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        齊拉西酮治療男性首發(fā)精神分裂癥臨床觀察

        2010-08-15 00:51:00蒲綺霞余國漢楊銘哲
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年14期
        關(guān)鍵詞:非典型拉西醫(yī)學(xué)雜志

        蒲綺霞 余國漢 楊銘哲

        精神疾病的現(xiàn)代藥物治療始于20世紀50年代,隨著精神醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,抗精神病藥物層出不窮。在臨床應(yīng)用上,非典型抗精神病藥物越來越被廣泛使用,新近問世的齊拉西酮(ziprasidone)便是其中的佼佼者。齊拉西酮作為一種新型非典型抗精神病藥,其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有多樣性,對于5羥色胺5-HT2受體和多巴胺D2受體都有拮抗的作用,且作用靶位趨于專一性,能有效改善精神分裂癥的陰性和陽性癥狀,并較少引起運動障礙[1]。在治療精神分裂癥方面,安全性較好,療效確切,且有一定的優(yōu)勢[2]。筆者用鹽酸齊拉西酮(商品名:力復(fù)君安)治療男性首發(fā)精神分裂癥,評價其療效及不良反應(yīng)。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 為我院2007年5月至2008年11月首次住院和門診患者,未使用任何抗精神病藥,符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版精神分裂癥診斷標準[3],簡明精神病評定量表(BPRS)>40分,排除器質(zhì)性疾病和精神活性物質(zhì)所致精神障礙。共36例男性首發(fā)患者;年齡17~56歲,平均(27.4±5.6)歲;病程1.2~3.5年。

        1.2 用藥劑量 齊拉西酮起始劑量20 mg/d,2周后加至40~160 mg/d,平均(112±34)mg/d??珊嫌帽蕉款愃幒捅胶K鳌?/p>

        1.3 療效評定 采用BPRS、臨床療效總評量表-病情嚴重程度(CGI-SI)和治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)評定療效和不良反應(yīng),在治療前及治療1、2、4、6、8周各評定1次。同時進行血尿常規(guī)、心電圖、肝功能等檢查。以BPRS減分率≥75%為痊愈,74% ~50%為顯著進步,49% ~20%為進步,<20%為無效。

        1.4 統(tǒng)計分析 采用DPS軟件進行t檢驗與方差分析。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 治療后BPRS和CGI-SI評分與治療前比較均有顯著下降(P<0.01)??芍?4例,顯著進步13例,進步7例,無效2例,顯效率為75.0%,有效率94.4%。

        2.2 不良反應(yīng) 頭痛7例,靜坐不能、惡心和肝功能異常各6例,失眠4例,便秘和白細胞減少各2例,竇性心動過速1例;在治療1~2周內(nèi)出現(xiàn),均較輕微,其中合并苯海索6例,艾司唑侖5例,普萘洛爾8例。

        3 結(jié)論與討論

        本研究結(jié)果顯示,齊拉西酮治療精神分裂癥療效肯定,臨床應(yīng)用治療后,患者對象反映顯效率為75.0%,普遍有效率為94.4%。在治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)均較輕微,不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為或可性出現(xiàn)白細胞減少。針對不良反映情況,治療過程中需不定期監(jiān)測血常規(guī)表現(xiàn),特別是在早期使用時,應(yīng)多取樣判斷。相應(yīng)不良反應(yīng)一般情況下可在診治過程中自行消失,或經(jīng)對癥治療后逐步緩解,與本文參考有關(guān)文獻報道所記錄注解一致[4-6]。綜合驗證,齊拉西酮臨床不良反應(yīng)少,服用簡便,可提高治療的依從性,改善患者的生活質(zhì)量,討論結(jié)果為一種安全有效、可推廣應(yīng)用的非典型抗精神病藥物。

        [1]Tandon R,Harrigan E.Ziprasidone:a novel antipsychotic with unique pharmacology and therapeutic potential.J.Ser.Res.,1997,4:159-177.

        [2]胡水亭.齊拉西酮治療難治性精神分裂癥臨床觀察.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2008,18(3):204-205.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會精神科分會編.中國精神障礙分類與診斷標準.山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:75-76.

        [4]Simpson G M,Glick I D,Weiden P J,et al.Randomized,controlled,double-blind multicenter comparison of the efficacy and tolerability of ziprasidone and olanzapine in acutely ill inpatients with schizophrenia or schizoaffective disorder.Am.J.Psychiatry,2004,161:1837-1847.

        [5]Eveson G,Lassete K C,Anderson K E,et al.The pharmacokinetics of ziprasidone in subjects with normal and impaired hepatic function.Br.J.Clin.Pharmacol,2000,49(Supp1):21-26.

        [6]陳圣霞,魏春香.齊拉西酮治療精神分裂癥臨床觀察.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2006,16:46-47.

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