鐘玲紅 金育德
重癥急性胰腺炎(SAP)是由多種原因引起的胰酶激活后導(dǎo)致胰腺自身組織被消化所致的嚴(yán)重急性炎癥反應(yīng)。C 反應(yīng)蛋白(CRP)是一種非特異性炎癥反應(yīng)標(biāo)志物,可以提示疾病的危重程度。研究表明,CRP 在急性胰腺炎的發(fā)生、發(fā)展過程中有不同程度的升高,目前普遍認(rèn)為CRP 是判斷胰腺炎嚴(yán)重程度和胰腺壞死的最佳指標(biāo)[1~3]。本研究旨在觀察加用清胰湯保留灌腸治療對(duì)SAP 患者CRP 水平的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取40例湖州市第一人民醫(yī)院2006年1月-2008年12月住院SAP 患者,根據(jù)文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)[4]確診,出現(xiàn)臟器衰竭和(或)胰腺壞死、膿腫、假性囊腫等局部并發(fā)癥,或Ranson 標(biāo)準(zhǔn)≥3 分;或APACHEⅡ評(píng)分≥8 分;或Balthazar CT 積分D 級(jí)以上。其中男性26例,女性14例;年齡25~81歲,平均45.65歲;膽源性胰腺炎24例,酒精性胰腺炎5例,原因不明11例。40例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各20例,兩組患者年齡、性別和病因差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 40例患者均給予禁食、胃腸減壓、抗感染、抑制胰酶和胃酸分泌、改善微循環(huán)及維持酸堿及電解質(zhì)平衡等治療。治療組加用清胰湯(組方為大黃10g,芒硝10g,枳實(shí)10g,柴胡10g,厚樸10g,黃芩10g,梔子10g),每日1 劑,水煎取汁,每次以100mL 保留灌腸10~20min,每日2次。直至腸蠕動(dòng)恢復(fù)、大便通暢。
1.3 觀察指標(biāo) 詳細(xì)記錄所有患者入院時(shí)和治療后第1日、第3日、第7日的APACHE Ⅱ分值、血清CRP水平和死亡、轉(zhuǎn)手術(shù)例數(shù)。(1)血清CRP 水平:所有患者均于治療前、治療第1、3、7日清晨空腹抽取外周靜脈血3mL,離心取血清,采用免疫透射比濁法檢測(cè)CRP水平。(2)治愈時(shí)間:從治療開始至腹痛癥狀緩解,體溫、血象及胰淀粉酶等指標(biāo)基本恢復(fù)正常的時(shí)間。(3)因胰腺炎加重而行胰腺引流或壞死組織清除術(shù)者計(jì)入手術(shù)例數(shù)。(4)死亡:因SAP 致休克,急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)或術(shù)后感染、出血等并發(fā)癥造成的死亡均計(jì)入死亡例數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,采用χ2檢驗(yàn)、方差分析及秩。
2.1 兩組治療前后血清CRP 水平和APACHEⅡ評(píng)分比較 見表1、表2。結(jié)果示兩組入院時(shí)APACHEⅡ分值與血清CRP 水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后第1日兩組血清CRP 水平均有上升,但治療組明顯低于對(duì)照組(P<0.05),治療后第3日和第7日,兩組CRP 水平均比治療前明顯下降,且治療組較對(duì)照組下降更明顯(P<0.05);兩組患者APACHEⅡ分值治療后持續(xù)下降,治療組較對(duì)照組下降更明顯(P<0.05)。
表1 兩組血清CRP 水平比較(mg/L,± s)
表1 兩組血清CRP 水平比較(mg/L,± s)
與對(duì)照組比較,△P<0.05。下同
表2 兩組APACHEⅡ評(píng)分比較(分,± s)
表2 兩組APACHEⅡ評(píng)分比較(分,± s)
2.2 兩組平均治愈時(shí)間、轉(zhuǎn)手術(shù)率和死亡率比較見表3。治療組的平均治愈時(shí)間、轉(zhuǎn)手術(shù)率和死亡率明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 兩組平均治愈時(shí)間及病情轉(zhuǎn)歸情況比較
SAP 是臨床常見危重癥,病死率較高。CRP 是肝臟合成的一種急性時(shí)相性蛋白,健康人血清中濃度很低,其升高是機(jī)體對(duì)感染和創(chuàng)傷的急性時(shí)相反應(yīng)之一,對(duì)受損細(xì)胞有非特異性保護(hù)作用。組織受損時(shí),巨噬細(xì)胞等產(chǎn)生的可溶性細(xì)胞刺激因子刺激肝細(xì)胞快速合成CRP,當(dāng)組織受傷6h 后,血中的CRP 就已開始升高,24~48h 后達(dá)高峰,其升高的幅度高于其他任何急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,且不易受貧血、藥物等因素影響[5]。故CRP 水平常被人們作為機(jī)體發(fā)生各類炎癥的監(jiān)測(cè)指標(biāo)之一,近年來被臨床廣泛應(yīng)用于SAP 病情的監(jiān)控及預(yù)后判斷。幾乎所有胰腺壞死的患者CRP 水平均增高,在疾病發(fā)作后大于48h的CRP 是預(yù)測(cè)SAP 嚴(yán)重程度和監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展的一個(gè)十分有價(jià)值的指標(biāo)[6]。文獻(xiàn)報(bào)道,CRP 水平診斷壞死的敏感性達(dá)67%~100%,特異性為71%~100%,其定量與SAP的嚴(yán)重程度呈正比[7]。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為SAP 系由肝膽失疏、濕熱蘊(yùn)結(jié)之病機(jī),進(jìn)一步演變?yōu)闊岫緹胧?、瘀熱?nèi)阻,或上迫于肺,或內(nèi)陷心包,或熱上血絡(luò)所致。其病機(jī)之關(guān)鍵是實(shí)熱血瘀,所以治應(yīng)通腑泄熱、活血化瘀。清胰湯具有清熱解毒、舒肝理氣、瀉腑通便、滌濁化濕之功效。其中生大黃可抑制蛋白酶、糜蛋白酶、彈力蛋白酶、脂肪酶、激肽酶的活性,減少毛細(xì)血管的通透性,松弛膽道口括約肌,促進(jìn)大腸蠕動(dòng);枳實(shí)、厚樸增強(qiáng)腸推進(jìn)力;白芍抑制淀粉酶;芒硝促進(jìn)小腸蠕動(dòng);柴胡、黃芩解熱[8~10]。研究表明,在西醫(yī)綜合治療的基礎(chǔ)上加用中藥方劑清胰湯后,患者的血清CRP 水平、APACHEⅡ分值以及治愈時(shí)間、轉(zhuǎn)手術(shù)率和死亡率均有顯著下降,這可能為清胰湯清熱解毒、促進(jìn)腸道蠕動(dòng),減少機(jī)體炎癥介質(zhì)的釋放,減輕機(jī)體的炎性損傷。在給藥方式上,考慮到SAP 患者需嚴(yán)格禁食禁水,為減少湯劑對(duì)膽道口括約肌的刺激,減少對(duì)胰腺分泌的刺激,我們采取保留灌腸的方式,藥物經(jīng)直腸黏膜迅速吸收,取得良好效果。本臨床觀察表明,在西醫(yī)綜合治療基礎(chǔ)上,加用清胰湯保留灌腸能降低SAP 患者血清CRP 水平,改善患者預(yù)后。
[1]Bhatia M,Neoptolemos JP,Slavin J.Inflammatory mediators as therapeutic targets in acute pancreatitis[J].Curr Opin Investig Drugs,2001,2(4):496~501.
[2]Yeh JH,Chen JH,Chiu HC.Plasmapheresis for hyperlipidemic pancreatitis[J].Clin Apheresis,2003,18:181~185.
[3]Yadav D,Pitchumoni CS.Issues in hyperlipidemic pancreatitis[J].Clin Gastroenterol,2003,36:54~62.
[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組.中國(guó)急性胰腺炎診治指南(草案)[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(9):236~238.
[5]Hogevik H,Olaison L,Andersson R,et al.C-reactive protein is more sensitive than erythrocyte sedimentation rate for diagnosis of infective endocarditis[J].Infection,1997,25:82~85.
[6]賈國(guó)葆,吳建勝,黃慶科,等.降鈣素原和C 反應(yīng)蛋白在急性胰腺炎中的意義[J].中華內(nèi)科雜志,2005,44(10):781~782.
[7]張鎖林,王小紅.急性胰腺炎時(shí)C-反應(yīng)蛋白測(cè)定的臨床意義[J].中華現(xiàn)代內(nèi)科學(xué)雜志,2005,2(1):39~40.
[8]巫協(xié)寧.奧曲肽和柴芍承氣湯、丹參液治療重癥胰腺炎的作用機(jī)制[J].胃腸病學(xué),1999,4(2):108~109.
[9]吳承堂,黎沾良.中藥清胰湯對(duì)犬急性壞死性胰腺炎腸黏膜損傷修復(fù)的影響[J].1998,5(6):326~328.
[10]李東華,劉洪斌,崔乃強(qiáng),等.清胰湯對(duì)大鼠急性出血壞死性胰腺炎模型肺損傷的治療機(jī)理研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2006,12(5):43~46.