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        肝硬化并發(fā)自發(fā)性腹膜炎病原菌及藥敏分析

        2010-09-13 08:52:12張艷梅陳一暉
        中國醫(yī)藥導報 2010年33期

        張艷梅,陳一暉,戴 虹

        (昆明醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院感染內(nèi)科,云南昆明 650032)

        自發(fā)性腹膜炎(SBP)是肝硬化晚期患者常見的并發(fā)癥,是導致患者病情惡化甚至死亡的主要因素之一。及時、合理的應用抗菌素是治療的關(guān)鍵。在實際工作中腹水細菌培養(yǎng)陽性率不高,本文探討2002年2月~2010年5月在我科住院的肝硬化并腹膜炎腹水患者中培養(yǎng)出的81例細菌,分析其病原菌,指導臨床工作。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2002年2月~2010年5月在我科住院的肝硬化合并腹膜炎患者81例,腹水中均培養(yǎng)出病原菌。肝硬化診斷標準符2000年西安全國傳染病與寄生蟲病會議制訂的標準。其中,男51例,女30例,年齡22~73歲,平均56歲,56例為乙型肝炎肝硬化,丙型肝炎肝硬化8例,酒精性肝硬化17例。

        1.2 臨床特征

        81例患者中,發(fā)熱65例、腹痛、腹膜刺激征(+)66例,腹水明顯增多58例,腹水明顯渾濁73例,腹水中多核粒細胞計數(shù)>25%者80例,腹水中均培養(yǎng)出細菌,均除外外科性腹腔感染腫瘤、結(jié)核及胰腺炎等疾病。

        1.3 方法

        上述患者采集腹水標本10 ml注入培養(yǎng)瓶中,采用美國Bact/Alert 120型細菌培養(yǎng)儀,細菌鑒定使用Vitek自動微生物系統(tǒng)細菌培養(yǎng)儀,藥敏試驗結(jié)果判定依據(jù)美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)2005年版標準判定[1]。

        2 結(jié)果

        2.1 病原菌檢測結(jié)果

        81份腹水標本中檢測出革蘭陰性菌61份(73%),革蘭陽性菌20份(23%),革蘭陰性菌中以大腸埃希菌最多(34株),檢出產(chǎn)ESBLs 8例(20%),其次為肺炎克雷伯菌14株,產(chǎn)ESBLs 4例(29%),病原菌具體構(gòu)成見表1。

        2.2 病原菌的耐藥性

        見表2。

        所檢出細菌以G-桿菌為主,以大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌為主,大腸埃希菌檢出產(chǎn)ESBLs占20%,肺炎克雷伯菌檢出產(chǎn)ESBLs占29%,無論產(chǎn)ESBLs與否,大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌均對青霉素類中阿莫西林、氨芐青霉素等耐藥性高,對三代頭孢菌素的耐藥性也高。對阿米卡星、左氧氟沙星、頭孢他啶、頭孢哌酮/舒巴坦耐藥性較低,對亞胺培南無耐藥性。革蘭陽性細菌與表皮葡萄球菌較多,它對青霉素類的耐藥性均高,對三、四代頭孢菌素的耐藥性較低。

        表1 腹水培養(yǎng)病原菌構(gòu)成比

        表2 培養(yǎng)出的細菌對15種抗菌素的耐藥性率(%)

        3 討論

        自發(fā)性腹膜炎是肝硬化失代償期常見的并發(fā)癥,發(fā)生率高達10%~40%[2]。其發(fā)病機制主要與腸道菌群失調(diào),腸黏膜通透性增加,腸道細菌移位有關(guān),也與機體免疫力下降相關(guān)[3]。腹水是良好的培養(yǎng)基,一旦感染則易誘發(fā)和加重肝衰竭進程,導致多臟器衰竭致死亡,因此肝硬化患者合并腹膜炎及早合理地使用抗菌素尤為重要。由于腹水培養(yǎng)耗時,且培養(yǎng)陽性率不高,分析腹水培養(yǎng)的細菌藥敏試驗結(jié)果可指導臨床用藥。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),我科腹膜炎患者病原為單一病原,以G-桿菌的腸科菌屬大腸埃希菌為主,與文獻報道類似[4],肺炎克雷伯菌次之,抗菌素以阿米卡星、左氧氟沙星、頭孢三代中的頭孢他啶及加酶抑制劑的頭孢三代、碳氫酶烯類耐藥少見,為推薦用藥。本研究發(fā)現(xiàn),腹水樣本中分離出的菌種大多為條件致病菌,種類多,耐藥性強,因此對腹水樣本進行病原學檢測和耐藥性試驗非常必要。

        [1]NCCLS.Performance standards for antimicrobial susceptibility testing,fifteenth informational supplement[J].Wayne,PA,2005.

        [2]翁心華.自發(fā)性腹膜炎的一些共識與進展[J].中華肝臟病雜志,2003,11(7)∶389-390.

        [3]張斌,萬謨彬.肝硬化并自發(fā)性細菌性腹膜炎發(fā)病機制研究進展[J].中國抗感染化療雜志,2003,3(3)∶173-176.

        [4]秦波,郭樹華.自發(fā)性病原菌性腹膜炎[J].中華肝臟病雜志,2003,11(7)∶439-440.

        [5]楊大明,孟憲鏞.自發(fā)性病原性腹膜炎研究進展[J].國外醫(yī)學∶內(nèi)科學分冊,2002,29(6)∶345-348.

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