廣州市第一人民醫(yī)院放射科(廣東 廣州 510180)
陳阿梅 夏建東 江新青 吳 梅 魏新華
惡性淋巴瘤是頸部常見的腫瘤,發(fā)病率僅次于鱗癌。影像學(xué)檢查對腫瘤的定位和定性十分重要,可以指導(dǎo)臨床治療方案的制定。筆者回顧性分析我院近年來有完整資料的68例頭頸部淋巴瘤CT及MRI圖像特征,并與病理結(jié)果對照,旨在提高診斷水平。
1.1 一般資料 收集本院2008年6月-2010年6月經(jīng)病理證實的鼻咽喉頭頸部淋巴瘤患者68例,男46例,女22例,年齡11-71歲,平均38.4歲。臨床有鼻塞、頭痛、扁桃體腫大、頸部觸及腫塊等癥狀及體征,12例合并鼻咽喉頭頸部以外部位的淋巴瘤。42例行16排或320排螺旋CT檢查,21例行MRI檢查,5例同時做CT和MRI檢查,所有病例均做增強掃描。
采用Toshiba公司16排或320排螺旋CT掃描機,掃描條件為12O kV、180mA,層厚、層間距均為5mm,螺距為1.5掃描范圍自顱底至胸廓入口,部分延至上縱隔氣管分叉水平。增強采用非離子型對比劑優(yōu)維顯(300mg I/m1),劑量2ml/kg體重,以2-3ml/s流率經(jīng)肘靜脈推注,注射18-22 s后啟動掃描,其中10例2-3min后加做延遲掃描。
MRI平掃及增強掃描采用Philips1.5T超導(dǎo)掃描儀,相控陣頭部線圈,MRI掃描序列包括:軸位T1W/SE及T2W/TSE,冠狀位頻譜飽和反轉(zhuǎn)恢復(fù)法脂肪抑制術(shù)(spectral saturation inversion recovery, SPAIR),經(jīng)肘靜脈快速注射對比劑釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量0.01mmol/kg體重。
2.1 原發(fā)部位 根據(jù)原發(fā)部位,將其分為4組:分別為鼻腔鼻竇、韋氏淋巴環(huán)(包含腭扁桃體、舌扁桃體、鼻咽、咽側(cè)壁)、咽旁間隙、頸部淋巴結(jié)群(包含頸部5大淋巴結(jié)群:頦下、頜下、頸前、頸淺、頸深)。68例鼻咽喉頭頸部淋巴瘤病例中,鼻腔鼻竇14例(20.6%),韋氏淋巴環(huán)13例(19.1%),咽旁間隙8例(11.8%),頸部淋巴結(jié)群33例(48.5%)。
圖1-2為同一患者的T1W及T1增強圖像(彌漫腫脹型),示鼻咽各壁增厚,呈彌漫性腫脹改變,T1W呈較低信號,增強掃描呈中等強化。圖3-5為同一患者的T1W、T2W壓脂冠狀位及增強橫斷位圖像(單一腫塊型),示右側(cè)頸部一巨大團(tuán)塊影,大小約為4.6×8.6×6.7cm,T1WI呈等信號,STIR呈高信號,增強呈輕度較均勻強化。圖6-8為同一患者T1W、T2W橫斷位及T2壓脂冠狀位圖像(混合型),示雙側(cè)鼻咽壁明顯增厚,表面凹凸不平,咽淋巴環(huán)亦呈結(jié)節(jié)狀增厚,雙側(cè)頸動脈鞘區(qū)及頸根部見多發(fā)腫大淋巴結(jié),有融合趨勢, T1W呈稍低信號,T2W呈稍高信號,信號較均勻。圖9-10為同一患者CT平掃及增強圖像(多發(fā)淋巴結(jié)腫大型),示右側(cè)頸動脈鞘區(qū)見多發(fā)腫大淋巴結(jié),呈融合趨勢,平掃呈均勻等低密度,增強呈輕度均勻強化。圖11-12為同一患者CT平掃及增強圖像(潰瘍型),示雙側(cè)上頜竇、中鼻道內(nèi)大量軟組織密度影,表面不光整,可見少許氣體影,平掃呈等密度,增強呈輕度均勻強化。
2.2 組織病理學(xué)類型及與原發(fā)部位的關(guān)系
2.1.1 組織學(xué)分類 根據(jù)2008年WHO最新造血與淋巴組織腫瘤分類進(jìn)行。非霍奇金淋巴瘤62例(91.2%),B細(xì)胞型41例(60.3%),其中以彌漫大B細(xì)胞型27例(39.7%)最為常見,其次為濾泡性淋巴瘤6例(8.8%);T細(xì)胞型21例(30.9%),其中結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤16例(23.5%)。其具體的組織學(xué)分類見表1。
2.2.2 原發(fā)于鼻腔鼻竇的組織學(xué)類型 原發(fā)于鼻腔鼻竇的14例中,均為非霍奇金淋巴瘤,最常見的類型為NK/T細(xì)胞淋巴瘤12例(85.7%),其次為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤2例(14.3%)。
2.2.3 原發(fā)于頸部淋巴結(jié)群的組織學(xué)類型 原發(fā)于頸部淋巴結(jié)的33例中,非霍奇金淋巴瘤29例(42.6%),最常見的類型為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤17例(25%),其次為濾泡性淋巴瘤4例(5.9%)。
2.3 鼻咽喉頭頸部淋巴瘤的影像學(xué)特點 68例病例42例行16排或320排螺旋CT檢查,21例行MRI檢查,5例同時做CT和MRI檢查,所有病例均做增強掃描。
據(jù)病變形態(tài)可分為5型。①彌漫腫脹型15例(22.1%),表現(xiàn)為粘膜軟組織腫脹增厚,與周圍正常組織無明顯界限,病變多位于韋氏淋巴環(huán),病理上以彌漫大B細(xì)胞型及濾泡性淋巴瘤較為多見(圖1-2)。②單一腫塊型3例(4.4%),此型最少見,表現(xiàn)為單發(fā)團(tuán)塊影,邊界清楚,對周圍正常組織無侵犯,此型容易誤診,本組病例2例誤診為特異性反應(yīng)性淋巴結(jié)腫大,此型以B細(xì)胞型多見(圖3-5)。③多發(fā)淋巴結(jié)腫大27例(39.7%),此型最為常見,表現(xiàn)多發(fā)淋巴結(jié)腫大,大小不等,部分有融合趨勢,此型亦以B細(xì)胞型多見(圖9-10)。④潰瘍型7例(10.3%),此型多發(fā)生于鼻腔鼻竇,表現(xiàn)為軟組織表面不光整,多發(fā)潰瘍面,此型以結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤多見,鏡下表現(xiàn)為腫瘤組織壞死(圖11-12)。⑤混合型16例(23.5%),為上述表現(xiàn)組合,最常見為同時具備2與3兩種表現(xiàn)(圖6-8)。
病變密度與信號特點。病變CT平掃密度多為等密度,密度均勻,極少壞死及鈣化,呈較均勻輕度強化,MR上表現(xiàn)為等T1等T2信號,信號均勻,增強呈均勻輕度強化,病灶對周圍組織一般無侵犯。
3.1 臨床特征 發(fā)生在鼻咽喉頭頸部的淋巴瘤是頭頸部除鱗癌以外的最常見惡性腫瘤,以非霍奇金淋巴瘤多見,可以原發(fā)僅局限于頸部,亦可以是全身淋巴瘤在頸部的一部分[1-2]。發(fā)病年齡高峰為20-40歲,本組患者平均年齡38.4歲,男性患者明顯多于男性,本組患者男女比例約為2:1。原發(fā)于頸部的淋巴瘤臨床表現(xiàn)無特征性, 本組病例患者臨床有鼻塞、頭痛、扁桃體腫大、頸部觸及腫塊等癥狀及體征,12例合并鼻咽喉頭頸部以外部位淋巴瘤[3-4]。
3.2 組織病理學(xué)特征及與原發(fā)部位的關(guān)系 頸部淋巴結(jié)群主要指5大淋巴結(jié)群:頦下、頜下、頸前、頸淺和頸深淋巴結(jié)群。Waldeyer’s環(huán)由內(nèi)環(huán)和外環(huán)組成,內(nèi)環(huán)前為舌扁桃體,外側(cè)為腭扁桃體,頂部為咽扁桃體(即腺樣體、咽鼓管扁桃體),其余為沿咽弓在軟腭后面到咽隱窩淋巴組織組成的側(cè)束。
發(fā)生于鼻咽喉頭頸部的淋巴瘤絕大多數(shù)是非霍奇金淋巴瘤。本組非霍奇金淋巴瘤占91.2%(62/68),B細(xì)胞型占60.3%(41/68),其中以彌漫大B細(xì)胞型27例(39.7%)最為常見,其次為濾泡性淋巴瘤6例(8.8%)。其好發(fā)部位東西方國家有很大差異。西方國家報道中,Waldeyer's環(huán)是最常見的發(fā)病部位,其次是鼻腔[5]。但在亞洲(尤其中國、日本和東南亞),頸部淋巴結(jié)群和鼻腔鼻竇是主要的發(fā)病部位,其次才是Waldeyer's環(huán)。本組比例中,頸部淋巴結(jié)群占48.5%(33/68),鼻腔鼻竇占20.6%(14/68)。
原發(fā)于頸部淋巴結(jié)群的組織學(xué)類型最常見為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,其次為濾泡性淋巴瘤。原發(fā)于鼻腔鼻竇的組織學(xué)類型最常見為NK/T細(xì)胞淋巴瘤,本組原發(fā)于鼻腔鼻竇的14例中,均為非霍奇金淋巴瘤,NK/T細(xì)胞淋巴瘤有12例(85.7%),其次為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤2例(14.3%)。發(fā)生于Waldeyer's環(huán)的絕大多數(shù)是非霍奇金淋巴瘤,且多為B細(xì)胞型。
3.3 影像學(xué)特征與鑒別診斷鼻咽喉頭頸部淋巴瘤以多發(fā)大小不等結(jié)節(jié)腫塊及彌漫腫脹最為多見,病變CT平掃密度多為等密度,密度均勻,極少壞死及鈣化,強化呈較均勻輕度強化,在MR上表現(xiàn)為等T1等T2信號,信號均勻,增強呈均勻輕度強化,病灶對周圍組織一般無侵犯[6-7]。本組表現(xiàn)為頸部多發(fā)大小不等結(jié)節(jié)腫塊27例(39.7%),此型最為常見,表現(xiàn)多發(fā)腫大淋巴結(jié),大小不等,部分有融合趨勢,此型亦以B細(xì)胞型多見。其需要鑒別疾病為:①頸部多發(fā)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié):轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)較少融合,且壞死少見,有原發(fā)灶病史可以鑒別。②淋巴結(jié)結(jié)核:淋巴結(jié)結(jié)核CT平掃密度不均勻,中央密度較低,MRI呈稍短T 短T2信號,增強掃描一般呈厚壁環(huán)狀強化[8-9]。
彌漫腫脹型表現(xiàn)為粘膜軟組織腫脹增厚,與周圍正常組織無明顯界限,病變多位于韋氏淋巴環(huán),病理上以彌漫大B細(xì)胞型及濾泡性淋巴瘤較多見。病變位于鼻咽部時須與鼻咽癌鑒別,淋巴瘤黏膜腫脹較鼻咽癌更彌漫、對稱,多侵犯雙側(cè)咽隱窩及鼻咽后壁,病變CT密度更均勻,MRI上T2信號及強化程度略低于鼻咽癌;發(fā)生于腭扁桃體、舌扁桃體等時,需與炎癥鑒別,炎癥病變范圍更彌漫,與周圍組織界限不清,MRI上T2信號更高。
潰瘍壞死型此型多發(fā)生于鼻腔鼻竇,本組潰瘍型7例(10.3%),表現(xiàn)為軟組織表面不光整,多發(fā)潰瘍面,此型以結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤多見,鏡下表現(xiàn)為腫瘤組織大量壞死。此型極易誤診為炎癥,病史非常重要,久治不愈的鼻腔鼻竇潰瘍應(yīng)想到淋巴瘤的可能性。
單一腫塊型最少見,本組共3例(4.4%),表現(xiàn)為單發(fā)團(tuán)塊影,邊界清楚,對周圍正常組織無侵犯,此型以B細(xì)胞型多見。此型亦極易誤診,本組病例2例誤診為特異性反應(yīng)性淋巴結(jié)腫大,回顧性分析仍認(rèn)為鑒別診斷十分困難,結(jié)合臨床及實驗室檢查有助于正確診斷,必要時需活檢明確診斷。
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