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        AlCu合金的反應(yīng)離子刻蝕工藝研究

        2010-06-13 11:32:50吳志明太惠玲
        微處理機(jī) 2010年3期
        關(guān)鍵詞:工藝實(shí)驗(yàn)

        茍 君,吳志明,太惠玲,袁 凱

        (電子科技大學(xué)電子薄膜與集成器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都610054)

        1 引言

        由于Al及其合金具有較高的導(dǎo)電率、較好的對(duì)下層襯底或介質(zhì)的粘附性、良好的延展性等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛地用作半導(dǎo)體器件及VLSI的互連金屬[1-2]。因此,Al及其合金的刻蝕是微細(xì)加工中的關(guān)鍵工藝之一。目前,多數(shù)工藝線(xiàn)采用反應(yīng)離子刻蝕技術(shù)對(duì)Al及其合金進(jìn)行干法刻蝕,它是一種物理和化學(xué)作用相結(jié)合的刻蝕技術(shù)[3]??涛gAlCu合金一般采用氯基刻蝕劑,如 BCl3,Cl2,CCl4,SiCl4,HCl 等[1]。BCl3在AlCu的反應(yīng)離子刻蝕中是必要的,因?yàn)殇X表面一般有一層氧化物,氯不能刻蝕這層表面,須添加BCl3增加濺射量去除。同時(shí)Cu的生成物揮發(fā)性很差,增大 BCl3的轟擊有利于 Cu的去除[4-5]。但BCl3分解度較低,刻蝕Al的速率較慢,所以通常與Cl2一起混合使用。通常,還在刻蝕氣體中加入一定量的中性氣體用于減少側(cè)向刻蝕,經(jīng)常使用的有N2、CHF3、C2H4等,N2與側(cè)壁 Al 生成 AlxNy[2],CHF3等與光刻膠反應(yīng)生成聚合物沉積在側(cè)壁上,防止橫向腐蝕的進(jìn)一步進(jìn)行。

        微細(xì)加工中的圖形非常精細(xì),要求刻蝕時(shí)要潔凈,避免由于刻蝕反應(yīng)引入沾污,并最大限度地避免刻蝕后殘留物的出現(xiàn)[6]。但刻蝕后表面出現(xiàn)殘留物是AlCu合金刻蝕中經(jīng)常遇到的問(wèn)題,這可能影響器件的性能和成品率。因此,刻蝕獲得清潔表面或刻蝕后殘留物的去除是AlCu合金刻蝕的關(guān)鍵之一。

        實(shí)驗(yàn)中采用BCl3、Cl2和N2刻蝕AlCu合金,并加入少量文獻(xiàn)中較少報(bào)道的CH4氣體用于形成聚合物以保護(hù)側(cè)壁。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,分析了CH4的側(cè)壁保護(hù)作用,并重點(diǎn)研究了刻蝕殘留物的去除,最終實(shí)現(xiàn)細(xì)線(xiàn)條Al的刻蝕。

        2 刻蝕設(shè)備與工藝

        刻蝕設(shè)備為德國(guó)FHR公司生產(chǎn)的RIE 150×4??涛g過(guò)程中,為幫助生成物揮發(fā),腔體溫度設(shè)置為57℃。此外,基片溫度設(shè)為3℃。

        采用BCl3和Cl2刻蝕Al合金,并在刻蝕氣體中加入N2和CH4。其中N2除保護(hù)側(cè)壁外,還是轟擊氣體,也可以稀釋刻蝕劑,起到調(diào)節(jié)刻蝕速率和提高均勻性的作用。但實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)N2的加入會(huì)使得生成的側(cè)壁聚合物變得疏松,如果不進(jìn)行后處理工藝,則聚合物會(huì)掉落,造成漏電現(xiàn)象,故N2流量不能太大。加入CH4主要用于形成聚合物以保護(hù)側(cè)壁。

        結(jié)合Al合金刻蝕的特殊性,刻蝕分四步進(jìn)行:第一步主要用到BCl3,用來(lái)去除鋁膜表面的氧化層;第二步為主蝕刻,Cl2在刻蝕中起主要作用;第三步為過(guò)刻蝕;第四部用CF4處理,以F置換Cl離子,抑制后腐蝕的發(fā)生。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        3.1 刻蝕工藝優(yōu)化

        實(shí)驗(yàn)中改變各工藝參數(shù),發(fā)現(xiàn)各工藝參數(shù)對(duì)刻蝕的影響大致如表1所示。

        表1 各工藝參數(shù)對(duì)刻蝕的影響

        其中:↑表示增大;↓表示減小;↑↑表示急劇增大。

        對(duì)比各參數(shù)的影響,實(shí)驗(yàn)最終確定主刻蝕階段功率200W,氣壓4Pa,氣體配比為BCl3∶Cl2∶N2∶CH4=4∶4∶1∶1。主刻蝕前增大BCl3的物理轟擊,以去除氧化物。過(guò)刻蝕時(shí)同樣增大物理轟擊,以去除Cu殘留物,因?yàn)镃u主要附集于Al合金底部與下層襯底的界面處[7-8],刻蝕結(jié)束后在較低功率較高氣壓下采用CF4等離子體處理以F置換Cl離子,減少后腐蝕。采用此工藝刻蝕后取得了較好的效果,刻蝕速率為80nm/min,對(duì)光刻膠選擇比大于5,對(duì)下層氮化硅的選擇比大于10,均勻性小于3%,刻蝕后下層介質(zhì)及Al表面較潔凈,后腐蝕較少,線(xiàn)條清晰完整。

        3.2 CH4的側(cè)壁保護(hù)作用

        為檢驗(yàn)CH4的側(cè)壁保護(hù)作用,實(shí)驗(yàn)在優(yōu)化的工藝基礎(chǔ)上,分別采用不含CH4和含CH4的刻蝕氣體刻蝕AlCu合金,刻蝕后在金相顯微鏡下對(duì)光刻標(biāo)記的線(xiàn)寬進(jìn)行了測(cè)量,如圖1和圖2所示。

        從圖1、圖2可以看出,加入CH4氣體,刻蝕后的線(xiàn)條更清晰,橫向刻蝕較少;而采用不含CH4的氣體刻蝕,寬2μm的光刻標(biāo)記刻蝕后為1.65μm,線(xiàn)寬損失較嚴(yán)重??梢?jiàn),加入CH4,起到了較好的側(cè)壁保護(hù)作用,CH4與CHF3一樣,會(huì)與光刻膠生成CH聚合物,刻蝕過(guò)程中沉積在圖形側(cè)壁上,防止橫向刻蝕進(jìn)一步進(jìn)行。

        圖1 不加CH4刻蝕后的光刻標(biāo)記

        圖2 加入CH4刻蝕后的光刻標(biāo)記

        3.3 殘留物的去除

        AlCu合金刻蝕后的殘留物可能為未刻蝕掉的Cu或揮發(fā)性不好的CuCl2,也可能含有用于側(cè)壁保護(hù)的聚合物,如圖3所示??涛g后濕法處理可以去除部分殘留物,如用稀磷酸漂洗,但此法會(huì)側(cè)向腐蝕Al線(xiàn)條從而影響線(xiàn)寬,同時(shí),濕法清洗容易引入其它污染,如圖4所示。實(shí)驗(yàn)通過(guò)調(diào)整Al刻蝕工藝,以期在刻蝕過(guò)程中去除殘留物,獲得清潔表面。研究發(fā)現(xiàn):①采用較高的射頻功率,可提高刻蝕速率并加強(qiáng)物理刻蝕,有利于Cu的去除;②足夠的過(guò)刻時(shí)間,能有效去除殘留物,實(shí)驗(yàn)通過(guò)光譜終點(diǎn)檢測(cè)信號(hào)控制主刻蝕時(shí)間,過(guò)刻時(shí)間為主刻蝕時(shí)間的40%;③采用較低的氣體壓強(qiáng)或較小的氣體總流量,使生成物很快被抽走,有利于保持表面清潔;④用于側(cè)壁保護(hù)的氣體少量即可,這樣即保證了活性離子的濃度,又避免在刻蝕時(shí)過(guò)多地形成聚合物。按以上3點(diǎn)優(yōu)化刻蝕工藝后,實(shí)驗(yàn)最終獲得了潔凈的表面,如 圖5所示。

        4 結(jié)束語(yǔ)

        Al及其合金的刻蝕是微細(xì)加工中最關(guān)鍵的工藝之一。采用BCl3、Cl2、N2和CH4刻蝕AlCu合金,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn):優(yōu)化后的工藝刻蝕AlCu合金取得較好的效果,各項(xiàng)參數(shù)均達(dá)到應(yīng)用要求;CH4用作鈍化氣體起到較好的側(cè)壁保護(hù)作用;增大物理刻蝕和保持腔內(nèi)低壓可去除表面殘留物。

        [1]李希有,周衛(wèi),張偉,等.Al_Si合金RIE參數(shù)選擇[J].制造技術(shù),2004,29(11):19 -21.

        [2]付玉霞,劉志弘,劉榮華,等.鋁RIE刻蝕工藝[J].半導(dǎo)體情報(bào),2000,37(5):37 -40.

        [3]來(lái)五星,廖廣蘭,史鐵林,等.反應(yīng)離子刻蝕加工工藝技術(shù)的研究[J].半導(dǎo)體技術(shù),2006,31(5):414 -416.

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        [6]王陽(yáng)元,關(guān)旭東,等.集成電路工藝基礎(chǔ)[M].北京:高等教育出版社,1991.

        [7]R Carell,W S Blackley,E E Thompson.Process trends for DPS metal etch-a case study for Al-1%Cu logic devices[C].IEEE/SEMIAdvanced Semiconductor Manufacturing Conference,1997.

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