黃開顏，戴 冰，周新蓓

（湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南長沙 410007）

活血安痛酒為我院醫(yī)院制劑，已臨床應(yīng)用40余年，療效確切，祛風(fēng)除濕、活血鎮(zhèn)痛，主要用于風(fēng)寒濕痹所致的肢體麻木、腰腿疼痛以及陳舊傷痛；由安痛藤、丹參、赤芍、牛膝、熟地黃等十幾味中藥粉碎成粗粉，白酒浸泡過濾后矯味而成。目前其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)比較粗放，尚無內(nèi)在成分含量測定，對其產(chǎn)品質(zhì)量很難進行準(zhǔn)確有效地控制；為此，筆者試圖通過同時測定活血安痛酒中脂溶性成分隱丹參酮、丹參酮ⅡA的含量[1-8]，探討更加準(zhǔn)確有效地控制其產(chǎn)品質(zhì)量的方法，更好地保證其質(zhì)量穩(wěn)定性。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）；分析天平DT-100（北京光學(xué)儀器廠）；不銹鋼電熱恒溫水浴鍋（北京市醫(yī)療設(shè)備廠）。

1.2 試藥

隱丹參酮對照品（批號：110852-200715，供含量測定用，中國藥品生物制品檢定所）；丹參酮ⅡA對照品 （批號：110766-200608，供含量測定用，中國藥品生物制品檢定所）；甲醇（批號：20100508，色譜純，天津市密歐化學(xué)試劑有限公司）；其余試劑均為分析純，水為注射用水?；钛餐淳茷槲以褐苿┦疑a(chǎn)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱為 Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相：甲醇-水（80∶20）；檢測波長：270 nm，DAD 檢測器；柱溫：25℃；流速：1 ml/min。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱定隱丹參酮、丹參酮ⅡA對照品各0.4、0.6 mg，分別置于25 ml棕色量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.3 供試品溶液的制備

精密量取活血安痛酒20 ml，置蒸發(fā)皿中水浴加熱蒸干，分次加甲醇溶解、洗滌，置10 ml棕色量瓶中至刻度，備用。

2.4 陰性樣品溶液的制備

取缺丹參的活血安痛酒20 ml，照“2.3”項下方法制備陰性樣品溶液。

2.5 系統(tǒng)適用性試驗

分別取對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液適量，按上述色譜條件進行試驗，考察系統(tǒng)適用性。HPLC色譜圖見圖1。

2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

精密吸取各對照品溶液 2、4、6、8、10、20 μl，注入高效液相色譜儀，以峰面積值Y為縱坐標(biāo)，對照品進樣量X（μg）為橫坐標(biāo)進行線性回歸，回歸方程為：隱丹參酮Y=2 045.20X+1.358 6 （r=0.999 6）； 丹參酮ⅡA Y=2 492.60X-2.865 2 （r=0.999 4），結(jié)果表明隱丹參酮、丹參酮ⅡA的進樣量分別在0.032～0.32、0.048～0.48 μg 范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

2.7 精密度試驗

精密吸取對照品溶液5 μl，重復(fù)進樣6次。其隱丹參酮、丹參酮ⅡA峰面積的RSD分別為1.38%、1.44%。

2.8 穩(wěn)定性試驗

取當(dāng)日配制的供試品溶液，于0、1、2、4、8、24 h分別進樣5 ml，測定峰面積，隱丹參酮RSD=2.30%、丹參酮ⅡARSD=2.36%。結(jié)果表明，供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.9 重復(fù)性試驗

取同一批供試品，按“2.3”項下方法制備樣品溶液，進樣5 ml，測定峰面積，計算含量，隱丹參酮、丹參酮ⅡA峰面積的RSD值分別為1.72%、1.85%。

2.1 0加樣回收率試驗

精密量取已知含量的活血安痛酒6份，各20 ml作為供試品（內(nèi)含隱丹參酮 11.03 μg/ml、丹參酮ⅡA 16.31 μg/ml），分別置于蒸發(fā)皿中，再精密加入對照品適量，水浴加熱蒸干，分次加甲醇溶解、洗滌，置10 ml棕色量瓶中至刻度。按“2.3”項下方法操作，結(jié)果隱丹參酮的平均加樣回收率為101.22%，RSD為2.65%；丹參酮ⅡA的平均加樣回收率為98.74%，RSD為2.87%。結(jié)果見表1、2。

表1 隱丹參酮回收率試驗結(jié)果（n=6）Tab.1 Results of recovery test of cryptotanshinone(n=6)

表2 丹參酮ⅡA回收率試驗結(jié)果（n=6）Tab.2 Results of recovery test of tanshinoneⅡA（n=6）

2.1 1樣品含量測定

取5個不同批次的供試品，按“2.3”項下方法進行測定，結(jié)果見表3。

3 討論

筆者曾考察用活血安痛酒作為供試品直接進樣，不但基礎(chǔ)吸收大，且對隱丹參酮色譜峰的出峰有干擾，可能是色素、多糖或其他水溶性成分所致，為此，先精密量取活血安痛酒20 ml置蒸發(fā)皿中，然后水浴蒸干，再分次加甲醇溶解、洗滌，定容至10 ml棕色量瓶中，作為供試品，能很好地測定隱丹參酮、丹參酮ⅡA的含量。不同批次的活血安痛酒測得的含量相差比較大，是原料差異還是制劑工藝穩(wěn)定性不夠，有待進一步研究，由此可知更應(yīng)深化活血安痛酒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，更好地保證其質(zhì)量穩(wěn)定性。

表3 不同供試品測定結(jié)果Tab.3 Results of different samples

本實驗采用HPLC法，以隱丹參酮、丹參酮ⅡA為成分指標(biāo)，對活血安痛酒進行含量測定。結(jié)果表明該法簡捷、穩(wěn)定、可靠，可作為有效控制活血安痛酒質(zhì)量的參考指標(biāo)。

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