亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        呼吸道合胞病毒感染兔呼吸系統(tǒng)組織病理學(xué)的改變和相關(guān)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的建立

        2010-09-17 13:28:36岳盈盈李志會(huì)宋楠楠
        中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2010年6期

        岳盈盈,李 鵬,李志會(huì),宋楠楠,紀(jì) 璇,孟 紅

        (山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,山東省現(xiàn)代醫(yī)用藥物與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250062)

        呼吸道合胞病毒感染兔呼吸系統(tǒng)組織病理學(xué)的改變和相關(guān)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的建立

        岳盈盈,李 鵬,李志會(huì),宋楠楠,紀(jì) 璇,孟 紅

        (山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,山東省現(xiàn)代醫(yī)用藥物與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250062)

        目的 探討RSV感染兔呼吸系統(tǒng)的組織病理學(xué)改變及其病理學(xué)指數(shù)評(píng)估方法。方法 將RSV 100 μL(108TCID50/mL)鼻腔接種新西蘭兔,分別于3和5 d時(shí)處死動(dòng)物,取鼻黏膜、氣管、肺門支氣管、肺組織做石蠟包埋切片、HE染色,與正常對(duì)照組比較,顯微鏡下觀察組織病理學(xué)改變。根據(jù)病變程度、參考相關(guān)文獻(xiàn),制定鼻黏膜、氣管/支氣管、肺組織的病理學(xué)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果 與正常對(duì)照組相比,接種病毒動(dòng)物可見鼻黏膜增厚甚至可見壞死脫落灶、單個(gè)核細(xì)胞浸潤以及淋巴樣組織增生;氣管、支氣管黏膜增厚、粗糙、排列紊亂,有壞死脫落,支氣管內(nèi)可見滲出物;肺組織以肺門部位病變顯著,可見以圍繞支氣管或血管組織為主的炎細(xì)胞浸潤灶,肺泡內(nèi)、各級(jí)細(xì)支氣管內(nèi)存在炎性分泌物;接種 RSV5 d組病理學(xué)指數(shù)評(píng)分與正常對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 RSV鼻腔接種新西蘭兔可致其鼻黏膜、氣管、支氣管及肺組織發(fā)生炎性損傷。我們制定的鼻黏膜、氣管/支氣管、肺組織的病理學(xué)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物呼吸系統(tǒng)炎性損傷程度的評(píng)估。

        RSV;兔;呼吸系統(tǒng);組織病理學(xué)

        呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是引起嬰幼兒下呼吸道感染最重要的病毒之一,世界衛(wèi)生組織早就將開發(fā)RSV疫苗、抗病毒藥物研究列為重要發(fā)展計(jì)劃,但目前仍無安全有效的疫苗和治療藥物。同時(shí),一些流行病學(xué)調(diào)查證實(shí)早期的RSV感染與患兒以后的哮喘發(fā)作存在密切聯(lián)系[1],但其機(jī)制目前尚不清楚。動(dòng)物模型是上述研究的基礎(chǔ),目前研究RSV主要依賴小鼠-肺炎模型,本文將RSV感染新西蘭兔,描述了其鼻黏膜、氣管、支氣管及肺組織的病理學(xué)改變,為建立新西蘭兔RSV-呼吸道感染模型提供資料。同時(shí)根據(jù)病變程度、參考相關(guān)文獻(xiàn)[2,3],制定了鼻黏膜、氣管/支氣管、肺組織的病理學(xué)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),為評(píng)判動(dòng)物呼吸系統(tǒng)炎性損傷程度提供依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物:健康成年雄性新西蘭兔,體重1.5 kg,購于山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所[SCXK(魯)20040013]。

        1.1.2 Hep-2傳代細(xì)胞系:本實(shí)驗(yàn)室保存。

        1.1.3 RSV毒株:A2株,引自中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院病毒學(xué)研究所,本科室保存。

        1.2 方法

        1.2.1 病毒懸液制備:RSV毒株接種于Hep-2細(xì)胞上,在細(xì)胞病變達(dá)到80%時(shí)收獲,反復(fù)凍融3次,4℃離心(2000 r/min,10 min),收集病毒懸液,滴定病毒TCID50后用于動(dòng)物試驗(yàn)。

        1.2.2 動(dòng)物試驗(yàn):新西蘭兔18只,隨機(jī)分為3組,每組6只,分別為正常對(duì)照組、病毒感染3 d組和病毒感染5 d組。正常對(duì)照組動(dòng)物乙醚麻醉下鼻腔滴入生理鹽水 100 μL,50 μL/孔;其余動(dòng)物乙醚麻醉后鼻腔內(nèi)緩慢滴入108 TCID50/mL病毒懸液100 μL,50 μL/孔。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度(25 ±2)℃ 。每日觀察動(dòng)物進(jìn)食、活動(dòng)情況,有無流涕、噴嚏及搔鼻現(xiàn)象。接種病毒動(dòng)物分別于第3天、5天終止試驗(yàn)。

        1.2.3 組織病理學(xué)檢測(cè):按照文獻(xiàn)順序[4]取鼻黏膜、氣管、支氣管及肺組織放入4%甲醛固定。常規(guī)取材后,進(jìn)行梯度乙醇脫水、組織透明處理、浸蠟、石蠟包埋切片、HE染色,光鏡下觀察組織學(xué)改變,同時(shí)根據(jù)病變程度、參考相關(guān)文獻(xiàn)[2,3],對(duì)鼻黏膜、氣管/支氣管、肺組織進(jìn)行病理學(xué)指數(shù)評(píng)分。指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1~3。

        表1 鼻黏膜組織病理評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Tab.1 The pathology score standard of nasal mucosa

        表2 氣管、大支氣管組織病理評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Tab.2 The pathology score standard of trachea and bronchus

        表3 肺臟組織病理評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Tab.3 The pathology score standard of lung tissue

        2 結(jié)果

        2.1 動(dòng)物一般癥狀觀察

        實(shí)驗(yàn)組兔進(jìn)食、活動(dòng)與對(duì)照組無明顯差別,無流涕、噴嚏、呼吸急促等呼吸道感染癥狀。

        2.2 組織學(xué)觀察(圖1~5見彩插4)

        正常對(duì)照組鼻黏膜結(jié)構(gòu)完整,黏膜假復(fù)層上皮細(xì)胞及其纖毛排列有序、連續(xù),無脫落,未見杯狀細(xì)胞,偶見淋巴樣組織增生(圖1);氣管組織層次清晰,黏膜上皮細(xì)胞及其纖毛排列整齊,腔內(nèi)未見滲出物(圖2);支氣管、小支氣管層次分明,黏膜柱狀上皮細(xì)胞排列有序,纖毛上偶見極少量粘附物,管腔內(nèi)外未見炎性細(xì)胞浸潤灶,腔內(nèi)偶見分泌物,滲出物中夾帶脫落上皮;肺泡組織清晰,肺泡壁無增厚,無異常浸潤或增生。

        接種 RSV3d兔鼻黏膜、器官/支氣管組織未見明顯病理學(xué)改變。

        接種RSV5d兔的鼻黏膜可見上皮及其纖毛排列紊亂、水腫、增厚,時(shí)見變性、壞死缺失脫落,淋巴樣組織增生明顯,可見杯狀細(xì)胞。甚者可見鼻黏膜及黏膜下組織嚴(yán)重單個(gè)核細(xì)胞浸潤灶、變性壞死灶(圖3);氣管纖毛柱狀上皮細(xì)胞排列紊亂,纖毛長短不齊,表面黏附物增多,有時(shí)可見指狀突起、增生、脫落,脫落處裸露出黏膜下層,黏膜層及黏膜下層有散在單個(gè)核細(xì)胞浸潤,腔內(nèi)分泌物增多,分泌物中可見紅細(xì)胞或單個(gè)核細(xì)胞浸潤(圖4);支氣管、小支氣管可見上皮排列紊亂、炎性細(xì)胞浸潤、嚴(yán)重增生、增厚,管腔內(nèi)多見脫落壞死組織和炎性浸出;肺內(nèi)各級(jí)支氣管內(nèi)多見滲出液,液體中可伴有單個(gè)核細(xì)胞的滲出,有時(shí)分泌物充滿管腔,多見大量單個(gè)核細(xì)胞圍繞細(xì)支氣管和血管周圍呈套袖狀灶性浸潤(圖5),肺泡壁增厚,可見單個(gè)核細(xì)胞浸潤,時(shí)見肺泡內(nèi)滲出液。

        2.3 病理評(píng)分

        經(jīng)t檢驗(yàn),與正常對(duì)照組比較,在鼻黏膜組織病理評(píng)分,氣管、大支氣管組織病理評(píng)分以及肺臟組織病理評(píng)分上,RSV3 d組差異都不顯著(P>0.05);RSV5 d組差異都極其顯著(P<0.01)(表4~6)。

        表4 鼻黏膜組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.4The pathology score of nasal mucosa(±s,n=5)

        表4 鼻黏膜組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.4The pathology score of nasal mucosa(±s,n=5)

        Epithelium 0 0.4±0.55 1.8±0.84增生 Hyperplasia 0 0 1.8±0.84腺體增生Hyperplasia of gland 0 0.2±0.45 1±0.71炎性浸潤Inflammatory infiltration 0 0.4±0.55 1.6±0.55變性壞死Degeneration and necrosis 0 0 0.6±0.89淋巴樣組織增生Lymphoid hyperplasia 0 0 1.6±0.55評(píng)分RSV5 d group黏膜上皮正常對(duì)照組Control group 感染RSV 3 d組RSV3 d group 感染RSV 5 d組Score 0 2.6±2.88 15.2±4.44

        表5 氣管、大支氣管組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.5The pathology score of trachea and bronchus(±s,n=5)

        表5 氣管、大支氣管組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.5The pathology score of trachea and bronchus(±s,n=5)

        RSV5 d group柱狀纖毛上皮Stylolitic ciliated epithelium 0 0.4±0.55 2.正常對(duì)照組Control group 感染RSV 3d組RSV3 d group 感染RSV5 d組2±0.84腺體細(xì)胞Hyperplasia of gland 0 0.2±0.45 1.8±0.84管腔內(nèi)分泌物luminal sectetion 0 0.2±0.45 1.8±0.45炎性細(xì)胞浸潤Inflammatory infiltration 0 0.2±0.45 2.0±0.71評(píng)分Score 0 1.8±2.05 12.2±3.03

        表6 肺臟組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.6The pathology score of lung tissue(±s,n=5)

        表6 肺臟組織病理評(píng)分(±s,n=5)Tab.6The pathology score of lung tissue(±s,n=5)

        RSV5 d group細(xì)支氣管周圍、支氣管浸潤部位(%)Infiltrative domain around bronchioles and bronchi(%)正常對(duì)照組Control group 感染RSV 3 d組RSV3 d group感染RSV 5 d組0 0.6±0.55 2.0±0.71細(xì)支氣管、支氣管周圍浸潤的定性Infiltratie qualitation around bronchioles and bronchi 0 0.4±0.55 1.8±0.45細(xì)支氣管支氣管腔滲出Exudation in bronchioles and bronchi 0.4±0.55 0.2±0.45 1.4±0.55血管周圍浸潤Infiltration around blood vessel 0 0.2±0.45 1.8±0.84間質(zhì)性肺炎Interstitial pneumonia 0 0.2±0.45 1.2±0.45評(píng)分Score 1.2±1.64 2.8±3.83 14.6±4.16

        3 討論

        RSV是人類呼吸系統(tǒng)常見的病原,建立動(dòng)物病毒感染模型是研究其感染機(jī)理、疫苗、抗病毒藥物等的重要工具。本文以RSV感染新西蘭兔,觀察了鼻黏膜、氣管/支氣管及肺組織的病理學(xué)改變,為建立RSV-呼吸道感染兔模型提供資料。

        將RSV接種兔鼻腔3 d時(shí)組織學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),動(dòng)物鼻黏膜、氣管/支氣管、肺組織尚無明顯炎性損傷,而5 d時(shí)動(dòng)物呼吸系統(tǒng)出現(xiàn)病理學(xué)改變,鼻腔黏膜可見纖毛上皮排列紊亂,淋巴樣組織和杯狀細(xì)胞增生,甚者出現(xiàn)變性壞死灶,氣管/支氣管黏膜出現(xiàn)指狀突起、增生、脫落、炎性細(xì)胞浸潤,腔內(nèi)分泌物增多;支氣管、小支氣管管腔內(nèi)多見脫落壞死組織和炎性浸出,肺泡及肺內(nèi)各級(jí)支氣管內(nèi)出現(xiàn)典型支氣管肺炎改變,表明接種RSV雖然沒有觀察到顯著的臨床癥狀,但5 d時(shí)造成了兔呼吸系統(tǒng)的炎性損傷。

        本文參考相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)RSV感染兔造成的呼吸系統(tǒng)損傷進(jìn)行了指數(shù)評(píng)估。肺臟炎性損傷評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)搬用了 Martin的方法[2],將細(xì)支氣管/支氣管周圍浸潤部位(%)、細(xì)支氣管/支氣管周圍浸潤的定性、細(xì)支氣管/支氣管腔滲出、血管周圍浸潤及間質(zhì)性肺炎作為評(píng)價(jià)指標(biāo),其中將細(xì)支氣管/支氣管周圍浸潤的定性和細(xì)支氣管/支氣管腔滲出做了3倍加權(quán),以突出其在損傷中的重要地位。根據(jù)該資料以及大鼠對(duì)鼻黏膜損傷評(píng)分資料,本論文對(duì)鼻黏膜和氣管組織的損傷做了指數(shù)評(píng)估,其中評(píng)價(jià)鼻黏膜損傷即將黏膜上皮、增生、腺體、炎性浸潤、變性壞死及淋巴樣組織增生作為指標(biāo),將黏膜上皮損傷和炎性浸潤做了3倍加權(quán);評(píng)價(jià)氣管組織的損傷即將柱狀纖毛上皮、腺體細(xì)胞、管腔內(nèi)分泌物及炎性細(xì)胞浸潤作為指標(biāo),將柱狀纖毛上皮做了3倍加權(quán),這樣獲得病理損傷指數(shù)。RSV 5 d組與正常對(duì)照組比較,差異顯著,說明上述指數(shù)計(jì)算方法可用于對(duì)兔呼吸系統(tǒng)損傷程度的評(píng)估。

        從RSV發(fā)現(xiàn)至今,人們已采用黑猩猩、獼猴[3]、雪貂、牛、棉鼠、棉兔、豚鼠和小鼠[5,6]等動(dòng)物建立感染模型。目前小鼠、豚鼠肺感染模型是主要研究工具。從本論文資料分析,新西蘭兔對(duì)RSV的易感性較高,感染后炎性反應(yīng)強(qiáng)烈,取材方便、血清量大,可對(duì)呼吸系統(tǒng)多部位炎性損傷進(jìn)行分析評(píng)價(jià),易于做多項(xiàng)指標(biāo)分析,所以新西蘭兔感染模型更適于疫苗效果評(píng)價(jià)、藥效等研究。

        綜上所述,本文以RSV感染新西蘭兔,致其鼻黏膜、氣管、支氣管及肺組織產(chǎn)生病理學(xué)改變,為建立RSV-呼吸道感染兔模型提供資料,為客觀評(píng)價(jià)抗RSV制劑效果和研究免疫功能不全個(gè)體RSV感染致病機(jī)制奠定基礎(chǔ)。

        [1]Sicurs N,Bjarnason R,Sicurbercsson F,et al.Respiratory syncytial virus bronchiolitis in infancy is an important risk factor for asthma and allergy at age 7[J].Am J Repir Crit Care Med,2000,161:1501-1507.

        [2]Martin RJ,Chu HW,Honour JM.Airway in flammation and bronchial hypersponsiveness after mycoplasma pneumoniaw infection in a murine model[J].J Am J Reapir Cell Mol Biol,2001,24:577.

        [3]McArthur-Vaughan K,Gershwin LJ.A rhesus monkey model of respiratory syncytial virus infection[J].J Med Primatol,2002,31(2):61-67.

        [4]高青.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病理標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)化取材和量化診斷方法[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(3):內(nèi)4.

        [5]Lian GL,Yu HG,Zhao XD,et al.Establishment of respiratory syncytial virus infection model in mice[J].西安醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2003,24(4):329-332.

        [6]李燕暉,李保剛.中、重癥呼吸道合胞病毒感染 BALB/c小鼠模型的實(shí)驗(yàn)研究[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,(4):14-16.

        Research of the Histopathological Change of Rabbits Infected by Respiratory Syncytial Virus and Establishment of a Pathology Index Score Standard

        YUE Ying-ying,LI Peng,LI Zhi-h(huán)ui,SONG Nan-nan,JI Xuan,MENG Hong
        (Institute of Basic Medical Sciences of Shandong Academy of Medical Science,Key Laboratory for Mordern Medicine and Technology of Shandong Province,Jinan 250062,China)

        Objective To investigate the histopathology change of respiratory system in rabbits which infected by respiratory syncytial virus,and to establish a pathology index score standard.Methods The rabbits were inoculated respiratory syncytial virus 100 μL(108TCID50/mL)by intranasal ,and executed at 3 or 5 days respectively.The nasal mucosa,trachea/bronchus and lung tissues were obtained to observe the histopathology change.According to the level of pathological changes,a pathology index score standard of the nasal mucosa,trachea/bronchus and lung tissues was established.Results Compared with normal control,the respiratory system of model group had evident histopathology change.The nasal mucosa increased thickness and had necrosis desquamation,mononuclear cell infiltration and lymphoid hyperplasia.The mucous membrane of trachea and bronchus increased thickness,asperity,derangement,and had necrotic desquamation.There were exudates in the bronchus.The portopulmonary and lung tissue had evident pathological changes.There were phagocyte infiltration focuses which around the bronchus and vascular.Bronchioles and pulmonary alveoli were filled with inflammatory secretion.Compared with normal control,the pathology index scores of RSV5d group showedstatistical significance.Conclusion The rabbits which were inoculated respiratory syncytial virus by intranasal could emerge inflammatory damages in their nasal mucosa,trachea,portopulmonary bronchus and lung tissue.Our pathology index score standard could apply to evaluation the degree of inflammatory injury of animal respiratory system.

        Respiratory syncytial virus;Rabbit;Respiratory system;Histopathology

        圖1 正常對(duì)照組鼻黏膜Fig.1 The nasal mucosa of control group

        圖2 正常對(duì)照組氣管組織Fig.2 The trachea of control group

        圖3 感染RSV第5天兔炎性鼻黏膜Fig.3 The nasal mucosa of model group at the 5th day

        圖4 感染RSV第5天兔炎性氣管組織Fig.4 The trachea of model group at the 5th day

        圖5 感染RSV第5天兔炎性支氣管及肺組織Fig.5 The bronchus and lung tissue of model group at the 5th day

        R373.1

        A

        1671-7856(2010)06-0021-05

        2010-01-19

        岳盈盈,碩士,助理研究員。E-mail:yyy0513@163.com

        孟紅。E-mail:menghyky@yahoo.com.cn

        一二三四日本中文在线| 一区二区三区在线日本| 久久久亚洲成年中文字幕| 成年美女黄网站色大免费视频| 尤物网址在线观看| 波多野结衣有码| 中文字幕麻豆一区二区| 国产黄色一区二区在线看| 放荡的少妇2欧美版| 亚洲av无码电影网| 丰满熟妇人妻av无码区| 午夜桃色视频在线观看| 国产精品久久精品第一页| 亚洲乱码av中文一区二区| 日本少妇按摩高潮玩弄| 国产老熟女狂叫对白| 国产在线欧美日韩一区二区| 国产av精品一区二区三区不卡| 亚洲中文无码av永久| 日本爽快片18禁免费看| 亚洲色成人WWW永久在线观看| 日韩激情av不卡在线| 国产人妻高清国产拍精品| 亚洲男人的天堂在线播放| 对白刺激的老熟女露脸| 亚洲捆绑女优一区二区三区 | 偷窥偷拍一区二区三区| 97在线视频人妻无码| 在线亚洲人成电影网站色www| 国产在视频线精品视频二代| 精品国产亚洲一区二区三区四区| 波多野结衣久久精品99e| 免费的成年私人影院网站| 久久精品中文字幕亚洲| 日韩av一区二区网址| 少妇无码av无码专区线| 午夜久久精品国产亚洲av| 日本免费视频一区二区三区| 精品国产性色无码av网站| 国内精品一区视频在线播放| 精品国产污黄网站在线观看|