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        ZSM-5 型分子篩的合成及其吸附性能

        2010-10-22 06:59:32楊麗輝高長(zhǎng)虹曹吉林
        關(guān)鍵詞:沸石

        楊麗輝,高長(zhǎng)虹,王 東,曹吉林

        (河北工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院,天津 300130)

        ZSM-5型分子篩是目前最重要的分子篩催化材料之一,廣泛應(yīng)用于石油加工、煤化工與精細(xì)化工等催化領(lǐng)域[1].ZSM-5分子篩的合成中通常以有機(jī)胺為模板劑水熱法進(jìn)行合成,盡管有機(jī)模板劑合成具有適用pH范圍廣,晶型規(guī)整等優(yōu)點(diǎn),但有機(jī)模板劑的毒性、高成本,有機(jī)廢水的污染,加熱分解有機(jī)物造成的空氣污染,分解不完全而造成的焦炭沉積的問題[2],以及后期的高溫煅燒處理,使得ZSM-5的廣泛應(yīng)用受到制約.近年來(lái),隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),采用綠色合成 (即使用無(wú)毒無(wú)害原材料、反應(yīng)具有高選擇性并且對(duì)環(huán)境友好的合成)已經(jīng)成為分子篩合成的重要方向,所以很多學(xué)者對(duì)無(wú)機(jī)胺合成 ZSM-5分子篩進(jìn)行了廣泛的研究.已有關(guān)于用乙醇或甲醇代替有機(jī)胺合成ZSM-5分子篩的報(bào)道[3];而陳丙義等人以氨水、硫酸鋁、水玻璃為主要原料合成了ZSM-5分子篩,研究了合成溫度和時(shí)間對(duì)分子篩的影響[4];D.Hu等以二氧化硅和鋁酸納為原料,不添加任何有機(jī)物凝膠法合成ZSM-5[5];無(wú)有機(jī)模板劑合成ZSM-5的研究是今后發(fā)展的一個(gè)重要方向.本論文以硅酸鈉為硅源,分別采用無(wú)模板劑法和晶種法常壓水熱條件下合成了 ZSM-5分子篩原粉.針對(duì)目前文獻(xiàn)僅報(bào)道了ZSM-5對(duì)環(huán)己烷、正己烷、苯和水的吸附性[6],本文考察了產(chǎn)品對(duì)鉛離子和氟離子的吸附性,為ZSM-5在吸附性方面的應(yīng)用提供一些理論基礎(chǔ).

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 化學(xué)試劑

        硫酸鋁(Al2(SO4)318H2O,化學(xué)純,97.0%,天津市化學(xué)試劑三廠);硅酸鈉(Na2SiO39H2O,分析純,99.3%,天津市化學(xué)度劑三廠);氨水(NH3,分析純,25%,天津市江天化工技術(shù)有限公司);硫酸(H2SO4,分析純,98%);實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水;晶種由南開大學(xué)分子篩廠提供.

        1.2 分析測(cè)試方法

        產(chǎn)品的X射線衍射譜(XRD)表征采用日本理學(xué)D/MaxⅡ-2500VB2+/PC X射線衍射儀測(cè)定,Cu K靶,管電壓40 kV,管電流200 mA,分辨率0.02°,掃描速度為8°min1,掃描范圍2=5°~60°,以d751晶面距計(jì)算晶胞常數(shù);產(chǎn)品紅外分析采用德國(guó)BRUK-ER公司的113型紅外光譜儀測(cè)定,100℃干燥后的分子篩樣品與溴化鉀按質(zhì)量比1∶100比例混合、研磨制片,掃描波數(shù)范圍400~4 000 cm1,分辨率4 cm1,掃描次數(shù)32.

        1.3 產(chǎn)品的制備方法

        1.3.1 無(wú)模板劑合成ZSM-5

        硅酸鈉為硅源,硫酸鋁為鋁源,用氨水、硫酸調(diào)節(jié)pH值.原料摩爾比為:(8~21)Na2O∶1A12O3∶50SiO2∶ (23~44)NH3∶3 703H2O.合成過程為:首先配制一定濃度的A溶液(1 g Al2(SO4)318H2O,3.6 mL濃H2SO4,15 mL H2O)與B溶液(21.315 g Na2SiO39H2O,50 mL H2O),并將B溶液加熱.劇烈攪拌下,把B溶液緩慢的滴加裝入A溶液的三口燒瓶中,然后滴加稀釋的氨水到上述溶液的混合物中調(diào)節(jié)pH 9~12.5,滴加完畢后在室溫下攪拌混合物2h,把混和均勻的反應(yīng)液到入到不銹鋼晶化釜中,180℃下晶化72h.取出產(chǎn)物離心分離,用蒸餾水洗滌產(chǎn)物數(shù)次,直至洗滌液pH<8.將產(chǎn)物放入烘箱中110℃下干燥12 h,便得摻鐵的ZSM-5分子篩粉末Z1.

        1.3.2 晶種法合成ZSM-5

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成樣品的固相表征

        2.1.1 XRD表征

        圖1中Z1、Z2和Z3分別為上述3種不同條件下合成出的ZSM-5型分子篩的XRD譜圖.3個(gè)樣品均具有ZSM-5分子篩的衍射特征峰,其主要5個(gè)衍射峰的2角度分別為7.860°、7.880°、7.899°、8.779°、8.780°、8.800°、22.980°、22.999°、23.020°、23.839°、23.840°、23.840°、和24.300°、24.320°、24.320°,這與文獻(xiàn)報(bào)道的 ZSM-5的衍射峰角度一致[1],說(shuō)明成功合成出了ZSM-5.起始原料的配比及晶種對(duì)合成沸石的純度甚至晶體的結(jié)構(gòu)有直接影響,在合成原料組成和合成條件不變時(shí),晶種的作用很重要.由圖可以看出利用晶種法合成出的樣品的時(shí)間短、特征峰強(qiáng)度較強(qiáng)、結(jié)晶度高,而且沒有任何非ZSM-5型分子篩的特征峰出現(xiàn).而Z1樣品在26.54°出現(xiàn)一個(gè)較強(qiáng)峰,這是合成中的主要雜質(zhì)-SiO2的特征峰,說(shuō)明晶化時(shí)間過長(zhǎng)有可能生成更加穩(wěn)定的-SiO2.

        2.1.2 紅外表征

        從圖2可看出3種樣品都出現(xiàn)1 090 cm1附近的 T-O-T(T為Si或Al)鍵的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)、800 cm1附近T-O鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)以及440~460cm1區(qū)間的T-O鍵的變角振動(dòng)的吸收峰,這表明該3個(gè)吸收峰都屬于內(nèi)四面體的振動(dòng)譜帶.KS歸屬T-O對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰在720~650 cm1區(qū)間,而ZSM-5型沸石的T-O對(duì)稱伸縮振動(dòng)譜帶超出這個(gè)范圍,向高波數(shù)位移至795cm1處,可認(rèn)為此譜帶對(duì)沸石SiO2/Al2O3比值有很大的敏感性.ZSM-5在530~600 cm1區(qū)間顯示出一個(gè)強(qiáng)的吸收峰,該區(qū)間的吸收峰與該沸石晶體骨架中特征的結(jié)構(gòu)單元是緊密相關(guān)的[7-8].以上各個(gè)紅外吸收光譜均可說(shuō)明我們成功合成出純ZSM-5分子篩.

        2.2 ZSM-5對(duì)硝酸鉛的吸附性能

        在三口燒瓶中加入制得的樣品0.5 g,加入100 mL 0.01 mol/L硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,在20℃恒溫水浴并攪拌的條件下進(jìn)行吸附,吸附15 min后去上層清液離心取樣5 mL進(jìn)行滴定,測(cè)得硝酸鉛的濃度變化,分析吸附量.重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)過程間隔15min取樣分析,直到吸附達(dá)到平衡,從而推算出不同時(shí)間的吸附量數(shù)據(jù).

        圖3考察了3種ZSM-5型分子篩對(duì)硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液吸附性能變化曲線,可以看出:Z1的最大吸附量可達(dá)到142.78 mg/g,脫鉛率33.25%;Z2最大吸附量可達(dá)到111.87 mg/g,脫鉛率26.80%;Z3最大吸附量可達(dá)到138.64mg/g,脫鉛率33.25%.Z2方法添加了晶種,晶粒較大,因此比表面積較小,吸附性略小于Z1;Z3硅鋁比小于Z1、Z2,吸附性沒有明顯差異.

        2.3 ZSM-5對(duì)氟離子的吸附性能

        室溫下分別取各樣品0.1 g加入到50 mL濃度為15.2 mg/L的NaF溶液中,攪拌狀態(tài)下進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn).WL-15A型微處理機(jī)離子計(jì)以氟化鑭單晶膜電極(氟電極)作指示電極,以飽和看、KCl甘汞電極作參比電極,利用離子選擇電極和參比電極測(cè)定待測(cè)溶液中的F.

        圖1 純ZSM-5的XRD衍射圖Fig.1 The XRD diffraction spectrogram of ZSM-5

        圖2 純ZSM-5的紅外光譜圖Fig.2 The infrared spectrogram of ZSM-5

        圖3 ZSM-5樣品的鉛離子吸附曲線Fig.3 The adsorption curve of Pb2+

        圖4 純ZSM-5對(duì)氟離子的吸附曲線Fig.4 The adsorption curve of F

        圖4為ZSM-5對(duì)NaF溶液中F的吸附變化曲線.整個(gè)吸附過程在10min內(nèi)便基本達(dá)到平衡,吸附平衡時(shí)間很短,但Z1最大吸附量?jī)H為0.01mg/g,脫氟率為1.48%;Z2最大吸附量為0.0155mg/g,脫氟率為2.27%;Z3最大吸附量為0.023mg/g,脫氟率為3.36%.基本可認(rèn)為合成的ZSM-5沸石對(duì)氟離子沒有吸附性.

        3 結(jié)論

        1)以硅酸鈉為硅源,分別采用無(wú)模板劑法和晶種法常壓水熱條件下合成了ZSM-5分子篩原粉.合成工藝常壓無(wú)毒無(wú)害,產(chǎn)品結(jié)晶度較高.

        2)考察了合成樣品對(duì)水中鉛離子、氟離子的吸附性能,結(jié)果表明合成的ZSM-5對(duì)鉛離子有較大的吸附性,而對(duì)氟離子基本沒有吸附性,為該分子篩在工業(yè)中的應(yīng)用提供了一定的理論基礎(chǔ).

        [1]徐如人,龐文琴.分子篩與多孔材料化學(xué) [M].北京:科學(xué)出版社,2004.

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