杜 宇, 和萬忠, 郝文廣, 李生貴, 段祿華, 周 劍
(云南出入境檢驗(yàn)檢疫局,昆明 650228)
香蕉(Musaspp.)是世界性重要水果之一。廣泛分布在年均降雨125mm、平均最低溫度15℃以上的熱帶、亞熱帶地區(qū)。我國是世界第三大香蕉產(chǎn)區(qū),面積209 300hm2,年總產(chǎn)量達(dá)524.6萬t。植物寄生線蟲屬于香蕉上的重要病原之一。在國外,報(bào)道與香蕉有關(guān)的線蟲有40多個(gè)屬151種;在我國,香蕉上的線蟲共有30屬53種。世界范圍內(nèi)在香蕉上為害較重的線蟲種類主要有:香蕉穿孔線蟲[Radopholussimiles(Cobb)Thorne]、短體線蟲(PratylenchuscoffeaeSher & Allen、P.goodeyiSher & Allen和P.vulnusAllen &Jensen等)、根結(jié)線蟲(Meloidogynespp.)、螺旋線蟲[Helicotylenchusmulticinctus(Cobb)Golden、H.dihystera(Cobb,1893)Sher、H.macrocephalusSher、H.mucronatusMulk & Jairajpuri等]、紐帶 線 蟲(Hoplolaimusspp.)、腎形腎狀線蟲(Rotylenchulus reniformisLinford & Oliveira)、長針線蟲(Longidorusspp.)、劍線蟲(Xiphinemaspp.)、毛刺線蟲(Trichodorusspp.)和擬毛刺線蟲(Paratrichodorusspp.)等。在我國,報(bào)道香蕉上的毛刺線蟲有南京毛刺線蟲(T.nanjingensisLiu & Cheng,1990)和大毛 刺 線 蟲 (T.magnusDecraemer & Marais,1993)[1]。本文作者對采自我國云南河口多年生香蕉根圍土壤中的線蟲進(jìn)行分離鑒定,發(fā)現(xiàn)香蕉根圍土壤中的線蟲優(yōu)勢種類為腎形腎狀線蟲,其次是雪松毛刺線蟲(T.cedarusYokoo)和腔隙紐帶線蟲(H.chambusJairajpuri & Baqri)。雪松毛刺線蟲在香蕉根圍土中屬于新紀(jì)錄,本文對該線蟲的形態(tài)特征進(jìn)行了描述,其測計(jì)值與文獻(xiàn)記載的相關(guān)測計(jì)值進(jìn)行了比較,以供參考。
取100g香蕉根圍土壤,用改進(jìn)的貝曼漏斗法分離24h(20℃左右)。在4×顯微鏡下鏡檢,挑取線蟲若干條,在65℃下水浴5min,挑取20條線蟲于載玻片的FG液中,制成臨時(shí)玻片,在20~160倍顯微鏡下進(jìn)行線蟲測量、描述和拍照。
雌蟲:熱殺死蟲體腹彎。角質(zhì)層不強(qiáng)烈膨大。排泄孔位于食道腺前2/3處。有1對亞腹中側(cè)體孔,位于陰門后1/3或1/2體寬處,雙生殖腺對伸,有受精囊,精子在受精囊或輸卵管附近,精細(xì)胞大,精核臘腸形。陰道約占半個(gè)體寬,傾斜,或橫直,呈梨形(錐形),陰道肌肉發(fā)達(dá),骨化結(jié)構(gòu)顯著,較小,近三角形。陰門橫裂。尾端圓柱形,端部角質(zhì)層不增厚。
雄蟲:熱殺死蟲體呈“J”形,尾部強(qiáng)烈腹彎。有3個(gè)腹中頸乳突,一般位于刺針基部后、排泄孔之前;1對側(cè)頸孔,位于排泄孔附近。精細(xì)胞較大,纖維狀,卵圓形,細(xì)胞核臘腸形,大?。?.84~7.47)μm×(2.73~3.35)μm。交合刺微向腹面彎曲,柄部頭狀,與桿部不縊縮;桿部圓柱形,除了端部外,具橫紋。引帶近直,端部近1/3向背側(cè)膨大,柳葉狀。交合刺懸肌顯著;無交合傘。有3個(gè)泄殖腔前腹中附著器,第3個(gè)在交合刺縮回區(qū)域的1/2處。斜紋交配肌延伸到距縮回交合刺基端數(shù)倍體寬處。尾背側(cè)向腹面均勻彎曲,腹側(cè)近直,端部角質(zhì)層略有增厚。
雌雄蟲后食道腺與腸不相互覆蓋(見圖1)。
表1、2為 Xu和 Decraemer[2-3]記述的4個(gè)日本種群和3個(gè)中國浙江、江蘇雪松毛刺線蟲種群,以及趙立榮等[4]記載的云南梨樹上的種群和本文中香蕉上的種群測計(jì)值比較列表。
圖1 雪松毛刺線蟲(Trichodorus cedrus Yokoo,1964)
表1 香蕉上的雪松毛刺線蟲種群雌蟲測計(jì)值與文獻(xiàn)記述比較列表
表2 香蕉上的雪松毛刺線蟲種群雄蟲測計(jì)值與文獻(xiàn)記述比較列表
從多年生香蕉根圍土中發(fā)現(xiàn)雪松毛刺線蟲尚屬首次,與我國其他種群比較,該線蟲雌雄蟲蟲體平均長度和b值較大,口針平均長度較浙江杉木和江蘇無錫桃上種群的短,長于江蘇蘋果和云南梨樹上的種群;雄蟲交合刺和引帶平均長度長于上述4個(gè)種群。雪松毛刺線蟲的形態(tài)特征與擬雪松毛刺線蟲(T.paracedarusXu & Decraemer)非常近似,雌蟲幾乎沒有區(qū)別,2種線蟲的區(qū)別在于:前者沒有交合傘,而后者有;前者尾端角質(zhì)層較后者增厚弱[3]。本次檢疫調(diào)查未發(fā)現(xiàn)大毛刺線蟲。
雪松毛刺線蟲在中國浙江常新的杉木[Cunninghamialanceolata(Lamb.)Hook]、梨樹[Pyrus pyrifolia(Burm.f.)Nakai]、杏樹(PrunusarmeniacaLinn.)和柿樹(DiospyroskakiThunb.)、江蘇無錫的桃、贛榆的蘋果(MaluspumilaMill.)以及云南的梨樹上有分布。在日本,雪松毛刺線蟲廣泛分布,是林木種苗上最重要的寄生線蟲,其寄主較廣泛,主要有日本柳杉[Cryptomeriajaponica(Linn.f.)D.Don]、日本扁柏[Chamaecyparisobtusa(Sieb.etZucc.)Endl.]、日本落葉松[Larix leptolepis(Sieb.etZucc.)Gord]、庫葉冷杉[Abies sachalinensis(Schmidt.)Mast.]、日 本 冷 杉 (A.homolepisSieb.etZucc.)、Piceajezoensisvar.hondoensis、赤 松 (PinusdensifloraSieb.etZucc.)、長白松(P.sylvestrisLinn.)、日本黑松[P.thunbergii(Parl.)]、東 部 白 松 (P.strobesLinn.)、紅松(P.resinosaAiton)、日本榧樹[Torreyanucifera(Linn.)Sieb.etZucc.]、昌化鵝耳櫪(CarpinustschonoskiiMaxim.)、麻 櫟 (Quercus acutissimaCarr.)、東 京 櫻 花 (CerasusyedoensisMatsum.)、茶 [Camelliasinensis(Linn.) O.Ktze.]和山茶(C.japonicaLinn.)等30多種林木以及農(nóng)作物大豆、白菜和大麥等。該線蟲在韓國也有分布。由此可見,該線蟲在我國可能有更為廣泛的分布,有待進(jìn)一步的調(diào)查研究。
[1]李迅東.中國香蕉線蟲調(diào)查與鑒定[D].廣州:華南農(nóng)業(yè)大學(xué),2002.
[2]Xu Jianhua,Decraemer W.Trichodorusspecies fromChina,with a description ofT.paracedarusn.sp.(Nemata:Trichodoridae)[J].FundaMAppl Nematol,1995,18(5):455-464.
[3]Decraemer W.The family Trichodoridae:stubby root and virus vector nematodes[M].Kluwer Academic Publishers,1995:21-339.
[4]趙立榮,謝輝,武目濤,等.昆明地區(qū)梨樹根際的毛刺科線蟲記述[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,26(4):59-61.