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        當(dāng)前細(xì)菌耐藥性的藥理分析

        2010-09-13 06:03:48白曉黎
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年29期
        關(guān)鍵詞:單胞菌耐藥性抗菌

        白曉黎

        (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽 471003)

        細(xì)菌對抗生素產(chǎn)生耐藥性是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最大的挑戰(zhàn)之一。細(xì)菌耐藥性是細(xì)菌產(chǎn)生對抗生素不敏感的現(xiàn)象,產(chǎn)生原因是細(xì)菌在自身生存過程中的一種特殊表現(xiàn)形式?,F(xiàn)代社會因抗生素濫用,細(xì)菌的耐藥性越來越強(qiáng),已引起廣大醫(yī)務(wù)工作者的高度重視[1]?,F(xiàn)對我院分離得到的256株細(xì)菌的耐藥情況進(jìn)行分析,以期為臨床提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        選取我院 2009年 10月~2010年 1月分離得到的256株細(xì)菌,其中,從患者痰液標(biāo)本中分離得到45株,尿液中分離得到59株,血液中分離得到82株,大便中分離得到17株,胸腹水和分泌物等其他感染性標(biāo)本中分離得到53株。

        1.2 方法

        采用WHO推薦的K-B紙片擴(kuò)散法測定細(xì)菌對藥物的敏感性,將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測試菌的瓊脂平板上。紙片中所含的藥物吸取瓊脂中的水分溶解后不斷地向紙片周圍區(qū)域擴(kuò)散形成遞減的梯度濃度。在紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)測試菌的生長被抑制,從而形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映測試菌對測定藥物的敏感程度,抑菌圈愈大,最低抑菌濃度(MIC)愈小。

        2 結(jié)果

        本組菌株中,金黃色葡萄球菌35株,鏈球菌屬22株,革蘭陽性桿菌8株,大腸埃希菌89株,肺炎克雷伯桿菌23株,陰溝腸桿菌17株,銅綠假單胞菌15株,不動桿菌7株,產(chǎn)氣腸桿菌6株,其他菌種34株??梢娂?xì)菌以革蘭陰性桿菌最多,其次是革蘭陽性球菌。菌株均有一定程度的耐藥,有的已形成多重耐藥狀況。見表1、2。

        表1 本組革蘭陽性菌的耐藥菌株數(shù)(株)

        表2 本組革蘭陰性菌的耐藥菌株(株)

        3 討論

        細(xì)菌產(chǎn)生滅活的抗菌藥物酶使抗菌藥物失活是耐藥性產(chǎn)生的最重要機(jī)制之一,使抗菌藥物作用于細(xì)菌之前即被酶破壞而失去抗菌作用[2]。這些滅活酶可由質(zhì)粒和染色體基因表達(dá)??咕幬镒饔冒形桓淖円彩羌?xì)菌耐藥的重要機(jī)制,由于改變了細(xì)胞內(nèi)膜上與抗生素結(jié)合部位的靶蛋白,降低與抗生素的親和力,使抗生素不能與其結(jié)合,導(dǎo)致抗菌失敗。如肺炎鏈球菌對青霉素的高度耐藥就是通過此機(jī)制產(chǎn)生的;細(xì)菌與抗生素接觸之后產(chǎn)生一種新的原來敏感菌沒有的靶蛋白,使抗生素不能與新的靶蛋白結(jié)合,產(chǎn)生高度耐藥[3-4]。靶蛋白數(shù)量的增加,即使藥物存在時仍有足夠量的靶蛋白可以維持細(xì)菌的正常功能和形態(tài),導(dǎo)致細(xì)菌繼續(xù)生長、繁殖,從而對抗抗菌藥物產(chǎn)生耐藥。如腸球菌對β-內(nèi)酰胺類的耐藥性是既產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶又增加青霉素結(jié)合蛋白的量,同時降低青霉素結(jié)合與抗生素的親和力,形成多重耐藥機(jī)制。改變細(xì)菌外膜通透性也是細(xì)菌耐藥的機(jī)制之一,很多光譜抗菌藥都對銅綠假單胞菌無效或作用很弱,主要是抗菌藥物不能進(jìn)入銅綠假單胞菌菌體內(nèi),故產(chǎn)生天然耐藥[5]。細(xì)菌接觸抗生素后,可以通過改變通道蛋白性質(zhì)和數(shù)量來降低細(xì)菌的膜通透性而產(chǎn)生獲得性耐藥性。正常情況下細(xì)菌外膜的通道蛋白以O(shè)mpF和OmpC組成非特異性跨膜通道,允許抗生素等藥物分子進(jìn)入菌體,當(dāng)細(xì)菌多次接觸抗生素后,菌株發(fā)生突變,產(chǎn)生OmpF蛋白的結(jié)構(gòu)基因失活而發(fā)生障礙,引起OmpF通道蛋白丟失,導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類等藥物進(jìn)入菌體內(nèi)減少。在銅綠假單胞菌還存在特異的OprD蛋白通道,該通道允許亞胺培南通過進(jìn)入菌體,而當(dāng)該蛋白通道丟失時,同樣產(chǎn)生特異性耐藥[6]。另外,某些細(xì)菌能將金土菌體的藥物泵出體外,這種泵因需能量,故稱主動流出系統(tǒng),由于這種主動流出系統(tǒng)的存在及它對抗菌藥物選擇性的特點(diǎn),使大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等對四環(huán)素、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、β-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生多重耐藥。本研究中256株均有一定程度的耐藥,有的已形成多重耐藥狀況。故筆者認(rèn)為臨床工作者應(yīng)掌握細(xì)菌耐藥性的相關(guān)知識,以指導(dǎo)臨床正確用藥。

        [1]朱佑明,李文桂.細(xì)菌耐藥機(jī)制研究現(xiàn)狀[J].重慶醫(yī)學(xué),2006,35(13):1224-1226.

        [2]楊家義,余發(fā)春,沈金娥,等.臨床標(biāo)本128株細(xì)菌分布分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2009,6(10):180,183.

        [3]郝邯生,郝素云,劉敏,等.2006-2007兩年臨床分離菌的細(xì)菌耐藥監(jiān)測研究[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,18(7):625-627.

        [4]胡發(fā)明.從細(xì)菌耐藥情況看合理選用抗菌藥[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2008,5(1):58-60.

        [5]何旭瑛.細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制與最新研究進(jìn)展[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(11):77.

        [6]王玉巧,張躍斌,吳艷梅.細(xì)菌多藥耐藥的分子機(jī)制及研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2008,31(15):31.

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