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        咪松酚乳膏劑的基質(zhì)組成及制備工藝

        2010-03-19 00:15:42劉英姿嚴(yán)建業(yè)劉浩然
        關(guān)鍵詞:咪康唑膏劑油相

        劉英姿,嚴(yán)建業(yè),穆 卓,劉浩然,周 源

        (1.湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系,湖南長(zhǎng)沙410006;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院藥劑教研室,湖南長(zhǎng)沙410208;3.湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院藥劑教研室,湖南長(zhǎng)沙410012)

        真菌引起的皮膚病一般有炎癥并伴有皮膚騷癢癥狀。據(jù)此,在本實(shí)驗(yàn)中制備一種復(fù)方乳膏。主藥由硝酸咪康唑、地塞米松、丹皮酚組成,以期達(dá)到抗真菌、抗炎及止癢的作用。基質(zhì)材料采用硬脂酸、液體石蠟、甘油、三乙醇胺等。以正交設(shè)計(jì)對(duì)乳膏的處方組成及制備工藝進(jìn)行了優(yōu)選,報(bào)告如下。

        1 材料

        1.1 藥品與試劑

        硝酸咪康唑,藥用級(jí),金壇市城東化工原料有限公司,批號(hào):DAC090801;醋酸地塞米松,藥用級(jí),廣東珠海遠(yuǎn)城醫(yī)藥化工有限公司,批號(hào):090903;丹皮酚,西安小草植物科技有限公司,批號(hào):091120;單硬脂酸甘油酯,化學(xué)純,湖南匯虹試劑有限公司,20090102;尼泊金乙酯,化學(xué)純,上海南匯彭鎮(zhèn)營(yíng)房化工廠,20081116;聚乙二醇400氫化蓖麻油(CO-40),化學(xué)純,廣州明杰精細(xì)化工有限公司,20090821;硬脂酸,分析純,上海山浦化工有限公司;液體石蠟,化學(xué)純湖南匯虹試劑有限公司;凡士林,化學(xué)純湖南匯虹試劑有限公司;甘油,分析純,上海山浦化工有限公司;三乙醇胺,分析純,山東華信制藥有限公司。

        1.2 主要儀器

        LD5-2A高速離心機(jī),北京醫(yī)用離心機(jī)廠;DT1000A電子天平,江蘇常熟市意歐儀器儀表有限公司;B-220型恒溫水浴鍋,上海亞榮生化儀器廠;DHG-9070A型電熱恒溫干燥箱,上海亞榮生化儀器廠。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 制備工藝

        取硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、液體石蠟于燒杯中水浴中加熱融化并保持80~85℃,即為油相。另將蒸餾水、甘油、三乙醇胺加熱至80~85℃,將尼泊金乙酯溶解于蒸餾水中,即為水相。將水相緩慢倒入油相中,邊加邊攪,至溫度約60℃左右時(shí)加入以CO-40溶解的醋酸地塞米松、硝酸咪康唑、丹皮酚,快速攪拌至冷卻,即得[1]。

        2.2 正交設(shè)計(jì):

        乳膏劑是O/W型乳劑,根據(jù)以往實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)及有關(guān)資料:水相、油相及乳化劑對(duì)成品的穩(wěn)定性有很大的影響,為減少實(shí)驗(yàn)次數(shù),可將水相的量固定,將A(油相組成)、B(乳化劑)、C(水相)、D(乳化溫度)作為可變因素進(jìn)行考察,每個(gè)因素各取三個(gè)水平。選用L9(34)表進(jìn)行試驗(yàn),以便進(jìn)行方差分析[2]。結(jié)果見(jiàn)表1,表2

        表1 試驗(yàn)因素水平表

        表2 操作表

        2.3 乳膏劑的質(zhì)量檢測(cè)

        (1) 外觀評(píng)定:應(yīng)為白色乳膏。(2)pH值測(cè)定:取軟膏適量,加水振搖,分取水溶液,加酚酞或甲基紅指示液均不變色,該乳膏pH應(yīng)為6~8。(3)離心穩(wěn)定性試驗(yàn):將軟膏置離心機(jī)上3000 r/min離心30 min后,取出觀察是否分層。(4)耐熱耐寒試驗(yàn)將凝膠分別置于60℃干燥箱6 h,-20℃冰箱24 h后觀察,結(jié)果表明,凝膠無(wú)分層現(xiàn)象,外觀顏色均無(wú)變化。(5)熱循環(huán)實(shí)驗(yàn):包括3次循環(huán),每次循環(huán)應(yīng)在2~8℃2 d,然后在40℃加速條件下考察2 d。(6)光:照度4500 500 lx下考察2 d.考察軟膏的變化。(7) 留樣觀察:將樣品置室溫條件下放置1個(gè)月,觀察變化[3-7]。結(jié)果見(jiàn)表3,表4,表5。

        表3 乳膏劑穩(wěn)定性記錄表

        表5 乳膏劑直觀分析表

        3 討論

        通過(guò)質(zhì)量檢測(cè),以外觀0.6、pH 0.8、離心2.0、耐熱1.0、耐寒1.0、熱循環(huán)1.0、光1.0、留樣2.0、手感0.6做加權(quán)平均分處理,評(píng)定其總分。根據(jù)評(píng)分結(jié)果與正交設(shè)計(jì)操作表相結(jié)合進(jìn)行數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì),進(jìn)行均值,極差計(jì)算,得乳劑基質(zhì)直觀分析表。分析可知,乳化溫度與水相對(duì)結(jié)果影響較大,為主要影響因素,差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;乳化劑和油相影響相對(duì)小一些,為次要影響因素,差異也具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。油相可選水平1或水平3,乳化劑應(yīng)選水平1,水相應(yīng)選水平3,乳化溫度應(yīng)選水平2。由于油相水平1與水平3相差不大,根據(jù)多種因素的考慮,隨行試劑應(yīng)盡量減少,故油相最優(yōu)方案油相應(yīng)選取水平1,最優(yōu)方案為A1B1C3D2。

        [1]陳霞,詹少卿.水楊酸尿素乳膏的制備及質(zhì)量控制[J].廣東藥學(xué).2003,13(1):27-28.

        [2]劉文.用正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選濕疹乳劑的基質(zhì)組成及工藝[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,1999,19(4):20-203.

        [3]王瑜真,孫成春,俞學(xué)忠.凝膠劑的研制現(xiàn)狀[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2003,20(8):626-628.

        [4]孟書(shū)丹,高麗偉.美洛昔康凝膠劑的研制[J].黑龍江醫(yī)藥,2005,18(03):187-188.

        [5]朱春杰,莊恒躍.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏的研制與臨床應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2004,20(11):961-962.

        [6]張流明,胡紹光,葉少瓊.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏的研制與質(zhì)量控制[J].海峽藥學(xué),2004,16(4):31-32.

        [7]魏世超,徐麗君.硝酸咪康唑凝膠劑的研制[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志.2002,22(6):351-353.

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