夏紅云,馮 琳,崔亞偉,鄧志華
(1.西南林業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,云南昆明 650224;2.河南藍(lán)森環(huán)??萍加邢薰?河南鄭州 450008)
混凝氣浮處理蛋白質(zhì)和乳脂的試驗(yàn)
夏紅云1,馮 琳2,崔亞偉1,鄧志華1
(1.西南林業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,云南昆明 650224;2.河南藍(lán)森環(huán)??萍加邢薰?河南鄭州 450008)
研究pH值、硫酸鋁鉀用量、十二烷基硫酸鈉用量、接觸反應(yīng)時(shí)間對(duì)混凝氣浮處理蛋白質(zhì)和乳脂的影響,并對(duì)比混凝氣浮和混凝沉淀2種工藝處理蛋白質(zhì)和乳脂的效果。試驗(yàn)表明,pH值、混凝劑用量、浮選劑用量及接觸反應(yīng)時(shí)間對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂的去除效果都有較大影響。當(dāng)pH值為8、混凝劑用量為222mg/L、浮選劑用量為6mg/L、接觸反應(yīng)時(shí)間為5min時(shí),混凝氣浮對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂這2種有機(jī)物的去除率可達(dá)66%,氣浮可進(jìn)一步去除沉淀未能去除的細(xì)小懸浮顆粒。
混凝氣浮;硫酸鋁鉀;十二烷基硫酸鈉;反應(yīng)時(shí)間;蛋白質(zhì);乳脂
在一些污水中,往往含有密度接近1.0g/cm3的微細(xì)懸浮顆粒,如乳化油、羊毛脂、細(xì)小纖維、化學(xué)溶劑和其他低密度固(液)體等。針對(duì)含有上述污染物的污水,在考慮污水處理方案時(shí)氣浮(浮選)法幾乎成為處理流程中不可或缺的方法之一[1]。氣浮法利用高度分散的微氣泡作為載體黏附廢水中的疏水性懸浮物,使其密度小于水而上浮到水面以實(shí)現(xiàn)固液分離?;炷龤飧】筛淖兾镔|(zhì)的表面特性,從而進(jìn)一步去除有機(jī)物[2]。與沉淀工藝相比,氣浮工藝占地省,處理后出水SS小,排出的泥渣含水率低[3]。氣浮凈水效果與絮體顆粒的表面特性、粒徑大小、微氣泡特性、表面活性劑濃度、水的pH值、接觸反應(yīng)時(shí)間等因素有關(guān)[4-6]。因此,筆者在試驗(yàn)中采用硫酸鋁鉀為混凝劑,十二烷基硫酸鈉為浮選劑,用含乳脂和蛋白質(zhì)2種有機(jī)物的奶粉配制模擬廢水,研究影響混凝氣浮去除有機(jī)物效率的因素。
試劑:奶粉(乳脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于26%、蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于非脂乳固體的34%),硫酸汞,重鉻酸鉀,硫酸銀,十二烷基硫酸鈉,硫酸鋁鉀,濃硫酸,氫氧化鈉。
儀器:上海嘉定封浜模型廠生產(chǎn)的加壓溶氣氣浮裝置(圖1),美國(guó)哈希公司生產(chǎn)的HACH水質(zhì)分析儀,上海雷磁儀器廠生產(chǎn)的PHS-3C型精密pH計(jì),沈陽龍騰電子有限公司生產(chǎn)的ESJ120-4電子天平。
圖1 氣浮試驗(yàn)裝置
1.2.1 模擬廢水的配制
稱取0.200g奶粉,用蒸餾水溶解稀釋定容至1L,測(cè)定溶液的CODCr質(zhì)量濃度為306mg/L。
1.2.2 待氣浮廢水的處理
在一系列1L模擬廢水中分別投加一定量的混凝劑硫酸鋁鉀、浮選劑十二烷基硫酸鈉,用NaOH和H2SO4分別調(diào)節(jié)溶液的 pH值,控制攪拌轉(zhuǎn)速為50r/min,攪拌時(shí)間為10min。
1.2.3 氣浮試驗(yàn)方法
如圖1所示,溶氣罐壓力為0.3MPa,溶氣平衡時(shí)間為15min,將待氣浮廢水放入氣浮柱中,打開減壓閥,使占待氣浮廢水體積分?jǐn)?shù)30%的溶氣水通過釋放頭以1cm/s的速度進(jìn)入氣浮柱,控制接觸反應(yīng)時(shí)間,自取樣口取樣分析水樣CODCr。
對(duì)模擬廢水進(jìn)行處理,其中混凝劑投加量為222mg/L,浮選劑投加量為10mg/L,調(diào)整溶液為不同pH值,氣浮接觸反應(yīng)時(shí)間為5min,取樣分析。pH值對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響如圖2所示。
圖2 pH值對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響
從圖2可以看出:pH值在2~6之間時(shí),隨著pH值增加,去除率變化不大,因?yàn)榱蛩徜X鉀水解產(chǎn)物主要是[Al(H2O)6]3+、[Al(OH)(H2O)5]2+和[Al(OH)2(H2O)4]+等單核羥基絡(luò)合物,對(duì)有機(jī)物的作用是壓縮雙電層作用。pH值達(dá)到6~8時(shí),上述單核羥基絡(luò)合物縮聚為多核羥基絡(luò)合物,產(chǎn)物有[Al(OH)3(H2O)3]0,可與水中的有機(jī)物進(jìn)一步發(fā)生吸附架橋作用,形成疏松的、含水率高的絮粒,從而可通過氣浮從水中分離出來。因此,pH值在6~8時(shí),去除率隨著pH值的增加而增大。pH值大于8以后,去除率隨pH值的增加而急劇下降,是由于[Al(OH)3(H2O)3]0進(jìn)一步水解為[Al(OH)4(H2O)2]-而溶解,且部分被吸附的有機(jī)物脫附,導(dǎo)致去除率急劇下降。
對(duì)模擬廢水進(jìn)行處理,其中混凝劑投加量不同,浮選劑投加量為10mg/L,溶液pH值為8,氣浮接觸反應(yīng)時(shí)間為5min,取樣分析?;炷齽┯昧繉?duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響如圖3所示。
圖3 混凝劑用量對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響
從圖3可以看出:從投加混凝劑開始至其質(zhì)量濃度達(dá)到222mg/L時(shí),蛋白質(zhì)和乳脂去除率隨混凝劑用量的增加而增加;在混凝劑用量為222~556mg/L時(shí),去除率趨于平緩,是因?yàn)殡S混凝劑用量增加使多核羥基絡(luò)合物及其縮聚產(chǎn)物[Al(OH)3(H2O)3]0增加,使得脫穩(wěn)有機(jī)物膠粒之間的電中和和吸附架橋作用強(qiáng)化,脫穩(wěn)膠粒被網(wǎng)捕、卷掃的作用逐漸加大;當(dāng)混凝劑投加量超過556mg/L后,去除率隨混凝劑用量增加而下降,說明溶液中鋁鹽投入過多,鋁鹽水解產(chǎn)生的大量正電荷聚合離子被帶負(fù)電荷的膠核吸附,使原來已脫穩(wěn)的負(fù)電膠體反而帶正電荷而再次穩(wěn)定,同時(shí)過量的鋁鹽還會(huì)使絮體變得脆弱而易被氣浮產(chǎn)生的氣泡打碎,影響氣浮效果。
浮選劑分子中同時(shí)具有親水性基和疏水性基,親水基能選擇性地與帶相反電荷的被分離物親水基結(jié)合而使其疏水基朝向水。因此,廢水中的親水性物質(zhì)因具有疏水性而被氣泡黏附去除。某些浮選劑能顯著改變液體的表面張力,使氣泡尺寸適宜,同時(shí)能起泡、穩(wěn)泡。按1.2.2節(jié)及1.2.3節(jié)所述對(duì)模擬廢水進(jìn)行處理,混凝劑投加量為222mg/L,調(diào)整浮選劑投加量,溶液pH值為8,氣浮接觸反應(yīng)時(shí)間為5min,取樣分析。浮選劑用量對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響如圖4所示。
圖4 浮選劑用量對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響
從圖4可以看出:當(dāng)浮選劑質(zhì)量濃度為2~6mg/L時(shí),蛋白質(zhì)和乳脂去除率均比不投加浮選劑時(shí)低。這是因?yàn)楦∵x劑用量較小時(shí),雖然增加了絮體與氣泡的黏附牢度,但由于十二烷基硫酸鈉加入帶來的CODCr提高比其對(duì)氣浮效率的提高要大,導(dǎo)致去除率下降。隨著浮選劑投加量的增加,當(dāng)投加量為6~10mg/L時(shí),蛋白質(zhì)和乳脂去除率提高,說明這一系列投加量對(duì)氣浮效率的提高比十二烷基硫酸鈉加入帶來的CODCr提高要大,在此投加量?jī)?nèi)浮選劑提高了氣泡的黏附牢度和數(shù)量,氣泡穩(wěn)定性較好,氣泡尺寸比較適宜于增加微氣泡與絮粒作用形成帶氣絮粒的幾率。當(dāng)浮選劑投加量為12mg/L時(shí),蛋白質(zhì)和乳脂去除率比不投加浮選劑時(shí)低,說明此時(shí)絮體表面已占滿氣泡,浮選劑只能增加溶液中膠束的數(shù)量,即形成表面活性劑疏水基團(tuán)靠在一起的膠束,此時(shí)膠束不再具有活性,表面張力不再下降,同時(shí)溶液中的膠束又大幅度增加了溶液的CODCr,最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)和乳脂去除率比不加浮選劑時(shí)低。
對(duì)模擬廢水進(jìn)行處理,其中混凝劑投加量為222mg/L,浮選劑投加量為6mg/L,溶液pH值為8,在不同的氣浮接觸反應(yīng)時(shí)間取樣分析。接觸反應(yīng)時(shí)間對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響如圖5所示。
圖5 接觸反應(yīng)時(shí)間對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除率的影響
從圖5可以看出,蛋白質(zhì)和乳脂去除率隨接觸反應(yīng)時(shí)間的增加呈先上升、后下降的趨勢(shì),當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為5min時(shí),蛋白質(zhì)和乳脂去除率可達(dá)66%。說明在較短的時(shí)間內(nèi),帶氣絮粒包含在絮粒內(nèi)部的幾率較大,形成不易下沉的浮渣,氣浮效果較好。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng),水體流速降低,致使大絮粒因擁擠而沉降,造成去除率下降。
在1L模擬廢水中投加222mg/L混凝劑、6mg/L浮選劑,調(diào)節(jié)pH值為8,沉淀1h后取少量上清液分析。剩余溶液放入氣浮柱中按1.2.3節(jié)所述進(jìn)行氣浮,控制氣浮時(shí)間為5min,取樣分析。
混凝沉淀和混凝氣浮2種方法的蛋白質(zhì)和乳脂去除率分別為58.5%和64.4%??梢钥闯龌炷龤飧∪コ时然炷恋砣コ矢?氣浮可進(jìn)一步去除的有機(jī)物占沉淀未能去除的14%。說明氣浮進(jìn)一步去除了沉淀未能去除的密度接近1.0g/cm3的微細(xì)懸浮顆粒,氣浮工藝較沉淀工藝更適合于去除蛋白質(zhì)和乳脂。
pH值、混凝劑用量、浮選劑用量及接觸反應(yīng)時(shí)間對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂去除效果都有較大影響,當(dāng)pH值為 8、混凝劑用量為 222 mg/L、浮選劑用量為6mg/L、接觸反應(yīng)時(shí)間為5min時(shí),混凝氣浮對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂這2種有機(jī)物的去除率可達(dá)66%;氣浮可進(jìn)一步去除沉淀未能去除的細(xì)小懸浮顆粒,可將氣浮應(yīng)用于對(duì)蛋白質(zhì)和乳脂等物質(zhì)的深度處理,并從浮渣中回收相關(guān)物質(zhì)。
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Experiment on treatment of protein and milkfat by coagulation-floatation
XIA Hong-yun1,FENG Lin2,CUI Ya-wei1,DENG Zhi-hua1
(1.Department of Environmental Science and Engineering,Southwest Forestry University,Kunming650224,China;2.Henan Lansen Environmental Protection Technology Company Limited,Zhengzhou450008,China)
The influence of pH value,dosage of potassium aluminum sulfate,dosage of sodium dodecyl sulfate,and contact reaction time on treatment of protein and milkfat by coagulation-floatation was studied,and the effects of two techniques,coagulation-floatation and coagulating sedimentation,on treatment of protein andmilkfat were compared.The results showed that pH value,dosage of coagulant,dosage of floatation agent,and contact reaction time greatly affected the removal efficiency.When the pH value was 8,the dosage of the coagulant was 222 mg/L,the dosage of the floatation agent was 6 mg/L and the contact reaction time was 5min,the removal rate of protein and milkfat could reach 66%by coagulation-floatation,and floatation could further remove fine suspended particles that could not be removed by sedimentation.
coagulation-floatation;potassium aluminum sulfate;sodium dodecyl sulfate;reaction time;protein;milkfat
X703.1
B
1004-6933(2010)03-0061-03
云南省教育廳科學(xué)研究基金(08Y0201);西南林學(xué)院面上基金(200520M)
夏紅云(1974—),女,云南麗江人,講師,碩士,研究方向?yàn)樗廴究刂?。E-mail:xiahongyun6@qq.com
2009-02-25 編輯:高建群)