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        高效液相色譜-全苯基衍生化β-環(huán)糊精短柱分離5種手性β-受體阻滯劑

        2010-04-12 00:00:00馬海萍李來(lái)生陳會(huì)明金艷紅
        分析化學(xué) 2010年2期

        摘 要 采用5 cm較短的全苯基異氰酸酯衍生化的β-CD鍵合硅膠手性柱,在RP-HPLC條件下,對(duì)烯丙洛爾、普萘洛爾、美西津、美托洛爾和吲哚心安5種β-受體阻滯劑類藥物進(jìn)行了手性分離的研究。結(jié)果表明,除烯丙洛爾外,其它4種藥物均在ACN-0.1% TEAA(40∶60, V/V, pH=4.0)的流動(dòng)相中得到了最佳分離。所制備的短柱具有快速分離的特點(diǎn),在5 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)了上述5對(duì)手性藥物對(duì)映異構(gòu)體的分離,具有較高的分離效率。針對(duì)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)相關(guān)手性分離機(jī)理進(jìn)行了探討。本方法具有簡(jiǎn)便快捷、高效及重復(fù)性好等特點(diǎn)。

        關(guān)鍵詞 高效液相色譜; 手性環(huán)糊精固定相; 通道孔SBA-15; β-受體阻滯劑; 手性分離

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