亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        海洋異養(yǎng)細菌對無機氮吸收的研究

        2010-12-28 08:09:40王秋璐周燕遐王江濤袁澤軼
        海洋通報 2010年2期
        關鍵詞:利用研究

        王秋璐,周燕遐,王江濤,袁澤軼

        (1. 國家海洋信息中心, 天津 300171; 2. 中國海洋大學, 山東 青島 266100)

        海洋異養(yǎng)細菌對無機氮吸收的研究

        王秋璐1,周燕遐1,王江濤2,袁澤軼1

        (1. 國家海洋信息中心, 天津 300171; 2. 中國海洋大學, 山東 青島 266100)

        著眼于海洋異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收研究,在不同的海區(qū)和河流中,通過對環(huán)境因素的分析和比較,發(fā)現(xiàn)不同環(huán)境影響因子作用下,異養(yǎng)細菌對無機氮吸收具有選擇性,同時也發(fā)現(xiàn),這與異養(yǎng)細菌本身的生理特性也有一定關系。

        海洋異養(yǎng)細菌,無機氮,選擇性吸收

        傳統(tǒng)觀點認為,浮游植物吸收營養(yǎng)鹽進行光合作用生成有機物[2]。海水中的溶解有機物含量豐富,占總有機物的90%以上,海洋細菌利用溶解有機物轉化成自身的生物量迅速地生長繁殖,或者將有機物礦化分解成無機物,進行再循環(huán)生產(chǎn)[21]。細菌無疑是很重要的分解者,它們具有分解有機物的各種酶,吸收藻類分解過程中產(chǎn)生的溶解有機物,并通過代謝釋放無機物;后來隨著人們對海洋生產(chǎn)力進一步研究發(fā)現(xiàn),其實際值往往與先前估計的值相背離,這時人們開始懷疑除了浮游植物是營養(yǎng)鹽的主要吸收者外,還存在另外的吸收者,它就是異養(yǎng)細菌。之后很多研究也證明,異養(yǎng)細菌不僅分解有機物釋放營養(yǎng)鹽,同時也吸收利用營養(yǎng)鹽。在營養(yǎng)鹽含量很低的大洋水域(初級生產(chǎn)力和細菌數(shù)量較低),細菌可吸收的溶解有機物很少,這時就可能與浮游植物競爭利用營養(yǎng)鹽。Eppley等人 (1977)[3]也發(fā)現(xiàn)在南太平洋中部無機氮的吸收速率與14CO2固定速率相比要高,這種偏差主要是由于異養(yǎng)細菌對氮鹽的吸收造成。

        由此,人們開始注意到海洋中除浮游植物外的另一部分粒徑<1 μm的微微型浮游生物,其中包括了自養(yǎng)型藍細菌,原綠球藻和異養(yǎng)細菌。在開闊的大洋中,它們的數(shù)量甚至超過了浮游植物的總和,并且認為它們對初級生產(chǎn)力的貢獻占到了50%左右[16]。80年代中后期,大量研究工作集中到了異養(yǎng)細菌對無機氮吸收研究上。但是由于當時的技術條件限制,人們還無法真正把異養(yǎng)細菌和微微型的自養(yǎng)生物分離開,單獨對其吸收動力學進行研究。所以觀點上出現(xiàn)了明顯的分歧:一部份研究結果表明在海洋環(huán)境中< 1 μm的浮游生物對氨氮的吸收是非常少的 (< 20%)[5,4,22]。而另外的一些研究表明< 1 μm的浮游生物對氨氮(N-NH4)的吸收占到了總吸收的50%以上[23]。但當時對硝氮 (N-NO3) 的吸收卻得到了共識,認為異養(yǎng)細菌對硝氮的吸收可以忽略。

        隨著研究的進一步加深,技術方法的改進,15N同位素添加培養(yǎng)方法和粒徑分離方法的引入。人們可以采用實驗室培養(yǎng)方法,先通過粒徑分離技術,將粒徑< 1 μm的浮游生物(主要是異養(yǎng)細菌)分離出來,然后添加含有15N同位素的氮源(N-NO3,N-NH4,溶解自由氨基酸 (DFAA),尿素等)進行培養(yǎng),比較異養(yǎng)細菌對各種營養(yǎng)物的吸收情況[6,24,11,14]。然而這種方法仍然存在問題,主要是因為微微型的浮游植物與細菌在粒徑大小上有重疊,從而無法真正的將其分離。后來Wheeler & Kirchman (1986)[25]使用了抗生素(主要是放線酮和氯霉素)抑制蛋白質的合成,研究發(fā)現(xiàn)幾乎所有的氨基酸都被原核生物所利用,真核生物和原核生物都對氨鹽有吸收,其中78%的氨鹽是被原核生物吸收的,而這其中的一大部分又是被異養(yǎng)細菌利用。所以抗生素的使用成為對異養(yǎng)細菌活力進行估計的有效方法。一般認為,基質中DFAA含量高低與異養(yǎng)細菌對N-NH4吸收或排出有關:細菌首先利用氨基酸,當DFAA濃度較高時,會抑制細菌吸收N-NH4的酶;且只有滿足其本身生物利用之后才開始分解氨基酸產(chǎn)生N-NH4。而當DFAA濃度較低時,利用N-NH4有關的酶不被抑制,異養(yǎng)細菌就會吸收 N-NH4。Wayne等人研究發(fā)現(xiàn)異養(yǎng)細菌偏愛的氮源主要是 DFAA和N-NH4,對N-NO3和尿素的吸收相對較少[26],然而不同的海區(qū),不同的季節(jié),結果往往又有不同[20]。有一些研究已經(jīng)證明異養(yǎng)細菌對N-NO3的吸收比例也是相當高的[8,19]。可以認為,有關異養(yǎng)細菌對氮源利用尚須進一步研究,特別是有關異養(yǎng)細菌群落生活的基質組分和細菌的營養(yǎng)生理學的研究最為重要。

        隨著國外眾多學者和研究人員對異養(yǎng)細菌無機氮吸收研究的關注,異養(yǎng)細菌不再單一的扮演礦化分解者,它參加到了整個氮循環(huán)過程中而直接影響了氮的源和匯[11,12],尤其是異養(yǎng)細菌對N-NO3的吸收直接影響了對新生產(chǎn)力的估算[13],使我們對以往方法:利用碳氮比例,并已知碳的吸收量來計算氮的吸收速率產(chǎn)生質疑,結果往往會低估了氮源的吸收。此外,研究還表明,異養(yǎng)細菌對氮源吸收還會影響海水中溶解有機碳的利用、溶解有機碳與顆粒有機碳之間垂直輸送,但是它們之間的內在機制至今還不是很清楚。

        1 不同海區(qū)和河流中異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收

        針對不同海區(qū)中氮源的吸收研究,90年代前期的大量工作聚焦在異養(yǎng)細菌如何利用有機和無機氮問題上。研究表明,某一海區(qū)的生產(chǎn)力高,溶解有機氮(DON,主要指DFAA)含量豐富時,異養(yǎng)細菌主要作為分解者利用有機物,并將其礦化分解成無機物。而當所研究的海區(qū)是貧營養(yǎng)海區(qū)或者處于異養(yǎng)狀態(tài)時,DFAA的含量不能滿足異養(yǎng)細菌對N源的需要時,異養(yǎng)細菌會更偏愛的吸收N-NH4,有時也會選擇溶解的結合態(tài)氨基酸 (DCAA),而N-NO3則被認為是最不喜歡的N源。80年代后期,觀點出現(xiàn)了分歧:Horrigan[8]等人發(fā)現(xiàn)了異養(yǎng)細菌對N-NO3的吸收,這一發(fā)現(xiàn)也被后來Kirchman (1991)[28]等人研究證明:N-NH4,N-NO3和尿素都被< 0.8 μm的異養(yǎng)細菌所吸收,然而在kirchman (1992)[10]另外的研究中卻發(fā)現(xiàn):異養(yǎng)細菌偏愛的無機氮源是N-NH4而不是N-NO3,這與先前Wheeler & Kirchman (1986)研究相符:細菌吸收的N-NH4占到其總無機氮吸收50%以上。除此以外,在南極水域的研究同樣發(fā)現(xiàn),細菌對N-NH4的吸收非常重要尤其是在春季的水華時期[29]。但是為什么會選擇吸收N-NH4,而不是其他形態(tài)的無機氮源 (N-NO3,N-NO2),至今沒有明確的說法。在各個海區(qū)包括大洋和河口區(qū)域各個形態(tài)的無機氮含量和分布不同的情況下是否會有相同的結果成為了人們關注的焦點,由此研究不斷進行。

        1.1 河流,河口區(qū)異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收

        河口區(qū)是典型的異養(yǎng)環(huán)境,異養(yǎng)呼吸大于初級生產(chǎn)。在這一區(qū)域內,異養(yǎng)細菌對無機氮吸收成為了非常重要的一部分,但吸收比例應環(huán)境而不同。Hoch & Kirchman (1995)[7]的研究認為通常在河口區(qū)上游,當DFAA相對含量較高時,異養(yǎng)細菌對N-NH4吸收是相當?shù)偷模ㄆ骄嫉娇侼-NH4吸收的5% ~ 10%),然而在河口區(qū)下游和沿岸附近或DFAA含量較低的大洋水中,對N-NH4的吸收是較高的。例如,在Delaware河流域,1988年的調查顯示細菌對N-NH4吸收在河口的下游是最高的 (10% ~ 25%),然而在鹽度< 20‰的內河N-NH4吸收才不到5%。同樣的1990年,細菌對N-NH4的吸收在沿岸附近和河流入??谔幤骄嫉搅?15% ~ 35%,尤其是在夏季當 DFAA的濃度很低時,細菌所利用的氮源 50%是由 N-NH4支持的[7]。Wheeler&Kirchman(1986)[25]在Georgia和Gulf海灣的研究中發(fā)現(xiàn)DFAA的吸收達到58%以上, N-NH4吸收達25%以上,而其他形式的氮源幾乎可以忽略。Middelburg&Nieuwenhuize對法國的Loire河口進行了研究表明:在夜間細菌對N-NH4的吸收占到了90%以上。在最近的幾十年中,由于人為的污水排放,河流和河口區(qū)域的硝酸鹽濃度急劇上升。有研究已經(jīng)表明:高濃度的硝酸鹽含量很有可能引起了細菌對其吸收,盡管這也許并不是細菌偏愛的氮源。例如,在Hudson河口區(qū)連續(xù)做了幾個月的培養(yǎng)實驗,微生物對N-NO3的吸收是非常大量的。在英國的Thames河口區(qū)研究發(fā)現(xiàn),冬季無機氮的吸收主要發(fā)生在河口區(qū)的上游,其中在內河流域N-NO3成為了主要的被吸收成分,這與該流域f值(f=新生產(chǎn)力/總生產(chǎn)力)相一致,高達06 ~ 0.9[18]。所以對不同的河流區(qū)域內無機氮吸收研究是非常有意義的。通過人們已經(jīng)對世界的許多河流和河口區(qū)進行的調查比較分析可以看出:在西歐的河流區(qū)域中 (Thames,Hudson) 異養(yǎng)細菌顯示了對N-NO3的吸收一定程度的偏愛;然而在北美的河流中 (Delaware,Chesapeake) 異養(yǎng)細菌更加偏愛N-NH4。所以一般的認為當研究的區(qū)域內流入的有機質有較高的C : N比例,較高的細菌周轉速率,以及周圍環(huán)境中硝酸鹽的濃度較高時,異養(yǎng)細菌更多的選擇了N-NO3的吸收。所以對于氮源的吸收偏愛,后來人們喜歡用RPI值表示:[17]

        其中:RPIx代表了異養(yǎng)細菌對某種氮源的偏愛指數(shù),Ux表示這種氮源的吸收速率,X表示這種氮源的濃度。當把各個氮源濃度固定在同一水平時,異養(yǎng)細菌對氮源的偏愛次序為氨基酸>氨氮,硝氮和尿素是幾乎可以被忽略的[25]。然而當使用RPI值來估計氮源優(yōu)先選擇時一定要謹慎,原因可能是這一比值只是一個簡單的數(shù)理計算過程很難用于解釋異養(yǎng)細菌生理上的選擇關系,尤其是在對N-NH4,DFAA吸收時與細菌群落生理特性有密切的關系。

        1.2 大洋水中異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收

        表1 世界主要海區(qū)中異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收研究Tab.1 Research of the assimilation of inorganic nitrogen by marine heterobacteria in global sea areas

        從上表可以看出,在世界各大洋海區(qū)異養(yǎng)細菌對N-NH4和N-NO3的吸收比例也是不同的,Kirchman(1998)[14]指出,雖然異養(yǎng)細菌對N-NH4和N-NO3的利用比例幾乎相當,但在所選的站位同時測定兩者的吸收速率時發(fā)現(xiàn),異養(yǎng)細菌對N-NO3吸收大于N-NH4的吸收。細菌對N-NH4的吸收速率與細菌的生物量及DFAA的周轉速率之間有很好的相關性,但對N-NO3吸收卻幾乎不與任何生物參數(shù)有關系。Kirchman(1994)[9]發(fā)現(xiàn)在北大西洋春季水華時,異養(yǎng)細菌利用的N-NO3占到總吸收N-NO3的4 ~ 14%,但始終低于在北極太平洋地區(qū)異養(yǎng)細菌對N-NO3利用的保守估計。研究發(fā)現(xiàn)這主要受到了碳源和能量的限制[15],細菌同化吸收 N-NO3被認為是很奢侈的行為[10],所以藻類和細菌往往更偏愛選擇吸收需要能量較低的N-NH4。然而,在北極太平洋地區(qū)出現(xiàn)的相反結果,主要是由該海區(qū)的特點決定的,水溫低,硝酸鹽的含量高,葉綠素濃度低,硝酸鹽支持了細菌的生長。但可惜的是作者只給出了異養(yǎng)細菌對 N-NH4和 N-NO3的吸收占到各自總吸收的比例,并沒有給出細菌利用的DIN中N-NH4和N-NO3的比例。Allen等人 (2002)[1]對Barents海(位于歐洲北岸)進行了研究發(fā)現(xiàn),從巴倫支海到北極結冰區(qū)邊緣 (MIZ),細菌對總DIN的吸收比例顯著增加10% ~ 40%,異養(yǎng)細菌對N-NH4和N-NO3的利用分別占各自總吸收的12% ~ 40%,16%~ 40%,其中調查的15個站位中12個站位N-NO3這一比例高于N-NH4, 但是從作者分析的不同營養(yǎng)鹽吸收與總 DIN吸收的關系中,我們卻發(fā)現(xiàn),雖然異養(yǎng)細菌對 N-NO3的吸收占總 N-NO3吸收的比例高于N-NH4,但異養(yǎng)細菌對N-NO3的吸收占細菌總DIN吸收的比例在15個站位中只有4個是高于N-NH4的,并且主要位于臨近MIZ區(qū)的中層和底層。所以說,在研究異養(yǎng)細菌對DIN的吸收問題時,我們可以從兩個方向進行,一個是異養(yǎng)細菌與浮游植物之間對DIN的吸收比例;另一個是異養(yǎng)細菌所利用的DIN中不同氮源的吸收比例,從而可以更加全面的理解這一問題。

        2 結 語

        異養(yǎng)細菌對無機氮的吸收問題受到越來越多研究者的關注,世界范圍內的不同海區(qū)和河流的調查研究正在進行。目前我國的近海研究主要還是集中在藻類等浮游植物對營養(yǎng)鹽的吸收上,對異養(yǎng)細菌的關注還很少。因此這一方向將會有廣闊的發(fā)展前途,對我國的近海調查研究起到非常重要的作用。

        [1] Allen A E, Howard-Jones M H, Booth M G, et al. Importance of heterotrophic bacterial assimilation of ammonium and nitrate in the Barents Sea during summer [J]. Journal of Marine Systems, 2002, 38: 93– 108.

        [2] Dugdale R C, Goering J J. Uptake of new and regenerated forms of nitrogen in primary productivity [J]. Limnol Oceanogr, 1967, 12: 196-206.

        [3] Eppley R W, Sharp J H, Renger E H, et al. Nitrogen assimilation by phytoplankton and other microorganisms in the surface waters of the central North Pacific ocean [J]. Mar. Biol,1977, 39: 111-120.

        [4] Glibert P M. Regional studies of daily, seasonal and size fraction variability in ammonium remineralization [J]. Mar Biol,1982, 70: 209-222.

        [5] Harrison W G. Experimental measurements of nitrogen remineralization in coastal waters [J]. Limnol Oceanogr, 1978, 23: 684-694.

        [6] Harrison W G, Laura J E. Inorganic nitrogen uptake by marine picoplankton: Evidence for size partitioning [J]. Limnol Oceanogr,1988, 33(3):468-475.

        [7] Hoch M P, Kirchman D L. Ammonium uptake by heterotrophic bacteria in the Delaware estuary and adjacent coastal waters [J]. Limnol Oceanogr,1995, 40(5): 886-897.

        [8] Horrigan S G, Hagstr?m A, Koike I, et al. Inorganic nitrogen utilization by assemblages of marine bacteria in seawater culture [J]. Mar Ecol Prog Ser, 1988, 50: 147–150.

        [9] Kirchman D L, Ducklow H W, MacCathy J J, et al. Biomass and nitrogen uptake by heterotrophic bacteria during the spring phytoplankton bloom in the North Atlantic Ocean [J]. Deep-Sea Res.-Part I, 1994, 41 (5/6): 879–895.

        [10] Kirchman D L, Moss J, Keil R G. NO3 uptake by heterotrophic bacteria: does it change the f-ratio?[J]. Arch Hydrobiol, 1992, 37: 129–138.

        [11] Kirchman D L. The uptake of inorganic nutrients by heterotrophic bacteria [J]. Microb Ecol, 1994, 28: 255-271.

        [12] Kirchman D L. Incorporation of thymadine and leucine in the subarctic Pacific: application to estimating bacterial production [J]. Mar Ecol Prog Ser,1992, 82: 301-309.

        [13] Kirchman D L. Uptake and regeneration of inorganic nutrients by marine heterotrophic bacteria in Wiley, New York [J]. Microbial Ecology of the Oceans, 2000: 261-288.

        [14] Kirchman D L, Wheeler P A. Uptake of ammonium and nitrate by heterotrophic bacteria and phytoplankton in the sub-Arctic Pacific [J]. Deep-Sea Res, 1998, 45: 347-365.

        [15] Kirchman D L, Richard G. K. Carbon limitation of ammonium uptake by heterotrophic bacteria in the subarctic Pacific [J]. Limnol Oceanogr, 1990,35(6): 1258-1266.

        [16] Luis Tupas, Isao Koike. Amino acid and ammonium utilization by heterotrophic marine bacteria grown in enriched seawater [J]. Limnol Oceanogr,1990, 35(5): 1145-l 155.

        [17] McCarthy J J, Taylor W R, Taft J L. Nitrogenous nutrition of the plankton in the Chesapeake Bay. I. Nutrient availability and phytoplankton preferences [J]. Limnology and Oceanography, 1977, 22: 996-1011.

        [18] Middelburg J J, Nieuwenhuize J. Nitrogen uptake by heterotrophic bacteria and phytoplankton in the nitrate-rich Thames estuary [J]. Mar Ecol Prog Ser, 2000, 203: 13-21.

        [19] Parker R R, Sibert J, Brown T J. Inhibition of primary productivity through heterotrophic competition for nitrate in a stratified estuary [J]. Fish Res Board Can, 1975, 32: 72– 77.

        [20] Wheeler P A, Kirchman D L, Landry M R, et al. Diel periodicity in ammonium uptake and regeneration in the oceanic subarctic Pacific:Implications for interactions in microbial food webs [J]. Limnol Oceanogr, 1989, 34(6): 1025-1033.

        [21] Pomeroy L R. The ocean’s food web, a changing paradigm [J]. Bio Science, 1974, 24: 499-504.

        [22] Probyn T A. Nitrogen uptake by size-fractionated phytoplankton populations in the southem Benguela upwelling system [J]. Mar Ecol Prog Ser,1985, 22: 249-258.

        [23] Probyn T A, Painting S J. Nitrogen uptake by size-fractionated phytoplankton populations in Antarctic surface waters [J]. Limnol Oceanogr, 1985,30: 1327-1332.

        [24] Probyn T A. Size-fractionated measurements of nitrogen uptake in aged upwelled waters: implications for pelagic food webs [J]. Limnol Oceanogr,1990, 35: 202-210.

        [25] Wheeler P A, Kirchman D L. Utilization of inorganic and organic nitrogen by bacteria in marine systems [J]. Limnol Oceanogr, 1986, 31(5):998-1009.

        [26] Gardner W S, Chandler J F, Laird A G. Organic nitrogen mineralization and substrate limitation of bacteria in Lake Michigan [J]. Limnol Oceanogr,1989, 34(2): 478-485.

        [27] Kirchman D L, Suzuki Y, Garside G, et al. High turnover rates of dissolved organic carbon during a spring phytoplankton bloom [J]. Nature, 1991,352: 612-614.

        [28] Tupas L M, Koike I, Karl D M, et al. Nitrogen metabolism by heterotrophic bacteria assemblages in Antarctic coastal waters [J]. Polar Biol, 1994,14: 195-204.

        Research of the assimilation of inorganic nitrogen by marine heterobacteria

        WANG Qiu-lu1,ZHOU Yan-xia1,WANG Jiang-tao2,YUAN Ze-yi1

        (1. National Marine Data and Information Center, Tianjin 300171, China; 2. Ocean University of China, Qingdao 266100, China)

        The problem of the uptake of inorganic nitrogen by heterobacteria is discussed. The selectivity of DIN uptake by heterobacteria is discovered by the comparison of different sea-zone and estuaries. At the same time, the factors are pointed out.

        marine heterobacteria; inorganic nitrogen(DIN); selectively assimilate

        Q935

        A

        1001-6932(2010)02-0231-05

        2009-08-20;

        2009-09-17

        王秋璐 (1982-),女,碩士,助理工程師。主要從事海洋生態(tài)化學數(shù)據(jù)處理方面研究。電子郵箱:shelleyqing@hotmail.com

        猜你喜歡
        利用研究
        利用min{a,b}的積分表示解決一類絕對值不等式
        FMS與YBT相關性的實證研究
        利用倒推破難點
        2020年國內翻譯研究述評
        遼代千人邑研究述論
        利用一半進行移多補少
        視錯覺在平面設計中的應用與研究
        科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
        EMA伺服控制系統(tǒng)研究
        利用數(shù)的分解來思考
        Roommate is necessary when far away from home
        色综合久久中文综合久久激情| 国产午夜在线观看视频| 亚洲不卡av一区二区三区四区 | 一本一本久久a久久精品综合麻豆| 国产女人91精品嗷嗷嗷嗷| 精品国产一区二区三区九一色| 久久99精品久久只有精品| 极品尤物精品在线观看| 麻豆影视视频高清在线观看| 国产成年无码V片在线| 国产精品久久国产精品久久 | 亚洲欧美中文日韩在线v日本| 97人妻碰碰视频免费上线| 国产精品视频一区二区三区四| 亚洲综合日韩中文字幕| 日韩精品人妻视频一区二区三区| 国产精品无码人妻在线| 亚洲中文字幕无码久久2020| 国产桃色精品网站| 99精品国产综合久久麻豆| 国产一区二区三区小说| 国内老熟妇对白xxxxhd| 99精品视频69v精品视频免费| 白白色发布在线观看视频| aⅴ精品无码无卡在线观看| 久久免费视频国产| 日韩不卡av高清中文字幕| 亚洲白嫩少妇在线喷水| 亚洲成aⅴ人片久青草影院| 亚洲国产成人精品女人久久久| 国产高跟丝袜在线诱惑| 亚洲丝袜美腿精品视频| 亚洲av无码国产综合专区| 亚洲av国产av综合av| 精品福利一区| 国产av精选一区二区| 中文字幕一精品亚洲无线一区| 精品人妻少妇一区二区不卡| 就国产av一区二区三区天堂| 精品老熟女一区二区三区在线| 又爽又黄又无遮挡网站|