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        左旋鹽酸精氨酸腹腔注射建立輕、重兩種急性胰腺炎模型

        2010-11-23 08:13:48許永春李兆申龔燕芳金晶
        中華胰腺病雜志 2010年6期
        關(guān)鍵詞:注射法精氨酸左旋

        許永春 李兆申 龔燕芳 金晶

        左旋鹽酸精氨酸腹腔注射建立輕、重兩種急性胰腺炎模型

        許永春 李兆申 龔燕芳 金晶

        急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是發(fā)生于胰腺的炎癥性疾病,建立合適的動(dòng)物模型有助于其研究。目前較多采用逆行膽胰管注射法制備急性壞死性胰腺炎(ANP)模型和腹腔注射雨蛙素制備急性水腫性胰腺炎(AEP)模型。本文采用不同濃度的左旋鹽酸精氨酸腹腔注射建立兩種AP模型,現(xiàn)報(bào)告如下。

        一、材料和方法

        1.動(dòng)物模型制備:健康雄性SD大鼠60只,體重200~250 g,清潔級(jí),上海西普爾-必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供。按數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組、5%左旋鹽酸精氨酸(5%精氨酸)組和15%精氨酸組,每組20只。左旋鹽酸精氨酸,分析純級(jí),由上海華美生物工程公司提供。實(shí)驗(yàn)前大鼠禁食12 h,自由飲水。精氨酸組大鼠分兩次腹腔注射5%或15%左旋鹽酸精氨酸2.0 mg/g體重,間隔1 h。對(duì)照組腹腔注射等容積無(wú)菌生理鹽水。注射后6、12、24 h自大鼠股靜脈取血1 ml,分離血清,置-80℃冰箱保存。注射后24 h處死大鼠,取胰腺組織予10%中性甲醛固定。

        2.觀察指標(biāo):(1)觀察大鼠24 h死亡率。(2)采用酶法(麥芽6糖)檢測(cè)血淀粉酶;葡萄糖氧化酶法檢測(cè)血糖;化學(xué)比色法檢測(cè)血鈣;酶法檢測(cè)肌酐;速率法檢測(cè)GTP。均按HITACHI 7600型全自動(dòng)生化分析儀(日本)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程操作。(3)固定的胰腺標(biāo)本常規(guī)包埋、制片、HE染色,由專業(yè)的病理醫(yī)師閱片,每張切片觀察20個(gè)視野,參考Schmidt等[1]的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分。

        二、結(jié)果

        1.死亡率:24 h后,對(duì)照組及5%精氨酸組大鼠無(wú)死亡,15%精氨酸組死亡6只,死亡率30%。

        2.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)的變化:5%精氨酸組、15%精氨酸組血淀粉酶均較對(duì)照組明顯升高(P<0.01),其中5%精氨酸組升高程度相對(duì)較低。5%精氨酸組血糖、血鈣、肌酐及GTP含量與對(duì)照組無(wú)顯著差異;15%精氨酸組的血糖、肌酐及GTP含量隨時(shí)間延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì),均較對(duì)照組顯著升高(P<0.05或P<0.01),而血鈣含量較對(duì)照組顯著降低(P<0.05或P<0.01,表1)。

        3.胰腺組織病理學(xué)改變:對(duì)照組胰腺外觀正常,鏡下未見(jiàn)異常改變。5%精氨酸組胰腺輕度腫脹;鏡下見(jiàn)腺泡和導(dǎo)管基本正常,未見(jiàn)出血壞死,間質(zhì)水腫明顯,有少至中等量炎細(xì)胞浸潤(rùn),水腫及炎細(xì)胞浸潤(rùn)分值分別為(1.48±0.39)、(1.53±0.41)分。15%精氨酸組大鼠胰腺明顯腫脹,質(zhì)硬,見(jiàn)片狀黃色壞死灶,大網(wǎng)膜、腸系膜上見(jiàn)皂化斑,腹腔有中至大量血性腹水;鏡下見(jiàn)胰腺組織大片出血、凝固性壞死及脂肪壞死,壞死區(qū)內(nèi)大量中性白細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn),血管破裂出血(圖1),水腫、炎細(xì)胞浸潤(rùn)、出血以及壞死分值分別為(3.35±1.21)、(3.15±1.28)、(2.60±0.83)和(2.75±1.04)分,與5%精氨酸組比較均有顯著差異(P值均<0.01)。

        表1 各組大鼠血清淀粉酶、血糖、血鈣、肌酐和GTP含量的變化

        注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,bP<0.01

        圖1假手術(shù)組(a)、5%精氨酸組(b)、15%精氨酸組(c)胰腺組織病理改變(HE ×200)

        討論理想的AP動(dòng)物模型應(yīng)使其發(fā)病機(jī)制與人相似,重復(fù)性好,非侵入性,且簡(jiǎn)便、價(jià)廉,疾病進(jìn)程、并發(fā)癥、死亡率與人類AP相似,并具有同樣的治療反應(yīng)[2]?,F(xiàn)有的AP動(dòng)物模型主要包括胰管結(jié)扎法、乙硫氨酸飲食法、逆行胰膽管注射法和促胰液分泌法(包括雨蛙素腹腔注射法),其中膽胰管注射法由Aho等[3]1980年首創(chuàng),運(yùn)用較為廣泛,該模型較接近人類胰管梗阻、膽汁反流等病因形成的急性胰腺炎。這些動(dòng)物模型尚無(wú)一種與人類AP發(fā)病過(guò)程完全一致,僅在某些方面有不同程度的相似性,因而根據(jù)不同的研究目的,選擇相應(yīng)的動(dòng)物模型。

        Tani等[4]首次報(bào)道腹腔內(nèi)注射過(guò)量左旋鹽酸精氨酸建立大鼠AP動(dòng)物模型,其機(jī)制是大劑量左旋鹽酸精氨酸抑制胰腺腺泡細(xì)胞核酸及蛋白質(zhì)合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和胰腺炎相關(guān)蛋白(pancreatitis-associated protein,PAP)基因的表達(dá),從而抑制胰腺腺泡細(xì)胞增殖,損傷胰腺組織;此外,左旋鹽酸精氨酸注射入動(dòng)物體內(nèi)后轉(zhuǎn)化形成的NO以及氧自由基、細(xì)胞因子等也參與了胰腺的損傷[5-7]。本文結(jié)果顯示,5%左旋精氨酸組僅能引起一過(guò)性血淀粉酶升高,無(wú)其他臟器功能改變,病理檢查僅見(jiàn)胰腺組織水腫,炎細(xì)胞浸潤(rùn),為AEP的病理表現(xiàn)。注射15%左旋精氨酸有一定的動(dòng)物死亡率,血淀粉酶、血糖升高,血鈣降低,肝、腎功能損害,病理檢查見(jiàn)胰腺出血壞死,大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),出現(xiàn)血性腹水,符合ANP的表現(xiàn),與重癥急性胰腺炎患者胰腺損傷及臟器功能障礙表現(xiàn)相似。

        目前常用的十二指腸閉袢法和逆行性膽胰管注射法等AP建模方法需要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行手術(shù),操作復(fù)雜,損傷大;腹腔、靜脈注射蛙皮素誘導(dǎo)的AP病變程度輕、費(fèi)用高;膽堿乙硫胺酸(CDE)膳食誘導(dǎo)的AP死亡率過(guò)高,病理變化程度不一致;而本文采用不同濃度的左旋鹽酸精氨酸大鼠腹腔內(nèi)注射建立的輕、重兩種AP模型,不用開(kāi)腹操作,簡(jiǎn)單、省時(shí),費(fèi)用低廉,并且實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,結(jié)果可靠,適合AP發(fā)病機(jī)制和治療學(xué)的研究。

        [1] Schmidt J,Rattner DW,Lewandrowski K,et al.A better model of acute pancreatitis for evaluating therapy.Ann Surg,1992,215:44-56.

        [2] Ulrich CD 2nd,Kopras E,Wu Y,et al.Hereditary pancreatitis:epidemiology,molecules,mutations,and models.J Lab Clin Med,2000,136:260-274.

        [3] Aho HJ,Koskensalo SML,Nevalainen TJ.Experimental pancreatitis in the rat.Sodium taurocholate-induced acute hemorrhagic pancreatitis.Scane J Gastroenterol,1980,15:411-416.

        [4] Tani S,Itoh H,Okabayashi Y,et al.New model of acute necrotizing pancreatitis induced by excessive dose of arginine in rats.Dig Dis Sci,1990,35:367-374.

        [5] Rakonczay Z Jr,Hegyi P,Dósa S,et al.A new severe acute necrotizing pancreatitis model induced by L-ornithine in rats.Crit Care Med,2008,36:2117-2127.

        [6] Paszt A,Eder K,Szabolcs A,et al.Effects of glucocorticoid agonist and antagonist on the pathogenesis of L-arginine-induced acute pancreatitis in rat.Pancreas,2008,36:369-376.

        [7] Ishiwata T,Kudo M, Onda M,et al.Defined localization of nestin-expressing cells in L-arginine-induced acute pancreatitis.Pancreas,2006,32:360-368.

        2010-03-12)

        (本文編輯:呂芳萍)

        10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.06.025

        全軍醫(yī)藥衛(wèi)生科研基金資助(08MA064)

        200433 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院消化科(許永春,現(xiàn)在江西省南昌市解放軍第九四醫(yī)院消化科)

        李兆申,Email:zhsli@81890.net

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