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        超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)在切除乳腺良性腫塊中的應(yīng)用

        2010-08-08 08:06:00浦玉芳戴麗娟姚衛(wèi)康高星
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年28期
        關(guān)鍵詞:麥默通凹槽疤痕

        浦玉芳 戴麗娟 姚衛(wèi)康 高星

        乳腺良性腫塊是女性常見疾病。以往傳統(tǒng)的手術(shù)切除具有創(chuàng)傷較大、產(chǎn)生疤痕影響乳房美觀、對(duì)隱匿性腫塊又定位差等缺點(diǎn)。我院自2009年3月引進(jìn)美國強(qiáng)生公司生產(chǎn)的麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)對(duì)乳腺良性腫塊進(jìn)行治療,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 2009年3月~2009年12月在我院行超聲下麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)的女性患者共68例,年齡19~53歲。腫塊單發(fā)者29例,多發(fā)者39例;最小徑線0.5cm,最大徑線2.5cm。所有患者均經(jīng)臨床結(jié)合超聲擬診為乳腺良性腫塊。

        1.2 儀器和方法 采用Ethicon endo-surgery麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng),8G的穿刺針;超聲引導(dǎo)采用百勝M(fèi)YLab25彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為10.0MHz。患者取仰臥位,術(shù)前常規(guī)行超聲檢查以確定被穿刺腫塊的部位、數(shù)目、大小、深淺以及其周圍的血供情況,并于體表以標(biāo)記筆標(biāo)明,選擇最佳穿刺點(diǎn)。常規(guī)消毒、鋪巾、局麻后,在穿刺點(diǎn)作一3~5mm切口,超聲引導(dǎo)下穿刺針從乳腺后間隙進(jìn)針,然后穿入乳腺組織到達(dá)腫塊的后方,后退取樣針管,確認(rèn)取樣針凹槽位于腫塊正下方并貼近腫塊基底部,啟動(dòng)切割系統(tǒng)進(jìn)行旋切,在超聲的監(jiān)控下,將腫塊逐條切割取出,直到超聲顯示腫塊完全切除后,退出穿刺針,擠出積血,超聲再次探查確認(rèn)原腫塊已完整切除后,壓迫術(shù)野部位10~15min,后以彈力繃帶加壓包扎72h。術(shù)后3個(gè)月進(jìn)行隨訪。

        圖1A 穿刺針凹槽(箭頭所示)位于乳腺腫塊正下方(超聲探頭與穿刺針平行位)

        圖1B 乳腺腫塊在旋切過程中(超聲探頭與穿刺針相垂直位)

        2 結(jié)果

        68例共161處乳腺腫塊超聲均清晰顯示其微創(chuàng)旋切的全過程,引導(dǎo)成功率100%。單側(cè)乳房最多切除8處腫塊,經(jīng)同一穿刺點(diǎn)最多切除5處腫塊。本組手術(shù)時(shí)間10~45min,旋切次數(shù)6~46次。所有腫塊均經(jīng)病理確診:其中纖維腺瘤109處(67.7%),乳腺病22處(13.7%),囊腫27處(16.8%),浸潤性導(dǎo)管癌2處(1.2%),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1處(0.6%)。2例2處浸潤性導(dǎo)管癌患者術(shù)后一周內(nèi)行乳癌改良根治術(shù),術(shù)后病理未見癌組織殘留。余良性病灶術(shù)后3個(gè)月超聲復(fù)查,除2例有少許殘留外,余未見原發(fā)病灶殘留。術(shù)后并發(fā)癥:切口下血腫形成6例,無手術(shù)疤痕、無感染及其它并發(fā)癥。

        3 討論

        美國強(qiáng)生公司于1994年研制成功并推出麥默通真空輔助乳腺微創(chuàng)旋切系統(tǒng),現(xiàn)主要用于乳腺腫物活檢及良性腫物切除[1]。由于麥默通旋切刀在不退出外套針的情況下,通過內(nèi)套管針的運(yùn)動(dòng)將切取的標(biāo)本運(yùn)出體外,使一次穿刺能切取多個(gè)標(biāo)本,最終將腫塊切除,避免了來回多次穿刺引起的組織損傷,并無須縫合,病人痛苦相對(duì)較小、愈合快,體現(xiàn)了麥默通微創(chuàng)的優(yōu)勢(shì),同時(shí)由于切除的組織量大,可使腫塊病理診斷明確,彌補(bǔ)了細(xì)針穿刺不能提供組織學(xué)診斷的不足。

        麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)一般可在鉬靶x線機(jī)或超聲引導(dǎo)下工作。超聲具有實(shí)時(shí)同步,引導(dǎo)準(zhǔn)確、體位舒適、簡單方便、無放射線等優(yōu)點(diǎn),是乳腺良性腫塊診治中最常用的引導(dǎo)手段[2]。尤其是高頻彩超探頭的使用,既能清晰顯示乳腺微小腫塊,又能顯示腫塊周圍的血供情況,這樣在切除腫塊的同時(shí),又能避開血管,減少術(shù)中出血。本組腫塊最小徑線為0.5cm,超聲引導(dǎo)均成功。

        我院選取8G的穿刺針進(jìn)行切除,因方軍初等[3]認(rèn)為使用8G穿刺針切除,不僅不增加不良反應(yīng),而且減少切割次數(shù),縮短切割時(shí)間。在穿刺點(diǎn)的選擇上,選取乳腺周緣隱蔽部位,盡量能兼顧多個(gè)腫塊,以達(dá)到美觀。本組經(jīng)一個(gè)穿刺點(diǎn)最多切除了5處腫塊,無1例有手術(shù)疤痕。麥默通經(jīng)一個(gè)3~5mm小切口就能切除多個(gè)腫塊,且不留疤痕,這是傳統(tǒng)手術(shù)所無法比擬的。68例中66例完整切除,切除完整率高。超聲的引導(dǎo)在麥默通乳腺腫塊微創(chuàng)旋切的過程中起關(guān)鍵作用,而超聲引導(dǎo)的嫻熟程度對(duì)于完整切除腫塊以及減少穿刺次數(shù)至關(guān)重要。穿刺時(shí),超聲探頭首先與穿刺針平行,指引凹槽到達(dá)腫塊基底部并包繞腫塊,探頭再與穿刺針相垂直,使凹槽位于腫塊正下方,超聲這種長短軸相垂直觀察法定位準(zhǔn)確、確保腫塊高效切除。術(shù)中可根據(jù)腫塊切除情況,隨時(shí)調(diào)整針槽位置。如腫塊活動(dòng)度較大,可用雙指固定腫塊,當(dāng)腫塊切除到較小,與針槽又有些距離時(shí),可輕輕推動(dòng)腫塊,使其位于針槽上方進(jìn)行切除。在整個(gè)旋切過程中,確保腫塊與針槽在同一聲束平面,能清晰顯示腫塊與針槽的位置。當(dāng)超聲顯示腫塊已切除時(shí),應(yīng)吸出殘腔積血,退出穿刺針,超聲探頭再次多方位、多角度進(jìn)行探查、并加大探查范圍,直至確認(rèn)腫塊已完整切除,如發(fā)現(xiàn)殘留,循原針道刺入補(bǔ)切,這一步很重要,因?yàn)樾g(shù)中出血以及穿刺針的影響,都會(huì)干擾超聲對(duì)殘留腫塊的顯示。由于麥默通旋切刀凹槽長約24mm,它只適合長徑小于3cm的乳腺腫塊,對(duì)大于3cm腫塊的切除,勢(shì)必要多次定位,延長切割時(shí)間,加重組織損傷和出血。對(duì)多發(fā)的乳腺腫塊,切除順序應(yīng)由小到大,這樣有利于止血和超聲辨認(rèn),保證手術(shù)順利進(jìn)行,尤其是位于大腫塊旁邊界不清的小腫塊,如先切除大腫塊,由于術(shù)中出血的干擾勢(shì)必會(huì)使得小腫塊不能清晰顯示,影響手術(shù)切除。對(duì)于性質(zhì)不能明確的可疑腫塊,應(yīng)先切除明確為良性的腫塊,再切除可疑的腫塊。如腫塊位于兩側(cè)乳房,要更換穿刺針,以免腫瘤細(xì)胞種植。術(shù)后6例出現(xiàn)血腫,考慮因素有:①損傷脂肪層組織;②腫塊較大、切割時(shí)間較長;③術(shù)后局部壓迫時(shí)間不夠長。針對(duì)以上因素作者認(rèn)為除在局麻藥中加入適量腎上腺素(高血壓者慎用)、延長壓迫時(shí)間(>15min)外,局部壓迫后應(yīng)超聲再次探查確認(rèn)無出血時(shí)再以彈力繃帶包扎。

        總之,超聲引導(dǎo)下的麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)對(duì)乳腺良性腫塊定位準(zhǔn)確、切除完整率高、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、無疤痕,尤其對(duì)于乳腺多發(fā)良性腫塊患者的治療,真正實(shí)行微創(chuàng)、高效、美觀,有重要的應(yīng)用價(jià)值。

        [1]Parker S H,Stavros A T,Dennis M A.Needle biopsy techniques[J].Rediol Clin North Am,1995,33(6):1171-1186.

        [2]Chen SC,Yang HR,Hwang TL,et al.Intraoperative ultrasonographically guided excisional biopsy or vacuum-assisted core needle biopsy for nonpalpable breast lesions[J].AnnSurg.2003,238(5):738-742.

        [3]方軍初,蔣國勤,陳明,等.麥默通乳腺腫塊切除術(shù)中的超聲引導(dǎo)技術(shù)[J].江蘇醫(yī)藥,2006.32(7):689.

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