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        新生兒葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征1例

        2010-02-18 01:15:46文新蘭賀樹清徐小晶邸雁華
        關(guān)鍵詞:新生兒

        文新蘭,賀樹清,徐小晶,徐 娜,邸雁華

        (解放軍第三二二醫(yī)院兒科,山西大同 037006)

        新生兒葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征是發(fā)生在新生兒的一種嚴(yán)重的急性泛發(fā)性剝脫型膿皰病,起病急,病情進(jìn)展快,誤診率高,現(xiàn)將我院2009年1月收治的1例報(bào)道如下:

        1 臨床資料

        患兒,女,25 d,因表皮紅斑、松解、剝脫10 d來(lái)我院就醫(yī)。10 d前家長(zhǎng)給患兒用泡過(guò)“艾葉、銀鎖、硬幣、大蔥”的水洗澡,次日患兒前額、軀干出現(xiàn)散在紅色斑丘疹,無(wú)發(fā)熱及納差,無(wú)嘔吐、抽搐、嗜睡等,就診于當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院。按“藥物過(guò)敏”治療無(wú)好轉(zhuǎn),病情逐漸加重,口周紅腫,不能睜眼,胸背部皮膚紅斑中心出現(xiàn)水皰,并逐漸增多增大溶合成片,觸之即剝脫,露出鮮紅色糜爛面,狀如燙傷樣,且皮膚紅斑波及至雙上肢,隨轉(zhuǎn)診我院。入科查體:體溫36.5℃,呼吸46次/min,脈搏150次/min,體重3.6 kg,精神反應(yīng)一般,前額可見散在淡紅色紅斑,且紅斑處有散在小水皰,口周紅腫,口角有放射狀裂紋,眼結(jié)膜充血,有膿性分泌物,胸背、腋下、雙上肢內(nèi)側(cè)皮膚大面積表皮剝脫,露出鮮紅色糜爛面,周圍皮膚稍用力即起皺,淺表淋巴結(jié)未觸及,心肺腹及神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。實(shí)驗(yàn)室檢查,血常規(guī):WBC 1.5×109/L,N 28.9%,L 59.7%,HGB 169 g/L,PLT 305×109/L;肝功能及腎功能均正常;皮膚黃色分泌物培養(yǎng)金黃色葡萄球菌(+++),血培養(yǎng):陰性。入院后給予清創(chuàng)處理,將患兒置于曖箱中,按燒傷患者皮膚嚴(yán)格消毒隔離,患兒全身裸露于無(wú)菌單上,每天以5%碘伏液清洗脫落的表皮及消毒創(chuàng)面1~2次,并反復(fù)外搽濕潤(rùn)燒傷膏及重組人表皮生長(zhǎng)因子外用溶液、復(fù)合溶葡萄球菌酶消毒噴劑,以促進(jìn)和保護(hù)新的表皮生長(zhǎng)。給予抗感染頭孢吡肟0.15 g/次,2次/d,靜滴×8 d,地塞米松0.75 mg/次,2次/d,靜滴×3 d,眼部護(hù)理妥布霉素滴眼液滴眼,給予靜脈注射丙種球蛋白增強(qiáng)免疫力,補(bǔ)充維生素K1及維生素AD,維持水電解質(zhì)平衡及防治破傷風(fēng)等綜合治療?;純河盟? d后不再有新皰出現(xiàn),紅斑減退,第4天糜爛面基本干燥、結(jié)痂,第8天糜爛面基本恢復(fù)正常后出院。

        2 討論

        葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征[1](staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS)是由凝固酶陽(yáng)性的噬菌體組71型金黃色葡萄球菌引起的一種嚴(yán)重皮膚感染,又稱新生兒剝脫性皮炎或Ritter病,本病是發(fā)生在新生兒的一種嚴(yán)重的急性泛發(fā)性剝脫型膿皰病,是在全身泛發(fā)性紅斑基礎(chǔ)上,發(fā)生松弛性燙傷樣大皰及大片表皮剝脫。新生兒免疫功能尚不完善,抵抗力低,機(jī)體接觸葡萄球菌后,致病菌在原發(fā)感染病灶釋放一種表皮剝脫毒素,經(jīng)血源性播散至表皮顆粒層,導(dǎo)致表皮顆粒層細(xì)胞間離解,并在其中形成水皰。該毒素是一種外毒素,由腎臟排出,新生兒、嬰幼兒由于腎功能發(fā)育不全,對(duì)該毒素排泄緩慢,致使血中含量較高,該毒素在皮膚中就能達(dá)到引起表皮剝脫的濃度,從而較成人易發(fā)病。根據(jù)其臨床表現(xiàn)[2]SSSS分為局限型、泛發(fā)型、頓挫型。局限型也稱為大皰性膿皰瘡,表現(xiàn)為局部淺表的松弛大皰,皰液無(wú)色透明或呈膿性,皰周皮膚正常且無(wú)全身系統(tǒng)癥狀;泛發(fā)型患者特征表現(xiàn)為皮膚彌漫性紅斑基礎(chǔ)上出現(xiàn)松弛性大皰,尼氏征陽(yáng)性;皮膚大面積剝脫后留有潮紅的糜爛面,似燙傷樣外觀,口周可見放射狀皸裂;頓挫型特征為猩紅熱樣皮疹,彌漫或局限性紅斑伴觸痛,可見帕氏線,尼氏征陰性。診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:根據(jù)全身彌漫性紅斑,觸痛明顯,紅斑基礎(chǔ)上松弛性大皰,尼氏征(+),大片表皮剝脫等臨床表現(xiàn),結(jié)合細(xì)菌培養(yǎng),即可診斷。本例患兒考慮家長(zhǎng)用水浸泡銀鎖、硬幣等后,水受到污染,在洗澡過(guò)程中導(dǎo)致皮膚細(xì)菌感染而發(fā)病。

        本病應(yīng)與新生兒膿皰病、中毒性表皮壞死松解癥、重癥滲出性多形性紅斑、川崎病、猩紅熱等相鑒別[1]。新生兒膿皰?。耗承┡R床表現(xiàn)與本病類似,但此病以膿皰為主,不形成全身紅皮癥,尼氏征陰性,無(wú)表皮松解,常于出生半個(gè)月內(nèi)發(fā)??;中毒性表皮松解型藥疹(TEN):本病由多種原因所致,主要為藥物過(guò)敏引起,SSSS是由金葡菌感染引起;TEN是全層表皮壞死松解,病理為水皰在表皮下,剝面滲出較SSSS多,而SSSS水皰在表皮內(nèi),TEN無(wú)口周放射狀皸裂,而是口腔黏膜損害嚴(yán)重,必要時(shí)可通過(guò)組織病理進(jìn)行鑒別;重癥滲出性多形性紅斑:本病由藥物過(guò)敏或病毒感染引起,主要表現(xiàn)為紫癜性紅斑、水皰、廣泛的黏膜損害及其他臟器損害,無(wú)表皮松解,以兒童多見,有發(fā)熱、頭痛等前驅(qū)癥狀;SSSS早期可表現(xiàn)為多形型及猩紅熱樣皮疹,有發(fā)熱、球結(jié)膜充血時(shí)應(yīng)與川崎病、猩紅熱及病毒感染性疾病的皮疹相鑒別。

        本病是發(fā)生在新生兒的一種嚴(yán)重皮膚感染,病死率高,早期診斷并運(yùn)用敏感抗生素是治療本病的關(guān)鍵。早期使用足量有效的抗生素,清除體內(nèi)感染病灶,防止表皮松解毒素的產(chǎn)生;裸露創(chuàng)面,局部清創(chuàng);早期應(yīng)用大劑量靜脈注射免疫球蛋白增強(qiáng)免疫、中和毒素;至于糖皮質(zhì)激素治療SSSS存在爭(zhēng)議,有學(xué)者推薦短期使用[4],糖皮質(zhì)激素有較強(qiáng)的抗炎作用,減少滲出,能控制病情,改善癥狀,有利于皮損的消退和修復(fù),縮短病程。部分學(xué)者不主張使用,因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素可導(dǎo)致免疫抑制,增加局部及全身感染的機(jī)會(huì),并發(fā)敗血癥、肺炎的危險(xiǎn)性增加,并可能使病情更為復(fù)雜[5],有學(xué)者在治療本病過(guò)程中未使用糖皮質(zhì)激素,亦獲滿意療效。所以在使用糖皮質(zhì)激素時(shí),要權(quán)衡利弊,對(duì)發(fā)病急、進(jìn)展快、病情危重者,在使用足量抗生素的基礎(chǔ)上,短期使用糖皮質(zhì)激素,利大于弊。本例患兒短期應(yīng)用地塞米松3 d,臨床有較好的治療效果。

        本病主要發(fā)生在嬰幼兒,起病急,表現(xiàn)為先在面部、口周或眼瞼周圍、頸、腋、腹股溝發(fā)生暗紅色紅斑,迅速蔓延到軀干和四肢,1~2 d內(nèi)紅斑上的表皮起皺,輕用力摩擦表皮即大片脫落,露出紅色糜爛面,黏膜也可受累。及時(shí)使用β-內(nèi)酰胺酶抗生素及予適當(dāng)?shù)木植壳鍎?chuàng)處理,增強(qiáng)免疫功能等綜合治療,一般7~12 d治愈。

        [1]薩初然貴,劉文濤.小兒金黃色葡萄球菌性燙傷皮膚綜合征[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2009,41(1):93.

        [2]陳峰,肖芳棉,李勝利.小兒葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征17例診治分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2005,34(9):1089-1090.

        [3]肖異珠.葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征37例分析[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2006,20(12):737.

        [4]王倩,汪盛,張誼芝.葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征53例臨床分析[J].臨床皮膚科雜志,2008,37(10):656-657.

        [5]劉啟文,李建紅,劉建中,等.葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征152例臨床分析[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2008,24(5):349-350.

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