聞宜

“2010中國與世界醫(yī)療器械市場論壇”在沈陽舉行

聞宜

2009年國家出臺了新醫(yī)改方案，提出了近期目標(biāo)和長遠(yuǎn)目標(biāo)，這些計(jì)劃正在逐步深化，醫(yī)療器械采購模式也在發(fā)生改變。與此同時(shí)，越來越多的企業(yè)在謀求出口，那么，產(chǎn)品要達(dá)到什么樣的標(biāo)準(zhǔn)才能被國際市場接受？出口到哪里，要注意些什么？從已經(jīng)在經(jīng)營出口貿(mào)易的企業(yè)中我們可以學(xué)到些什么經(jīng)驗(yàn)？10月14日，由國藥勵(lì)展主辦的“2010中國與世界醫(yī)療器械市場論壇”在沈陽國際會(huì)展中心舉行。論壇由業(yè)內(nèi)資深專家蔡國方先生主持，邀請的演講嘉賓來自國際著名的市場調(diào)研公司和權(quán)威的認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及中國最具代表性的企業(yè)。

弗若斯特沙利文咨詢公司中國區(qū)醫(yī)療部門咨詢總監(jiān)侯緒超在題為《中國醫(yī)療器械國內(nèi)市場現(xiàn)狀、對策，全球醫(yī)療市場縱覽及熱點(diǎn)國家點(diǎn)評》的演講中，對中國醫(yī)療器械市場及國際醫(yī)療器械市場進(jìn)行了綜述和展望。侯緒超先生認(rèn)為，2009年以來新醫(yī)改的逐步貫徹及新醫(yī)改的未來預(yù)期，都給醫(yī)療器械市場的需求帶來了新的變化。同時(shí)，采購模式改變也對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)提出了新的要求。在全球醫(yī)療市場縱覽中，侯緒超先生分析了金磚四國、中東、東歐和東南亞市場潛力及市場綜合情況，同時(shí)對醫(yī)療器械公司如何進(jìn)入這些市場提出了專業(yè)建議。另外，他對這些市場中具有市場競爭力的產(chǎn)品門類及各地區(qū)進(jìn)口政策上的差異進(jìn)行了詳盡的分析。

2006年9月，深圳邁瑞公司在紐約證券交易所上市。2008年3月11日，邁瑞以2.02億美元收購美國公司Datascope旗下的監(jiān)護(hù)業(yè)務(wù)部門，由此獲得了在美國市場繼續(xù)擴(kuò)張的橋頭堡，在全球監(jiān)護(hù)儀市場占有比例將上升到10%左右，并成為全球第三大監(jiān)護(hù)設(shè)備制造商。2010年上半年，邁瑞在國際市場營收1.905億美元 ，國內(nèi)市場營收1.346億美元，國際化格局初步成型，預(yù)計(jì)全年總營收將突破7億美元。目前，邁瑞在全球設(shè)有6個(gè)研發(fā)中心，其中3個(gè)深圳、北京和南京，另外3個(gè)在國外，其中兩個(gè)在美國，一個(gè)在瑞典。就像邁瑞公司在給客戶的信里所說的：“邁瑞已成功地進(jìn)入了國際化發(fā)展的嶄新階段?！痹诮酉聛淼难葜v中，邁瑞國際市場營銷副總裁楊颋先生介紹了邁瑞海外市場開拓的經(jīng)驗(yàn)。

安永的全球生命科學(xué)行業(yè)中心計(jì)劃于10月19日正式發(fā)布《全球醫(yī)療器械行業(yè)報(bào)告》，其中主要內(nèi)容是反映近年來醫(yī)療器械行業(yè)的運(yùn)營模式改變、投資者對創(chuàng)新投資方式的改變以及美國監(jiān)管環(huán)境的改變。本次論壇使中國成為全球最早發(fā)布該報(bào)告的國家。安永咨詢服務(wù)總監(jiān)車艷在演講中認(rèn)為，當(dāng)前全球醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)增長平緩，醫(yī)療改革、醫(yī)院整合、緊縮措施以及監(jiān)管門檻的提高都給行業(yè)的發(fā)展帶來了不確實(shí)性和風(fēng)險(xiǎn)。另外，醫(yī)療技術(shù)行業(yè)也將面臨更加嚴(yán)格的監(jiān)管。但同時(shí)她也認(rèn)為，來自消費(fèi)者多樣化的需求也給醫(yī)療器械企業(yè)帶來了多元化的增長機(jī)會(huì)。

在全球化的大背景下，國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)如何加速國際化進(jìn)程是大家關(guān)注的焦點(diǎn)。同時(shí)，與國際大企業(yè)比較起來，國內(nèi)企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范化等方面還存在著一定的差距。而企業(yè)對國際醫(yī)療法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)了解不夠?qū)ζ髽I(yè)參與國際競爭造成哪些影響？在本次論壇上，TüV南德意志集團(tuán)醫(yī)療健康服務(wù)部大中華區(qū)總監(jiān)陳昭惠作了題為《醫(yī)療器械如何獲得CE標(biāo)志以及近期的法規(guī)更新》的發(fā)言。她在發(fā)言中對歐盟對醫(yī)療器械產(chǎn)品的定義及上市要求、歐盟醫(yī)療器械指令(MDD)及該指令的最新修改要點(diǎn)、產(chǎn)品在歐盟上市后各方需要承擔(dān)的責(zé)任，帶CE標(biāo)志的 “中國制造” 認(rèn)識上應(yīng)防止的誤區(qū)等業(yè)內(nèi)關(guān)注的熱點(diǎn)問題進(jìn)行了詳細(xì)的分析。 ■