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        谷維素自微乳制劑的相對生物利用度研究

        2010-05-26 06:14:26生立嵩田景振
        中成藥 2010年4期
        關(guān)鍵詞:血漿

        陳 智, 生立嵩, 田景振

        (山東中醫(yī)藥大學(xué),山東濟(jì)南 250355)

        谷維素是從米糠油提取的一種維生素類藥物,其主要成分是環(huán)木菠蘿烯醇阿魏酯、2,4-亞甲基環(huán)木菠蘿醇阿魏酸酯,主要用于自主神經(jīng)失調(diào)所致的胃腸、心血管神經(jīng)官能癥、腦震蕩后遺癥、更年期綜合癥、月經(jīng)前期緊張癥腸易激綜合癥以及治療各型心律失常[1]等。谷維素現(xiàn)有劑型均不能有效解決谷維素溶解度低、吸收差、生物利用度低的缺點(diǎn)。而自微乳化制劑則能夠解決脂溶性好,油水分配系數(shù)高的藥物的上述缺點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)考察谷維素自微乳在大鼠體內(nèi)的藥物動力學(xué)和生物利用度,以期為谷維素自微乳制劑的研究和開發(fā)提供依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

        谷維素原料藥(浙江銀河藥業(yè)有限公司,批號060105),谷維素片(陜西云鵬制藥有限公司,批號:070202),阿魏酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品(購自山東省藥物檢驗(yàn)所,批號:0773-9809),枸櫞酸鈉(天津科密歐有限公司,批號071229)。

        1.2實(shí)驗(yàn)儀器

        Agilent1100高效液相色譜儀:四元泵,在線脫氣機(jī),自動進(jìn)樣器,柱溫箱,二極管陣列檢測器(DAD);Agilent ChemStation色譜工作站;電熱恒溫水浴鍋(北京科偉永鑫儀器廠);超聲清洗器(KQ-250E型醫(yī)用,江蘇昆山市超聲儀器有限公司),HitachiUV3010紫外分光光度計(jì)(日立儀器制作所)。

        1.3 實(shí)驗(yàn)動物

        SD大鼠,體重180~210 g(♂♀各半,山東魯元動物中心提供,動物許可證號:魯Sck20070512)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 體內(nèi)方法學(xué)的建立

        據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,谷維素口服進(jìn)入體內(nèi)后,主要轉(zhuǎn)化成為阿魏酸鈉形式,因此本部分參考相關(guān)文獻(xiàn)[2]建立了HPLC法測定大鼠體內(nèi)的阿魏酸鈉含量,并應(yīng)用于大鼠體內(nèi)動力學(xué)的研究。

        2.1.1 阿魏酸鈉對照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的阿魏酸鈉對照品適量,以甲醇溶解成濃度為9.7 μg/mL的溶液,即得。

        2.1.2 最大吸收波長的確定 取阿魏酸鈉對照溶液,在200~400 nm下全波長掃描。由掃描結(jié)果確定阿魏酸鈉溶液在甲醇中的最大吸收波長為(320±2)nm。

        2.1.3 色譜條件 色譜柱:venusil XBP-C18(L)色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相∶甲醇-0.08%磷酸水溶液(50∶50);進(jìn)樣量:20 μL;檢測波長:320 nm;流速:1 mL/min;柱溫:25℃。

        2.1.4 血漿樣品的提取與分離 精密吸取血漿0.2 mL至離心管中,加入3 mL乙醚,漩渦振蕩1 min,3 000 r/min離心10 min,吸取上層有機(jī)層2.5 mL置離心管中,加內(nèi)標(biāo)溶液20 μL,漩渦混勻,于40℃水浴中空氣流下?lián)]干,加入流動相200 μL溶解,漩渦混勻,3 000 r/min離心10 min,精密移取上清液20 μL進(jìn)行HPLC測定。

        2.1.5 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 取空白大鼠血漿,加入阿魏酸鈉對照品的大鼠血漿,按2.1.4項(xiàng)下處理,進(jìn)行分析,考察確定的色譜條件理論塔板數(shù)和分離度是否達(dá)到要求。結(jié)果見圖1。

        由圖1可知內(nèi)標(biāo)物綠原酸的保留時(shí)間為14.8 min,阿魏酸鈉的保留時(shí)間為5.4 min,內(nèi)標(biāo)物和樣品峰的理論塔板分別為:2 513、2 029,色譜峰與血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)峰分離良好。

        2.1.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制

        標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:精密稱取阿魏酸鈉對照品適量,用甲醇配制成濃度為1.0,5.0,10.0,20.0,30.0,50.0,100.0 μg/mL的溶液,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        圖1 阿魏酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品高效液相色譜圖

        內(nèi)標(biāo)溶液的配制:精密稱取內(nèi)標(biāo)物適量,用甲醇配制成濃度為50 μg/mL的內(nèi)標(biāo)溶液,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        取空白血漿0.2 mL置帶塞離心管中,分別精密加入阿魏酸鈉對照溶液,使血漿中藥物濃度為0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,10.0 μg/mL。按2.1.4項(xiàng)下操作,記錄阿魏酸鈉和內(nèi)標(biāo)峰面積,以阿魏酸鈉峰面積和內(nèi)標(biāo)峰面積的比值(f)對濃度(C)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:Y=1.692 5X+0.129 1(R2=0.997 7),阿魏酸鈉在0.1~20 μg/mL的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.1.7 回收率實(shí)驗(yàn)

        2.1.7.1 方法回收率 取空白血漿按2.1.4項(xiàng)下操作,將阿魏酸鈉峰面積和內(nèi)標(biāo)峰面積的比值(f)代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算測得量,計(jì)算方法回收率?;厥章剩?)=(測得量/加入量)×100%,求得低、中、高3個質(zhì)量濃度平均方法回收率(n=3)分別為100.0%,96.69%,100.4%。

        2.1.7.2 萃取回收率 取空白血漿按2.1.4項(xiàng)下操作,進(jìn)樣20 μL測得峰面積的比值(f);另分別吸取以上三種濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和內(nèi)標(biāo),吹干后用流動相200 μL溶解,進(jìn)樣20 μL測定峰面積的比值(f′),計(jì)算萃取回收率。萃取回收率(%)=(f/f′)×100% 求得低、中、高3個質(zhì)量濃度萃取回收率(n=3)分別為102.0%,100.9%,96.1%。

        2.1.8 精密度實(shí)驗(yàn) 吸取空白血漿按2.1.4項(xiàng)下操作,進(jìn)樣20 μL測得峰面積的比值(f)作為指標(biāo),測定日內(nèi)精密度和日間精密度。求得日內(nèi)精密度RSD(n=3)為0.49%,0.65%,1.23%,日間精密度RSD(n=3)為0.79%,0.51%,0.23%。

        由上述方法學(xué)考察可知,建立的分析方法準(zhǔn)確度高,精密度好,且藥物的血漿萃取度回收率大于90%,說明血漿的提取處理方法良好。

        2.2 谷維素大鼠藥時(shí)曲線濃度(AUC)的測定

        2.2.1 大鼠相對生物利用度的測定 取健康SD成年大鼠18只,♂♀各半,體重(250±20)g,隨機(jī)分3組:谷維素表面活性劑膠束溶液組組,谷維素市售片劑組,谷維素自微乳膠囊組,每組6只,禁食過夜后每只大鼠按1 mg谷維素/100 g體重給藥,給藥后分別于 1,3,5,10,15,20,30,60,120,150 min,3 h,5 h,6 h,12 h,尾靜脈取血 0.5 mL。3 000 r/min 離心20 min。移取上層血漿,按2.1.4項(xiàng)下操作,進(jìn)樣20 μL,測定血藥濃度。

        大鼠給藥后,制劑中的藥物在各時(shí)間點(diǎn)的平均血藥濃度-經(jīng)時(shí)曲線見圖2。

        圖2 谷維素制劑血藥濃度

        2.2.2 藥時(shí)曲線下面積和相對生物利用度的計(jì)算 使用3P87軟件進(jìn)行藥物血藥濃度數(shù)據(jù)處理,以谷維素市售片劑作為參比制劑,自微乳膠囊為受試制劑,進(jìn)行谷維素自微乳膠囊的相對生物利用度的研究。結(jié)果見表1。

        表1 血藥濃度統(tǒng)計(jì)結(jié)果(n=6)

        與谷維素市售片劑相比,谷維素自微乳膠囊的相對生物利用度為270.9%,由表1結(jié)果可知,自微乳制劑與市售膠囊相比,生物利用度有較大提高。

        3 討論與小結(jié)

        3.1 建立了以高效液相色譜方法測定測定大鼠血漿中阿魏酸鈉的含量。以綠原酸為內(nèi)標(biāo)采用C18色譜柱,流動相為甲醇-0.08%磷酸水溶液(50∶50),檢測波長為320 nm,血漿內(nèi)源雜質(zhì)不干擾樣品的測定,且阿魏酸鈉與內(nèi)標(biāo)物分離良好,谷維素在0.1~20 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,絕對回收率大于95%(n=3),相對回收率在95% ~105%之間。日內(nèi)日間RSD小于5%。本方法準(zhǔn)確可靠,適用于谷維素大鼠體內(nèi)血藥濃度測定。

        3.2 本研究分別給谷維素表面活性劑膠束溶液組,谷維素市售片劑組,谷維素自微乳膠囊組,測定大鼠血漿中阿魏酸鈉的濃度,考察了谷維素自微乳的生物利用度。三個組進(jìn)行比較表明,谷維素自微乳組的血藥濃度有顯著提高,并且顯著提高谷維素的生物利用度。

        [1]王本堅(jiān),王保林,姜新道.谷維素的臨床新用途[J].中國臨床醫(yī)生,2004,32(3):12-13.

        [2]任志強(qiáng),劉麗君,龍艾兵,等.高效液相色譜法測定血漿中阿魏酸鈉含量[J].中國藥房,2003,14(1):33-34.

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