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        1126例病人血漿D-二聚體檢測結(jié)果分析及臨床應(yīng)用*

        2011-01-24 01:06:46黃麥華王中東
        關(guān)鍵詞:血漿檢測

        黃麥華 王中東

        (1.泰山醫(yī)學院附屬泰山醫(yī)院檢驗科,山東 泰安 271000; 2.山東省泰山療養(yǎng)院,山東 泰安 271000)

        近年來,D-二聚體作為體內(nèi)交聯(lián)纖維蛋白水解的標志性產(chǎn)物,其臨床診斷價值已得到臨床普遍認同,它以高度的敏感性和陰性預示能力,在彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、靜脈血栓(VTE)特別是肺栓塞(PE)、深靜脈血栓(DVT)的診療方面具有良好的臨床應(yīng)用價值。我們對我院ICU科(DIC病人為主)、普外科(DVT為主)、呼吸內(nèi)科(PE為主)、血液內(nèi)科(DIC、重癥白血病病人為主)、急診科(DIC、PE、DVT)的住院病人,參考CLSIH59-P指南和臨床癥狀對可疑病人進行了D-二聚體的定量檢測,并對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析,現(xiàn)將結(jié)果統(tǒng)計如下。

        1 材料與方法

        1.1臨床資料 選取2011年1月~2011年8月我院ICU科、普外科、呼吸內(nèi)科、血液內(nèi)科、急診科收治的疑有DIC、VTE的病人1126例為調(diào)查對象,男589例,女537例,年齡18~92歲,平均66.2歲。其中普外科98例,呼吸內(nèi)科176例,急診科343例,血液內(nèi)科198例,ICU科311例。對照組66例,為我院查體中心的健康查體者,年齡24~68歲,平均38.2歲。

        1.2儀器與方法 采用日本sysmex生產(chǎn)的CA7000全自動凝血儀。所用試劑為德國SIEMENS公司原裝試劑。方法為免疫比濁法。嚴格按照血凝分析儀的特征步驟(Dade Behring公司提供)及試劑要求進行操作。

        1.3標本采集與處理 抽取受檢者空腹靜脈血標本1.8 ml于含有109mmol/L枸櫞酸鈉0.2 ml真空采血管中充分混勻,3000 r/min離心15 min,分離血漿檢測。當貧血和紅細胞增多癥紅細胞有明顯變化時,即紅細胞壓積<20%或>50%時抗凝劑和血比例應(yīng)按下列公式調(diào)查:抗凝劑用量(L)=0.00185(I)×[(100-紅細胞壓積(HCT)]。本實驗室的正常參考值為0~264 ng/ml。以>264 mg/ml為陽性。

        2 結(jié) 果

        1126例住院患者和66名健康體檢者的檢驗結(jié)果見表1,2。從表1可知,ICU科、普外科、血液內(nèi)科、呼吸內(nèi)科、急診科的陽性檢出率順序為ICU科>普外科>血液內(nèi)科>呼吸內(nèi)科>急診科。從表2可知,各科室患者與健康對照組比較,血漿檢測D-二聚體結(jié)果的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。從表1,2可以看出各科室其陽性率的高低與其檢測值的高低也基本吻合。

        表1 不同科室病人血漿D-二聚體結(jié)果陽性率比較

        科別例數(shù)D-二聚體ICU311851.8±206.6﹡普外科98433.6±131.4△呼吸內(nèi)科176279.1±92.3△血液內(nèi)科198341.7±102.5△急診科343258.9±91.7△健康對照組66144.5±54.2

        注:與健康對照組比較,△P﹤0.05;﹡P﹤0.01。

        3 討 論

        D-二聚體作為交聯(lián)纖維蛋白特異性降解產(chǎn)物,其生成物增高反映了凝血和纖溶學的激活,是血液高凝狀態(tài)和繼發(fā)性纖溶亢進的特異性指標。近幾年來廣泛應(yīng)用于彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)靜脈血栓疾病(VTE),特別在肺栓塞(PE)和深靜脈血栓(DVT)等疾病的診斷和治療方面具有重要價值。DIC是一種發(fā)生在各種疾病基礎(chǔ)上的,由致病因素激活凝血系統(tǒng)導致血液在微血管內(nèi)凝固,形成全身彌漫性微血栓,凝血因子被大量激活,消耗并繼發(fā)纖溶亢進,引起全身出血的綜合癥,嚴重危及生命。DIC早期血漿中既有纖維蛋白形成,同時激活纖維系統(tǒng),導致其中D-二聚體含量增加且隨病情加重,D-二聚體水平升高更加明顯[1],因此,D-二聚體檢測對于確診DIC是一項可靠的實驗[2]。據(jù)文獻報道,D-二聚體在DIC的診斷率陽性率100%,預測值為91%,特異性97%,被認為是目前診斷DIC最具價值的指標之一。D-二聚體含量與患者機體纖溶狀態(tài)呈正相關(guān),D-二聚體含量隨病程的進展逐漸升高,經(jīng)有效治療后,D-二聚體含量逐漸降低[3-4]。入住ICU科的患者都是危重患者,并發(fā)DIC的比例最高,合并全身炎癥反應(yīng)綜合癥(SIRS)的比例也高。原發(fā)病包括非栓塞性疾病和栓塞性疾病兩大類。本實驗統(tǒng)計的D-二聚體的陽性率為81%,檢測值為(851.8±206.6)ng/ml,D-二聚體水平檢測高于正常對照組(P<0.01),表明D-二聚體的檢測與ICU病人的病情密切相關(guān),D-二聚體值越高病情越嚴重,預后越差,血漿D-二聚體水平可作為ICU科病人的病情發(fā)展與療效評價的指標。

        靜脈血液栓塞癥(VTE)是一種嚴重威脅人類生命健康的疾病,包括深靜脈血栓(DVT)和肺動脈栓塞癥(PE)。據(jù)報道,90%以上的血栓來源于DVT,但50%~80%的DVT并無臨床癥狀,然而一旦栓子的脫落形成PE將會導致生命危險,可引起猝死[5]。VTE是指血液在靜脈內(nèi)不正常的凝結(jié),使血管完全或不完全阻塞,屬靜脈回流障礙性疾病,DVT和PE是同一疾病在不同部位,不同階段的表現(xiàn)。D-二聚體檢測最大的臨床價值是用于排除DVT和PE,目前臨床結(jié)合驗并概率同時檢測患者D-二聚體是一種最簡便、可靠的PE篩查方法。美國Quinn等對疑有肺栓塞的患者調(diào)查顯示,D-二聚體的敏感性為97%~100%,特異性為19%~29%,陰性預測值為94%~100%。由于陰性預測值如此之高,D-二聚體測量最適合用于排除肺栓塞[6]。D-二聚體的檢測是DVT篩查的有效手段,確診為DVT的患者D-二聚體水平均升高,所以臨床上疑為DVT時,如果血漿D-二聚體測量結(jié)果正常,可完全排除DVT的診斷。VTE可出現(xiàn)在多種臨床病癥,是發(fā)病率和死亡率增加的一個重要原因。結(jié)合臨床癥狀和D-二聚體檢測可及時診斷。D-二聚體陰性結(jié)果可有效的排除DVT[7]。本研究通過對普外科、呼吸內(nèi)科和急診科的部分患者進行了D-二聚體檢測并回訪,通過觀察,D-二聚體在VTE方面特別是DVT、PE,確實有良好的應(yīng)用價值,它以高度的敏感性和陰性預示能力為臨床大大提高其診斷效率。

        血液內(nèi)科的198例白血病患者,檢測血漿D-二聚體,51%的陽性率增高,其檢測值(341.7±102.5)ng/ml,說明白血病患者體內(nèi)存在著出血,也存在著纖溶的激活。D-二聚體的升高是由于出血部位的血管內(nèi)有止血栓的形成,繼而激活纖溶系統(tǒng)清除血管血凝塊的一種病癥變化。有關(guān)研究表明,繼發(fā)性纖溶亢進是血液系統(tǒng)惡性疾病出凝血異常的特點之一,與血液系統(tǒng)惡性疾病的病情呈一定的相關(guān)關(guān)系,提示D-二聚體檢測可作為白血病患者體內(nèi)凝血異常及纖溶亢進診斷的有效指標,對指導臨床治療有重要意義。

        綜上所述,血漿D-二聚體含量升高可檢測各種疾病的病癥,特別是DIC、VTE、血液病等。隨著方法學習不斷進步和臨床應(yīng)用研究的進一步廣泛深入,D-二聚體檢測的應(yīng)用前景將會更加寬廣。

        [1] 林靜華,方琳麗,焦曉陽,等.血漿D-二聚體水平在診斷中的應(yīng)用價值[J].中國熱帶醫(yī)學, 2008, 8(8): 1379.

        [2] 王學文.彌散性血管內(nèi)凝血的診斷與治療進展[J].醫(yī)學研究生學報, 2003, 16(10): 783-786.

        [3] 張威,程大衛(wèi).動態(tài)檢測sFMc、P選擇紊和D-二聚體在DIC診斷中的臨床意義[J].蘇州醫(yī)學院學報,2007,21(3):281-283

        [4] 劉澤霖.DIC的研究進展———診斷標準的探討[J].血栓與止血學,2008,7(2):93-96.

        [5] 陸慰萱 .肺血栓栓塞癥[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(12): 1049-1051.

        [6] 翟航榮,趙偉男,王利全.D-二聚體在診斷肺栓塞中的價值研究[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2009,6(4):20-21.

        [7] Righinim,Perrier A,De Moerloose P,et al. D-Dimer forvenous thromboembolis diagnosis; 20 years later [J]. J Thromb Haemost,2008,6(7):1059-1071.

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