姚 璐，張 纓，張連峰

(1.中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所北京協和醫(yī)學院比較醫(yī)學中心，衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學重點實驗室，北京 100021;2.北京體育大學 運動人體科學學院，北京 100084)

跑臺運動在動物實驗研究中的應用

姚 璐1，2，張 纓2，張連峰1

(1.中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所北京協和醫(yī)學院比較醫(yī)學中心，衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學重點實驗室，北京 100021;2.北京體育大學 運動人體科學學院，北京 100084)

跑臺在實驗動物研究中的應用越來越多，主要集中在建立運動模型以及探究運動對生理和病理的作用，以促進運動訓練的科學化、競技體育成績的提高、運動療法在疾病康復中合理有效的應用等，同時也是研究運動與代謝，運動與心腦血管病等的研究工具。本文對動物跑臺的基本構造、使用方法和研究進展進行了分析和總結，為利用跑臺進行研究提供一定的參考。

跑臺;運動模型;心血管;代謝;骨

1961年，Kimeldor設計了第一個大鼠跑臺，距今已有近五十年的歷史。目前，動物跑臺已用于大鼠、小鼠、狗等實驗動物，是運動訓練、運動損傷、新陳代謝、生理和病理等實驗研究的手段之一。文本旨在對動物跑臺的構造、使用方法及其應用分析、總結，為跑臺在實驗動物研究中更加廣泛的應用提供一定的參考。

1 動物跑臺的構造

動物跑臺與與人用的跑步機結構基本相同，為適應動物的體型設計成了不同的大小。動物跑臺(圖1)通常附帶一個透明的塑料蓋，防止動物跳出跑臺。跑臺的主要部分是一個滾動的傳送帶，表面的材質有利于動物抓地。分隔板將跑臺劃分成若干通道，通道的后壁安裝有刺激電極和/或發(fā)聲裝置，各個通道的刺激裝置是彼此獨立的。當動物拒絕跑動或者跑速低于實驗要求時，就會在傳送帶上退行而碰觸到后壁的刺激裝置，較強的電刺激或聲音刺激將迫使動物按照跑臺的速度奔跑。除此之外，還可以應用其它的方式，如光刺激。但是過多的刺激會引起生理上的變化，如腎上腺素升高;不同的刺激方式也會對實驗結果造成影響，電刺激的強度比機械刺激大，有研究發(fā)現在達到相同的疲勞標準時，兩種刺激所造成的疲勞對動物機體糖代謝的影響是有區(qū)別的［1］。因此，在跑臺實驗中應當盡量降低刺激強度和刺激頻率。

圖1 動物跑臺Fig.1 The treadmill for laboratory animals

實驗動物采用跑臺的方式進行運動的主要優(yōu)點在于:(1)運動方式符合實驗動物日常的運動情況;(2)動物在各個通道內獨立運動，不會受到干擾，彼此之間的限制因素較少;(3)與游泳和自主轉籠運動相比，跑臺運動可以更加準確地控制運動負荷，跑臺的坡度和速度都是可以人工調節(jié)的;(4)隨著電子信息技術的飛速發(fā)展，一些跑臺采用了完全的計算機控制系統，可以準確地控制動物的狀態(tài)，計算動物運動過程中做功并進行數據處理，能夠實時獲取實驗數據，同時提高了實驗數據的分析效率，是動物生理機能定量分析的發(fā)展趨勢。

2 運動負荷和跑臺參數的設定

根據不同的實驗目的，動物的跑臺運動包括持續(xù)性運動、間歇運動等各種方案。在對動物進行運動訓練時，大多數研究中的運動頻率為每天跑1～2次，每周5～6 d，持續(xù)若干周不等，并且通常需要1周左右的適應期，此期間運動量較小，使動物逐漸適應實驗要求的運動負荷。

常用攝氧量與最大攝氧量(VO2max)的百分比衡量運動強度，對強度的控制可以通過調節(jié)跑臺的速度和坡度來實現。VO2max與體重和性別有一定的關系，因此應全面考慮以確定運動強度。1979年，Bedford等［2］將年齡、性別、體重、訓練程度等因素對大鼠最大攝氧量的影響進行了研究，并得出了不同速度和坡度與攝氧量之間的關系，為運動強度的量化提供了理論依據(表1)。

表1 大鼠在不同方式的遞增負荷運動過程中的攝氧量變化［2］Tab.1 VO2changes during a progressive exercise test and with different training regimes

一些跑臺的設計已經具備測定最大攝氧量的功能，但是在應用不能測量實驗動物代謝狀態(tài)的跑臺時，可以根據 Bedford等［2］的研究結果做以粗略的估算:

(1)小于200 d的大鼠的 VO2max:雄性，0.19×體重(g)+91.16;雌性，0.20×體重(g)+95.58;

(2)大于200 d的大鼠的 VO2max:0.35×體重(g)0.69。

3 跑臺運動在實驗動物研究中的應用

3.1 跑臺在建立運動模型中的應用

人體實驗受到方法學和道德方面的限制，具有很大的局限性，影響了有關研究的深入。所以非常有必要采取動物模擬性實驗，而復制動物模型是其中的重要環(huán)節(jié)，模型的適用性、可靠性和可行性直接關系到實驗結果的科學性。

為了提高競技水平，減少運動傷病，研究運動訓練過程中機體的生理變化規(guī)律，創(chuàng)建了各種運動模型。采用動物模擬運動人體的各種生理和病理過程，探討運動對機體的影響以及機體對運動的反應。跑臺經常被用于實驗動物的各種運動模型的建立中，如運動性疲勞模型、過度訓練模型、運動性貧血模型、運動性損傷模型等。

3.1.1 運動性疲勞模型:當前運動成績正逐漸接近人體的生物極限，強度越來越大，疲勞程度也就越來越深。運動性疲勞已經成為體育生物學科關注的熱點問題，它是指機體的生理過程不能持續(xù)其機能在一特定水平或不能維持預定的運動強度。建立理想的運動性疲勞模型有助于深入研究運動性疲勞的發(fā)生機理和恢復手段，對訓練的科學化以及運動員運動能力和健康的維護都有十分重要的意義。

田野等［3］根據動物的表情、逃避反應、跑姿和運動能力等指標判斷是否達到疲勞和疲勞的程度，建立了幾種不同的急性運動性疲勞動物模型:(1)大鼠在水平跑臺上進行20 min、速度為28 m/min的向心運動，這種短時間、大強度的運動能夠較快地誘發(fā)身體疲勞，但是疲勞程度較輕，可以通過增加運動組數加深疲勞;(2)采用長時間、中等強度的運動，以18 m/min的速度跑100 min，大鼠表現出明顯的疲勞癥狀，恢復時間延長，可以作為有氧運動的疲勞模型;(3)力竭是疲勞的一種特殊形式，是在疲勞時繼續(xù)運動，直到肌肉或器官不能維持運動的狀態(tài)，以18 m/min的速度進行200 min的超長時間跑臺運動后，大鼠基本無法繼續(xù)運動，達到了力竭狀態(tài)。在對具體的體育項目進行的動物實驗研究時，可以依據運動方式的差異選擇不同的運動性疲勞模型。

另外，還可以通過7周的大強度跑臺運動建立慢性運動性疲勞動物模型。具體方法是:前五周采用遞增負荷運動，每周訓練5 d，每天訓練20 min，各周的速度分別為 15 m/min、22 m/min、27 m/min、31 m/min、35 m/min;接下來兩周的跑速維持在35 m/min，以兩種運動時間建模，一般訓練組每天跑20 min，強化訓練組每天跑 25 min［4］。

3.1.2 過度訓練模型:運動訓練負荷過大，超過機體的承受能力，訓練后機體未能得到充分恢復，運動訓練與恢復的長期失衡會導致過度訓練。過度訓練綜合征是最常見的運動性疾病，發(fā)病率在各類運動性疾病中占據首位，對運動員的身心健康和運動成績的損害都是巨大的。

葉劍飛等［5］通過建立過度訓練動物模型，對一些簡便適用的指標進行了系統的分析和篩選，為運動訓練提供了指導，也為后續(xù)的研究打下基礎。大鼠模擬周期性耐力項目的反復超長距離跑，逐漸遞增跑速和時間以加大運動量，應用心電圖、飲食量、精神狀況、毛發(fā)、運動能力以及血液等指標進行判斷，確定誘發(fā)了過度訓練。鄭陸等［6］對大鼠的大運動量跑臺訓練也達到了過度訓練狀態(tài)。跑臺坡度為10°，一般訓練和力竭訓練各4周，每周6 d，每天的運動量安排如下:第一周為10 m/min×10 min;第二周:10 m/min×10 min，然后再進行15 m/min×10 min;第三周:10 m/min、15 m/min和20 m/min各10 min;第四周:以 10 m/min、15 m/min、20 m/min 以及25 m/min的速度各進行10 min持續(xù)跑;從第五周起，每天分別進行15 m/min、20 m/min和25 m/min各10 min的運動后，加速至30 m/min和35 m/min各20 min，并不斷遞增跑速，直至力竭。同步監(jiān)測大鼠的體重、血紅蛋白、血尿素氮、血漿總睪酮和運動能力，符合人體過度訓練的表現。

3.1.3 運動性骨骼肌損傷模型:運動性骨骼肌損傷是反復運動導致的肌纖維損傷，易發(fā)生在骨骼肌的離心收縮過程中，多見于周期性運動的耐力項目。運動性骨骼肌損傷的動物模型，基本上是驅使動物在一定坡度的跑臺上進行下坡跑。在下坡運動中肌肉離心收縮做功，主要工作肌群是前肢的股四頭肌和小腿三頭肌，由于體重的分布原因，對后肢的作用效果小，所以在使用這種動物模型時，應該在前肢取材［7］。陳英杰等［8］的研究中，大鼠在 16°的跑臺上以16 m/min的速度持續(xù)90 min下坡跑，引起肌纖維損傷。在光鏡下可見肌細胞變性、壞死、炎細胞浸潤;在電鏡下可見肌細胞的肌絲扭曲、溶解、斷裂，線粒體腫脹、破裂溶解等形態(tài)結構變化，是典型的運動性骨骼肌損傷的病理特點。在Armstrong的實驗中，16°是大鼠下坡跑不打滑的最大坡度，然而不同型號跑臺的傳送帶材料和質地存在差異，故可以適當地調整坡度。在保證大鼠能夠正常跑步的前提下，坡度越大，模型的復制效果應該越明顯［7］。

肌肉的慢性損傷是由于局部過度負荷、多次微細損傷的積累造成的勞損，或者是由于急性損傷處理不當轉化而來的陳舊性損傷。對慢性肌肉損傷動物模型的復制，大都應用過度負荷或過度牽張等原理制作。大鼠以16 ～20步/10 s的速度在10°～15°的跑臺上持續(xù)跑30～60 min，共訓練272 d，復制出肌肉慢性損傷模型。上坡跑的難度較大，對于沒有經過訓練的實驗動物，可以適當降低坡度或逐漸增加坡度和跑速，還可以應用間歇訓練法。

3.2 跑臺運動在生理和病理研究中的應用意義

跑臺運動是耐力訓練的一種很好的方式，使機體在生理上出現一系列有益的適應性變化。適當的運動可以調節(jié)機體各器官系統的功能，進而緩解病情，因此越來越多的研究開始致力于運動康復方向。

3.2.1 跑臺運動與心血管功能的相互作用:耐力運動和心血管機能之間具有一定的關聯性，心血管機能的增強可以提高耐力運動能力，同時耐力運動有助于改善心血管機能。

Chen等［9］研究了11種近交品系大鼠，發(fā)現它們的耐力能力和離體心臟機能之間都有很好的相關性(r=0.86)，DA和COP大鼠的跑臺運動能力相差兩倍多，DA大鼠離體心臟的排血量比COP大鼠高出50%以上，DA大鼠心臟的其它一些指標也顯著高于 COP大鼠，如離體乳突肌的最大張力、離體心肌細胞中Ca2+從肌漿網中的釋放、離體心肌細胞的 Na+、K+－ATP 酶的活性。Buck 等［10］依據跑臺測試成績，將高運動能力(HCR)和低運動能力(LCR)的大鼠分別近交繁殖，與HCR子代相比，LCR子代的血壓較高。跑臺運動能力高的大鼠對室性心律失常的敏感性降低，這是由于在缺血過程中心臟的代謝需求減少，并且心率自動調控的范圍擴大所引起的［11］。肌球蛋白R403Q突變的轉基因小鼠誘發(fā)心肌病，其運動耐量顯著受損［12］。常用上坡跑作為評價實驗動物心功能的應激測試，進行性假肥大型肌營養(yǎng)不良(DMD)對心肌功能也有影響，微小肌營養(yǎng)不良蛋白轉基因小鼠比同年齡同性別患有DMD心肌病的mdx小鼠的跑距遠得多，轉基因小鼠上坡跑能力的提高說明心臟功能得到了改善［13］。Medeiros等［14］通過多級跑臺測試評估心衰小鼠的心臟狀況。

心臟是運動最直接刺激的部位，劇烈運動會導致心臟病患者的病情加重，甚至有致命的危險。但是，強度適當的運動可以給予心臟良好的刺激，長期堅持能夠改善心臟機能。人類流行病學調查和許多實驗研究都表明有規(guī)律的運動可以減少心血管疾病的風險因子。有研究顯示跑臺運動引發(fā)了心臟的保護性應答，增加了熱應激蛋白70(Hsp70)的轉錄和表達［15］。運動能夠促進心肌細胞產生適應性肥大，增強心肌收縮功能。對雌性 SD大鼠進行間歇訓練，訓練期以85%～90%VO2max的強度跑8 min，間歇期以50%～60%的強度跑2 min，4周后發(fā)現心肌肌絲的Ca2+敏感性增加，這可能是心肌細胞收縮力增強的主要原因［16］。

然而運動對心血管的積極作用是否存在性別差異頗有爭議。一般認為雌激素是對抗心血管疾病的保護性因子，流行病學調查顯示絕經前女性的冠心病發(fā)病率低于男性，絕經后女性與男性發(fā)病率的差距縮小。但是考慮到生活方式這個因素后，冠心病發(fā)生率的性別差異也減小。大鼠在跑臺上以30 m/min的速度運動60 min后，雄鼠和切除卵巢的雌鼠的心臟功能都得到了明顯的改善，如左心室的最大收縮率和最大舒張率升高，而正常雌鼠的變化并不大，因此Paroo等［15］提出在預防心臟疾病上，運動療法對男性可能比女性更有效，有利于縮小心臟敏感性的性別差異。

許多心臟疾病最終都發(fā)展成心力衰竭，它是造成死亡的一個重要原因。心力衰竭是由各種原因的初始心肌損傷引起心臟結構和功能的變化，最后導致心室泵血功能低下，心臟不能泵出足夠的血液以滿足組織的代謝需要，或僅在提高充盈壓后才能泵出組織代謝所需要的血量。對于病情穩(wěn)定的心衰病人，采用運動療法是安全的，與藥物治療相結合，可以取得更佳的療效。Emter等［17］和 Chicco等［18］先后對自發(fā)性高血壓心衰大鼠模型進行研究，雄性和雌性大鼠分別以14 m/min和14.5 m/min的速度，每天跑45 min，每周3 d，結果都顯示長期的運動訓練推遲了心力衰竭的發(fā)生，提高了它們的存活率，他們認為運動可能是通過改善線粒體能量代謝的途徑來達到緩解心力衰竭的目的［18］。在確定雄鼠訓練強度的過程中，強度的增加導致了訓練時的猝死［17］。不同原因引發(fā)的心力衰竭，運動療法的效果不同。由于嚴重的心肌缺血阻礙了心肌能量的產生，影響心肌的舒縮功能，導致心力衰竭，可以通過運動改善側枝循環(huán)和冠狀微血管舒張，從而促進心肌灌注;由心肌梗死引起的心力衰竭對運動的敏感性較差［19］。不過，有研究對心肌梗死導致的充血性心力衰竭大鼠進行中等強度的跑臺訓練，發(fā)現最大攝氧量增加，腹膜巨噬細胞的功能得以恢復［20］。實驗結果的不一致可能是由實驗條件的差異造成的，如動物模型、心肌梗死的面積、心力衰竭的程度和持續(xù)時間等。

3.2.2 跑臺運動對代謝的調節(jié)作用:運動所需的能量主要來源于糖和脂肪兩類物質，通過運動可以調節(jié)機體的糖、脂代謝。肥胖就是由于脂代謝紊亂所造成的，已經成為全世界共同面臨的公共健康問題，被列為世界四大醫(yī)學社會問題之一，它會增加許多慢性疾病的發(fā)生風險。單純性肥胖的主要原因之一是靜坐少動的生活方式。因此在限制飲食的同時，進行適當的運動是應對肥胖的良策。

12周的跑臺運動顯著減小了雄性大鼠脂肪細胞的大小，增強了腎上腺素刺激的脂肪分解作用，Askew和Hecker［21］認為這是訓練產生的代謝適應，食物限制雖然也能減輕體重，但是達不到這樣的目的。Bhattacharya等［22］對雄性 BALB/c小鼠進行14周的跑臺訓練后發(fā)現，雖然運動導致了攝食量的增加，但是運動組的體重增加值卻低于安靜組，主要是由于體脂的含量和比例發(fā)生了變化，同時，運動降低了血漿葡萄糖濃度和瘦素水平。雄性SD大鼠在經過中等強度(60%VO2max)的耐力跑之后，全身的脂肪酸氧化水平提高，Ishikawa等［23］首次提出大腦中的生長轉化因子－β參與了這種調節(jié)。

運動增加了Zucker大鼠的脂蛋白脂酶(LPL)活性，而對 Osborne－Mendel大鼠的研究結果與此相反，在這兩種形式的肥胖中，LPL對脂肪生成和維持的作用具有較大的差異［24］。中等強度的跑臺訓練促使身體成分發(fā)生有益的變化，脂肪合成減少，但是在停訓2周后，攝食量、體重、脂肪合成以及腹膜脂肪細胞的數量都迅速增加，Applegate［24］等提出訓練時引起的胰島素敏感性增加可能是原因之一。也有其它研究顯示運動訓練對脂肪代謝的改善作用不具有持續(xù)性，停訓后脂肪沉積。這種現象也可能與訓練期的長短等因素有關。

大多數研究都表明跑臺運動具有增加瘦體重，降低體脂百分比的作用，然而關于年齡與運動的研究結果并不一致。隨著年齡的增長，生活方式和生理機能發(fā)生了改變，體脂百分比逐漸增加，有人認為不同年齡的生理狀況對運動的應答不同會造成運動效果的差異，運動對老年的減脂作用不明顯。分別對6月齡、15月齡和27月齡的雌性大鼠進行12周的跑臺訓練，運動增加了6月齡和15月齡大鼠的攝食量和瘦體重，而27月齡大鼠的攝食量和瘦體重幾乎沒有變化，但是各年齡組大鼠的體脂含量都有明顯下降［25］。在運動耗能相同的情況下，很難說明老年大鼠體重和體脂的降低是否直接由運動引起的，但是 Mazzeo［25］也指出，與27月齡對照組的體重和體成分變化(瘦體重下降)相比，運動組能夠維持瘦體重不變，足以證明運動的積極作用了。該研究中的運動強度對于老年大鼠來說是非常大的，因此運動強度很可能是造成實驗結果差異的主要原因。

跑臺運動不僅對脂代謝有很好的調節(jié)作用，還能夠改善糖代謝。運動中的骨骼肌是胰島素的主要作用部位，長時間運動可以提高胰島素敏感性。Straczkowskl等［26］發(fā)現紅肌和肝臟中的甘油三酯(TG)含量和胰島素之間具有明顯的相關性，4周的跑臺訓練則削弱了TG對高胰島素血癥和胰島素敏感性的負面效應。Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠可用作高脂飲食誘導的2型糖尿病模型，跑臺運動增加了肌肉中GLUT4的蛋白表達，Smith等［27］認為訓練可能通過降低FAT/CD36，削弱了胰島素抵抗的現象。

3.2.3 跑臺運動對骨質疏松癥的改善:年齡的增長伴隨著骨礦含量逐漸減少，骨小梁體積分數下降，骨質疏松是中老年人常見的疾病之一，特別是絕經后的女性。一般認為雌激素可以直接調節(jié)骨對機械力的應答反應，有助于增加骨量。另一方面，運動能夠引起骨的形變，進而產生適應性應答反應［28］。尤其是撞擊性運動項目如跑步，對骨的機械性撞擊可以增加骨密度、加強骨骼強度，是預防和減緩骨礦物質流失的有效方法。跑臺運動常被用于骨質疏松動物模型的研究中。

這方面的報道中，很多都是針對雌激素缺乏而展開的研究，實際上，雄性激素不足也會加速骨量的流失。Wu等［29］對雄性激素缺乏的睪切小鼠進行4周的中等強度訓練，速度為12 m/min，研究結果提示我們運動預防骨質疏松的良好作用不僅適用于絕經后的女性，也適用于性功能低下的老年男性。在雄性激素不足的情況下，運動對骨量流失的預防作用主要是通過抑制骨的吸收，并不是促進骨的生成［29］。

Lepp?nen等［28］對 47～61 周齡的成年大鼠和75～102周齡的老年大鼠進行研究，發(fā)現老年大鼠的骨礦含量等指標顯著低于成年大鼠，說明老年組的骨架結構已經發(fā)生了惡化;14周的跑臺運動后，老年大鼠的骨量顯著增加，產生了適應性應答。等量負荷作用于相對不堅硬的骨骼上，會發(fā)生更大的變形，產生更強烈的應答反應，因此對老年大鼠骨吸收的抑制作用更顯著。

跑臺運動對骨的積極作用表現出位置的特異性，遠端骨受到更強烈的地面作用力，運動的刺激作用更顯著，Wu和Hamrick等許多實驗研究都證實了這一點。12周齡的雌性小鼠每天跑30 min，每周5 d，共4周，速度為12 m/min，運動對股骨遠端的成骨作用大于骨干，這種差異性是多種機制共同作用的結果［30］。例如，運動增加了干骺端骨小梁的表面積，為成骨細胞和破骨細胞的附著并活化提供了更大的接觸區(qū)域;干骺端和骨干的生長發(fā)育機制不同，可能會導致機械敏感性的不同。另有研究對切除卵巢的5月齡Wistar雌性大鼠進行3個月的中等強度跑臺訓練，除了長骨和椎骨發(fā)生了有益的變化之外，鼻骨顯著增厚，并且骨細胞的連接增加。Ocarino等［31］認為運動不僅可以通過機械力的作用直接調節(jié)骨量，還可以引起激素的改變，促使骨細胞中細胞因子的產生和生長因子的釋放，間接促進骨量的增長。不過，關于運動如何引起骨細胞形態(tài)和活性的變化，有待進一步的研究。

承受體重較多的骨對跑臺運動的敏感性更高，實驗動物如大鼠在跑步時，四肢骨比中軸骨承受更多的負荷，運動對脛骨和股骨的作用大于腰椎。但是，人在跑步過程中，中軸骨和下肢骨都受到機械負荷。因此不能將跑步對大鼠腰椎的影響用于對人類的分析中。還有人指出大鼠的密質骨缺少以哈弗氏管為基礎的再塑造，所以運動對大鼠骨骼的作用并不完全適用于人類。此外，關于運動對密質骨的影響，說法并不一致。不同研究使用的實驗動物品系不一，不同年齡的骨骼發(fā)育程度不同等因素都會造成實驗結果的差異，需要更全面的考慮，更深入的研究探討。

4 小結

隨著競技體育和大眾健身的全面發(fā)展，關于運動訓練和運動康復的研究越來越深入，跑臺運動作為一種典型的耐力訓練方式被廣泛應用于實驗動物研究中。通過跑臺運動建立的運動模型有助于深入理解訓練對機體的作用和恢復手段等問題。另一方面，還可以利用跑臺運動對運動療法作用于生理和病理的機制和效果進行進一步的探究。但是，跑臺運動在實驗研究中的具體應用仍存在一些問題，尤其是運動強度的確定，需要綜合考慮多方面的因素。

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The Applications of Treadmill in the Study of Laboratory Animals

YAO Lu1，2，ZHANG Ying2，ZHANG Lian－feng1
(1.Key Laboratory of Human Disease Comparative Medicine，Ministry of Health，Institute of Laboratory Animal Science，Chinese Academy of Medical Sciences ＆ Comparative Medical Center，Peking Union Medical College，Beijing 100021，China;2.Institnte of Human Sports Science，Beijing Sport University，Beijing 100084，China)

More and more applications of treadmill in laboratory animal studies are focused on the establishment of sport models and exploration on the effects of exercise on physiology and pathology，in order to promote scientific exercise training，better sports performance，reasonable and effective application of exercise therapy in the rehabilitation and so on.Also，the treadmill is a kind of tool for studying the relationships between exercise and metabolism or cardiocerebral vascular diseases.In this review，the basic structure of treadmill，its applying method and research progress are analyzed and summarized.

Treadmill;Sport model;Cardiovascular;Metabolism;Bone

R331

A

1671－7856(2010)06－0075－07

2009－01－07

姚璐(1985－)，女，碩士，研究方向:運動生物化學。

張連峰。E－mail:zhanglf@mail.cnilas.org