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        非肥胖多囊卵巢綜合征患者血清hsCRP的變化與相關(guān)因素分析

        2010-09-08 00:33:40何春花張冬梅
        中國當代醫(yī)藥 2010年35期
        關(guān)鍵詞:收縮壓葡萄糖胰島素

        何春花,張冬梅

        (1.湖南省澧縣澧州醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖南澧縣 415500;2.湖南省澧縣中醫(yī)院檢驗科,湖南澧縣 415500)

        多囊卵巢綜合征(PCOS)是育齡婦女中常見的內(nèi)分泌疾病,發(fā)病率為5%~10%[1],胰島素抵抗被認為是PCOS最重要的病理生理因素[2-3]。血清超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)是慢性亞臨床癥狀炎癥的標志物,可以預測2型糖尿病和心血管疾病的發(fā)展,在某些代謝疾病,如肥胖病、高血壓、動脈粥樣硬化等增高[4],但血清hsCRP在PCOS患者中的變化及其影響因素并不清楚。因此,本課題將研究非肥胖PCOS患者與正常月經(jīng)周期的健康女性之間血清hsCRP水平的差異,并研究PCOS患者血清hsCRP水平與其他心血管病危險因素的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        所選資料均為本院2006年9月~2009年8月婦科門診患者19例(PCOS組),對照組為月經(jīng)周期正常的健康婦女17名,無糖尿病和 PCOS 家族史[體重指數(shù)(BMI)<23 kg/m2],PCOS診斷標準參照參考文獻[5];登記身高、體重,測量血壓、腰圍,計算BMI(kg/m2):體重(kg)/身高(cm)。

        1.2 各項激素檢測、口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)

        在卵泡早期禁食1晚,于次日早晨采靜脈血,評估血hsCRP、血糖、血脂、胰島素、睪酮、性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)、黃體生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。OGTT試驗的血液樣本分別在口服75 g葡萄糖后2 h內(nèi),每隔30 min抽取1次血液樣本。

        1.3 血糖鉗技術(shù)

        胰島素的敏感性采用血糖鉗技術(shù)檢測[6],計算穩(wěn)態(tài)情況下單位體表面積每分鐘葡萄糖代謝的量。根據(jù)高胰島素正常血糖鉗技術(shù)測定的平均葡萄糖輸注速率[mg/(kg·min)]定量分析胰島素敏感性、葡萄糖代謝率、胰島素介導的葡萄糖攝?。↖MGU)。

        1.4 各項指標的檢測方法

        hsCRP的分析使用免疫比濁法。血漿葡萄糖測量使用糖氧化酶法(貝克曼Glucos分析儀,美國)。血漿胰島素、血清睪酮、SHBG、LH、FSH水平測定使用放射免疫測定(RIA)試劑盒(diagnostic products corporation,美國)。 總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)、三酰甘油(TG)等通過酶法測量。低密度脂蛋白膽固醇的計算:TC(mg/dl)-HDLC(mg/dl)-TG(mg/dl)/5。

        1.5 統(tǒng)計分析

        計量數(shù)據(jù)表示為mean±SD,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。非成對t檢驗用來統(tǒng)計PCOS和對照組之間的連續(xù)變量。兩組調(diào)整后的特定變量之間的比較采用多元一般線性模型。相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析。多元回歸分析用來確定哪些變量可以預測血清hsCRP水平。

        2 結(jié)果

        各項檢測指標結(jié)果見表1。年齡、收縮壓、舒張壓等指標在PCOS組和對照組間無顯著差異。PCOS組BMI高于對照組,但所有PCOS患者BMI均沒有超過23 kg/m2。PCOS組空腹血糖、2 h后血糖、胰島素和游離睪酮水平較對照組高(P<0.05);PCOS組 IMGU 低于對照組 (P<0.05);PCOS 組 hsCRP高于對照組(P<0.05),調(diào)整BMI后,差異顯著性仍然存在。相關(guān)分析結(jié)果顯示(表2),PCOS患者血清hsCRP水平與腰圍、體重指數(shù)、收縮壓、舒張壓呈正相關(guān),和IMGU負相關(guān)。多元回歸分析結(jié)果顯示 (表3),體重指數(shù)、收縮壓和IMGU是PCOS患者血清hsCRP水平的獨立影響因素,可以預測PCOS患者血清hsCRP水平。

        3 討論

        PCOS常見于內(nèi)分泌失調(diào)生育年齡婦女[1-3],現(xiàn)在認為慢性炎癥狀態(tài)與高雄激素血癥和PCOS相關(guān)。C反應(yīng)蛋白(CRP)是由肝臟合成的一種全身性炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標志物,是心血管事件危險最強有力的預測因子之一;hsCRP是臨床實驗室采用了超敏感檢測技術(shù),能準確的檢測低濃度C反應(yīng)蛋白,是區(qū)分低水平炎癥狀態(tài)的靈敏指標,在某些代謝疾病如肥胖病、高血壓等增高,與這些疾病的嚴重程度及預后相關(guān)[4],有報道PCOS患者血清CRP增加[7],但關(guān)于hsCRP在中國PCOS患者中的變化及其影響因素并不清楚。

        表1 兩組臨床、生化指標比較(±s)

        表1 兩組臨床、生化指標比較(±s)

        項目 對照組(n=17) PCOS組(n=19)年齡(歲)腰圍(cm)BMI(kg/m2)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)空腹血糖(mg/dl)OGTT 實驗 2 h 血糖(mg/dl)空腹胰島素(μU/ml)OGTT 實驗 2 h胰島素(μU/ml)總膽固醇(mg/dl)三酰甘油(mg/dl)HDL (mg/dl)IMGU[mg/(kg·min)]SHBP(nmol/L)游離睪酮(ng/dl)hsCRP(mg/L)37±1 20.1±0.4 20.1±0.2 110±3 73±1 81±2 103±2 5.9±0.7 18.9±1.3 161±4 38±5 56±2 6.1±0.2 58±5 0.7±0.4 0.25±0.03 39±1 23.7±0.3*20.9±0.3 112±2 72±2 89±2*118±2*6.7±0.6 37.1±3.2*168±2 57±6 55±2 5.2±1.5*46±3 2.1±0.7*0.70±0.15#

        與對照組比較,*P<0.05;調(diào)整BMI后與對照組比較,#P<0.05

        表2 PCOS患者血清hsCRP水平與臨床檢測變量相關(guān)性分析

        NS:無顯著差異

        表3 PCOS患者hsCRP的多元線性回歸分析

        胰島素抵抗被認為是PCOS最重要的病理生理因素,目前關(guān)于PCOS胰島素抵抗的細胞和分子機制并沒有被闡明,但一般認為其不同于其他與胰島素抵抗有關(guān)的疾病[1-3]。正常血糖胰島素鉗技術(shù)(又稱血糖鉗或正糖鉗)由De Fronzo 1979年創(chuàng)立,是目前世界上公認的測定機體胰島素抵抗的“金標準”[6]。 收縮壓、BMI、胰島素介導的葡萄糖攝?。↖MGU)是與心血管疾病相關(guān)的因素。本研究的目的是比較月經(jīng)周期正常的健康女性和非肥胖PCOS患者血清hsCRP水平的差異,確定是否有其他與hsCRP相關(guān)聯(lián)的危險因素。因為已有報道hsCRP與某些代謝性疾病如肥胖相關(guān),所以本研究對象為體重正常的PCOS患者,以最大限度減少肥胖對hsCRP水平的影響。結(jié)果顯示PCOS患者血清hsCRP高于對照組,調(diào)整體重指數(shù)后,統(tǒng)計學意義仍然存在。在PCOS患者血清hsCRP相關(guān)因素分析中,顯示BMI、腰圍、收縮和舒張壓、IMGU與hsCRP水平相關(guān)。多元回歸分析結(jié)果顯示,研究項目中的心血管病危險因素如收縮壓、BMI、IMGU等是PCOS患者hsCRP水平的獨立影響因素,可以預測PCOS患者血清hsCRP水平。

        [1]Dunaif A,Thomas A.Current concepts in the polycystic ovary syndrome[J].Annu Rev Med,2001,52:401-419.

        [2]Vrbikova J,Hainer V.Obesity and polycystic ovary syndrome[J].Obes Facts,2009,2(1):26-35.

        [3]Baptiste CG,Battista MC,Trottier A,et al.Insulin and hyperandrogenism in women with polycystic ovary syndrome[J].J Steroid Biochem Mol Biol,2010,122(1-3):42-52.

        [4]WilsonPW,Pencina M,Jacques P,et al.C-reactive protein and reclassification of cardiovascular risk in the Framingham Heart Study[J].Circ Cardiovasc Qual Outcomes,2008,1(2):92-97.

        [5]Carmina E,Oberfield SE,Lobo RA.The diagnosis of polycystic ovary syndrome in adolescents[J].Am J Obstet Gynecol,2010,203(3):201.

        [6]DeFronzo RA,Tobin JD,Andres R.Glucose clamp technique:a method for quantifying insulin secretion and resistance[J].Am J Physiol,1979,237(3):E214-223.

        [7]Kelly CC,Lyall H,Petrie JR,et al.Low grade chronic inflammation in womenwithpolycystic ovarian syndrome[J].J Clin Endocrinol Metab,2001,86(6):2453-2455.

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