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        不同廠家冰硼散的X射線衍射分析

        2010-05-26 06:14:26劉廣楨謝元超徐麗華
        中成藥 2010年4期
        關(guān)鍵詞:硼砂X射線指紋

        劉廣楨, 林 林, 謝元超, 徐麗華

        (山東省藥品檢驗(yàn)所,山東濟(jì)南 250101)

        冰硼散出自明代《外科正宗》一書(shū),由冰片、硼砂(煅)、玄明粉、朱砂組成,為粉紅色的粉末。冰硼散氣芳香,味辛涼,有良好的清熱解毒、消腫止痛作用,常常用于熱毒蘊(yùn)結(jié)所致的咽喉疼痛、牙齦腫痛、口舌生瘡等病癥[1]。除了眾所周知的治療口腔潰瘍的功用外,臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)冰硼散還有不少新用途,如治療兒科疾病、婦科疾病和皮膚疾病。

        為保證藥品質(zhì)量,確保臨床療效,運(yùn)用現(xiàn)代分析儀器對(duì)其分析鑒別研究有著重要意義。由于粉末X射線衍射分析在鑒別中藥質(zhì)量方面有快速、簡(jiǎn)便、易行、準(zhǔn)確、圖譜信息量大和指紋性強(qiáng)的特點(diǎn),在物質(zhì)的定性和結(jié)構(gòu)分析方面得到廣泛應(yīng)用。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用X射線衍射法對(duì)冰硼散進(jìn)行鑒定研究,利用冰硼散的X射線衍射指紋圖譜的特征標(biāo)記峰,能同時(shí)對(duì)冰片、玄明粉和朱砂進(jìn)行鑒定分析。

        1 儀器與材料

        1.1 藥品 冰硼散為市售8個(gè)不同廠家生產(chǎn)的樣品,見(jiàn)表1。

        表1 冰硼散樣品來(lái)源

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 德國(guó)布魯克公司D8 ADVANCE型X射線衍射儀。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 實(shí)驗(yàn)條件掃描方式 Cu靶,Kα輻射,管壓40 kV,管流40 mA,發(fā)散狹縫1.0 mm,防散射狹縫1.0 mm,接受狹縫0.1 mm,掃描范圍2°~90°,步長(zhǎng)0.02°,每步計(jì)時(shí)0.1 s。

        2.2 樣品測(cè)定 取樣品置樣品架上直接壓平后,置于X射線衍射儀中測(cè)定,得到X射線衍射圖譜。

        2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以晶面間距d(×10-1nm)和衍射相對(duì)強(qiáng)度I/I0(%)表示,記為d/(I/I0)。相應(yīng)的X射線衍射譜圖的衍射峰值如下:

        樣品1的X射線衍射圖譜相應(yīng)的27個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.759/52,7.049/22,5.793/26,5.560/25,5.013/14,4.653/100,4.374/55,3.440/42,3.356/24,3.176/27,3.075/16,3.000/21,2.921/55,2.861/30,2.781/63,2.641/73,2.589/27,2.326/35,2.258/12,2.184/20,2.002/17,1.939/13,1.864/25,1.794/15,1.680/21,1.661/16,1.552/29。

        樣品2的X射線衍射圖譜相應(yīng)的16個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.770/18,5.803/35,4.657/100,4.381/23,3.448/14,3.360/29,3.175/31,3.074/22,2.924/28,2.865/35,2.783/46,2.645/66,2.327/29,1.864/16,1.661/10,1.553/16。

        樣品3的X射線衍射圖譜相應(yīng)的19個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.767/29,5.798/31,5.563/15,4.655/100,4.375/25,3.442/27,3.360/31,3.177/41,3.073/27,2.923/33,2.864/30,2.780/43,2.643/58,2.328/33,2.260/15,2.075/11,1.865/17,1.795/15,1.552/10。

        樣品4的X射線衍射圖譜相應(yīng)的12個(gè)特征標(biāo)記峰為:5.788/47,4.653/100,3.357/38,3.177/37,3.073/26,2.862/46,2.780/61,2.644/84,2.326/32,1.864/16,1.660/19,1.552/20。

        樣品5的X射線衍射圖譜相應(yīng)的16個(gè)特征標(biāo)記峰為:11.624/32,8.768/25,7.075/19,5.801/64,4.657/100,4.380/23,3.443/14,3.359/24,3.176/25,3.073/30,2.925/36,2.863/27,2.782/34,2.645/37,2.327/17,2.186/12。

        樣品6的X射線衍射圖譜相應(yīng)的21個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.766/24,5.817/23,5.564/14,4.658/85,4.381/39,3.834/19,3.443/26,3.361/26,3.176/52,3.075/48,2.921/40,2.866/42,2.783/100,2.644/56,2.591/12,2.328/25,2.259/11,2.188/12,1.863/29,1.680/15,1.662/12。

        樣品7的X射線衍射圖譜相應(yīng)的27個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.764/31,7.047/19,5.791/41,5.561/13,5.023/11,4.839/29,4.654/100,4.372/47,3.834/19,3.442/42,3.361/43,3.176/48,3.072/67,2.922/59,2.863/47,2.781/99,2.643/57,2.590/12,2.557/11,2.327/36,2.259/13,2.184/22,2.071/12,1.863/26,1.680/27,1.661/13,1.552/19。

        樣品8的X射線衍射圖譜相應(yīng)的23個(gè)特征標(biāo)記峰為:8.770/46,7.066/15,5.802/46,5.564/18,4.657/84,4.380/50,3.834/18,3.444/41,3.359/30,3.179/61,3.076/53,2.923/54,2.865/30,2.782/100,2.645/55,2.590/15,2.384/16,2.328/22,2.184/20,1.864/33,1.680/24,1.553/18,1.293/12。

        2.4 特征峰分析 對(duì)不同廠家冰硼散的X射線衍射的特征峰值進(jìn)行相似度分析,歸納出冰硼散的X射線衍射圖譜的共有特征峰。以晶面間距d(×10-1nm)表示為:5.80,4.65,3.36,3.18,3.07,2.86,2.78,2.64,2.33。其中以晶面間距d(×10-1nm)表示為:5.80的特征峰為冰片的特征峰(PDF 數(shù)據(jù)庫(kù)中的編號(hào)為 00-027-1694);4.65、3.18、3.07、2.78、2.64和2.33的特征峰為玄明粉的特征峰(PDF數(shù)據(jù)庫(kù)中的編號(hào)為00-037-1465);3.36和2.86的特征峰為朱砂的特征峰(PDF數(shù)據(jù)庫(kù)中的編號(hào)為00-006-0256);部分的樣品可檢出硼砂的特征峰(8.75、4.38、3.44、2.92)(PDF數(shù)據(jù)庫(kù)中的編號(hào)為00-007-0277)。

        3 討論

        運(yùn)用X射線衍射鑒定中藥已有很多報(bào)道,如西洋參、紅參、馬鹿茸、麻黃草以及中成藥牛黃解毒片[2-5]等,結(jié)果表明X射線衍射提供一種既能反映中藥材整體固有結(jié)構(gòu)特征,又能表現(xiàn)來(lái)自其局部變化的圖譜化與數(shù)值化的方法。同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)用樣品只需進(jìn)行物理(粉碎)加工,而不需要化學(xué)溶劑介入,從而保持了中藥樣品之原態(tài),能反映中藥固有形態(tài)下所含每種化學(xué)組分的整體特征,是一種可取的中藥鑒定方法。

        從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析結(jié)果可知,不同廠家冰硼散樣品X射線衍射圖譜中均可檢出冰片、玄明粉和朱砂的特征峰,部分樣品可檢出硼砂的特征峰。由于硼砂本身有明顯的特征衍射峰,但煅制后特征衍射峰消失,煅制品置于空氣中可吸濕轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹕啊2糠謴S家的樣品可檢出硼砂,可能與貯存過(guò)程中吸收了空氣中的水分有關(guān)系。X射線衍射圖譜分析可以很直觀地鑒別出冰硼散的成分,表明使用X射線衍射指紋圖譜鑒定冰硼散是一種非常簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的方法。

        [1]中國(guó)藥典[S].一部.2005:446.

        [2]鄭笑為,呂 揚(yáng),趙 斌,等.牛黃解毒片的X衍射付里葉圖譜分析研究[J].藥物分析雜志,2000,20(3):202.

        [3]張 麗,王樹(shù)春,吳云山,等.馬鹿茸的 X射線衍射 Fourier指紋圖譜鑒定[J].中成藥,2005,27(5):577-580.

        [4]鄭笑為,趙 斌,張 繼,等.西洋參、紅參X射線衍射傅里葉指紋圖譜鑒定[J].中成藥,2006,28(12):1717-1721.

        [5]符繼紅,張建斌,張麗靜.麻黃草的X射線衍射Fourier指紋圖譜分析[J].中成藥,2007,29(1):96-99.

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