鞏運(yùn)蘭， 李菲暉， 白正晨， 楊 云

(天津商業(yè)大學(xué)理學(xué)院，天津 300134)

電壓對鈦陽極氧化薄膜形貌的影響

鞏運(yùn)蘭， 李菲暉， 白正晨， 楊 云

(天津商業(yè)大學(xué)理學(xué)院，天津 300134)

采用兩步施加電壓的陽極氧化方法制備了具有不同形貌的氧化鈦薄膜，使用掃描電子顯微鏡對在不同初始電壓、不同放電電壓下制備的氧化鈦薄膜的形貌進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，在相同的放電電壓下，通過改變初始電壓可以制備出具有不同平均孔徑和平均孔密度的陽極氧化鈦薄膜;在一定的初始電壓下，放電電壓有一定的極限值，超過這個(gè)極限值電極將被燒毀;在初始電壓60V，放電電壓140V條件下制備的陽極氧化鈦薄膜的納米孔最規(guī)整、分布最均勻、孔徑最均一。

陽極氧化;氧化鈦;電壓;孔徑;孔密度

引 言

納米TiO2薄膜材料克服了TiO2粉體易失活、易團(tuán)聚及活性成分難以回收再利用等缺點(diǎn)，可極大地?cái)U(kuò)展TiO2光催化材料的應(yīng)用領(lǐng)域，更具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。納米TiO2薄膜的制備方法很多 (溶膠-凝膠法、反應(yīng)濺射及化學(xué)氣相沉積方法)［1-2］。這些方法普遍存在膜基結(jié)合力差，成本高，制備條件苛刻，所需設(shè)備復(fù)雜，反應(yīng)不易控制等缺點(diǎn)。陽極氧化作為一種多孔膜的制備方法，具有設(shè)備簡單、操作方便、工藝參數(shù)容易控制及環(huán)境友好等特點(diǎn)而得到廣泛的應(yīng)用［3-6］。目前普遍采用的是在含F(xiàn)－體系的低壓陽極氧化，或是在其它體系中采用微弧氧化的方法。兩步施加電壓的方法是研究一種在低濃度的硫酸溶液中形成納米孔的新的陽極氧化法［7］，將傳統(tǒng)的一步施加電壓的方法改為兩步施加，即初始電壓和放電電壓。研究中發(fā)現(xiàn)初始電壓和放電電壓可以作為獨(dú)立變量進(jìn)行改變，初始電壓和放電電壓之間存在一定的匹配關(guān)系，電壓成為該方法中的關(guān)鍵參數(shù)，討論了電壓對氧化鈦薄膜形貌的影響。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 TiO2薄膜的制備

采用恒壓電解法對鈦試樣進(jìn)行陽極氧化處理。陽極為1cm ×1cm ×0.1mm、w(Ti)=99.9% 的鈦片。陰極為鈦基鍍Pt網(wǎng)。將封裝好的鈦片先在50℃的NaOH溶液中浸泡5min，取出用蒸餾水沖洗，后將其浸入0.5%H2SO4溶液中，以中和鈦片表面的剩余堿液，再用蒸餾水進(jìn)行反復(fù)沖洗，完成預(yù)處理。試樣立即放入0.5mol/L硫酸電解液中，電解液的θ恒定為25℃，在一定的電壓施加方式下對其進(jìn)行陽極氧化處理。實(shí)驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑均為分析純。

兩步施加電壓是首先施加一個(gè)低電壓(以下稱作初始電壓)，電流密度經(jīng)歷一次快速上升及急劇下降的過程。當(dāng)電流密度下降到最低點(diǎn)時(shí)，再施加一個(gè)高電壓(以下稱作放電電壓)，電流密度再一次經(jīng)歷快速上升及急劇下降的過程。

1.2 TiO2薄膜形貌的表征

將陽極氧化后的鈦陽極分別用自來水、去離子水沖洗干凈，吹干，用JEOL JSM-6700F型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察氧化鈦薄膜的表面形貌，同時(shí)測量納米孔的孔徑和孔密度。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 初始電壓對TiO2薄膜形貌的影響

改變阻擋層/電解液的界面條件，可以通過改變初始電壓來實(shí)現(xiàn)。因此在相同的放電電壓下，改變初始電壓，同樣可以制備出具有不同形貌的氧化鈦薄膜。

在120V放電電壓、不同初始電壓下制備的TiO2薄膜的掃描電鏡照片如圖1所示。由掃描電鏡照片得到的在120V放電電壓下、不同初始電壓下制備的TiO2薄膜納米孔的平均孔徑、平均孔密度見表1。初始電壓不同，氧化鈦薄膜納米孔的平均孔徑、平均孔密度出現(xiàn)了沒有規(guī)律的變化。

圖1 TiO2薄膜的SEM照片

表1 TiO2薄膜納米孔的平均孔徑、平均孔密度及電場強(qiáng)度

2.2 放電電壓對TiO2薄膜形貌的影響

如果初始電壓決定了阻擋層/電解液的界面條件，放電電壓的大小則決定了在此界面條件下能否形成納米孔。圖2是鈦在25℃，0.5mol/L的硫酸溶液中，在相同的初始電壓(20V)下，放電電壓分別為60、80、100和120V時(shí)，陽極氧化5min制備出的TiO2薄膜的表面形貌。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在20V的初始電壓下只有當(dāng)放電電壓增加到120V時(shí)，才能形成具有納米微孔的TiO2薄膜。放電電壓超過120V時(shí)，陽極將被燒毀。因此與20V初始電壓相匹配的，能形成具有納米孔結(jié)構(gòu)的TiO2薄膜的最高放電電壓是120V［圖2(d)］。

2.3 極限電壓和匹配電壓的確定

實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，初始電壓和放電電壓都在不同程度地影響著納米孔的形成、分布和平均孔徑的大小。而且在相同的放電電壓下，隨著初始電壓的增大TiO2薄膜的形貌呈現(xiàn)出無規(guī)律的變化。因此初始電壓與放電電壓的不同組合，可能會有新尺度的納米孔的平均孔徑和平均孔密度形成，并且一定會有一種最匹配的電壓組合，在這種匹配電壓下制備的陽極氧化鈦納米孔的分布最均勻、孔徑最均一。

圖2 TiO2薄膜的SEM照片

為此，將不同的初始電壓與不同的放電電壓進(jìn)行組合，在不同組合電壓下對鈦陽極進(jìn)行陽極氧化，并使用掃描電子顯微鏡觀察TiO2薄膜的形貌，同時(shí)測量平均孔徑和平均孔密度。不同組合電壓下制備的TiO2薄膜的掃描電鏡結(jié)果列于表2。

表2 在不同組合電壓下TiO2薄膜的形貌

從表2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知，只有少量的電壓組合能夠形成納米孔，而且一定的初始電壓一定有一個(gè)相對應(yīng)的極限放電電壓，超過這個(gè)放電電壓電極將被燒毀。20V初始電壓的極限放電電壓為120V;40V初始電壓的極限放電電壓為130V;60V初始電壓的極限放電電壓為140V。

也就是說通過改變阻擋層/電解液的界面條件，即改變阻擋層的厚度來制備TiO2薄膜是有一定的限制，即與初始電壓相匹配的放電電壓是有一定的范圍。在上述所有的能夠形成納米孔的電壓組合中，以初始電壓60V，放電電壓140V制備的TiO2薄膜納米孔的分布最均勻、孔徑最均一。圖3是在25℃，0.5mol/L的硫酸溶液中，在相同初始電壓60V下，放電電壓分別為120、140V時(shí)，陽極氧化5min后，制備出的TiO2薄膜的表面形貌。可以看出，當(dāng)初始電壓為60V，放電電壓為140V時(shí)制備出的TiO2薄膜納米孔的分布非常均勻，孔徑也非常均一，是所有電壓組合中最匹配的一組組合。因此可以確定在25℃，0.5mol/L的硫酸溶液中最佳的施加電壓方式是:初始電壓60V，放電電壓140V，在接下來的實(shí)驗(yàn)中均采用此種方法施加電壓。

圖3 TiO2薄膜的SEM照片

3 結(jié)論

1)在相同的放電電壓下，通過改變初始電壓可以制備出具有不同平均孔徑和平均孔密度的TiO2薄膜。

2)在一定的初始電壓下，放電電壓有一定的極限值，超過這個(gè)極限值電極將被燒毀，20V初始電壓的極限放電電壓為120V;40V初始電壓的極限放電電壓為130V;60V初始電壓的極限放電電壓為140V。

3)將不同的初始電壓與不同的放電電壓組合可以制備具有不同平均孔徑和平均孔密度納米孔的TiO2薄膜。

4)在所有的能夠形成納米孔的電壓組合中以初始電壓60V，放電電壓140V條件下制備的TiO2薄膜的納米孔最規(guī)整、分布最均勻、孔徑最均一。

［1］ Guo Honglei，Gu Deen，Yang Bangchao.Progress in the study on the photocatalytic active TiO2thin film［J］.E-lectronic Components＆ Materials，2006，25(3):1-4.

［2］ Zhang Changyuan，He Bin，Zhang Jinlong.Application and research advanced of functional titanium dioxide thin film［J］.Photographics Science and Photochemistry，2004，22(1):66-77.

［3］ Li Ang，Pan Shusheng，Dou Xincun，et al.Direct electrodeposition of ZnO nanotube arrays in anodic alumina membranes［J］.Journal of Physical Chemistry C，2007，111(20):7288-7291.

［4］ Chang Jengkuei，Liao Chimin，Chen Chihhsiung，et al.Material characteristics and capacitive properties of aluminum anodic oxides formed in various electrolytes［J］.Journal of Materials Research，2004，19(11):3364-3373.

［5］ Mehmood M，Rauf A，Rasheed M A，et al.Preparation of transparent anodic alumina with ordered nanochannels by through-thickness anodic oxidation of aluminum sheet［J］.Materials Chemistry and Physics，2007，104(2-3):306-311.

［6］ Gong Yunlan，Wang Wei，Wang hui，et al.The analysis of self-organizing process of anodic alumina films with nano-pore array structure［J］.Acta Phy.Chim.Sin，2004，20(2):199-201.

［7］ 鞏運(yùn)蘭，任云霞，楊云.電壓施加方式在陽極氧化鈦薄膜形成過程中的作用［J］.化工學(xué)報(bào)，2007，58(12):3185-3190.

Effect of Voltage on Morphology of Titanium Anodic Oxidation Film

GONG Yun-lan，LI Fei-hui，BAI Zheng-chen，YANG Yun
(School of Science，Tianjin Commerce University，Tianjin 300134，China)

TiO2thin films with different morphologies were prepared by a two-step anodic oxidation method.The morphologies of TiO2films prepared under different initial voltages and different discharge voltages were analyzed by scanning electron microscopy.The results reveal that TiO2films with different average pore diameters and different average pore densities can be prepared under the same discharge voltage but different initial voltages.When the initial voltage is at a certain value the discharge voltage has a limit，higher than which the electrode will be burned out.The anodizing TiO2film prepared under conditions of initial voltage 60V and discharge voltage 140V shows the best morphology which possesses the most structured nano-pores with the most symmetrical pore distribution and pore diameter.

anodic oxidation;TiO2film;voltage;pore diameter;pore density

TG174.451

A

1001-3849(2010)11-0005-04

2010-06-28

2010-08-13

天津市自然科學(xué)基金(06YFJMJC11400)