羅 娟,呼延玲,劉曉玲
(陜西省人民醫(yī)院,陜西 西安 710068)
溶液pH對芍藥苷穩(wěn)定性的影響*
羅 娟,呼延玲,劉曉玲
(陜西省人民醫(yī)院,陜西 西安 710068)
目的考察溶液不同的pH對芍藥苷純品、赤芍、白芍、牡丹皮中芍藥苷穩(wěn)定性的影響。方法在不同pH條件下,加熱一定時間后用高效液相色譜(HPLC)法測定芍藥苷的含量變化。結(jié)果芍藥苷穩(wěn)定性隨溶液pH升高而降低。結(jié)論芍藥苷水溶液在堿性條件下不穩(wěn)定。
芍藥苷;穩(wěn)定性;高效液相色譜法
赤芍為毛茛科植物芍藥Paeonia lactifloraPall.或川赤芍Paeonia veitchiiLynch的干燥根,為常用中藥,味苦,微寒,功能清熱涼血、散瘀止痛[1];白芍為毛茛科植物芍藥Paeonia lactifloraPall.的根,夏、秋二季采挖,洗凈,除去頭尾及細(xì)根,置沸水中煮后除去外皮,或去皮后再煮至無硬心,撈起曬干;牡丹皮為毛茛科牡丹Paeonia suffruticosaAndr.的干燥根皮。3種藥材均含芍藥苷。芍藥苷為蒎烷單萜苷類物質(zhì),具有抗炎、保肝等作用[2]。關(guān)于芍藥苷穩(wěn)定性,各家說法不一,差異很大[3-7],這可能與成方制劑中其他成分或pH有關(guān)。筆者考察了芍藥苷在不同pH溶液中的穩(wěn)定性,報道如下。
10A-vp型高效液相色譜儀(日本島津);pHS-3C型酸度計(上海雷磁儀器廠);AS3120A型超聲波清洗器。芍藥苷對照品(中藥品生物制品檢定所,批號為110736-200732);白芍、赤芍、牡丹皮(西安中藥集團(tuán));乙腈(色譜純),純化水,其他試劑(分析純)。
色譜柱:C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈 - 0.1%磷酸溶液(20 ∶80);檢測波長:230 nm,流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:10 μL。理論板數(shù)按芍藥苷計不低于4 000。
分別精密吸取芍藥苷甲醇溶液 (100 μg/mL)0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 mL,置 10 mL 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,進(jìn)樣 10 μL,測定峰面積,以峰面積積分值對芍藥苷進(jìn)樣量進(jìn)行回歸,線性回歸方程為Y=2 455 448.59X+62 320.99,r=0.999 4(n=6),為一近似通過原點的直線。芍藥苷進(jìn)樣量在0.5~3.0 μg范圍內(nèi)與峰面積積分值線性關(guān)系良好,可以用外標(biāo)一點法進(jìn)行含量測定。
精密吸取同一對照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣5次。結(jié)果的RSD=0.85%(n=5)。
精密稱取一定量的赤芍、白芍、牡丹皮粉末,粉碎,過80目篩,置50 mL量瓶中,加稀乙醇至刻度,超聲處理30 min,以稀鹽酸溶液分別將 pH 調(diào) 為 3.0,4.0,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0,8.0,9.0,10.0,11.0。取上述不同pH的溶液,分別灌封于10 mL安瓿中,再分別置80℃烘箱中,加熱96 h,取出,放至室溫,以0.45 μm的微孔濾膜濾過,濾液直接注入液相色譜儀測定。結(jié)果見圖1、表1及圖2。
由表1及圖2可知,芍藥苷對照品在pH為3~5的酸性溶液中較穩(wěn)定,隨著溶液pH的升高,芍藥苷對照品的分解加快;當(dāng)溶液的pH為11時,芍藥苷穩(wěn)定性的下降更明顯。赤芍中芍藥苷相對芍藥苷對照品較穩(wěn)定,但當(dāng)溶液的pH為11時,芍藥苷的穩(wěn)定性明顯下降。白芍中的芍藥苷比赤芍中芍藥苷穩(wěn)定性差。牡丹皮中芍藥苷的穩(wěn)定性與赤芍的相似。赤芍、白芍、牡丹皮中芍藥苷的穩(wěn)定性均較芍藥苷對照品的好,這表明藥材中其他成分對芍藥苷的穩(wěn)定性有一定影響,這可能是藥材中的某些成分具有降低酸堿對芍藥苷破壞的作用,從而降低了芍藥苷的分解。筆者的前期試驗結(jié)果顯示,芍藥苷在高溫下不穩(wěn)定[8]。因此,本試驗考察80℃下不同pH溶液的穩(wěn)定性,以加速對芍藥苷的破壞,這有利于結(jié)果觀察。芍藥苷為赤芍、白芍、牡丹皮的主要有效成分,因此在制備含赤芍、白芍、牡丹皮的制劑時,應(yīng)充分考慮pH對制劑中有效成分的影響。
圖1 高效液相色譜圖
表1 不同pH條件下的芍藥苷相對含量(%)
圖2 不同pH條件下的芍藥苷相對含量
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R284.1;R282.71
A
1006-4931(2011)02-0026-02
*陜西省中醫(yī)藥管理局基金項目,項目編號:200750。
2010-02-21)