琚行松,趙紅麗,2
(1.唐山師范學(xué)院 化工新材料與技術(shù)研究所,河北 唐山 063000;2.唐山師范學(xué)院 化學(xué)系,河北 唐山 063000)
自從2001年Asahi等人[1]發(fā)現(xiàn)N摻雜導(dǎo)致銳鈦礦型TiO2的禁帶寬度變窄,吸收峰紅移效應(yīng)從而具有可見光催化活性后,第二代摻雜型TiO2光催化劑開始為研究者所廣泛關(guān)注,并采用第一性原理的密度泛函理論(DFT)來研究摻雜TiO2的可見光催化原理[2]。為了獲得精確度高、結(jié)果可靠的計算方法,普遍采用晶格結(jié)構(gòu)參數(shù)已知的純銳鈦礦相 TiO2作為評價基準(zhǔn)[3,4]。本文采用 LDA(包括 CA-PZ)、GGA(包括PW91、PBE、RPBE和WC)泛函優(yōu)化銳鈦礦相TiO2結(jié)構(gòu),并與實驗值[5]作比照,以比較這些泛函優(yōu)化銳鈦礦相 TiO2結(jié)構(gòu)時的精確度、可靠性和效率。
圖1 銳鈦礦相TiO2正格矢晶胞模型示意圖
銳鈦礦相TiO2晶體屬四方晶系,空間群為I41/Pamd,其正格矢晶胞模型如圖1所示。銳鈦礦相TiO2的一個原胞中含有兩個Ti 原子和四個O 原子,其中O 的位置只與一個內(nèi)部坐標(biāo)u有關(guān),兩種原子的坐標(biāo)分別為Ti(0, 0, 0)和O(0,0, u)。銳鈦礦相TiO2中存在兩種不同的Ti-O鍵長:deq和dap,兩個短鍵之間(Ti-O-Ti)的角度為2θ,晶軸a=b,晶角α=β=γ=90°。定晶軸 a=b,晶角α=β=γ=90°;平面截斷能設(shè)為Ecutoff=380.0eV,使能量收斂至5.0×10-6eV/atom以內(nèi),原子受力不超過0.01eV/?,最大張力不超過0.02GPa,原子最大位移不超過5.0×10-4?,第一布里淵區(qū)k_points設(shè)置為7×7×3,自洽場的收斂標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為5×10-7eV/atom;O和Ti的贗勢文件分別為 O_00PBE.usp和Ti_00PBE.usp。為了考察贗勢的選取對計算結(jié)果的影響,采用WC泛函時將O和Ti的贗勢文件分別選取為O_00.usp和Ti_00.usp,并記作WC*。所有計算均在倒易空間中進(jìn)行。
銳鈦礦相 TiO2的結(jié)構(gòu)優(yōu)化采用 Accelrys 公司開發(fā)的Materials Studio 中CASTEP 模塊[6]。CASTEP 是一個基于密度泛函方法的從頭算量子力學(xué)程序,它利用總能量平面波贗勢方法,將離子勢用贗勢代替,電子波函數(shù)通過平面波基組展開,電子-電子相互作用的交換關(guān)聯(lián)能采用諸如LDA(如CA-PZ)、GGA(如 PW91、PBE、RPBE 和 WC)、HF、HF-LDA、sX、sX-LDA、PBE0以及B3LYP等泛函進(jìn)行校正[7],其中LDA和GGA類型是目前應(yīng)用較普遍的泛函。本文對LDA(包括CA-PZ)、GGA(包括PW91、PBE、RPBE和WC)泛函優(yōu)化銳鈦礦相 TiO2結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,結(jié)構(gòu)優(yōu)化計算時固
經(jīng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化計算后的晶格參數(shù)比較如表1 所示。由表1可見,無論是平均偏差還是標(biāo)準(zhǔn)偏差均按 WC,WC*,LDA,PW91,PBE,RPBE的順序增大(LDA標(biāo)準(zhǔn)偏差比PW91略大幾可忽略),表明在優(yōu)化銳鈦礦相TiO2時它們的可靠性依次降低。WC方法得到的結(jié)果偏差最小,最接近于真實晶體的情況。對于單項結(jié)構(gòu)參數(shù)來說,PBE和PW91的優(yōu)化結(jié)果非常相當(dāng),這和廣泛認(rèn)為的PBE和PW91事實上的等價性一致[8,9];但就反映各結(jié)構(gòu)參數(shù)優(yōu)化效果的平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差而言,PW91較 PBE具有一定的優(yōu)勢。RPBE比PBE優(yōu)化結(jié)果反而要差一些,這表明就結(jié)構(gòu)參數(shù)的優(yōu)化而言,RPBE并沒有對PBE做出更合理的修正,這或許是由于 RPBE 是特別用來提高 DFT 描述金屬表面吸附分子能量的泛函有關(guān)[10]。WC*較WC優(yōu)化結(jié)果要差,表明改變的贗勢對優(yōu)化結(jié)果沒有改進(jìn),默認(rèn)超軟贗勢最適合WC泛函。LDA優(yōu)化的結(jié)果較真實值普遍偏低,這和通常的認(rèn)為一致。除了WC(包括WC*)外,GGA泛函優(yōu)化的結(jié)果較真實值普遍偏高,而且優(yōu)化的結(jié)果較LDA更偏離真實值。
表1 基于GGA的結(jié)構(gòu)優(yōu)化結(jié)果比較
圖2為TiO2結(jié)構(gòu)優(yōu)化計算過程軌跡。由圖可見,LDA優(yōu)化需要10次SCF循環(huán),PW91為10次,PBE為12次,RPBE為14次,WC為9次,WC*為10次;優(yōu)化過程由快到慢依次為WC,PW91(LDA,WC*),PBE,RPBE。
表2為由圖2得到的收斂性比較,表中的收斂性為對應(yīng)的圖2中各收斂性的標(biāo)準(zhǔn)偏差,該標(biāo)準(zhǔn)偏差反映了結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程中各收斂性判據(jù)指標(biāo)的波動性,并反映優(yōu)化效率??傮w上看,WC方法的收斂性最好,其次分別為WC*(LDA),RPBE,PBE,PW91。這表明PBE和RPBE較PW91收斂性好,改進(jìn)的RPBE較PBE收斂性好;從收斂過程看,LDA較GGA中的RPBE、PBE和PW91具有一定的優(yōu)勢。
圖2 GGA泛函優(yōu)化過程軌跡
表2 各種優(yōu)化方法的收斂性比較
采用 CASTEP軟件對 LDA(CA-PZ)泛函和 GGA泛函(包括 PW91、PBE、RPBE、WC)優(yōu)化銳鈦礦相TiO2結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較,得到以下結(jié)論:
(1)WC泛函得到的結(jié)果偏差最小,最接近真實晶體的情況;其優(yōu)化過程波動性最小,收斂最快、優(yōu)化效率最高。
(2)LDA優(yōu)化的結(jié)果較真實值普遍偏低,和通常的認(rèn)為一致。
(3)除了 WC外,GGA泛函優(yōu)化的結(jié)果較真實值普遍偏高,而且較LDA更偏離真實值,其優(yōu)化過程收斂性和優(yōu)化效率也不如LDA。