王小芳 宋亞彬
骨化三醇治療腎性骨病療效觀察
王小芳 宋亞彬
目的觀察骨化三醇治療腎性骨病的療效。方法對62例腎性骨病患者除治療基礎(chǔ)疾病、透析(血液或腹膜透析)、補(bǔ)充鈣劑外,同時(shí)口服骨化三醇0.25 μg/d,根據(jù)血清鈣、磷監(jiān)測結(jié)果隨時(shí)調(diào)整劑量,持續(xù)治療2年。治療前后應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測血清總鈣、血磷、堿性磷酸酶(ALP)、尿素氮、肌酐;雙能x線吸收測定法檢測骨密度。結(jié)果治療后患者血清鈣高于治療前,血清磷、血尿素氮、血肌酐、堿性磷酸酶均低于治療前,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論在腎性骨病患者中應(yīng)用骨化三醇治療,可顯著減輕患者的骨病癥狀,對尿素氮、肌酐無不利影響,且其不良反應(yīng)少。
尿毒癥;腎性骨病;骨化三醇
骨化三醇(CaI cit ri0 1)的化學(xué)名為1,25(OH)2D3,是已被闡明的40余種維生素D代謝產(chǎn)物中對骨和鈣代謝最具有生物學(xué)作用的一種,故稱為活性維生素D[1]。有由瑞士羅氏公司生產(chǎn)的“羅蓋全”和青島正大海爾制藥生產(chǎn)的“蓋三淳”。終末期腎衰患者由于腎臟1-α羥化酶的產(chǎn)生減少,導(dǎo)致1,25 (OH)2D3缺乏,腸道吸收鈣能力下降,故造成尿毒癥低鈣血癥[2]。人體內(nèi)甲狀旁腺細(xì)胞內(nèi)存在1,25(OH)2D3受體,低1,25(OH)2D3可刺激甲狀旁腺分泌更多的甲狀旁腺激素,而低鈣血癥又進(jìn)一步加劇繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),使骨組織脫鈣,從而引起腎性骨病。1,25(OH)2D3直接抑制PTH合成與分泌,增加甲狀旁腺對鈣的敏感性,糾正低鈣血癥,促進(jìn)腸道吸收鈣、促進(jìn)骨鹽沉著、從而調(diào)節(jié)骨代謝抑制骨吸收[3]。目前骨化三醇已成為治療腎性骨病的一線藥物。
1.1 一般資料本文尿毒癥合并腎性骨病患者62例,男33例,女29例,年齡16~68歲。慢性腎衰竭病程1~60個(gè)月,原發(fā)病為慢性腎小球腎炎30例,慢性腎盂腎炎4例,高血壓腎損害24例,糖尿病腎病4例;血液透析36例,非血液透析26例?;颊哂盟幥?個(gè)月未服用維生素D制劑及補(bǔ)鈣降磷治療。
1.2 方法患者除治療基礎(chǔ)疾病、透析(血液或腹膜透析)、補(bǔ)充鈣劑外,同時(shí)口服骨化三醇0.25 μg/d(蓋三淳,青島正大海爾制藥),根據(jù)血清鈣、磷監(jiān)測結(jié)果隨時(shí)調(diào)整劑量,持續(xù)治療2年。治療前后應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測血清總鈣、血磷、堿性磷酸酶(ALP)、尿素氮、肌酐;雙能X線吸收測定法檢測骨密度。數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)。P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1.3 觀察指標(biāo)觀察對比治療前后患者的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折,血清磷、鈣、堿性磷酸酶、肌酐及血尿素氮的變化。血清鈣的正常參考值為2.2~2.7 mmol/L[4],血清磷的正常參考值為0.87~1.45 mmol/L,堿性磷酸酶的正常參考值為3~13 U/L,每3個(gè)月行脊柱、骨盆、四肢等部位骨骼X線檢查,觀察不良反應(yīng),以P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以(i 4-S)表示,采用t檢驗(yàn)。
2.1 62例患者治療前后的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折情況及骨骼X線檢查結(jié)果比較:治療前62例均有不同程度的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折,經(jīng)多部位(脊柱、骨盆、四肢)骨骼X線照片檢查均有骨質(zhì)疏松;治療2年后僅12例有骨痛、骨骼畸形、病理性骨折及骨質(zhì)疏松。
2.2 62例患者治療前后的主要生化指標(biāo)比較詳見表1。
表1 62例患者治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較(j-m-s)
2.3 不良反應(yīng)4例服藥后出現(xiàn)輕度頭痛、肌肉酸痛,3例出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),均經(jīng)對癥處理后緩解。在常規(guī)口服給藥時(shí)骨化三醇的主要不良反應(yīng)為高鈣血癥但極少出現(xiàn)。因?yàn)殁}在小腸吸收需要鈣結(jié)合蛋白的中介,鈣結(jié)合蛋白的合成又受骨化三醇調(diào)節(jié),故只要骨化三醇不過量,即使過量的鈣亦不會被吸收。但在長期大量使用骨化三醇時(shí)可能會引發(fā)高血鈣、異位組織鈣化、脂代謝異常等副作用。應(yīng)定期監(jiān)測血鈣、鈣磷乘積及i PTH水平,并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果來調(diào)整劑量等。為減少高血鈣發(fā)生率,最好夜間睡眠前腸道鈣負(fù)荷最低時(shí)服藥。
腎性骨病是尿毒癥患者的常見合并癥,包括纖維性骨炎、腎性骨軟化癥、骨質(zhì)疏松癥和腎性骨硬化癥。其發(fā)病是多種因素綜合作用的結(jié)果,包括磷潴留、低鈣血癥、活性維生素D降低、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、慢性代謝性酸中毒、鋁在骨的聚集致骨礦化障礙等[5~6],但主要病因?yàn)?,25(OH)2D3缺乏、繼發(fā)性甲旁亢。在腎性骨病患者中早期應(yīng)用骨化三醇治療,可顯著減輕患者的骨病癥狀及X線檢查的骨質(zhì)疏松表現(xiàn),對尿素氮肌酐無不利影響,且其不良反應(yīng)少,使用方便,值得臨床推廣應(yīng)用。
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