馬潔華,林彩美
許多人認為,只要自己發(fā)熱、咳嗽、咽疼,那 80%的可能就是得了甲型 H1N1流感,其實這種說法并不對。在對確診患有甲型 H1N1流感的患者統(tǒng)計中,近一半的確診患者沒有出現(xiàn)發(fā)熱癥狀;在重癥患者中,也有 10%左右的感染者沒有出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,有的患者只是出現(xiàn)惡心、胃痙攣、腹瀉等癥狀。
科學(xué)家在白鼬體內(nèi)注射甲型 H1N1流感病毒發(fā)現(xiàn),甲型H1N1流感病毒比普通流感病毒更容易入侵肺部。那些肺部健康不佳者 (如長期患有哮喘病或長期抽煙者等)、免疫力較低者 (如孕婦)、長期慢性病患者 (如肥胖病患者、糖尿病患者、心血管疾病患者)等應(yīng)當是容易受到感染的人群。
與普通流感病毒相比,甲型 H1N1流感病毒有更強的附著在細胞上的能力,能夠直接與肺部深處的細胞結(jié)合并產(chǎn)生破壞作用[1]。流感病毒需要先附著在細胞表面的受體分子上,才能進一步侵害細胞并引發(fā)感染。不同的病毒有不同的附著受體,如果病毒在其附著的細胞上找不到對應(yīng)的受體,病毒就無法侵入該細胞。
英國帝國理工學(xué)院的研究人員在試管中培養(yǎng)了 86種不同的附著受體,以檢測哪些受體是流感病毒的附著對象。結(jié)果發(fā)現(xiàn),被研究的普通流感病毒只能附著在鼻腔、喉嚨和其他上呼吸道細胞的受體上,而甲型 H1N1流感病毒還可以附著在肺部深處細胞的受體上。甲型 H1N1流感病毒的附著范圍廣,說明其傳播能力更強。它能夠直接附著在肺部深處的細胞上,這可以解釋為何小部分患者出現(xiàn)的肺部感染,要比普通流感病情惡化所引發(fā)的肺部感染嚴重得多。不過,甲型 H1N1流感病毒附著在肺部細胞上的強度,要弱于該病毒附著在上呼吸道細胞上的強度,這一點有助于解釋為何大部分甲型 H1N1流感患者的癥狀不嚴重。
甲型 H1N1流感病毒屬于正粘病毒科 (Orthomyxoviridae)、甲型 H1N1流感病毒屬 (Inf1uenza virus A)成員,為單股負鏈RNA病毒。典型病毒顆粒呈球狀,直徑 80~l20 nm,內(nèi)為呈螺旋狀對稱的核衣殼,直徑約 10 nm,新分離的毒株多為絲狀?;蚪M約 13.6 kb,由大小不等的 8個獨立片段組成,依次為 PB2,PBl,PA(聚合酶)-HA(血凝素 )-NP(核蛋白)-NA(神經(jīng)氨酸酶)-M1,M2(基質(zhì)蛋白)-NS1,NS2(非結(jié)構(gòu)蛋白)。病毒表面有囊膜,囊膜上有 2種纖突糖蛋白,一種為棒狀的血凝素蛋白 (hemagglutinin,HA或 H),由同源三聚體組成;另一種為蘑菇狀的神經(jīng)氨酸酶蛋白 (neurominidase,NA或 N),由同源四聚體組成[2]。HA與 NA是甲型 H1N1流感病毒重要的2種抗原,其中 HA有16種抗原亞型(H1-Hl6)。NA有 9種抗原亞型 (N1~N9)[3]。2種抗原的不同亞型組合構(gòu)成了不同血清型的甲型 H1N1流感病毒,也決定了其宿主、毒力的差異。例如,2009年在美國加利福尼亞州分離到的人感染新型甲型 H1N1流感病毒的分離株為 A/Ca1ifornia/04/2009(H1N1)。
根據(jù) NP和 M的抗原性不同,可將流感病毒分為甲、乙、丙 (或稱 A、B、C)三個型。其中,甲型抗原變異性最強,能感染人、豬、馬、禽類及其他動物,引起中、重度疾病,侵襲所有年齡組人群,常引起世界范圍大流行;乙型變異性較弱,一般引起輕微的疾病,主要侵襲兒童;丙型抗原性比較穩(wěn)定,僅引起嬰幼兒感染和成人散發(fā)病例。甲型 H1N1流感病毒的強變異性是由于其具有抗原漂移特性。
人類常因?qū)π伦儺惗局耆狈γ庖吡Χ斐纱罅餍衃4]。在人類中傳播并曾引起世界性大流行的主要有 H1Nl、H2N2和H3N2三個亞型。近幾年又出現(xiàn)了 H9N2和 H5N1亞型在人類中流行。引起本次全球流感大流行的毒株是一種包含禽流感、豬流感和人流感三種流感病毒基因片段的新型變異毒株[5]。8個基因片段來自不同分支的流感病毒,其中 HA、NP和 NS基因為古典型北美系豬流感病毒,NA和 M基因來自歐亞系豬流感病毒,PB2和 PA來自禽 HlN1病毒,而 PB1基因來自季節(jié)性 H3N2病毒[6]。其中 PB1、PB2兩個基因負責編碼病毒表面的蛋白質(zhì)——紅細胞凝集素 (H蛋白)和神經(jīng)氨酸酶 (N蛋白),這 2種蛋白質(zhì)使流感病毒能夠進入宿主細胞并在宿主細胞中傳播。
人類免疫系統(tǒng)主要通過抗體的形式對流感病毒的 H蛋白和 N蛋白產(chǎn)生防御[7]。一旦人群廣泛獲得針對某種流感病毒毒株的免疫性,病毒就會發(fā)生變異使人類抗體更難識別。人類的免疫系統(tǒng)與流感病毒在跳著一種復(fù)雜的 “雙人舞”,彼此都不斷變化以應(yīng)對對方的變化。
科學(xué)家一直擔心,人同時患上禽流感和甲型 H1N1流感之后,兩種流感病毒的基因在人體內(nèi)發(fā)生重配,變異成同時具有禽流感的毒力和甲型流感的易患性的 “超級毒株”。但目前并沒有檢測到病毒發(fā)生變異,也沒有跡象表明它已經(jīng)變得更具毒性或更致命。
如果甲型 H1N1流感病毒發(fā)生變異,對肺部細胞附著力更強,將會導(dǎo)致更多人出現(xiàn)嚴重的肺部感染。因此,醫(yī)學(xué)界應(yīng)該對病毒可能出現(xiàn)的變異保持高度警惕??梢灶A(yù)測,如果人們已經(jīng)感染了甲型 H1N1流感,并已經(jīng)自身產(chǎn)生抗體的話,甲型H1N1流感病毒會進一步變異,改變當前的 DNA鏈后再次襲擊人類。
接種疫苗是預(yù)防甲型 H1N1流感流行的有效手段之一。接種甲型 H1N1疫苗后,可刺激機體產(chǎn)生針對甲型 H1N1流感病毒的抗體,對該病毒所致流感可起到免疫預(yù)防作用,試驗結(jié)果表明:接種一劑次 15μg甲型 H1N1流感裂解疫苗即可產(chǎn)生有效的保護作用,不良反應(yīng)發(fā)生率不超過季節(jié)性流感疫苗,未出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)[8]。
季節(jié)性流感疫苗通常含有三株病毒,甲型 H1N1流感疫苗只有一株,比季節(jié)性流感疫苗還少兩株病毒。而且,疫苗都是采取滅活后裂解病毒的生產(chǎn)過程,不含活病毒,疫苗接種后既不會使人染病,又可以促使人體產(chǎn)生有效抗體,是疫苗中比較安全的。
國內(nèi)外研究表明,甲型H1N1流感疫苗保護率可達到85%以上,其接種將極大增強易感人群的整體免疫力[6]。但甲型H1N1流感并不比季節(jié)性流感更可怕,它是溫和且能夠自愈的,并不必恐慌,也不是一定需要接種疫苗。
流感病毒發(fā)生變異是必然的,這是流感病毒本身的特性決定的。我國內(nèi)地曾在 8例甲型 H1N1流感病例中檢測到甲型H1N1流感病毒 HA基因第 222位點突變,其為散發(fā)孤立的變異,不影響藥效和疫苗效果。
接種疫苗是有效防控甲型 H1N1流感的有效手段,但不是唯一手段。美國疾病控制和預(yù)防中心公布了更新后的 2009~2010年流感季節(jié)抗病毒藥物用藥指南。這份指南強調(diào),大部分甲型 H1N1流感患者并不需要接受抗病毒藥物治療,因為迄今大部分患者能夠自我恢復(fù)。抗病毒藥物應(yīng)該儲備起來,以供高危人群使用。如果濫用抗病毒藥物進行治療或預(yù)防,病毒可能很快產(chǎn)生抗藥性。
神經(jīng)氨酸酶抑制劑仍是抑制甲型 H1N1流感病毒的有效藥物。2009年9月,世界衛(wèi)生組織公布了甲型 H1N1流感患者的抗病毒藥物使用指南,明確指出,目前甲型 H1N1流感大流行毒株仍對奧司他韋 (又稱達菲、特敏福、克流感)、扎那米韋敏感,二者有助于預(yù)防重癥和死亡病例出現(xiàn),能降低住院需求、縮短住院時間。對重癥和有重癥傾向的病例以及高危人群,應(yīng)及時行抗病毒治療,改善預(yù)后。該病毒對金剛烷胺、金剛乙胺耐藥,臨床不考慮使用。
奧司他韋專門針對的是 A型和 B型流感病毒,能夠阻止病毒在受感染的人體內(nèi)繁殖。其目標是這些病毒表面上的一種酶,這種酶被稱為神經(jīng)氨酸酶蛋白質(zhì)。當神經(jīng)氨酸酶受到抑制時,病毒就無法走出庇護它們的細胞,并隨后死掉。
甲型 H1N1流感病毒是一種新型病毒,由于人體本身沒有抵抗這種病毒的能力,從而造成了易感人群十分普遍。雖然甲型 H1N1流感傳染性較強、傳播速度較快,但從感染病例來看,此種病毒毒力低,患者癥狀輕,大眾不必恐慌。經(jīng)過臨床驗證,甲型 H1N1流感通過中西藥物均可治療,并且療效明顯。
目前肆虐全球的甲型 H1N1流感可防、可控、可治,只要采取嚴防措施,就可最終戰(zhàn)勝病毒。防治甲型 H1N1流感不是某一方或某一部門的責任,需要全社會共同努力。面對甲型H1N1流感,對于普通市民來說,最有效、最直接的做法便是做好個人防護,保持個人衛(wèi)生和良好的生活習(xí)慣。建議市民避免到人群擁擠、密閉的環(huán)境中去,尤其要避免接觸流感樣癥狀(發(fā)熱、咳嗽、流涕等)或肺炎等呼吸道疾病患者,避免傳染。
1 周淑新,王偉剛 .甲型 H1N1流感病原學(xué) [J].中國全科醫(yī)學(xué),2009,12(7):1183.
2 凌云,狄亞敏.甲型 H1Nl流感的病原學(xué)及其治療藥物 [J].解放軍藥學(xué)學(xué)報,2009,25(3):238-240.
3 Smith GJ,Vijaykrishna D,Bahl J,et al.0rigins and evolutionary genomlcs ofthe 2009 swine-origin H1N1 influenza Aepidemic[J].Nature,2009,459(7250):l122-1125.
4 Neumann G,Noda T,Kawaoka Y.Emergence and pandemic po tential ofswine-origin H1N1 influenza virus[J].Nature,2009,459(7249):931-939.
5 中華人民共和國衛(wèi)生部.甲型 H 1N1流感診療方案 [S].2版 .北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2009.
6 陶然,尚世強.人感染甲型 HlN1流感病毒的研究進展 [J].中國循證兒科雜志,2009,4(3):250-252.
7 周淑新,王偉剛 .WHO和美國疾病預(yù)防控制中心關(guān)于甲型 H1N1流感資訊 [J].中國全科醫(yī)學(xué),2009,12(7):1314.
8 衛(wèi)生部.關(guān)于加強學(xué)生甲型 H 1N1流感疫苗接種管理工作的緊急通知[S].(2009-11-05).