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        三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療惡性腦膠質(zhì)瘤療效評價

        2010-04-17 11:32:42
        關(guān)鍵詞:莫唑胺中位膠質(zhì)瘤

        馬 杰

        (山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院腫瘤科 山東濟(jì)寧 272000)

        惡性腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的腫瘤,其標(biāo)準(zhǔn)治療方案是在保存神經(jīng)功能的前提下盡可能地切除腫瘤,手術(shù)后輔助放療、化療及其他治療。替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是一種新型口服烷化劑,于20世紀(jì)末用于腦膠質(zhì)瘤治療。本文對2007年12月~2009年6月31例惡性腦膠質(zhì)瘤術(shù)后患者采用三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療病例進(jìn)行分析,旨在探索其療效和患者預(yù)后,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組31例患者均經(jīng)手術(shù)后病理證實為Ⅲ~Ⅳ期星形細(xì)胞瘤或膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,Kps評分≥60分,并預(yù)計生存期大于4個月。男19例,女12例,年齡27~68歲,中位年齡48歲,腫瘤部位:額葉12例,頂葉7例,顳葉7例,枕葉5例,術(shù)后顱腦強(qiáng)化CT或MRI證實有腫瘤殘存,病灶大小2~5cm不等。無嚴(yán)重肝腎功能異常,血常規(guī)正常,既往未接受腦放化療,非妊娠期或哺乳期婦女。

        1.2 治療方法 所有患者在術(shù)后3周~1個月開始接受放化療,放療采用瓦里安直線加速器,6MV-X射線和三維治療計劃系統(tǒng)。使用可塑頭頸肩模進(jìn)行頭部固定,激光燈擺位,然后行CT連續(xù)增強(qiáng)掃描,掃描層厚5mm獲得影像資料,傳入計劃系統(tǒng),勾畫治療靶區(qū)。殘存病灶為腫瘤靶區(qū)(GTV),臨床靶區(qū)(CTV)范圍:GTV+周圍2.5~3cm,計劃靶區(qū)(PTV):CTV+0.5cm[1],照射給予6~10個共面或非共面野,要求93%~95%等劑曲線包括PTV范圍,經(jīng)CT掃描校位驗證后實施。2~3Gy/(次·天),5 次/周,Dt50Gy后縮小至 CTV:GTV+ 周圍1cm[1],總劑量為Dt60~68Gy。放療期間同步口服替莫唑胺化療75mg/(m2·d),5天/周,放療后根據(jù)患者病情及身體狀況替莫唑胺(序貫)輔助化療150~200mg/(m2·d),連服5天,空腹口服,每一療程28天,2~4周期。放療期間及放療后2周根據(jù)患者治療反應(yīng)情況給予20%甘露醇及地塞米松等,減輕腦水腫反應(yīng)及對癥支持治療。

        1.3 觀察指標(biāo) 每周行血常規(guī)檢測,神經(jīng)學(xué)檢查,每2周復(fù)查肝腎功能,評價藥物毒性和患者耐受性。所有患者均于治療前行顱腦強(qiáng)化CT或MRI檢查,判斷殘留腫瘤實體大小,并在治療中及治療后1個月復(fù)查強(qiáng)化CT或MRI,以后每4~6個月復(fù)查顱腦強(qiáng)化CT或MRI,檢查評價腫瘤的緩解率。觀察患者治療有效率、1年和2年疾病無進(jìn)展生存率(PFS)、1年和2年總生存率(OS),并觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 臨床評價方法 按WHO1981年統(tǒng)一評定標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR):腫瘤完全消失,并至少維持4周以上,無新病灶出現(xiàn)。部分緩解(PR):腫瘤體積縮小50%以上,至少維持4周且無新病灶出現(xiàn)。穩(wěn)定(SD):腫瘤體積縮小不足50%,或增大不足25%。病變進(jìn)展(PD):腫瘤增大超過25%或出現(xiàn)新的病灶。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用統(tǒng)計軟件包SPSS10.0分析資料,生存分析用Kaplan-Meier法。

        2 結(jié)果

        2.1 療效評價 通過顱腦強(qiáng)化CT或MRI檢查判斷病灶變化情況:CR 率為25.8%(8/31),PR 率為61.3%(19/31),總有效率為(CR+PR)為87.1%(27/31)。

        2.2 預(yù)后 31例患者全部完成治療,隨訪至2010年2月,隨訪率100%。患者平均疾病無進(jìn)展生存時間為12.4個月(95%CI,9.5~15.3 個月),中位疾病無進(jìn)展生存時間為9.8 個月(95%CI,6.9~12.8 個月);平均總生存時間為20.0 個月(95%CI,15.2~24.8 個月),中位總生存時間為16.9 個月(95%CI,14.2~19.6 個月)。1年P(guān)FS為33.7%,OS為65.9%,2年P(guān)FS為5.7%,OS 為25.8%。生存曲線見圖1、2。

        圖1 疾病無進(jìn)展生存時間曲線

        圖2 總生存時間曲線

        3 討論

        惡性腦膠質(zhì)瘤的治療以手術(shù)為主,由于腫瘤呈浸潤性生長,一般難以徹底切除,術(shù)后進(jìn)行放化療極為必要。近年來隨著三維適形放射治療(3D-CRT)的發(fā)展,治療惡性腦膠質(zhì)瘤的療效取得了提高,傅志超等[2]認(rèn)為術(shù)后三維適形放療的局部控制率和生存率均優(yōu)于常規(guī)放療,且不良反應(yīng)較少。但術(shù)后僅予單純放療,其療效及患者的生存期仍較短[3]。TMZ是咪唑四嗪類衍生物,口服吸收迅速,抗腫瘤活性廣,生物利用度近100%。TMZ體內(nèi)不經(jīng)肝臟代謝,廣泛分布于全身,其可通過血腦屏障,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)達(dá)到有效藥物濃度,腦脊液/血漿藥物濃度為30%~40%[4,5]。國外長期大樣本的臨床研究表明,TMZ可延長患者疾病無進(jìn)展生存期,提高生存率,改善生存質(zhì)量,減少疾病痛苦[6]。

        本研究結(jié)果顯示:三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺治療惡性腦膠質(zhì)瘤,患者的CR率為25.8%,PR率為61.3%?;颊叩钠骄膊o進(jìn)展生存時間為12.4個月,中位疾病無進(jìn)展生存時間為9.8個月;平均總生存時間為20.0個月,中位總生存時間為16.9個月。1年 PFS為33.7%,OS為65.9%,2年 PFS為5.7%,OS為25.8%。此結(jié)果與國內(nèi)一些學(xué)者報道結(jié)果相似[7,8]。Corsa等[9]亦發(fā)現(xiàn),術(shù)后替莫唑胺聯(lián)合放療患者的耐受性好,毒副反應(yīng)少,且能明顯提高患者的2年生存率。

        從以上研究可以看出,TMZ聯(lián)合三維適形放療可以認(rèn)為是一種較為理想的惡性腦膠質(zhì)瘤術(shù)后輔助治療手段,近期療效良好,且患者的預(yù)后較好。本研究由于病例數(shù)較少,隨訪時間較短,尚需要進(jìn)一步大樣本的臨床研究和長期的療效觀察。

        [1]殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學(xué)[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,2002.1019

        [2]志 超,程惠華,賴紅斌,等.125例膠質(zhì)瘤術(shù)后三維適形放療臨床研究的初步結(jié)果[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2007,27(2):164

        [3]曹永珍,姜 煒,呂仲虹,等.143例腦膠質(zhì)瘤立體定向加常規(guī)放療的療效觀察[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2006,15(5):375

        [4]Stupp R,Mason W P,van DentMJ,et al.Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma[J].N Engl J Med,2005,352(10):987

        [5]Verschuur AC,Grill J,Lelouch Tubiana A,et al.Temozolomide in paediatric high grade glioma:a key for combination therapy[J].Br J Cancer,2004,91(3):425

        [6]Brade M,Hoang Auan K,Rampling A.Multiccenter phase II trial of temozolomide in patients with glioblastoma multiform at first replase[J].Ann Onclo,2001,12:159

        [7]王 瓊,王南瑤,茅衛(wèi)東,等.三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺對惡性腦膠質(zhì)瘤療效評價[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(34):35

        [8]吳學(xué)勇,張璽煒,殷曉峰,等.替莫唑胺聯(lián)合放療治療18例初診高級別腦膠質(zhì)瘤患者的臨床觀察[J].中國癌癥雜志,2009,19(4):288

        [9]Corsa P,Parisi S,Raguso A,et al.Temozolomide and radiotherapy as first- line treatment of high-grade gliomas[J].Tumori,2006,92(4):299

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