馬 嚴(yán),黎 曉,嚴(yán)炎杰,沈 杰,楊琦丹,吳 敏
(湖州市環(huán)境監(jiān)測中心站,浙江湖州313000)
氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為的定量關(guān)系,是水體氮素宏觀水質(zhì)現(xiàn)象的微觀基礎(chǔ)。平原河網(wǎng)河流一般都有充足的碳源、氮源供給,水體氮素在環(huán)境生物-地球化學(xué)行為作用下,會發(fā)生持續(xù)的釋放、去除和形態(tài)轉(zhuǎn)換。氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)行為包括沉積物釋放、沉降-再懸浮、水生植物吸收、氨化、硝化、反硝化等環(huán)境行為,氮素的這些環(huán)境行為速率變化會產(chǎn)生水體氮素增量來源、去除、周期性循環(huán)、含量極限等水環(huán)境效應(yīng)。為了準(zhǔn)確把握各種形態(tài)氮素的來源及去除,為了對氮素進(jìn)行準(zhǔn)確評價和調(diào)控,有必要對水體氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系進(jìn)行研究。
當(dāng)前研究水體氮素環(huán)境行為的文獻(xiàn)很多[1-5],但很少涉及氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)機(jī)制的定量關(guān)系。嘗試著探求平原河網(wǎng)水體氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)行為,為準(zhǔn)確評價和調(diào)控氮素污染提供一個科學(xué)基礎(chǔ)。
由于所研究區(qū)域范圍內(nèi)的平原河流流程短,最長只有20km,水力停留時間最長只有2d,水力停留時間短,因此不考慮河流水體-大氣界面的氮素交換。
選擇3類平原河流作為水體氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系的研究對象:第1類為高懸浮物含量的主航道河流;第2類為中等懸浮物含量的非主航道河流;第3類為低懸浮物含量的非航道河流。
由于平原河網(wǎng)河流有充足的碳源、氮源供給,水體基本為中性,水體DO質(zhì)量濃度一般>2.00mg/L,因此,根據(jù)文獻(xiàn)[6],應(yīng)重點(diǎn)討論氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系與水溫和懸浮物含量的關(guān)系。
選擇京杭大運(yùn)河作為研究對象。大運(yùn)河春、夏、秋、冬季水體懸浮物質(zhì)量濃度分別為130.4,105.2,125.6,184.0mg/L。大運(yùn)河沒有顯著的水生植物生物量,不考慮水生植物對氮素的吸收作用。氮素的沉降-再懸浮速率包括顆粒態(tài)氮素的沉降-再懸浮速率以及船舶攪動水溶態(tài)氮素的釋放速率。各種定量關(guān)系的計算方法請參見文獻(xiàn)[7]。氮素環(huán)境行為定量關(guān)系見表1。
表1 高懸浮物含量河流的氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系 ×10-5 mg/(L·s)
由表1可知,各種氮素的沉積物靜態(tài)釋放速率比其他環(huán)境行為速率小若干數(shù)量級,因此沉積物靜態(tài)釋放產(chǎn)生的氮素增量和去除均可以忽略不計。夏季,大運(yùn)河水位高,總氮、有機(jī)氮發(fā)生沉降去除。氨化、硝化、反硝化速率與水溫的季節(jié)性正相關(guān),與懸浮物含量正相關(guān)。春、夏、秋季,氨化速率<硝化速率<反硝化速率,冬季,氨化速率>硝化速率>反硝化速率。
選擇非主航道的千金塘作為研究對象。春、夏、秋、冬季,千金塘水體懸浮物質(zhì)量濃度分別為58.8,64.0,93.2,136.0mg/L。4個季節(jié),千金塘均沒有顯著的水生植物生物量,不考慮水生植物對氮素的吸收作用。氮素環(huán)境行為定量關(guān)系見表2。
表2 中等懸浮物含量河流的氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系 ×10-6 mg/(L·s)
由表2可知,由于千金塘氮素各種環(huán)境行為速率都較小,因此,各種氮素沉積物靜態(tài)釋放速率雖然小,但除夏季釋放速率可以忽略外,其他季節(jié)均不可忽略。千金塘船舶通航量小,4個季節(jié),氮素均存在沉降去除。4個季節(jié),千金塘氨化、硝化、反硝化速率變化規(guī)律與大運(yùn)河基本相同。
選擇練市塘作為研究對象。春、夏、秋、冬季,練市塘水體懸浮物含量分別為46.4,44.0,13.6,49.6 mg/L。夏、秋季,練市塘有顯著的水生植物生物量,應(yīng)考慮水生植物對氮素的吸收作用。氮素環(huán)境行為定量關(guān)系見表3。
表3 低懸浮物含量河流的氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為定量關(guān)系 ×10-6 mg/(L·s)
由表3可知,由于練市塘懸浮物含量比大運(yùn)河、千金塘低,各季節(jié)氨化、硝化、反硝化速率相應(yīng)要減小,但是這3種速率隨季節(jié)水溫的變化規(guī)律與前2類河流基本相同。由于懸浮物含量低,懸浮物中吸附態(tài)的氨氮含量可以忽略,因此練市塘氨氮沉降-再懸浮速率作歸零處理。練市塘總氮和有機(jī)氮的沉降-再懸浮速率不可忽略。由于各種形態(tài)氮素的沉積物靜態(tài)釋放速率與其他環(huán)境行為速率差異小,因此,不可忽略。
平原河網(wǎng)水體氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)行為,會產(chǎn)生氮素的來源增量效應(yīng)、去除效應(yīng)、周期性循環(huán)效應(yīng)、氮素含量的上下限極值效應(yīng)。
由于氮素各種環(huán)境行為速率的差異,水體各種形態(tài)氮素會出現(xiàn)累積,產(chǎn)生來源增量效應(yīng)(見表4)。
表4 水體氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為的來源增量效應(yīng) ×10-5 mg/(L·s)
由表4可知,夏季,由于各種形態(tài)氮素沒有再懸浮,只有沉降去除,3類河流均沒有再懸浮產(chǎn)生的增量;夏季,反硝化速率>硝化速率>氨化速率,3類河流的氨化、硝化作用均無法產(chǎn)生氨氮、硝氮增量。
春季,大運(yùn)河水體總氮再懸浮速率>反硝化速率、有機(jī)氮再懸浮速率>氨化速率,大運(yùn)河水體產(chǎn)生總氮、有機(jī)氮增量來源;大運(yùn)河的氨氮再懸浮速率+氨化速率<硝化速率,硝化速率<反硝化速率,大運(yùn)河沒有氨氮和硝氮的增量來源。千金塘、練市塘水體總氮、氨氮沒有再懸浮,因此,沒有再懸浮產(chǎn)生的增量來源;千金塘和練市塘的氨化速率<硝化速率,這2類河流沒有氨氮的增量來源;千金塘和練市塘的硝化速率>反硝化速率,硝氮略有遞增。
秋季,3類河流氮素的增量來源效應(yīng)與春季基本相同。
冬季,大運(yùn)河總氮再懸浮速率>反硝化速率,有機(jī)氮再懸浮速率>氨化速率,產(chǎn)生總氮、有機(jī)氮的來源增量效應(yīng)。千金塘和練市塘這兩種形態(tài)氮素只有沉降,沒有再懸浮,因此總氮、有機(jī)氮沒有增量來源。冬季,3類河流的氨化速率>硝化速率>反硝化速率,因此,出現(xiàn)氨氮、硝氮的積累,產(chǎn)生硝氮、氨氮的增量來源。
綜合上述,得出以下結(jié)論:當(dāng)河流存在強(qiáng)烈再懸浮,并且再懸浮速率>反硝化速率或氨化速率,就會產(chǎn)生總氮或有機(jī)氮的來源增量效應(yīng)。當(dāng)氨化速率>硝化速率>反硝化速率,就會產(chǎn)生氨氮、硝氮的來源增量效應(yīng)。這種情形一般發(fā)生在冬季至下年度的初春時段,這個時段積累的氨氮、硝氮為夏、秋季生態(tài)系統(tǒng)演化儲備了充足的氮源。各種形態(tài)氮素來源增量效應(yīng)很小,只有經(jīng)歷1個季節(jié)才具有顯著效應(yīng)(見表5)。
由于水體氮素各種環(huán)境行為速率的差異,會產(chǎn)生氮素的去除效應(yīng)(見表5)。
表5 水體氮素環(huán)境生物-地球化學(xué)行為的去除效應(yīng) ×10-5 mg/(L·s)
由表5可知,春、夏、秋季,3類河流基本上均存在氨氮、硝氮的去除效應(yīng)。氨氮去除的原因?yàn)橄趸俾剩参镂账俾剩两邓俾剩景被俾?,以硝化去除為主,水生植物吸收去除次之,再次為沉降去除。硝氮去除的原因?yàn)榉聪趸俾剩参镂账俾剩鞠趸俾剩苑聪趸コ秊橹?,水生植物吸收去除次之。作為主航道的大運(yùn)河只在夏季高水位時才發(fā)生總氮、有機(jī)氮的去除。千金塘、練市塘4個季節(jié)均發(fā)生總氮、有機(jī)氮的去除??偟コ猿两禐橹鳎聪趸沃?,再次為水生植物吸收。有機(jī)氮去除以沉降為主,氨化次之。
各種形態(tài)氮素的去除效應(yīng)均很小,只有經(jīng)歷1個季節(jié)才具有顯著效應(yīng)。
根據(jù)2.1~2.2章節(jié)分析,作為主航道的大運(yùn)河1個年度內(nèi)各種形態(tài)氮素均發(fā)生來源增量效應(yīng)和去除效應(yīng),千金塘、練市塘的總氮、有機(jī)氮雖然沒有來源增量效應(yīng),但由于上游進(jìn)水口來水的總氮、有機(jī)氮含量呈周期性變化,這樣3類河流各種形態(tài)氮素含量均發(fā)生周期性循環(huán)變化。根據(jù)實(shí)測的氮素數(shù)據(jù),各形態(tài)氮素周期性循環(huán)效應(yīng)如圖1~圖4所示。
圖1 總氮的周期性循環(huán)
圖2 有機(jī)氮的周期性循環(huán)
圖3 氨氮的周期性循環(huán)
圖4 硝氮的周期性循環(huán)
由圖1~圖4知,3類河流的各種形態(tài)氮素春季→冬季,完成氮素含量變化1個循環(huán)周期。
由圖1可知,大運(yùn)河春季→夏季,總氮遞減,夏季→冬季遞增??偟芷谘h(huán)的時間折點(diǎn)為夏秋之交時段。
千金塘、練市塘總氮春季→夏季→秋季連續(xù)遞減;秋→冬季遞增,原因?yàn)樯嫌芜M(jìn)水口外部來水總氮的再懸浮速率>反硝化速率??偟芷谘h(huán)的時間折點(diǎn)為秋冬季之交時段。
由圖2知,各類河流有機(jī)氮的周期性循環(huán)規(guī)律與總氮基本相同。
由圖3知,3類河流氨氮的周期性變化規(guī)律基本為春季→夏季→秋季連續(xù)遞減,主要原因?yàn)樵摃r段水體氮素的硝化速率>氨化速率,大運(yùn)河夏季→秋季氨氮遞增,原因?yàn)樯嫌纹髽I(yè)排放含氨污水,干擾了氨氮的自然循環(huán)規(guī)律。秋季→冬季氨氮遞增,主要原因?yàn)橄趸俾剩及被俾省0钡脑賾腋⌒袨閷Π钡闹芷谛匝h(huán)影響不顯著。3類河流氨氮周期循環(huán)的時間折點(diǎn)均為秋冬季之交時段。
由圖4知,硝氮的周期性變化與氨氮相同,周期循環(huán)的時間折點(diǎn)也與氨氮相同。
由2.3章節(jié)分析知,雖然各種形態(tài)氮素發(fā)生周期性循環(huán),但除氨氮的夏、秋季下限值會接近零值外,其他形態(tài)氮素含量均有明確的上限值和下限值,這樣就保證了水生生態(tài)系統(tǒng)中有充足的氮庫儲備和有充足的生物可利用氮源供給。
對于作為航道的河流,由于河流攜沙能力的限制,河流總氮、有機(jī)氮的沉降去除和再懸浮增量均不是無限量,而是在某個量值會達(dá)成動態(tài)平衡;對于非航道河流,根據(jù)1.3章節(jié)和2.1章節(jié)分析,由于水生植物參與氮素循環(huán),水生植物同化無機(jī)氮的同時釋放出有機(jī)氮,春、冬季無水生植物生長時,水生植物殘體就是有機(jī)氮的氮庫,因此非航道平原河流只要有一定流速,水體中就會攜帶一定量的有機(jī)氮。這樣就形成了有機(jī)氮含量的極限效應(yīng)。
氨氮、硝氮含量基本上取決于氨化與硝化、硝化與反硝化2種相反環(huán)境行為的速率差,一種行為的速率對另一種行為有制約作用,并且在另一時段,這2種行為的速率差會發(fā)生逆轉(zhuǎn),此時氮素的增減趨勢就會發(fā)生逆轉(zhuǎn)。這樣就形成了氨氮、硝氮含量的極限效應(yīng)。
作為主航道的高懸浮物含量河流總氮、氨氮、有機(jī)氮的沉積物靜態(tài)釋放速率可以忽略不計。中低懸浮物含量河流含量相應(yīng)氮素沉積物靜態(tài)釋放速率不可忽略。
3類河流春季→夏季→秋季,氨化速率<硝化速率<反硝化速率;冬季→下年度初春,氨化速率>硝化速率>反硝化速率。
春、秋、冬季,主航道河流由于再懸浮速率,發(fā)生總氮、有機(jī)氮的累積增量。冬季→下年度初春,3類河流的氨化速率>硝化速率>反硝化速率,發(fā)生氨氮、硝氮累積增量。
主航道河流僅在夏季總氮、有機(jī)氮發(fā)生沉降和反硝化去除、沉降和氨化去除。其他類型河流4個季節(jié)均發(fā)生總氮、有機(jī)氮的去除。春季→夏季→秋季,氨氮、硝氮發(fā)生硝化去除、反硝化去除。
在氮素的環(huán)境生物-地球化學(xué)行為作用下,各種形態(tài)氮素含量在春季→冬季完成1個循環(huán)周期。
由于河流攜沙能力限制,水體總氮、有機(jī)氮均存在上下限極值。生物可利用的氨氮、硝氮由兩種相反方向的環(huán)境行為決定,同樣存在上下限極值。氨氮、硝氮下限極值存在,保證了水生生態(tài)系統(tǒng)生物可利用氮素的供給。
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