張會(huì)輕,袁立國(guó),王淑華,王云霞
(河北維爾康制藥有限公司,河北石家莊 050031)
VC磷酸酯的HPLC分析
張會(huì)輕,袁立國(guó),王淑華,王云霞
(河北維爾康制藥有限公司,河北石家莊 050031)
建立了高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定L-抗壞血酸-2-磷酸酯含量的分析方法。采用Agilent Eclipse XDB C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-0.1mol/L磷酸二氫鉀(pH 值為4.4)為流動(dòng)相,二者體積比為35∶65,流速為1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。在此色譜條件下,L-抗壞血酸-2-磷酸酯在0.01~0.10mg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999 9,樣品平均回收率為98.24%。
VC磷酸酯;高效液相色譜法;VC
VC 磷 酸 酯 (L-ascorbic acid-2-phosphate,APP)又名L-抗壞血酸-2-磷酸酯,是 VC的穩(wěn)定衍生物,是以VC為原料用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)加工而成的。VC磷酸酯耐受高溫、高壓、高濕等惡劣條件,其抵御飼料存貯過(guò)程中復(fù)雜環(huán)境的能力大大超過(guò)結(jié)晶VC和包膜VC。無(wú)論是在制粒過(guò)程中還是在調(diào)質(zhì)膨化過(guò)程中,L-抗壞血酸-2-磷酸酯的保存率都大于90%[1]。VC磷酸酯的主要構(gòu)成成分是VC和磷。VC磷酸酯具有VC的所有功效,又克服了VC易受光、熱、金屬離子等作用而氧化的缺點(diǎn),因此在飼料中添加該產(chǎn)品不但不會(huì)改變飼料的質(zhì)量,而且可以增加飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,是水產(chǎn)養(yǎng)殖的優(yōu)選添加劑。但是,VC的化學(xué)活性高,不穩(wěn)定,極易被氧化分解,從而失去VC的功效,在高溫或光照下分解更快,在高溫的酸性介質(zhì)中容易脫水而失去活性[2-3]。與VC相比,VC磷酸酯具有下列優(yōu)點(diǎn):1)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不易氧化;2)對(duì)熱穩(wěn)定性高;3)生物利用度高,VC磷酸酯可以被生物體內(nèi)的磷酸酶分解,具有與VC相同的生物效價(jià)。
VC磷酸酯標(biāo)準(zhǔn)品(純度>99%,北京貝麗萊斯生物化學(xué)有限公司提供);甲醇(色譜純);純化水。
WATERS高效液相色譜儀,2487紫外檢測(cè)器。
色譜柱:Agilent Eclipse XDB C18分析柱(250 mm×4.0mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.1mol/L磷酸二氫鉀(pH值為4.4,二者體積比為35∶65);紫外測(cè)定波長(zhǎng)為254nm;流速為1.0mL/min;進(jìn)樣20μL。
精密稱取13.609g(0.1mol)磷酸二氫鉀,用純化水溶解并定容至1L,用85%(體積分?jǐn)?shù))磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.4,即得0.1mol/L的磷酸二氫鉀溶液(pH值為4.4)。用有機(jī)膜過(guò)濾,超聲溶解20min,備用。
采用流動(dòng)相作為背景緩沖液,用二極管陣列檢測(cè)器對(duì)L-抗壞血酸-2-磷酸酯標(biāo)準(zhǔn)液和樣品溶液在190~400nm進(jìn)行全波長(zhǎng)紫外掃描。結(jié)果表明,L-抗壞血酸-2-磷酸酯在254nm處有最大吸收,且雜峰干擾少,本實(shí)驗(yàn)選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。
準(zhǔn)確稱取3-環(huán)己胺-抗壞血酸-2-磷酸酯(純度大于99.0%)標(biāo)準(zhǔn)品0.316g,用磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容在100mL棕色容量瓶中。其中L-抗壞血酸質(zhì)量濃度為1.0mg/mL。分別移取上述溶液1.0,2.0,4.0,5.0,10.0mL,置于100mL棕色容量瓶中,用磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容,配成0.01,0.02,0.04,0.05,0.10mg/mL(以L-抗壞血酸質(zhì)量濃度計(jì))的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。按1.2色譜條件測(cè)定,以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo),繪制工作曲線,見(jiàn)圖1。結(jié)果表明,線性范圍為0.01~0.10mg/mL時(shí)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,回歸方程為Y=8 148.3X-14.092,R2=0.999 9。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線Fig.1 Standard curve
配制質(zhì)量濃度為0.05mg/mL的VC磷酸酯標(biāo)準(zhǔn)品溶液,重復(fù)進(jìn)樣5次,每次20μL,測(cè)定其峰面積,計(jì)算RSD值為0.113%。計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 精密度結(jié)果Tab.1 Results of precision
配制質(zhì)量濃度為0.05mg/mL的VC磷酸酯標(biāo)準(zhǔn)品溶液,在室溫下每隔2h測(cè)定一次溶液中VC磷酸酯的含量,計(jì)算RSD值為0.503%(見(jiàn)表2)。結(jié)果表明:VC磷酸酯在流動(dòng)相溶液中6h內(nèi)是穩(wěn)定的。
表2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)Tab.2 Test of stability
取已知含量試樣,向其中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,進(jìn)行色譜分析測(cè)定,加樣回收率平均值為98.24%,計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 加樣回收率結(jié)果Tab.3 Results of recovery
準(zhǔn)確稱取樣品0.020 0g,放入100mL棕色容量瓶?jī)?nèi),用流動(dòng)相溶解,超聲時(shí)間為10min,用0.45 μm的濾膜過(guò)濾,按1.2色譜條件進(jìn)樣,用外標(biāo)法進(jìn)行計(jì)算。由實(shí)驗(yàn)得知,標(biāo)準(zhǔn)品譜圖(見(jiàn)圖2)與色譜圖(見(jiàn)圖3)保留時(shí)間相一致。
圖2 L-抗壞血酸-2-磷酸酯標(biāo)準(zhǔn)品譜圖Fig.2 Chromatograms of standard of L-ascorbic acid-2-phosphate
圖3 L-抗壞血酸-2-磷酸酯樣品譜圖Fig.3 Chromatograms of sample of L-ascorbic acid-2-phosphate
[1]程 恩,宋國(guó)梁,路文江.高效價(jià)L-抗壞血酸-2-磷酸酯的穩(wěn)定性研究[J].河北化工,2001(4):19-20.
[2]CHARLES W D.Method of Preparation of Phosphate Ester of AscorbicAcid[P].US:4179445,1979-06-02.
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HPLC analysis ofL-ascorbic acid-2-phosphate
ZHANG Hui-qing,YUAN Li-guo,WANG Shu-h(huán)ua,WANG Yun-xia
(Hebei Welcome Pharmaceutical Company Limited,Shijiazhuang Hebei 050031,China)
A phase high performance liquid chromatographic method has been developed for the determination ofL-ascorbic acid-2-phosphate.Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.0mm,5μm)column is used and the mobile phase is the mixture of methanol-0.1mol/L phosphoricacid two hydrogen potassium buffer solution(35︰65,V/V).The flow rate is 1.0mL/min,and the detection wavelength is 254nm.The linear range is 0.01~0.10mg/mL,and the related coefficient is 0.999 9,the average recovery rate ofL-ascorbic acid-2-phosphate in the samples is 98.24%.
L-ascorbic acid-2-phosphate;HPLC;vitamin C
TQ443
A
1008-1534(2011)06-0364-02
2011-06-03;
2011-09-20
張士瑩
張會(huì)輕(1977-),女,河北石家莊人,工程師,主要從事藥物研發(fā)與分析方面的工作。