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        航天搭載紫花苜蓿連續(xù)后代變異株系選育

        2010-04-30 05:44:44范潤鈞陳本建柴小琴張?zhí)N薇
        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年5期
        關(guān)鍵詞:多態(tài)株系表型

        范潤鈞,鄧 波,陳本建,柴小琴,張?zhí)N薇

        (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院,甘肅蘭州730070;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,北京100193;

        3.甘肅省天水市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,甘肅天水741000)

        航天育種(或太空育種)又稱空間誘變育種,其具有變異頻率高、變異幅度大、有益變異多、穩(wěn)定性強,優(yōu)勢明顯。它是指利用返回式衛(wèi)星或高空氣球?qū)⒅参锓N子帶到太空,利用太空特殊的環(huán)境(空間宇宙射線、微重力、高真空、弱磁場等因素)使種子產(chǎn)生變化,引起生物體染色體畸變,進而導(dǎo)致生物體遺傳變異,經(jīng)地面種植選育新種質(zhì)、新材料,培育新品種的植物育種新技術(shù)[1]。航天育種研究開始于1987年,到目前為止,我國利用返回式衛(wèi)星先后進行了13次70多種農(nóng)作物的空間搭載試驗,共搭載糧食、經(jīng)濟作物、蔬菜、花卉、微生物菌株等800多個品種,經(jīng)全國23個省市109個科研及生產(chǎn)單位的農(nóng)業(yè)專家和技術(shù)人員的試驗選育,取得可喜的成果[2]??臻g誘變作為一種新的物理誘變手段,已被廣泛應(yīng)用于多種生物材料誘導(dǎo)變異,從中選育出一批新的優(yōu)良品種,顯示了空間環(huán)境中致突變因素的存在及其有效性[3]。

        本研究是在篩選出航天搭載紫花苜蓿第1代突變單株的基礎(chǔ)上,為后續(xù)世代的高品質(zhì)選育工作進行展望,并提出建議和方法。

        1 空間搭載紫花苜蓿種子第1代植株表型變異及基因多態(tài)性分析

        1.1 供試材料

        為4個紫花苜蓿品種,搭載于“神州三號”衛(wèi)星,飛行時間從2002年3月25日至4月1日,共7 d,飛行高度為198~338 km,傾角42.4°,繞地球108圈[4]。4個紫花苜蓿品種分別為:A.得福(52株);B.德寶(47株);C.阿爾剛金(66株);D.三得利(59株),均為SP1植株。于2009年4月22日取自甘肅天水西部航天育種中心。

        1.2 主要技術(shù)路線

        田間性狀調(diào)查選材→DNA的提取→SSR引物的篩選→SSR-PCR擴增→瓊脂糖凝膠電泳→聚丙烯酰胺凝膠電泳→電泳譜帶的統(tǒng)計分析→數(shù)據(jù)處理→確定變異單株。

        1.3 試驗結(jié)果

        經(jīng)搭載后的種子萌發(fā)獲得的第1代(SP1,表示經(jīng)飛船搭載后回收種植的第1代,后面各世代依次類推)植株中,大部分生長正常,無嚴重生理損傷,且結(jié)實率接近地面對照。但也有一些植株高度、葉片大小及葉色等發(fā)生了變化。根據(jù)4個主要變異性狀植株較高、葉色較深、葉片較大、多葉,分別篩選出4個紫花苜蓿品種的變異單株。

        采用正交設(shè)計優(yōu)化紫花苜蓿SSR-PCR反應(yīng)體系,25μL反應(yīng)體系包括 Mg2+2.5 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,引物 0.7μmol/L,Taq DNA聚合酶2 U以及2.5μL 10×buffer和60 ng模板DNA。循環(huán)參數(shù)為:94℃預(yù)變性3min;95℃變性1min,52 ℃退火 1.5min,72 ℃延伸 60 s,共循環(huán)35次;最后72℃保溫8min;4℃保存。利用該反應(yīng)體系從17對SSR引物中,篩選出6對擴增產(chǎn)物具有穩(wěn)定多態(tài)性的引物。

        利用優(yōu)化的SSR-PCR反應(yīng)體系及篩選出的多態(tài)性較好的引物,對材料進行檢測,共檢測到25個等位基因,每對引物檢測出2~8個等位基因,平均為4.17個。結(jié)合4個突變指標,檢測經(jīng)過篩選的植株的等位基因頻率及每個位點的多態(tài)性信息量(PIC),PIC變化于0.221 6~0.832 8之間,平均為0.636 6,并對多態(tài)基因植株與篩選出的表型變異植株的多態(tài)性作相關(guān)性分析,根據(jù)檢測結(jié)果初步確定13株突變植株(表1)。

        由表1可 知,A-07,B-35,C-01,C-28 和D-21這5個SP1植株,可在其基因組檢測到7個以上的多態(tài)性等位基因。結(jié)合表型變化分析發(fā)現(xiàn),基因組多態(tài)率高的植株大多數(shù)都有較明顯的變異表型(如 C-01,C-28,D-49等);但也有個別基因組多態(tài)率高的植株(如A-07),在本研究觀察的數(shù)個表型范圍內(nèi)未發(fā)現(xiàn)形態(tài)性狀的變異。可見,SP1植株的基因組DNA多態(tài)性與所觀察的表型變異之間有一定的相關(guān)性,但不是必然聯(lián)系。

        表1 基因組多態(tài)率較高的SP1植株及其表型變異

        2 篩選株系后代植株表型及基因組變異展望

        2.1 后續(xù)世代的種植和篩選方法

        林作楫等[5]在1996年選用不同小麥品種(品系)進行衛(wèi)星搭載,搭載種子在田間種植后,對SP2進行分析,可看到部分搭載材料在一些重要農(nóng)藝性狀上有明顯變異,從中選出一批優(yōu)良品系,產(chǎn)量較原始品種(品系)有顯著提高,預(yù)期將有2~3個材料在生產(chǎn)上推廣。本試驗通過表型觀察以及分子標記手段,從SP1植株中共篩選出13個株系,每個單株收種30粒,種植成SP2株系,再用同樣的種植篩選方法,經(jīng)3~4代(SP3~SP4)選育獲得形態(tài)性狀明顯變異并能穩(wěn)定遺傳的突變株,種成SP5的突變株系。另外,還混收與地面對照組形態(tài)性狀沒有明顯差異的第1代單株種子,混播種植SP2,繼續(xù)選擇與地面對照組形態(tài)性狀有明顯差異的單株,對形態(tài)性狀變異的單株進行多代種植和選育,獲得形態(tài)性狀明顯變異并能穩(wěn)定遺傳的突變株系。具體種植及篩選流程如圖1所示。

        2.2 篩選株系后代植株表型及基因組變異探討

        與地面對照組相比,篩選出的13株SP1植株,大多數(shù)都存在表型變異特征。一般變異植株在其后的連續(xù)3代的分離有以下3種類型[6-8]:(1)前代的某些形態(tài)性狀變化在后代某些單株得以保留,甚至更明顯;(2)前代單株的形態(tài)性狀變化在后代中逐漸回復(fù);(3)后代單株出現(xiàn)前代所沒有的新的形態(tài)性狀變化。

        為探索經(jīng)飛船搭載后種子的基因組變異在世代遺傳中的規(guī)律性,進一步應(yīng)用分子標記技術(shù)跟蹤分析以上13個篩選出的變異單株及其連續(xù)多代單株基因組變化。

        經(jīng)過4代種植和跟蹤分析后,探求穩(wěn)定突變株系基因組多態(tài)性等位基因的來源以及能否穩(wěn)定地遺傳給后代,以選育出高品質(zhì)紫花苜蓿。然后對穩(wěn)定突變株的連續(xù)多代(即從第一代開始到穩(wěn)定突變體的連續(xù)多代)作分子標記檢測,進而找到穩(wěn)定遺傳的突變單株。

        3 穩(wěn)定突變體生理生化指標檢測

        對穩(wěn)定遺傳的突變單株進行生理生化指標檢測,進一步證明突變株系的優(yōu)良變異。經(jīng)過圖1的篩選模式,對每一代材料都綜合田間性狀觀察、考種分析數(shù)據(jù),選出性狀變異較明顯的單株。對穩(wěn)定突變株系的變異性狀進行多代跟蹤,并用Excel軟件的單因素顯著性分析方法,對突變株系與地面對照組的各性狀進行顯著性比較分析。同時,檢測變異單株各項生理生化指標[9]。(1)與抗旱性相關(guān)的生理指標:葉片相對含水量、細胞膜透性、葉綠素含量、POD活性、葉片超微結(jié)構(gòu)。(2)與抗寒性相關(guān)的生理指標:SOD活性、POD活性、CAT活性、游離脯氨酸含量、葉綠素含量、抗壞血酸含量。(3)與耐鹽堿生理相關(guān)的指標:細胞膜透性、丙二醛和游離脯氨酸含量、株高、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量。

        4 世代遺傳討論

        由于太空空間存在各種無法控制的誘變因素,因此,空間誘變處理對作物的誘變方向也具有不確定性。一方面空間誘變可以創(chuàng)造出符合人類需要的各種變異類型,經(jīng)過選擇可以創(chuàng)造有益的新種質(zhì),培育新品種。另一方面,空間誘變?nèi)后w中并不是所有的變異都是有利的,而且空間誘變也不是對所有性狀都能產(chǎn)生顯著的作用[10]。

        一般認為,飛船搭載使被搭載的種子基因組產(chǎn)生損傷,第一代植株基因組中的變異可以遺傳給后代單株,使后代單株基因組與前代具有相同的多態(tài)性;遺傳物質(zhì)DNA分子的輻射損傷也可能部分被修復(fù),后代單株基因組多態(tài)率下降;而DNA分子的輻射損傷不完全修復(fù)或錯誤修復(fù),也可使后代單株基因組出現(xiàn)新的多態(tài)性等位基因,多態(tài)率增加。經(jīng)過4或5代的種植,未修復(fù)的損傷及其導(dǎo)致的基因組變異能穩(wěn)定地遺傳給后代,獲得表型和基因型變異均穩(wěn)定的突變株系[4]。

        [1] 密士軍,郝再彬.航天育種研究的新進展[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2002(4):31-33.

        [2] 蔣興村.農(nóng)作物空間誘變育種進展及其前景[J].中國航天,1997(2):5-8.

        [3] 丘運蘭,何康遠,梅曼彤,等.太空飛行對玉米種子的生物學(xué)效應(yīng)[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1994,15(2):100-105.

        [4] 駱藝.飛船搭載水稻種子連續(xù)世代遺傳變異及基因組多態(tài)性分析[D].廣州:華南農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.

        [5] 林作楫,雷振生,揭聲慧,等.小麥搭載衛(wèi)星進行誘變育種研究初報[J].華北農(nóng)學(xué)報,2000,15(4):7-9.

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        [9] 武曉軍.航天誘變棉花生物學(xué)效應(yīng)及突變體多態(tài)性分析[D].武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.

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