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        微波輻射法合成對羥基苯甲酸丁酯

        2010-06-05 00:36:36李西安,馬榮萱,劉江飛
        化學與生物工程 2010年8期
        關(guān)鍵詞:催化劑

        對羥基苯甲酸酯,俗稱尼泊金酯,是用途最廣、用量最大、應用頻率最高的防腐劑,具有安全、高效、低毒、易配伍等優(yōu)點,廣泛應用于日化、醫(yī)藥、飼料及工業(yè)防腐等方面,同時也是有機合成的中間體、食品的防腐殺菌劑等。在尼泊金酯系列中,以丁酯的防腐抗菌作用最強[1]。

        對羥基苯甲酸丁酯的常用合成方法是:以濃硫酸作催化劑[2],對羥基苯甲酸與正丁醇在一定溫度下酯化得到。此法收率較高,但設(shè)備腐蝕及廢液污染嚴重,且易發(fā)生副反應。已報道的催化劑還有固體超強酸(磷鎢酸、硅鎢酸)[3]、雜多酸及其固載催化劑(活性炭負載雜多酸、二氧化硅負載雜多酸以及一些新型的分子篩負載雜多酸等)[4]、三氯化鐵[5]、硫酸鐵銨[6]、結(jié)晶硫酸鐵[7]、稀土及其改性固體超強酸、活性炭吸附磺酸類[8]等。李敏宜等[9,10]在微波輻射的條件下,分別用對甲苯磺酸和碳酸鈉作催化劑合成對羥基苯甲酸丁酯,取得了很好的效果。

        作者在此以硫酸氫鈉作催化劑,在微波輻射條件下合成對羥基苯甲酸丁酯,并對微波輻射功率、催化劑用量、微波輻射溫度、原料配比和微波輻射時間等影響因素進行了考察。

        反應式如下:

        1 實驗

        1.1 試劑與儀器

        對羥基苯甲酸,國藥集團化學試劑有限公司;正丁醇,西安化學試劑廠;硫酸氫鈉,成都聯(lián)合化學試劑廠;碳酸鈉,分析純,天津化學試劑三廠。

        XH-100B型祥鵠電腦微波輻射合成/萃取儀,北京祥鵠高科技發(fā)展有限公司;XT-4型顯微熔點測定儀,北京泰克儀器有限公司;島津IR Prestige-21型傅立葉變換紅外光譜儀,日本島津儀器公司。

        1.2 方法

        在100 mL三口瓶[三口瓶左側(cè)口塞磨口塞,右側(cè)口裝探頭管(內(nèi)裝溫度探頭),中間口接空氣冷凝管通過爐頂口接在外面,分別裝上分水器(內(nèi)裝適量的正丁醇)、水冷凝管]內(nèi)加入10.00 g(0.0724 mol)對羥基苯甲酸、一定量的正丁醇和硫酸氫鈉,混合均勻,再放入電磁攪拌子,置于微波爐內(nèi);開動攪拌,調(diào)節(jié)適當?shù)墓β?、時間、溫度,開始反應;反應過程中及時放出分水器內(nèi)分出的水;反應完畢后關(guān)閉電源,打開爐門,冷卻,依次拆除裝置,反應液體傾入潔凈的三口瓶內(nèi)并用水蒸氣蒸餾出過量的正丁醇,蒸餾余液傾入干凈的燒杯內(nèi),冷卻析晶,用10%的碳酸鈉溶液洗滌至pH值為7.5~8.0,抽濾,用蒸餾水沖洗濾餅,得白色固體產(chǎn)品。晾干,稱重,計算產(chǎn)率,產(chǎn)品熔點為67~70℃(文獻[11]值為68~69℃)。

        產(chǎn)品的紅外光譜測定結(jié)果顯示:主要吸收峰[12]為:3348 cm-1酚羥基伸縮振動;1708 cm-1C=O伸縮振動;1172 cm-1C-O-C伸縮振動。表明酯基生成,其余各官能團的特征吸收峰與目標產(chǎn)物對羥基苯甲酸丁酯的吸收峰一致。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 微波輻射功率對產(chǎn)率的影響

        取10.00 g(0.0724 mol)對羥基苯甲酸、26.50 mL(0.296 mol)正丁醇、1.00 g(0.00724 mol)硫酸氫鈉,在微波輻射溫度為120℃、微波輻射時間為30 min的條件下,考察微波輻射功率對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。

        表1 微波輻射功率對產(chǎn)率的影響

        由表1可知,隨著微波輻射功率的增大,產(chǎn)率逐漸升高;當微波輻射功率增大到500 W時,產(chǎn)率趨于穩(wěn)定。綜合考慮,確定最佳微波輻射功率為500 W。

        2.2 微波輻射溫度對產(chǎn)率的影響

        取10.00 g(0.0724 mol)對羥基苯甲酸、26.50 mL(0.296 mol)正丁醇、1.00 g(0.00724 mol)硫酸氫鈉,在微波輻射功率為500 W、微波輻射時間為30 min的條件下,考察微波輻射溫度對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表2。

        表2 微波輻射溫度對產(chǎn)率的影響

        由表2可知,隨著微波輻射溫度的升高,產(chǎn)率逐漸上升;當溫度升高到128℃時,產(chǎn)率達到最大;此后再升高微波輻射溫度,產(chǎn)率反而下降。這是因為溫度低時不能進行回流,就不能及時分出反應生成的水,導致產(chǎn)率較低;而溫度過高時回流太快,使反應物損失增大,導致產(chǎn)率下降。因此,確定最佳微波輻射溫度為128℃。

        2.3 催化劑用量對產(chǎn)率的影響

        取10.00 g(0.0724 mol)對羥基苯甲酸、26.50 mL(0.296 mol)正丁醇,在微波輻射功率為500 W、微波輻射溫度為128℃、微波輻射時間為30 min的條件下,考察催化劑用量對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表3。

        表3 催化劑用量對產(chǎn)率的影響

        由表3可知,隨著催化劑用量的增加,產(chǎn)率逐漸升高;當催化劑用量達到0.9 g時,產(chǎn)率達到最大;此后再增加催化劑用量,產(chǎn)率反而降低。這可能是由于催化劑過量會引起其它副反應的緣故。因此,確定最佳催化劑用量為0.9 g。

        2.4 酸醇摩爾比對產(chǎn)率的影響

        在微波輻射功率為500 W、微波輻射溫度為128℃、催化劑用量為0.9 g、微波輻射時間為30 min的條件下,考察酸醇摩爾比對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表4。

        表4 酸醇摩爾比對產(chǎn)率的影響

        由表4可知,隨著正丁醇用量的增加,產(chǎn)率逐漸升高;當酸醇摩爾比達到1∶3時,產(chǎn)率達到最大;此后再增加正丁醇用量,產(chǎn)率反而降低。這是因為,正丁醇用量太小,產(chǎn)物呈粘稠狀,不利于結(jié)晶;而正丁醇用量太大時,微波被過量的正丁醇吸收,導致產(chǎn)率降低。因此,確定最佳酸醇摩爾比為1∶3。

        2.5 微波輻射時間對產(chǎn)率的影響

        取對羥基苯甲酸10.00 g(0.0724 mol)、正丁醇19.65 mL(0.2172 mol),在微波輻射功率為500 W、微波輻射溫度為128℃、催化劑用量為0.9 g的條件下,考察微波輻射時間對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表5。

        表5 微波輻射時間對產(chǎn)率的影響

        由表5可知,隨著微波輻射時間的延長,產(chǎn)率逐漸升高;微波輻射時間為30 min時,產(chǎn)率就達91.2%;微波輻射時間為50 min時,產(chǎn)率最高達96.2%。從節(jié)省能源角度考慮,確定最佳微波輻射時間為30 min。

        2.6 最適宜反應條件的重復實驗

        在n(對羥基苯甲酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化劑硫酸氫鈉用量為0.9 g、微波輻射功率為500 W、微波輻射溫度為128℃、微波輻射時間為30 min的條件下進行6組重復性實驗。結(jié)果表明,重現(xiàn)性穩(wěn)定。

        3 結(jié)論

        (1) 硫酸氫鈉廉價易得,性質(zhì)穩(wěn)定,用作合成對羥基苯甲酸丁酯的催化劑時具有催化反應條件溫和、無腐蝕性、不污染環(huán)境、后處理方便、產(chǎn)品色澤好等特點,是合成對羥基苯甲酸丁酯的良好催化劑。

        (2)確定微波輻射法合成對羥基苯甲酸丁酯的最佳合成條件為:n(對羥基苯甲酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化劑硫酸氫鈉用量0.9 g、微波輻射功率500 W、微波輻射溫度128℃、微波輻射時間30 min,在此條件下,對羥基苯甲酸丁酯的產(chǎn)率可達91.3%。

        參考文獻:

        [1] 天津輕工業(yè)學院食品工業(yè)教學研究室.食品添加劑(修訂本)[M].北京:輕工業(yè)出版社,1985:20-27.

        [2] 李玲珍.對羥基苯甲酸丁酯合成方法的研究[J].化學通報,1989,(2):38-39.

        [4] 劉傳賓,沈健.固載雜多酸催化劑應用進展[J].浙江化工,2006,37(3):16-19.

        [5] 姚春風,趙桂蘭,高志紅.催化合成對羥基苯甲酸丁酯的研究[J].應用化工,2004,33(4):35-36.

        [6] 鄧旭忠,周家華,楊輝容,等.硫酸鐵銨催化合成對羥基苯甲酸丁酯[J].精細石油化工,2002,(2):38-39.

        [7] 劉勇,成本誠,易倫.Fe2(SO4)3·xH2O催化制備尼泊金酯[J].精細化工,1994,11(1):7-10.

        [8] 張麗萍,王春華,王江.對羥基苯甲酸丁酯的合成研究進展[J].化學與粘合,2005,27(4):248-250.

        [9] 李敏宜,湯悅榮.對羥基苯甲酸丁酯的微波輻射合成法研究[J].應用化工,2006,35(2):128-129.

        [10] 李敏宜,曾桂萍,湯悅榮.微波輻射法合成對羥基苯甲酸丁酯[J].化學試劑,2006,28(4):252-253.

        [11] 李華昌,符斌.實用化學手冊[M].北京:化學工業(yè)出版社,2006:77-166.

        [12] 寧永成.有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定與有機波譜學[M].北京:科學出版社,2004:322-335.

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