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        HPLC法測定不同產(chǎn)地鬼臼類藥材中鬼臼毒素的含量

        2010-05-22 11:39:20趙祖興楊光義陳吉炎葉方郝新才
        中國藥房 2010年19期

        趙祖興,楊光義,陳吉炎,葉方,郝新才

        (1.湖北中醫(yī)學院藥學院,武漢市 430061;2.鄖陽醫(yī)學院附屬太和醫(yī)院,十堰市 442000)

        在我國,鬼臼類藥材包括小檗科鬼臼亞科Dysosma versipellis(Hance.)M.Cheng Podophylloideae桃兒七屬 Sinopodophyllum、山荷葉屬Diphylleia、八角蓮屬Dysosma等3個屬,各屬代表藥用植物分別有桃兒七S.hexandrum(S.emodi(Wall.ex Royle)Ying)、南方山荷葉D.sinensis H.L.Li以及八角蓮D.versipellis(Hance)M.Cheng。鬼臼類藥材主要以干燥根莖入藥[1]。主要成分鬼臼毒素為芳基四氫萘類木質(zhì)素,具有抗腫瘤、抗病毒等活性[2],以及祛風除濕、活血止痛、鎮(zhèn)咳平喘等功能[3]。鬼臼類藥材因其多種植物來源而導致異名繁多、品種混用現(xiàn)象比較嚴重,屢有因用法用量問題而引發(fā)中毒事件[4]。鬼臼毒素為其主要毒性成分,不同產(chǎn)地藥材中鬼臼毒素含量差異較大,鬼臼類藥材飲片中毒劑量從幾克到幾十克不等[5]。為了比較不同產(chǎn)地鬼臼類藥材的毒性大小,本試驗用高效液相色譜(HPLC)法測定不同產(chǎn)地鬼臼類藥材中鬼臼毒素的含量,以為臨床安全合理用藥提供依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        Ultimate 3000型HPLC儀,包括四元梯度泵、自動進樣器、紫外檢測器(美國戴安公司);Chromeleon軟件數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

        甲醇為色譜純,水為純化水,氯仿、磷酸二氫鉀為分析純;鬼臼毒素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:111645-200301);鬼臼類藥材分別采于湖北、重慶、云南等地,由鄖陽醫(yī)學院藥學系生藥教研室陳吉炎教授提供并鑒定為真品。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 供試品溶液的制備

        精密稱取各樣品粉末(過2號篩)1 g,置于250 mL錐形瓶中,加氯仿50 mL,回流提取1 h,過濾,濾液揮干,殘渣用甲醇溶解,定容于50 mL容量瓶中,備用。

        2.2 對照品溶液的制備

        精密稱取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥12 h的鬼臼毒素對照品10 mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,備用。

        2.3 色譜條件

        色譜柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),前加預柱(10 mm×4.6 mm);檢測波長:290 nm;柱溫:30℃;流動相:甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氫鉀(45∶55);流速:1.0 mL·min-1。色譜圖見圖1。

        圖1 高效液相色譜圖A.鬼臼毒素對照品;B.供試品Fig 1 HPLC chromatogramsA.podophyllotoxin control;B.test sample

        2.4 方法學考察

        2.4.1 線性關(guān)系考察:精密量取鬼臼毒素對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,分別置于10 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,按“2.3”項下色譜條件測定峰面積。以峰面積積分值(Y)為縱坐標,鬼臼毒素含量(X)為橫坐標,制備標準曲線,得回歸方程為Y=85.2859X+1.6881(r=0.9998)。結(jié)果表明,鬼臼毒素的進樣量在0.156~1.3 mg·mL-1的范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。

        2.4.2 精密度試驗:精密吸取鬼臼毒素對照品溶液10 μL,重復進樣5次,測定。結(jié)果,RSD=0.0026%,表明儀器精密度良好。

        2.4.3 穩(wěn)定性試驗:取供試品溶液,分別于配制后0、2、5、8、10 h進樣。結(jié)果,RSD=0.0114%(n=5),表明供試品溶液在10 h內(nèi)檢測對結(jié)果無影響,穩(wěn)定性良好。

        2.4.4 重復性試驗:按“2.5”項下方法操作,對同一樣品重復測定6次,分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL。結(jié)果,RSD=0.42%,表明方法重復性良好。

        2.4.5 加樣回收率試驗:精密稱取已測含量的樣品,分別精密加入低、中、高濃度的對照品,按“2.1”項下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件測定。結(jié)果,其平均回收率為100.06%,RSD=1.99%,說明該測定方法可行。加樣回收率試驗結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收率試驗結(jié)果(n=9)Tab 1 Results of recovery test(n=9)

        2.5 樣品含量測定

        精密量取對照品溶液及供試品溶液各10 μL進樣,以外標一點法計算鬼臼毒素含量。藥材樣品來源、編號及鬼臼毒素含量測定結(jié)果見表2。

        3 討論

        10批樣品的測定結(jié)果表明,鬼臼毒素含量最多的依次是產(chǎn)地湖北竹溪的南方山荷葉、產(chǎn)地重慶的南方山荷葉、產(chǎn)地云南的南方山荷葉,含量最少的是產(chǎn)地湖北房縣的六角蓮。

        不同產(chǎn)地、不同品種的鬼臼類藥材所含鬼臼毒素差異較大,故用生藥材入藥時,各種藥材的中毒劑量也有差異。

        [1]馬紹賓,胡志浩.小檗科鬼臼亞科的地理分布與系統(tǒng)發(fā)育[J].云南植物研究,1997,19(1):48.

        [2]尚明英,徐珞珊,李 萍,等.鬼臼類中藥及其木脂素類成分的藥效學研究[J].中草藥,2002,33(8):722.

        [3]肖培根編.新編中藥志(第1卷)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2002:1.

        [4]張三全,曾 抗,李國峰,等.動物實驗對脂質(zhì)體鬼臼毒素外用的安全性觀察[J].臨床皮膚科雜志,2003,32(4):188.

        [5]楊光義,杜士明,黃良永,等.鬼臼類中藥毒理學研究進展[J].中國藥房,2008,19(36):2872.

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