2月25日，中國藥學(xué)會與美國藥物信息協(xié)會（DIA）在京簽署了諒解備忘錄。雙方將就中國和全球制藥業(yè)相關(guān)的話題積極開展合作，通過共同出版發(fā)行藥事快訊、聯(lián)合舉辦學(xué)術(shù)會議、相互支持對方的學(xué)術(shù)活動等方式，在藥物臨床試驗、藥事法律法規(guī)、藥物安全評價與質(zhì)量控制等領(lǐng)域促進(jìn)國際制藥界和中國制藥界的交流與合作。

成立于1964年的美國藥物信息協(xié)會是一家在全球范圍內(nèi)有超過18000名從事藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、監(jiān)管、監(jiān)督和生物藥品銷售會員的協(xié)會。美國藥物信息協(xié)會會長Paul Pomerantz先生在簽約儀式上告訴記者，隨著藥物開發(fā)全球化的趨勢越來越明顯，中國參與全球新藥同步開發(fā)的程度越來越高，特別在研發(fā)外包市場，對比亞洲各國甚至是印度，中國也顯現(xiàn)出更多優(yōu)勢。但由此也迎來了藥物研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域、法規(guī)層面的許多挑戰(zhàn)。而DIA每年在全世界各地舉辦藥品等與衛(wèi)生保健相關(guān)的科技信息研討會，在藥品研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行信息交流，成為各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、制藥界監(jiān)管機(jī)構(gòu)交流最新信息的平臺。

DIA董事、中國顧問委員會主席蘇嶺介紹說，對于中國創(chuàng)新藥來說，需要對國際藥品開發(fā)的模式、方式方法有所了解和借鑒，而國際制藥公司也非常關(guān)注中國重大新藥創(chuàng)制專項中推動的各個技術(shù)平臺，尤其是臨床試驗機(jī)構(gòu)平臺的建設(shè)和實施的程度。

中國藥學(xué)會秘書長李少麗在簽約儀式上表示，從醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實踐看，藥物信息一直為企業(yè)高度重視，對企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、營銷以及持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略制定的重要作用更是不言而喻。提高藥物信息的研究利用能力和水平，對行業(yè)發(fā)展的影響和作用是多方面的，“特別是從新藥創(chuàng)制實踐效果來看，正確的藥物信息可以起到優(yōu)化資源配置，提高創(chuàng)制工作起點的引導(dǎo)作用，從而集成新藥創(chuàng)制研究能力。”李少麗說，目前美國、歐洲在生物醫(yī)藥領(lǐng)域在國際上都處于引領(lǐng)地位，通過與美國藥物信息協(xié)會的合作，可以讓中國制藥界得到更多國際上的法律法規(guī)、生物醫(yī)藥科技信息，能夠得到更多創(chuàng)新發(fā)展。