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        抑制植物病原細菌的植物篩選*

        2010-08-28 03:15:18袁高慶黎起秦曾東強吳定樸曹祖恒
        植物保護 2010年4期
        關(guān)鍵詞:軟腐病粗提物青枯病

        袁高慶, 黎起秦, 王 靜, 曾東強, 吳定樸,楊 龍, 秦 健, 曹祖恒, 黎 樺

        (廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院,南寧 530004)

        抑制植物病原細菌的植物篩選*

        袁高慶, 黎起秦**, 王 靜, 曾東強, 吳定樸,楊 龍, 秦 健, 曹祖恒, 黎 樺

        (廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院,南寧 530004)

        以3種重要的植物病原細菌—辣椒青枯病菌(Ralstoniasolanacearum)、柑橘潰瘍病菌(Xanthomonascitri)和大白菜軟腐病菌(Erwiniacarotovorapv.carotovora)為供試菌,對43種植物甲醇提取物進行離體抑菌活性測定。研究結(jié)果表明,漆樹對辣椒青枯病菌抑菌活性最強,其次是金秀清明茶;抑制柑橘潰瘍病菌活性最高的植物有漆樹和十大功勞;對大白菜軟腐病菌沒有篩選到抑菌活性較好的植物;墊狀卷柏、七葉一枝花、少花龍葵、水半夏和豆瓣菜粗提物對3種植物病原細菌均無抑制作用。

        植物粗提物; 植物病原細菌; 抑菌活性

        * 致 謝: 廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院林緯老師為試驗提供了許多幫助,在此表示誠摯感謝。

        ** 通信作者Tel:0771-3235674;E-mail:qqli5806@gxu.edu.cn

        隨著農(nóng)藥的發(fā)展方向從傳統(tǒng)的有機化學(xué)物質(zhì)轉(zhuǎn)向環(huán)境和諧農(nóng)藥,從高毒、高殘留、長持久性的合成化學(xué)農(nóng)藥轉(zhuǎn)向高安全性、低殘留、無公害、高生物活性、高選擇性的生物農(nóng)藥,植物被認為是化學(xué)合成殺菌劑替代品最好的資源。但目前以植物病原細菌作為篩選靶標(biāo)的生物農(nóng)藥的研究較少。辣椒青枯病菌[Ralstoniasolanacearum(Smith)Yabuuchi et al.]、柑橘潰瘍病菌[Xanthomonascitri(ex Hasse)Gabriel]和大白菜軟腐病菌(Erwiniacarotovorapv.carotovoraDye)是3種常見的植物病原細菌,尤其在熱帶、亞熱帶地區(qū)發(fā)生普遍,對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的危害性較大。本文采集了廣西的43種植物,測定其對這3種植物病原細菌的抑菌作用,以期篩選到抑菌效果明顯的植物,為深入分離和純化抑菌活性成分提供材料,同時也為進一步開發(fā)應(yīng)用植物資源提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        供試植物分別采自廣西的5個縣、市(見表1),由廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院黎樺副教授鑒定。供試細菌辣椒青枯病菌(R.solanacearum)、柑橘潰瘍病菌(X.citri)和大白菜軟腐病菌(E.carotovorapv.carotovora)由廣西大學(xué)植物病理研究室提供。植物病原細菌分別在牛肉膏蛋白胨(nutrient agar,簡稱NA)固體培養(yǎng)基上畫線活化培養(yǎng)24~48h,然后轉(zhuǎn)入NA培養(yǎng)液中進行懸浮培養(yǎng)(28℃,130r/min)24h,將其稀釋成濃度為109cfu/mL的細菌懸浮液,備用。

        1.2 植物化學(xué)成分粗提物的制備

        將采集的植物材料陰干后于50℃下烘24~48h,粉碎,過40~60目篩。每種植物干粉稱取100~150g,在室溫下以樣品量的6~8倍甲醇(AR)(V/m)浸泡72~96h,期間定時攪拌。然后真空抽濾獲得濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在45~50℃水浴中減壓濃縮,獲得膏狀植物粗提物,計算提取率[1]。植物粗提物密封放置于4℃冰箱保存。測定抑菌作用時,將植物粗提物用甲醇溶解后,加4倍體積的滅菌蒸餾水配成300mg/mL的藥液備用(甲醇最終濃度為20%)。提取率=(粗提物干質(zhì)量/樣品干粉質(zhì)量)×100%。

        1.3 植物粗提物對3種植物病原細菌的抑制作用測定

        采取瓊脂打孔藥劑擴散法測定植物粗提物對3種植物病原細菌的抑制作用[2]。在培養(yǎng)皿中倒入水瓊脂(WA,瓊脂含量3%)15mL使之成一薄層,凝固后,倒入25mL溫度為50~60℃含有107cfu/mL測試細菌的NA培養(yǎng)基,培養(yǎng)基凝固后,用5mm的打孔器打孔(不可穿過水瓊脂層),每孔加70μL植物粗提物藥液,以濃度0.2mg/mL的鏈霉素作陽性對照和20%甲醇作溶劑對照,每種處理3次重復(fù),置于28℃的培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng)48h。十字交叉法測量抑菌圈的直徑(減去孔徑5mm),取平均值。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析采用Microsoft Excel 2003和DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(v6.55版)進行。

        2 結(jié)果與分析

        采集的44份植物材料(分屬32科43種)中,針對辣椒青枯病菌,漆樹、金秀清明茶、豬籠草粗提物抑菌效果好,抑菌圈直徑分別為28.00、21.00mm和14.67mm,與0.2mg/mL的醫(yī)用鏈霉素陽性對照(抑菌圈直徑12.33mm)相比,差異顯著。其中,漆樹粗提物抑菌效果最好。另外,楊梅、絞股藍、粗葉懸鉤子、白背葉、破布葉、香花崖豆藤、磨盤草、蜈蚣草、小果薔薇(根部)、蛇泡筋等植物粗提物對辣椒青枯病菌的抑菌效果與0.2mg/mL的醫(yī)用鏈霉素相當(dāng),差異不顯著。墊狀卷柏、七葉一枝花、少花龍葵、水半夏和豆瓣菜粗提物對辣椒青枯病菌離體無抑制作用;針對柑橘潰瘍病菌,漆樹和十大功勞的抑菌效果最好,優(yōu)于醫(yī)用鏈霉素陽性對照。楊梅、粗葉懸鉤子、白背葉、草麻黃、金線蘭、豬籠草、金秀清明茶、廣州相思子和廣西雞矢藤也有較好的抑菌活性。墊狀卷柏、少花龍葵、豆瓣菜、水半夏 、山芝麻、絞股藍、藿香、五棱苦丁茶和七葉一枝花等9種植物對柑橘潰瘍病菌離體均無抑制作用;供試的43種藥用植物中,只有楊梅、豬籠草、細辛、羊耳菊、白背葉、郁金、何首烏、吳茱萸、靈香草、余甘子和廣西雞矢藤等13植物的粗提物對大白菜軟腐病菌有較弱的抑菌活性。其中,楊梅的抑菌圈直徑最大,但 也 僅為5.67mm,遠低于0.2mg/mL的醫(yī)用鏈霉素陽性對照,差異顯著。其余30種植物粗提物對大白菜軟腐病菌離體均無抑制作用。從試驗中還觀察到20%的甲醇對3種植物病原細菌的生長均無影響(見表1)。

        3 結(jié)論與討論

        在含植物粗提物干物質(zhì)300mg/mL的測定濃度下,供試的43種植物中,漆樹對辣椒青枯病菌和柑橘潰瘍病菌均有最強的抑菌作用;楊梅、粗葉懸鉤子、白背葉、豬籠草和金秀清明茶對這兩種病菌也有較強的抑菌作用;絞股藍、十大功勞、破布葉、香花崖豆藤、磨盤草、蜈蚣草、小果薔薇(根部)、蛇泡筋、草麻黃、金線蘭、廣州相思子和廣西雞矢藤等植物對其中1種植物病原細菌抑菌效果明顯;沒有篩選到對大白菜軟腐病菌抑菌效果明顯的植物。墊狀卷柏、七葉一枝花、少花龍葵、水半夏和豆瓣菜粗提物對3種植物病原細菌均無抑制作用。

        植物提取物對植物病原細菌抑菌活性的研究相對較少。據(jù)報道,苦瓜種仁中的凝集素備提物和苦瓜籽粗蛋白對大白菜軟腐病菌、花生青枯病菌均無抑菌活性[3];紫草、荔枝對水稻白葉枯病菌、白菜軟腐病菌、十字花科蔬菜黑腐病菌、茄科青枯病菌均具抑菌活性[4-5];苦參中的生物堿具有較廣譜的殺菌活性,除抑制多種植物病原真菌外,對十字花科蔬菜軟腐病菌、茄科蔬菜青枯病菌的抑制作用也很明顯[6]。Pradhanang等在4種植物精油對大棚番茄青枯病的防治研究中發(fā)現(xiàn),經(jīng)百里酚、玫瑰草油和檸檬草油處理的土壤中,Ralstoniasolanacearum種群數(shù)量很快下降至無法檢測,植株不發(fā)病,但茶樹油沒有作用[7]。由此可見,不同的植物材料抑菌活性不同。

        表1 植物粗提物對3種植物病原細菌離體抑菌活性測定結(jié)果

        在供試的43種植物材料中,對辣椒青枯病菌和柑橘潰瘍病菌,分別有13種和11種植物提取物具有較好的抑菌活性;對大白菜軟腐病菌,有13種植物提取物具有較弱的抑菌活性。這說明不同植物病原細菌種類對植物提取物的敏感性差別很大。目前,對辣椒青枯病菌和柑橘潰瘍病菌具有較強抑菌活性的漆樹、楊梅、粗葉懸鉤子、白背葉和豬籠草提取物中的活性物質(zhì)正在研究中。

        [1]陳業(yè)高.植物化學(xué)成分[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

        [2]杜華,周立剛,唐靜,等.無葉假木賊和鹽爪爪提取物的抗菌活性[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2007,19:92-96

        [3]王貽蓮,陳燕平,黃偉,等.苦瓜活性組分物質(zhì)抑菌活性測定[J].植物保護,2008,34(2):67-71.

        [4]侯美珍,宋德貴,楊真,等.紫草不同溶劑提取物對植物病原菌的抑菌作用[J].廣西師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2006,24(3):95-98.

        [5]侯美珍,盧習(xí)剛,韋紅群,等.荔枝果皮和果核提取物對植物病原菌的抑菌作用[J].廣西植保,2006,19(6):2-4.

        [6]李楠,韋平英,梁英,等.生物堿對幾種植物病原菌的抑制作用研究初報[J].廣西植保,2003,16(2):1-2.

        [7]Pradhanang P M,Momol M T,Olson S M,et al.Effects of plant essential oils onRalstoniasolanacearumpopulation density and bacterial wilt incidence in tomato[J].Plant Disease,2003,87(4):423-427.

        Screening of plants for antimicrobial activity to phytopathogenic bacteria

        Yuan Gaoqing, Li Qiqin, Wang Jing, Zeng Dongqiang, Wu Dingpu,
        Yang Long, Qin Jian, Cao Zuheng, Li Hua
        (CollegeofAgriculture,GuangxiUniversity,Nanning530004,China)

        The extracts of 43 plants were tested for inhibiting the growth ofRalstoniasolanacearum,XanthomonascitriandPectobacteriumcarotovorapv.carotovorainvitro.The extract ofToxicodendronsp.had the highest antimicrobial activity againstR.solanacearum,followed byCamelliasp.,Toxicodendronsp.andMahoniafortunei,which showed strongest inhibitory effects againstX.citri.However,none of the plant extracts had significant inhibition toPectobacteriumcarotovorapv.carotovora.Selaginellapulvinata,Parispolyphylla,Solanumphoteinocarpum,PinelliaternateandNasturtiumofficinaleshowed no inhibitory activity against the 3 phytopathogenic bacteria.

        botanical extract; phytopathogenic bacteria; antimicrobial activity

        Q 946.91;S 482.2

        B

        10.3969/j.issn.0529-1542.2010.04.045

        2009-06-30

        2009-07-17

        廣西自然科學(xué)基金(桂科基0342002-1);研究生科研創(chuàng)新項目(2008105930904D007);國家大學(xué)生創(chuàng)新性實驗計劃(081059302)

        book=187,ebook=21

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