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        反相高效液相色譜法測定心脈通分散片中葛根素的含量

        2010-05-21 07:49:02陳梅榮,李銳,袁海銘
        環(huán)球中醫(yī)藥 2010年1期

        心脈通分散片由當(dāng)歸、決明子、鉤藤、牛膝、丹參、葛根、槐花、毛冬青、夏枯草、三七十味藥組成,功能活血化瘀、通脈養(yǎng)心、降壓降脂,用于高血壓、高脂血癥等。葛根為本品中主藥之一,其所含葛根素具有降低血壓、擴(kuò)張冠脈、增加腦血流量及降低血管阻力等作用,因此我們采用高效液相色譜法測定本品中有效成分葛根素的含量,經(jīng)方法學(xué)驗證,表明本方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可用于控制成品的質(zhì)量。

        1 儀器與試藥

        島津高效液相色譜儀(包括SCL-10A VP控制器、LC-10AT VP泵、SPD-10A VP檢測器、SIL-10AD VP自動進(jìn)樣器、DGU-14A脫氣機(jī)、CTO-10AS VP柱溫箱、CLASS-VP工作站);KQ-250型超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司);Mettler M3電子天平;TG328A電光分析天平(上海天平儀器廠);Lambda 12紫外分光光度計(美國P.E.公司)。

        葛根素對照品(供含量測定用),購于中國藥品生物制品檢定所,批號:752-200108。心脈通分散片,自制。甲醇為色譜純,水為重蒸水。

        2 方法與結(jié)果[1-5]

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Hypersil BDS C18 5 μm,ID 4.6 mm×200 mm;流動相:甲醇-水(23∶77);流速1.0 ml/min;檢測波長:250 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:5 μl。

        2.2 對照品溶液的制備

        取葛根素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 ml含65 μg的溶液,即得。

        2.3 供試品溶液的制備

        取本品,研細(xì),取約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)45分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        取葛根素對照品約8.5 mg,精密稱定,置50 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,從中分別精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml置10 ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,從中分別精密吸取5 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積對進(jìn)樣量進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為:y=20099+4758765x,r=0.9999。結(jié)果表明葛根素進(jìn)樣量在0.08528~0.5117 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

        2.5 精密度試驗

        精密吸取葛根素對照品5 μl注入液相色譜儀,記錄峰面積,重復(fù)測定6次,結(jié)果RSD為0.31%。

        2.6 供試品溶液穩(wěn)定性試驗

        取供試品溶液,于0、1、2、4、6、8、12小時分別精密吸取5 μl注入液相色譜儀,記錄峰面積,結(jié)果表明樣品溶液在12小時內(nèi)穩(wěn)定。

        2.7 重復(fù)性試驗

        取同一批號樣品6份,精密稱定,依法平行測定,結(jié)果平均含量為 3.0741 mg/g,RSD為0.75%。

        2.8 加樣回收試驗

        取已知含量的樣品6份,精密稱定,分別精密加入一定量的葛根素對照品,依法測定,計算回收率,結(jié)果見表1。

        2.9 陰性干擾試驗

        取陰性對照樣品按供試品溶液制備方法制備陰性對照溶液。分別取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各5μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。結(jié)果在選定的色譜條件下,供試品中葛根素峰與其他組分色譜峰能達(dá)到基線分離,陰性對照對測定無干擾。見圖1~3。

        2.10 樣品測定

        取樣品3批,依法測定含量,結(jié)果見表2。

        3 討論

        3.1 樣品前處理分別對不同提取溶劑及不同超聲處理時間進(jìn)行了比較,結(jié)果表明以甲醇為溶劑,超聲處理45分鐘即可基本提取完全。

        3.2 本品為復(fù)方制劑,所含成分較復(fù)雜,對分離有一定影響,經(jīng)實(shí)驗,確定以甲醇-水(23∶77)作為流動相,能使葛根素達(dá)到基線分離,且其他成分對測定無干擾。

        3.3 本法亦可用于葛根藥材及其復(fù)方制劑的含量測定。

        圖1 葛根素對照品色譜圖

        圖2 供試品色譜圖

        圖3 陰性對照色譜圖

        表1 加樣回收試驗結(jié)果

        編號稱樣量(g)樣品中含葛根素的量(mg)加入對照品的量(mg)實(shí)測值(mg)回收率(%)平均回收率(%)RSD(%)10.50111.5401.6083.13098.8820.50501.5521.5363.089100.0730.50251.5451.4683.030101.1640.50131.5411.5393.05498.3199.570.9950.50801.5621.6303.18299.3960.50161.5421.5433.07999.61

        表2 樣品葛根素含量測定結(jié)果

        注:表中數(shù)據(jù)為每片心脈通分散片中葛根素含量

        [1]宿潔,楊曉云,吳愛英.HPLC測定天樂膠囊中葛根素含量[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2003,12(2): 94-95.

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