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        玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和IL-2產(chǎn)生的影響

        2010-07-30 09:47:38關(guān)玲敏潘興瑜
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年14期
        關(guān)鍵詞:玉竹提取物淋巴細(xì)胞

        關(guān)玲敏 潘興瑜*

        玉竹(polygonatum odoratum var plurif l orum ohwi)為百合科黃精屬植物藥,具有扶正固本、滋補(bǔ)強(qiáng)壯、養(yǎng)陰潤(rùn)燥和生津止渴的功效,中醫(yī)認(rèn)為有延年益壽和抗衰老作用,并常用于治療糖尿病和結(jié)核等疾病?,F(xiàn)代藥理研究其主要成分有多糖、生物堿和菸酸等成分,證明有強(qiáng)心、擴(kuò)張血管、降血壓、降血脂和降血糖等作用[1]。有關(guān)玉竹對(duì)免疫功能的作用各家報(bào)道不一,有人認(rèn)為玉竹具有增強(qiáng)免疫作用[1]。也有資料表明玉竹具有類似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用[2]。本文對(duì)東北遼西山區(qū)所產(chǎn)玉竹的根莖進(jìn)行提取,以玉竹提取物A為研究對(duì)象,探討其對(duì)免疫功能的影響和作用機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        BALB/C小鼠,6~8W,由本校動(dòng)物室提供;Con-A(Sigma,美國(guó));MTT(Fluka,瑞士);玉竹提取物A(干品,由本室研究人員采集和提?。籖PMI1640(Gibco,美國(guó))。

        1.2 小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

        細(xì)胞密度為1×106/mL,加Con-A6μg/mL刺激和不加Con-A刺激兩種形式。5%CO2條件下培養(yǎng)72h,于前4h加MTT,采用本室改進(jìn)的MTT比色法[6]測(cè)定OD值。IP=(1-實(shí)驗(yàn)組OD值/對(duì)照組OD值)×100%。

        1.3 小鼠脾淋巴細(xì)胞IL-2的產(chǎn)生

        按文獻(xiàn)[4,5]的方法,細(xì)胞密度為4×106/mL,采用5μg/mL的Con-A做為誘導(dǎo)劑,實(shí)驗(yàn)組添加不同劑量的玉竹提取物A,培養(yǎng)48h后收獲上清凍存待測(cè)。

        1.4 小鼠脾淋巴細(xì)胞去除Con-A和玉竹提取物的IL-2產(chǎn)生

        按文獻(xiàn)[6]的方法,Con-A濃度為7μg/mL,細(xì)胞密度為1×107/mL,實(shí)驗(yàn)組添加不同劑量的玉竹提取物A,培養(yǎng)6h后洗二次,去除Con-A和玉竹提取物A,重懸細(xì)胞密度為4×106/mL,繼續(xù)培養(yǎng)42h后收獲上清凍存待測(cè)。

        1.5 小鼠IL-2的測(cè)定

        小鼠IL-2靶細(xì)胞按文獻(xiàn)[7]的方法誘導(dǎo);小鼠IL-2的活性測(cè)定采用文獻(xiàn)[3]的方法測(cè)定。IP=(1-實(shí)驗(yàn)組OD/對(duì)照組OD)×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)方法

        采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        玉竹提取物A對(duì)Con-A誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化具有較強(qiáng)的抑制作用,其中以1μg/mL的劑量抑制作用相對(duì)為強(qiáng),見表1;對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞自然轉(zhuǎn)化也有一定的抑制作用,但是抑制作用是有限的,低劑量沒有作用,見表2;玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞經(jīng)Con-A誘導(dǎo)的IL-2產(chǎn)生也有顯著的抑制作用,6h后去除Con-A和玉竹提取物A,其抑制作用不能解除,二者最有效的抑制劑量均在10μg/mL,見表3和4。

        3 討 論

        玉竹提取物A對(duì)小鼠體外免疫功能具有顯著的抑制作用,用Con-A最小劑量誘導(dǎo)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明0.1μg/mL的玉竹提取物A便可產(chǎn)生較強(qiáng)的抑制作用,對(duì)非Con-A誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞自然轉(zhuǎn)化也有一定的抑制作用,但抑制作用較弱,低劑量并無此作用,二者均呈量效關(guān)系。以上結(jié)果提示玉竹提取物A對(duì)免疫功能的抑制作用是有限度的,只抑制增值的淋巴細(xì)胞,對(duì)靜止的淋巴細(xì)胞未發(fā)現(xiàn)有任何明顯的抑制作用,有實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,玉竹提取物A沒有直接的細(xì)胞毒作用,也沒有反映出對(duì)細(xì)胞的毒副作用,這區(qū)別于現(xiàn)在臨床所應(yīng)用的免疫抑制劑,是以損傷免疫系統(tǒng)而實(shí)現(xiàn)免疫抑制作用的。玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞經(jīng)Con-A誘導(dǎo)的產(chǎn)生也有顯著的抑制作用,即使作用6h以后去除Con-A和玉竹提取物A,這種抑制作用仍不能解除,二者最低最有效的劑量都在10μg/mL。該結(jié)果提示玉竹提取物A對(duì)免疫功能抑制的機(jī)制之一就是抑制小鼠脾淋巴細(xì)胞IL-2的產(chǎn)生,且作用于早期階段,但不能解釋0.1μg/mL的玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化所產(chǎn)生的較強(qiáng)的抑制作用,因?yàn)榈蛣┝坑裰裉崛∥顰對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞IL-2產(chǎn)生幾乎沒有影響,提示尚有另外的抑制環(huán)節(jié)。其明確的抑制作用尚在探討之中。

        表1 玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響

        表2 玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞自然轉(zhuǎn)化的影響

        表3 玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞IL-2產(chǎn)生的影響

        表4 去除Con-A和玉竹提取物A對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞IL-2產(chǎn)生的影響

        有關(guān)玉竹對(duì)免疫功能的影響有彼此相反的報(bào)道,為了驗(yàn)證有些地區(qū)玉竹對(duì)免疫功能的影響,我們所用的玉竹根莖系我室研究人員親自上山采集,排除了易混雜在玉竹根莖內(nèi)的七筒黃精,多花黃精和小黃精。通過上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明遼寧產(chǎn)生玉竹對(duì)小鼠免疫功能具有較強(qiáng)的抑制作用,其研究結(jié)果可信。

        玉竹對(duì)糖尿病和結(jié)核治療有效的機(jī)制可能是抑制CD4淋巴細(xì)胞對(duì)胰腺β細(xì)胞的破壞作用和結(jié)核菌感染所帶來的免疫損傷。本文對(duì)遼寧所產(chǎn)生玉竹對(duì)免疫功能的作用和機(jī)制已有了初步的揭示,對(duì)開發(fā)中藥免疫抑制劑將具有意義。

        [1]林厚文,韓公羽,謬時(shí)萱.中藥玉竹有效成分研究[J].藥理學(xué)報(bào),1997,29(3):215~222.

        [2]廣西醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)教研室主編.英漢免學(xué)辭典[M].南寧:廣西人民出版社,2005:382.

        [3]潘興瑜,付京晶.MTT比色法改進(jìn)研究[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,1999,15(10):42.

        [4]吳易元.人類T細(xì)胞生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生和測(cè)定[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2008,4(2):69.

        [5]楊貴貞.免疫工程綱要與技術(shù)[M].長(zhǎng)春:吉林科學(xué)技術(shù)出版社,2001:42-48.

        [6]Gearing A,Johstone A.Thorpe Rproduction and assay of the interleukins[J].J Immunol Methods,2005,83:8.

        [7]丁桂鳳,席宏麗.用活化的小鼠脾細(xì)胞測(cè)定IL-2[J].上海免疫學(xué)雜志,1998,8(1):64.

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