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        創(chuàng)建醫(yī)院規(guī)范化藥房管理的探討

        2010-02-17 20:46:56張麗萍
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年1期
        關(guān)鍵詞:麻醉藥品藥房管理制度

        張麗萍

        (云南省祿豐縣人民醫(yī)院,云南祿豐 651200)

        為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保障人民群眾用藥安全有效,藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證,藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證,藥品使用環(huán)節(jié)也應(yīng)同步加強(qiáng),依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《云南省藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)的規(guī)定,制訂“規(guī)范化藥房”創(chuàng)建評定標(biāo)準(zhǔn),為達(dá)到“規(guī)范化藥房”目標(biāo),我院自2007年6月以來,積極籌化,以改善基礎(chǔ)設(shè)施,健全規(guī)章制度,規(guī)范管理行為,確保藥品質(zhì)量為主要內(nèi)容的規(guī)范化本院實(shí)際,嘗試從以下幾個(gè)方面開展“規(guī)范化藥房”的創(chuàng)建工作:

        1 藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)與人員配備

        醫(yī)院成立藥事管理委員會,對藥品的使用、評價(jià),“首用品種”的審核,不良反應(yīng)監(jiān)測上報(bào)、藥品質(zhì)量分析等進(jìn)行管理、監(jiān)督、指導(dǎo)。建立供貨購進(jìn)企業(yè)藥品合法資質(zhì)檔案。配備具有執(zhí)業(yè)藥師技術(shù)職稱的藥品質(zhì)量管理人員,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),從事藥劑技術(shù)工作的人員必須是藥學(xué)院校畢業(yè)并有藥劑士以上職稱者,直接接觸藥品的人員每年進(jìn)行一次健康檢查,并建立健康檔案,發(fā)現(xiàn)有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員,立即調(diào)離直接接觸藥品崗位。

        2 建立、完善規(guī)范化管理制度和各項(xiàng)操作記錄

        根據(jù)“規(guī)范化藥房”的標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)院藥事管理委員會及時(shí)調(diào)整補(bǔ)充了一系列相應(yīng)的管理制度和操作記錄,主要包括:藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)等管理制度,處方管理制度,拆零藥品管理制度,特殊藥品購進(jìn)、儲存、保管,使用管理制度,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度,藥品質(zhì)量事故處理與報(bào)告制度,藥品質(zhì)量信息管理制度,“首供企業(yè)”和“首用品種”質(zhì)量審核制度,近效期藥品管理制度,不合格藥品管理制度,退換貨藥品管理制度,安全衛(wèi)生管理制度,人員健康管理制度,人員培訓(xùn)制度,服務(wù)質(zhì)量管理制度,中藥飲片購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核等20項(xiàng)管理制度。每批進(jìn)購的藥品具有真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收入庫記錄,麻醉藥品使用記錄、溫度記錄、拆零藥品記錄等。

        3 藥品的采購與驗(yàn)收

        藥品是特殊商品,必須嚴(yán)格把好采購關(guān),選擇藥品集中招標(biāo),統(tǒng)一配送、合法的供貨單位主渠道進(jìn)購,以保證藥品質(zhì)量。嚴(yán)格對供貨單位進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等(特殊管理藥品及易制毒化學(xué)藥品),嚴(yán)格按目錄管理規(guī)定,從具有相應(yīng)經(jīng)營資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。執(zhí)行“首供企業(yè)”、“首用品種”審核制度,藥品到貨后,庫房管理人員逐一驗(yàn)收,并填寫驗(yàn)收記錄,麻醉藥品、精神藥品、特殊管理的藥品實(shí)行雙人驗(yàn)收制度,同時(shí)對進(jìn)口藥品索取相關(guān)資料。

        4 藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)

        隨著《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的強(qiáng)制實(shí)施以及醫(yī)院質(zhì)量管理年活動的不斷深化,醫(yī)院藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)成為保證用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)之一[1]。藥品養(yǎng)護(hù)是一項(xiàng)專業(yè)性強(qiáng)、技術(shù)性高的綜合性工作,不僅在藥品經(jīng)營企業(yè)中占重要地位,在醫(yī)院藥學(xué)工作中的作用也逐漸顯現(xiàn)出來[2]?!吨袊幍洹?005版(二部)凡例,第11條對藥品貯藏條件規(guī)定:“貯藏項(xiàng)下的規(guī)定,系對藥品貯存與保管的基本要求,以下列名詞術(shù)語表示:遮光,系指用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉,系指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入;密封,系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或來封,系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處,系指不超過20℃;涼暗處,系指避光并不超過20℃ ;冷處,系指 2~10℃;常溫,系指 10~30℃[3]”。 在實(shí)際工作中,我們對藥品嚴(yán)格按以上規(guī)定進(jìn)行儲存與養(yǎng)護(hù)。加強(qiáng)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),改善硬件設(shè)施,配備了冰箱、冷柜(2℃~10℃),改建陰涼庫(≤20℃)配置空調(diào)機(jī),除濕機(jī),溫濕度計(jì),實(shí)行藥品按說明書貯藏規(guī)定進(jìn)行分庫儲存,藥庫、藥房訂做了木質(zhì)地架,整件或整箱藥品直按擺放地架上,離地面10 cm,墻、頂30 cm、通風(fēng)、透氣、防潮,普通窗簾換成避光窗簾,藥房的木質(zhì)藥架全部換成噴塑鋼貯藥架,配置了調(diào)劑臺,每月定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),藥房將藥柜、架上的藥品全部分配到各人管理,每人負(fù)責(zé)一組藥品的清點(diǎn)、整理、對有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總上報(bào)藥劑科,科室積極與臨床醫(yī)生盡快使用或與醫(yī)藥公司聯(lián)系退貨,避免過期失效,造成損失。麻醉藥品實(shí)行“五?!惫芾硎褂?,對在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理。

        5 藥品的調(diào)配與使用

        藥房憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方和醫(yī)囑調(diào)配使用藥品,麻醉藥品和精神藥品須憑專用處方開具和調(diào)配,并做好記錄,藥劑人員調(diào)配處方必須做到“四查十對”,藥品發(fā)放堅(jiān)持“先產(chǎn)先出”、“先進(jìn)先出”、“近效期先出”和“按批號發(fā)放”的原則,處方審核人員及調(diào)配人員應(yīng)及時(shí)鑒名,處方按規(guī)定期限保存,調(diào)配藥品需要拆零時(shí),需做好拆零藥品記錄,普通處方一般可開1日常用量,急診處方3日常用量,慢性病、老年病或特殊情況用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方量應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行[4],定期收集藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告,并按規(guī)定上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

        6 結(jié)語

        我院自實(shí)施“規(guī)范化藥房”創(chuàng)建工作以來,領(lǐng)導(dǎo)高度重視,投入資金,改善硬件、軟件,建立并完善規(guī)范化的管理體系,規(guī)范人員行為。通過全體員工的努力,規(guī)范化藥房建設(shè)明顯成效。時(shí)代在發(fā)展,社會在進(jìn)步,隨著人們對健康意識的不斷增強(qiáng),對藥學(xué)人員提出了更高的要求,藥師要順應(yīng)形勢的變化,從過去簡單的進(jìn)藥、發(fā)藥模式中解脫出來,“以患者為中心”,加速靜脈藥物配制中心(PIVAS)的建設(shè),提高藥品配置質(zhì)量,減少輸液反應(yīng),發(fā)揮藥師在藥物使用與控制方面的特長,用自己的知識和技能,協(xié)助醫(yī)生合理用藥,解答患者用藥咨詢,轉(zhuǎn)變工作模式和管理模式,更好地開展臨床藥學(xué)服務(wù)[5]。

        [1]國家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范[S].國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號,2000.

        [2] 李瓊,田國濤,胡欣.我院藥品養(yǎng)護(hù)工作的體會[J].中國藥房,2009,20(13):1036.

        [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].二部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄ⅪV.

        [4]國家衛(wèi)生部.處方管理辦法[S].國家衛(wèi)生部令第53號,2007.

        [5]王海蓮,張建華,許銀慧,等.淺談住院藥房藥師如何為臨床開展藥學(xué)服務(wù)[J].中國藥房,2007,18(7):558.

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