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        絲素與聚氨酯共混膜的熱壓條件探討

        2011-01-18 05:24:21姚瑞東
        化纖與紡織技術(shù) 2011年2期

        林 浩,姚瑞東

        (西安工程大學(xué)紡織與材料學(xué)院,陜西 西安 710048)

        1 前 言

        天然絲素具有許多獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),因此在服裝、化妝品、食品、醫(yī)藥、生物技術(shù)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1],絲素是由18種氨基酸組成的蛋白質(zhì),它對機(jī)體無毒性、無刺激作用、無過敏反應(yīng),具有良好的生物相容性。但再生絲素膜較脆,從而在很大程度上限制了它的應(yīng)用[2]。聚氨酯是用途廣泛的彈性體材料,通常將絲素溶解后與聚氨酯共混制備性能優(yōu)良的共混膜[3-4]。為了提高絲素粉體與水性聚氨酯的相容性,本文采用了鮮未使用的熱壓法,對絲素粉體與水性聚氨酯的共混物進(jìn)行熱壓處理,并研究了絲素粉體與水性聚氨酯的共混物在不同時(shí)間和不同壓力的熱壓條件下制得共混膜的性能。

        2 實(shí) 驗(yàn)

        2.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器

        家蠶生絲經(jīng)脫膠后得到純絲素,將絲素自制成粒徑約為3.58 μm的非水溶性超細(xì)粉體;醫(yī)用聚氨酯,Pellethane2363-80AE,購于DOW Chemical公司;分析純的N,N-二甲基甲酰胺(DMF),密度0.95 g/mL,購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;R-3201 型熱壓機(jī),武漢啟思科技發(fā)展有限公司。

        2.2 非水溶性絲素粉體/醫(yī)用聚氨酯共混膜的制備

        將1.8 g醫(yī)用聚氨酯放入燒杯,按mDMF/mPU=65%加入DMF,靜置讓其充分溶解呈凝膠狀。將完全溶解的聚氨酯移入研缽,加入1.2 g絲素粉體(mPU/mSF=6/4)并混合均勻。

        取適量絲素與聚氨酯共混物在R-3201型熱壓機(jī)上于不同時(shí)間和壓力條件下熱壓。將熱壓力為20 MPa熱壓時(shí)間分別為5 min、10 min、15 min、20 min、25 min、30 min的SF/PU共混膜分別記為1A、2A、3A、4A、5A、6A;熱壓時(shí)間為10 min熱壓壓力分別為10 MPa、15 MPa、20 MPa、25 MPa、30 MPa、35 MPa的SF/PU共混膜分別記為1′A、2′A、3′A、4′A、5′A、6′A。

        2.3 表征

        在TENSOR 27 spectrometer紅外光譜儀(德國BRUKER公司)上記錄共混膜的紅外光譜,掃描范圍為4 000—400 cm-1。

        共混膜的斷裂強(qiáng)度(σb)、斷裂伸長率(εb)和楊氏模量(E)用INSTRON5566型萬能材料強(qiáng)力測試儀(USA)按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO527-3-1995(E)進(jìn)行測試。厚度測試在YG(B)141D型織物厚度儀(溫州大榮紡織儀器廠)上進(jìn)行。測試溫度為(25±2) ℃,拉伸速率為100 mm/min,每個(gè)試樣測3次并取平均值如表1、表2所示。

        將試樣置于DZF-6050型恒溫烘箱(常州紡織儀器廠)中于60 ℃烘干至恒溫,迅速稱量干重W0然后放在蒸餾水中浸泡,每隔一定時(shí)間,用濾紙輕輕擦去表面的水,迅速稱量得W;測試完成后再將試樣烘干,迅速稱量干重W1,每種樣品測試3個(gè)樣并取平均值如表3、表4所示。吸水率和失重率分別按式(1)和(2)計(jì)算。

        吸水率= (W-W0)/W0×100%

        (1)

        失重率= (W0-W1)/W0×100%

        (2)

        式中:W—共混膜試樣的濕重,g;

        W0—共混膜試樣的干重,g;

        W1—共混膜試樣再次烘干后的干重,g。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 SF/PU共混膜的形貌

        圖1是由純聚氨酯制成的膜的照片,圖2是絲素與聚氨酯在熱壓壓力為20 MPa的條件下制成的膜的照片。 由于絲素的加入,膜的顏色明顯變深,由無色透明變?yōu)榕c皮膚相近的顏色。試驗(yàn)結(jié)果表明,SF/PU共混膜結(jié)構(gòu)致密,手感柔軟光滑,透明度較高。

        圖1 純PU膜的照片

        圖2 熱壓力為20 MPa時(shí)SF/PU共混膜的照片

        3.2 SF/PU共混膜的結(jié)構(gòu)

        圖3 不同熱壓時(shí)間下SF/PU共混膜的紅外光譜

        圖4 不同熱壓壓力下SF/PU共混膜的紅外光譜

        3.3 SF/PU的力學(xué)性能

        圖5為不同熱壓時(shí)間下SF/PU共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。圖6為不同熱壓壓力下SF/PU共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。試驗(yàn)表明,當(dāng)熱壓時(shí)間為25 min、30 min時(shí),SF/PU共混膜在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力較高;當(dāng)熱壓時(shí)間不大于20 min時(shí),共混膜在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力較低且受時(shí)間的影響不大;熱壓時(shí)間為5 min時(shí),其在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力值最低。在相同熱壓時(shí)間下,壓力為35 MPa時(shí),SF/PU共混膜在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力最高,30 MPa的次之;10 MPa時(shí)共混膜在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力最低;15 MPa與20 MPa、25 MPa時(shí)共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線差別不大。

        圖5 不同熱壓時(shí)間下的SF/PU共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變

        圖6 不同熱壓壓力的SF/PU共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變

        不同熱壓時(shí)間和熱壓壓力下的SF/PU共混膜的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長率及楊氏模量分別見于表1和表2。

        表1不同熱壓時(shí)間的SF/PU共混膜的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長率及楊氏模量

        熱壓時(shí)間/min斷裂強(qiáng)度(σb)/MPa斷裂伸長率(εb)/%楊氏模量(E)/MPa5101520253014.628.6211.3011.7414.8011.151009.10642.75727.65965.65755.57598.9067.8453.6267.8460.7484.6873.85

        表2不同熱壓壓力的SF/PU共混膜的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長率及楊氏模量

        熱壓壓力/MPa斷裂強(qiáng)度(σb)/MPa斷裂伸長率(εb)/%楊氏模量(E)/MPa10152025303515.0513.8212.0115.5612.3615.78921.65803.30880.00705.00902.90705.1055.3675.4272.8971.5668.97113.60

        從表1可知,當(dāng)熱壓壓力相同時(shí),熱壓10 min得到的共混膜的斷裂強(qiáng)度和楊氏模量最低,25 min時(shí)斷裂強(qiáng)度和楊氏模量則最高。這是由于熱壓10 min,時(shí)間較短,對共混膜的熱壓作用不充分。從表2可見,當(dāng)熱壓時(shí)間一定時(shí),采用35 MPa壓力得到斷裂強(qiáng)度和楊氏模量最高的共混膜。對大部分復(fù)合材料而言,斷裂強(qiáng)度和楊氏模量顯著增大,會(huì)導(dǎo)致斷裂伸長率的急劇下降。實(shí)驗(yàn)表明,熱壓時(shí)間為30 min和壓力為25 MPa時(shí),共混膜的斷裂伸長率最低。

        3.4 SF/PU的吸水性

        不同熱壓時(shí)間和壓力條件下共混膜的吸水率分別見圖7和圖8。

        圖7 不同熱壓時(shí)間的共混膜的吸水率

        圖8 不同熱壓壓力的SF/PU共混膜的吸水率

        由圖可以看出,當(dāng)熱壓壓力為10 MPa、熱壓時(shí)間為15 min時(shí)SF/PU共混膜的吸水率相對較高,但總體來說,熱壓時(shí)間對SF/PU共混膜的吸水性的影響不大。共混膜在90 min內(nèi)的吸水率上升較快,之后的上升速度有明顯減緩,但直到22 h之后,吸水率仍在緩慢上升。原因是熱壓法制成的SF/PU共混膜結(jié)構(gòu)較致密,吸水較慢。而熱壓壓力為10 MPa時(shí)SF/PU共混膜的吸水率較高,是熱壓壓力較低而結(jié)構(gòu)較疏松所致。各種條件下制成的膜經(jīng)水浸泡后都略有失重,原因是DMF等物質(zhì)溶解于水。

        不同熱壓條件下共混膜的失重率分別見于表3和表4。

        表3 不同熱壓時(shí)間條件下共混膜的失重率 %

        表4 不同熱壓壓力條件下共混膜的失重率 %

        4 結(jié) 論

        (1)熱壓法制得的SF/PU共混膜結(jié)構(gòu)致密,手感柔軟光滑,透明度較高。

        (2)利用紅外光譜分析可知,聚氨酯和絲素蛋白分子間存在很強(qiáng)的氫鍵相互作用,并且聚氨酯能在一定程度上促進(jìn)絲素蛋白質(zhì)大分子的結(jié)晶。

        (3) 熱壓時(shí)間為25 min、30 min和熱壓壓力為35 MPa時(shí),SF/PU共混膜在相同的應(yīng)變時(shí)應(yīng)力較高,熱壓時(shí)間為5 min和熱壓壓力為10 MPa時(shí),其值最低,其他條件下共混膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線差別不大;熱壓10 min得到的共混膜的斷裂強(qiáng)度和楊氏模量最低,熱壓時(shí)間為25 min和壓力為35 MPa時(shí)膜的斷裂強(qiáng)度和楊氏模量最高,斷裂伸長率最低。

        (4)當(dāng)熱壓壓力為10 MPa、熱壓時(shí)間為15 min時(shí)SF/PU共混膜的吸水率相對較高,但總體來說,熱壓時(shí)間對SF/PU共混膜的吸水性的影響不大。各種條件下制成的共混膜經(jīng)水浸泡后都略有失重。

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