周洪軍,羅鈁月,楊廣林
(吉林市生殖健康醫(yī)院,吉林吉林 132001)
對(duì)吉林地區(qū)支原體感染陽(yáng)性的58例標(biāo)本,用微量法檢測(cè)甲砜霉素和鹽酸左氧氟沙星體外藥物敏感性試驗(yàn),為臨床用藥提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下:
甲砜霉素,河南帥克藥業(yè)有限公司提供。鹽酸左氧氟沙星,浙江新昌京新制藥有限公司提供。
由門(mén)診就診患者泌尿、生殖道取得的分泌物,經(jīng)培養(yǎng)陽(yáng)性獲得。
將甲砜霉素和鹽酸左氧氟沙星,均先用二甲基酰胺(DMF)溶解,用滅菌蒸餾水配成含量為10 g/L,再用培養(yǎng)基稀釋成含量為128 mg/L溶液。
各取1.0 ml培養(yǎng)基于96孔板中,用倍比稀釋法配制成含藥物濃度分別為 128、64、32、16、8、4、2、1、1.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/L的培養(yǎng)孔。
取變紅的支原體培養(yǎng)基 10 μl,用培養(yǎng)基稀釋至 50 μl,取5 μl加到含藥的96孔板中,以不含藥物的培養(yǎng)基作對(duì)照,輕蕩搖勻,加入無(wú)菌液體石蠟,置于35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
培養(yǎng)24~48 h,根據(jù)培養(yǎng)液顯色判定結(jié)果。
所得數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn)。
58株解脲支原體(UU)對(duì)兩種藥物的MIC情況比較見(jiàn)表1。
表1 58株UU對(duì)兩種藥物的MIC情況比較(mg/L)
當(dāng)藥物濃度≤0.5 mg/L時(shí),兩種藥物對(duì)臨床58株UU的MIC 值影響有顯著性差異(χ2=6.38,P<0.05),從而說(shuō)明對(duì)臨床UU而言,鹽酸左氧氟沙星比甲砜霉素更敏感。
支原體是一群介于細(xì)菌和病毒之間,沒(méi)有細(xì)胞壁,呈多行性,且能在無(wú)生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的無(wú)核微生物,因此對(duì)所有產(chǎn)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素耐藥,從人體分離出的16種支原體中有5種對(duì)人體有致病性,主要寄生在泌尿生殖道,病原體有解脲支原體(UU)、人型支原體(Mh),生殖支原體(Mp)均為致病支原體,可導(dǎo)致人體泌尿生殖道感染,引起非特異性尿道炎。國(guó)內(nèi)外報(bào)道其發(fā)病率已超過(guò)淋病,且有上升趨勢(shì),目前所有支原體對(duì)磺胺通過(guò)抑制細(xì)胞合成而發(fā)揮作用。β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(青霉素、頭孢菌素類(lèi)和碳青霉素烯類(lèi))氯霉素及氨基糖苷類(lèi)都耐藥,治療支原體的藥物主要為三大類(lèi):四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi)。這些藥物中,國(guó)內(nèi)外各研究者報(bào)道的敏感性和耐藥性并不一致,在解脲脲原體分離株中,對(duì)四環(huán)素類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)耐藥的菌株上升,對(duì)氟諾酮類(lèi)藥物的報(bào)道少于前兩種,故支原體對(duì)藥物敏感情況已成為臨床關(guān)注的問(wèn)題,對(duì)支原體的檢測(cè)和藥敏試驗(yàn)是病因診斷和選擇用藥的重要依據(jù)。
目前我們使用珠海迪爾生物工程有限公司提供的試劑盒對(duì)支原體鑒定包括12種藥物:四環(huán)素、鹽酸左氧氟沙星、紅霉素、交沙霉素、強(qiáng)力霉素、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、美滿(mǎn)霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、司巴沙星。
因?yàn)槎喾N原因,我國(guó)各地區(qū)病人所患的支原體感染,對(duì)其藥物的敏感性不同,各醫(yī)院使用的治療藥物也不同,過(guò)去吉林地區(qū)各醫(yī)院常用的藥物是美滿(mǎn)霉素,而這種藥物因?yàn)槭褂玫哪晗揲L(zhǎng),耐藥菌株常見(jiàn),所以,現(xiàn)在幾乎不用此藥,改用鹽酸左氧氟沙星和甲砜霉素,相對(duì)而言這兩種藥物上市比較晚一些,故本文擬用微量倍比稀釋法檢測(cè)吉林地區(qū)患者感染的支原體對(duì)兩種藥物的MIC,為臨床用藥提供理論依據(jù)。在藥物濃度≤0.5 mg/L情況下,甲砜霉素和鹽酸左氧氟沙星對(duì)58株支原體有明顯抑制作用,且兩種藥物的MIC值有明顯差異,試驗(yàn)證明,甲砜霉素和鹽酸左氧氟沙星對(duì)吉林地區(qū)患者感染的支原體有較明顯的抑菌作用。甲砜霉素是氯霉素的同類(lèi)物,抗菌譜與抗菌作用與氯霉素相同,具有廣譜抗微生物作用,屬抑菌劑,可逆性地與細(xì)菌核糖體的50 s亞基相結(jié)合,使肽鏈增長(zhǎng)受限,阻止蛋白質(zhì)合成。由于甲砜霉素在肝臟內(nèi)不與葡萄糖醛結(jié)合,因此在體內(nèi)抗體活性較高。左氧氟沙星是新型喹諾酮類(lèi)抑菌劑,是氧氟沙星的左旋體,抗菌活性為氧氟沙星的2倍,抑制細(xì)菌DNA螺旋體酶的活性,阻礙細(xì)菌的DNA復(fù)制而達(dá)到抗菌作用,具有強(qiáng)力抗菌作用,對(duì)革蘭陰性及陽(yáng)性菌均有作用,而且對(duì)衣原體也有抗菌作用,毒性低。試驗(yàn)證明鹽酸左氧氟沙星比甲砜霉素更為敏感。
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