衛(wèi)生部公布2010年5月全國法定傳染病疫情情況

本刊訊 6月10日，衛(wèi)生部公布了2010年5月全國（不含臺港澳地區(qū)，下同）法定傳染病疫情情況。

2010年5月，全國共報告法定傳染病803246例，死亡1317人。其中，甲類傳染病中鼠疫無發(fā)病、死亡報告，霍亂報告4例、無死亡病例。乙類傳染病中除傳染性非典型肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感和白喉無發(fā)病、死亡病例報告外，其余22種傳染病共報告發(fā)病343426例，死亡1124人；報告發(fā)病數(shù)居前五位的病種依次為肺結核、病毒性肝炎、梅毒、痢疾和麻疹，占乙類傳染病報告發(fā)病總數(shù)的93.58%。丙類傳染病發(fā)病459816例，死亡193人；報告發(fā)病數(shù)居前三位的病種依次為手足口病、其他感染性腹瀉病和流行性腮腺炎，占丙類傳染病報告發(fā)病總數(shù)的95.91%。

國家藥監(jiān)局：轉換使用不同環(huán)孢素制劑可能帶來風險

本刊訊 6月8日，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布第29期 《藥品不良反應信息通報》（以下簡稱《通報》），提醒廣大醫(yī)務工作者、藥品生產(chǎn)企業(yè)和公眾，警惕不同環(huán)孢素制劑間轉換使用可能帶來的風險。

該《通報》指出，英國藥品與保健產(chǎn)品管理局（MHRA）在近期發(fā)布的藥物安全信息中，建議患者固定使用同一種商品名稱的環(huán)孢素，并建議按照商品名稱處方和發(fā)售環(huán)孢素。MHRA稱，環(huán)孢素的生物利用度即使出現(xiàn)很小的變化，也可能影響藥物的療效，導致器官的排斥或產(chǎn)生藥物毒性。MHRA警告，不同商品名稱和制劑的環(huán)孢素產(chǎn)品在未受到密切治療監(jiān)測的情況下，不得替換使用。若更換環(huán)孢素治療，要求密切監(jiān)測患者的血藥濃度、不良反應和移植器官的功能。

考慮到不同環(huán)孢素制劑間轉換使用可能帶來的風險在我國臨床應用中同樣存在，國家藥監(jiān)局提醒，在未進行治療監(jiān)測的情況下，應避免在不同商品名或制劑的環(huán)孢素之間轉換使用。如需更換環(huán)孢素產(chǎn)品治療，應嚴格按照藥品說明書及醫(yī)囑要求用藥，并監(jiān)測患者的血藥濃度、血清肌酐、血壓以及其他不良反應的發(fā)生情況。為避免出現(xiàn)嚴重肝、腎功能損害，在使用環(huán)孢素過程中，應按照說明書或醫(yī)囑要求定期監(jiān)測肝、腎功能。

我國科學家發(fā)現(xiàn)帕金森病可能的發(fā)病機制

此項研究為人類PD病的預防和治療提供了新的潛在靶點

本刊訊 帕金森病（Parkinson's Disease,PD）是一種常見于中老年人中發(fā)病的神經(jīng)退行性疾病，它通常與大腦黑質區(qū)域多巴胺神經(jīng)元的功能退化及死亡相關。同時，在PD病人的腦中通?？梢园l(fā)現(xiàn)一些稱為路易氏體（Lewy body）的包涵體，這些結構被認為是PD形成的病理學標志，但是對于包涵體的形成與神經(jīng)元死亡之間的關系以及包涵體的形成機制一直存在爭議。

中國科學院生物物理研究所王志珍院士領導的研究小組與焦仁杰研究員課題組合作利用果蠅的PD模型進行研究，發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙?；?（HDAC6）在帕金森病發(fā)生過程中起關鍵調節(jié)作用。在果蠅PD模型中把HDAC6基因進行缺失突變之后，PD癥狀包括多巴胺神經(jīng)元死亡、視網(wǎng)膜退變和運動障礙都顯著加重；同時標志性的包涵體由于HDAC6的缺失而顯著減少，可溶性的寡聚體卻明顯增多。

他們的研究結果表明，HDAC6對PD病的發(fā)生具有顯著的抑制作用，同時揭示了包涵體對PD的保護作用而寡聚體才是真正的致病原因。這一發(fā)現(xiàn)為人類PD病的預防和治療提供了新的潛在靶點。這一研究成果將在2010年7月1日出版的《細胞分子生物學》（Molecular Biology of the Cell）上發(fā)表。

科學家研制出新型人體多功能干細胞

基因操控制造人體胚胎干細胞將不再困難

本刊訊 近日，美國研究人員在《細胞·干細胞》（Cell Stem Cell）雜志上發(fā)文稱，其利用成人細胞和生長因子LIF，研發(fā)出了一種新的人體多功能干細胞，其與目前使用的干細胞相比，不再那么難以操控。

進行該研究的美國馬薩諸塞州總醫(yī)院再生醫(yī)學研究中心(MGH-CRM)和哈佛干細胞研究所的研究人員表示，新細胞能夠被用來制造更好的細胞模型以用于疾病研究，或許也可用來矯正引發(fā)疾病的基因變異。

該研究的領導者、MGH-CRM的尼爾斯·蓋吉森表示，此前科學家已能夠很熟練地操控老鼠干細胞，但操控人體干細胞卻并非易事。研究小組發(fā)現(xiàn)，制造老鼠干細胞的生長因子決定了干細胞的功能，因此，利用該發(fā)現(xiàn)就可制造出新型人體干細胞。

新的人體干細胞與老鼠的胚胎干細胞非常相像，研究人員也證明，它能夠經(jīng)得住一個標準的基因操縱技術的考驗：會交換匹配的DNA序列，并且可以有針對性地鈍化或者矯正某個特定的基因。如想操控該新細胞，需不斷增加LIF，同時讓其變?yōu)閕PSC細胞時所使用的5個基因也要持續(xù)表達。如果這兩個條件欠缺其一，這種添加了人體LIF生長因子和5個重新編程因子的人體誘導多功能干細胞 (hLR5-iPSC)會變回為標準的iPSC。蓋吉森表示，在hLR5-iPSC干細胞變回到iPSC之前，引入hLR5-iPSC干細胞的基因變化會一直存在，研究人員可以利用其來產(chǎn)生細胞系，用于新藥研發(fā)，甚至實現(xiàn)基于干細胞的基因矯正治療。