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        新型富勒烯膦金屬配合物的合成

        2010-11-26 03:01:12覃世輝吳振奕
        合成化學(xué) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:墨綠色二苯基富勒烯

        覃世輝, 吳振奕

        (1. 河池學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)系,廣西 宜州 546300;2. 廈門大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院 化學(xué)系,福建 廈門 361005)

        富勒烯(C60)因具有獨(dú)特的空間及電子結(jié)構(gòu),使它及其衍生物具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì),已成為人們研究的熱點(diǎn)。尤其是超導(dǎo)性[1]、磁性和非線性光學(xué)性質(zhì)[2,3]等,更引起人們的關(guān)注,在光伏電池[4]、超導(dǎo)、催化[5~7]、建構(gòu)納米材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成新型的含C60的化合物及研究其性質(zhì)是富勒烯實(shí)際應(yīng)用開發(fā)研究的基礎(chǔ),也是富勒烯化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。

        本文以1,5-雙(二苯基膦)戊烷(dpppe)為配體,Pd為中心金屬,采用配體取代法合成了新型富勒烯膦金屬配合物——C60·雙(二苯基膦)戊烷合鈀[C60Pd(dpppe)](1, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV-Vis, IR, XPS及元素分析表征。結(jié)果表明,在1的分子結(jié)構(gòu)中,C60以σ-π配位方式與Pd配位,形成新型的η2-C60雙齒膦金屬配合物。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        日本島津2501PC型紫外-可見分光光度計(jì)(甲苯為溶劑);美國PE Nieolet AVATAR FT-IR 360型紅外分光光譜儀(KBr壓片);意大利Calo Erba-1110型元素分析儀;英國VG ESCABMK-Ⅱ型能譜儀(XPS)。

        dpppe,北京京澤旺化工有限公司;C60,武漢大學(xué)三維碳簇材料有限公司;柱層析用中性氧化鋁,200目~300目;其余所用試劑均為分析純。

        1.2 合成

        (1) 2的合成

        在反應(yīng)瓶中加入PdCl20.1 g,用N2氣沖洗三次。加入dpppe 0.70 g的DMSO溶液1.8 mL,攪拌下于140 ℃反應(yīng)30 min。緩慢滴加水合肼0.22 mL,反應(yīng)激烈,有N2生成。水浴冷卻,慢慢冷卻至室溫(在約125 ℃時(shí)析出黃色晶體),過濾,濾餅分別用乙醇(2×1 mL)和乙醚(2×1 mL)洗滌,真空干燥得土黃色粉末2 203 mg,產(chǎn)率36.8%; UVλ: 365.4 nm。

        (2) 1的合成

        在反應(yīng)瓶中加入2 49.3 mg, N2氣氛下加入C6036 mg的甲苯溶液15 mL(溶液呈墨綠色),于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)3 h。過柱(洗脫劑:甲苯),收集墨綠色溶液,減壓濃縮至3 mL左右,加入正己烷,有墨綠色沉淀析出,過濾,濾餅分別用正己烷(2×1 mL)和乙醚(2×1 mL)洗滌,真空干燥得墨綠色粉末1 34 mg,產(chǎn)率53.7%; UVλ: 259.7, 331.5, 447.3, 619.8 nm; Anal.calad for C60Pd(dpppe): C 84.36, H 2.37; found C 83.60, H 2.09。

        2 結(jié)果與討論

        在1的UV數(shù)據(jù)中,447.3 nm和619.8 nm為η2型C60金屬配合物的特征峰[8],證明C60與Pd以σ-π方式配位;259.7 nm和331.5 nm為C60的特征峰。

        1和2的IR譜圖見圖1。由圖1可見,2中2 932 cm-1, 2 855(CH2) cm-1, 1 186(C-C) cm-1, 1 101[P-(CH2)] cm-1處的吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng),分別移至2 921 cm-1, 2 849 cm-1, 1 182 cm-1和1 099 cm-1處,這可能是C60取代了一個(gè)dpppe后,由于C60的缺電子性使Pd(dpppe)上的電子密度下降所致。1于576 cm-1和526 cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰,而2原來的1 481 cm-1和999 cm-1處的吸收峰消失;1保留了C60和膦配體的特征吸收峰(526 cm-1, 576 cm-1, 739 cm-1, 695 cm-1)。吸收峰的變化和特征峰的有所保留印證了新化合物的生成。

        1的XPS譜圖見圖2。單質(zhì)Pd(0)的3d5/2的電子結(jié)合能(BE0)為335.1 eV,與1具有形似配位環(huán)境的Pd(PPh3)2Cl2的Pd(Ⅱ)的3d5/2的BE2為337.8 eV,而1的Pd 3d5/2的BE0為336.4 eV??赏浦?,1中心金屬Pd的價(jià)態(tài)介于0價(jià)與+1價(jià)之間,呈低價(jià)態(tài)。這說明C60與Pd以σ-π協(xié)同作用方式成鍵。

        綜上所述,C60與2發(fā)生了配位取代反應(yīng),C60以σ-π配位方式取代了2中的一個(gè)dpppe生成了新配合物1,推測(cè)其結(jié)構(gòu)如Chart 1所示。

        ν/cm-1圖 1 1和2的IR譜圖Figure 1 IR spectra of 1 and 2

        BE/eV圖 2 1的XPS譜圖Figure 2 XPS spectrum of 1

        1Chart 1

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