醫(yī)藥資訊
本刊訊 近日,全國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)工作會(huì)議在北京召開(kāi)。會(huì)議認(rèn)真總結(jié)了藥品標(biāo)準(zhǔn)工作取得的成績(jī),深入分析研究了當(dāng)前藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作存在的問(wèn)題,提出了今后管理標(biāo)準(zhǔn)的工作思路,部署了近期標(biāo)準(zhǔn)提高工作安排。來(lái)自各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)管部門(mén)以及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的有關(guān)負(fù)責(zé)人共100余人參加了會(huì)議。
會(huì)上,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局吳湞副局長(zhǎng)作了重要講話(huà)。他指出,藥品標(biāo)準(zhǔn)完善與否將直接影響上市藥品質(zhì)量控制水平高低,影響公眾用藥安全。要完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理法規(guī),盡快出臺(tái)《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》及相關(guān)配套文件;要健全藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂、發(fā)布、實(shí)施、廢止的工作程序,規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)工作流程;要充分調(diào)動(dòng)各方面參與提高標(biāo)準(zhǔn)的積極性,增加《中國(guó)藥典》收載品種數(shù)量,擴(kuò)大覆蓋面,提高《中國(guó)藥典》的水平、提升權(quán)威性。
吳湞強(qiáng)調(diào),全面提高307種基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作的一項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù),也是2010年必須完成的剛性任務(wù)。各單位要確保在2010年年底完成所承擔(dān)的基本藥物標(biāo)準(zhǔn)提高的起草和復(fù)核工作。
本刊訊 (本刊記者 韓同偉)9月16日,由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專(zhuān)業(yè)委員會(huì)(CSCO)、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院、北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)等共同主辦的第十三屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2010年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)在北京九華山莊隆重舉行。來(lái)自海內(nèi)外的萬(wàn)余名專(zhuān)家、學(xué)者參加了本次中國(guó)腫瘤界最盛大的學(xué)術(shù)會(huì)議。開(kāi)幕式由李進(jìn)教授主持,吳孟超院士、孫燕院士、唐平章教授、柯楊教授等分別致詞。
本屆年會(huì)緊密?chē)@“關(guān)注分子靶標(biāo),優(yōu)化治療策略”的主題,具有鮮明的專(zhuān)業(yè)特色和學(xué)術(shù)風(fēng)格,豐富充實(shí)的會(huì)議內(nèi)容增加了學(xué)術(shù)深度和廣度,力求全面、準(zhǔn)確地反映當(dāng)前臨床腫瘤學(xué)領(lǐng)域的新觀念、新進(jìn)展和新信息。組委會(huì)著重突出原創(chuàng)性研究報(bào)告,同時(shí)特別邀請(qǐng)了多位國(guó)內(nèi)、外著名專(zhuān)家進(jìn)行教育講座,分享科研成果,交流實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),是一場(chǎng)高規(guī)格、高質(zhì)量和高水平的學(xué)術(shù)盛會(huì)。
大會(huì)期間,除了繼續(xù)與我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的學(xué)者聯(lián)合舉辦“海峽兩岸學(xué)術(shù)交流會(huì)——惡性淋巴瘤專(zhuān)場(chǎng)”外,還特別舉辦抗癌新藥臨床研究、轉(zhuǎn)化性研究和CSCO青年專(zhuān)家論壇,以及對(duì)非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、胃癌、大腸癌、肝膽胰、食管癌、血液腫瘤、惡性淋巴瘤、黑色素瘤、腎癌/泌尿系腫瘤、婦科腫瘤、頭頸部/鼻咽癌、腦轉(zhuǎn)移癌、小細(xì)胞肺癌、胃腸間質(zhì)瘤(GIST)、骨與軟組織肉瘤、腫瘤分子標(biāo)記物、腫瘤血管靶向治療、抗Her-2治療、腫瘤中西醫(yī)結(jié)合治療、癌痛和姑息治療、腫瘤營(yíng)養(yǎng)治療、腫瘤相關(guān)性貧血、腫瘤與血栓等專(zhuān)題論壇會(huì),增加了互動(dòng)環(huán)節(jié)和討論時(shí)間,充分調(diào)動(dòng)與會(huì)代表的積極性和熱情度。此外,會(huì)議日程中還安排了國(guó)內(nèi)、外臨床實(shí)踐指南和共識(shí)解讀會(huì)。
本刊訊9月25日,中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)聯(lián)合北京諾華制藥公司,正式啟動(dòng)了中國(guó)人群血壓控制情況觀察”研究項(xiàng)目。該項(xiàng)目旨在了解我國(guó)高血壓患者血壓達(dá)標(biāo)率,同時(shí)向廣大高血壓患者普及相關(guān)疾病防治常識(shí)。
據(jù)了解,該項(xiàng)目將歷時(shí)3年,按計(jì)劃參與研究的高血壓患者將達(dá)到4萬(wàn)人。中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)主任委員胡大一說(shuō),這將成為國(guó)內(nèi)最大規(guī)模的前瞻性高血壓藥物觀察性臨床研究。
對(duì)于普通高血壓患者,治療目標(biāo)是要讓血壓降到140/ 90mmHg以下;對(duì)于合并糖尿病或腎臟疾病的高血壓患者,血壓則最好降到130/80mmHg以下。然而,目前我國(guó)高血壓患者的血壓達(dá)標(biāo)率很低,即使在三甲醫(yī)院正在接受治療的患者中,仍有近七成血壓不達(dá)標(biāo)。
“血壓達(dá)標(biāo)率低,原因是多方面的,既有藥物方面的原因,也有醫(yī)生和患者方面的原因?!焙笠徽f(shuō),這次研究的目的就是為了了解服用強(qiáng)效降壓藥物能在多大程度上改善高血壓患者的血壓達(dá)標(biāo)率,同時(shí)也希望借此改善醫(yī)生的處方行為和患者的服藥習(xí)慣。
據(jù)悉,該項(xiàng)目將選取18歲以上正在服藥但血壓仍未達(dá)標(biāo)的原發(fā)性高血壓患者作為研究對(duì)象,采用纈沙坦/氨氯地平單片復(fù)方制劑作為研究用藥,以觀察血管緊張素受體拮抗劑與鈣離子拮抗劑聯(lián)合的治療效果。
本刊訊 近日,英國(guó)研究人員在新一期 《人類(lèi)分子遺傳學(xué)》上報(bào)告說(shuō),他們成功利用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行了視網(wǎng)膜干細(xì)胞的移植,移植后的干細(xì)胞可以融入新的視網(wǎng)膜環(huán)境并生成視錐細(xì)胞,相關(guān)技術(shù)有望用于治療視網(wǎng)膜退化導(dǎo)致的失明。
研究人員先提取了健康實(shí)驗(yàn)鼠的視網(wǎng)膜干細(xì)胞,然后將其移植到患有雷伯氏先天性黑內(nèi)障的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)。雷伯氏先天性黑內(nèi)障是一種遺傳性視網(wǎng)膜退化疾病,多發(fā)于兒童,患者眼中的感光細(xì)胞會(huì)病變和死亡,最終導(dǎo)致失明。研究中使用的干細(xì)胞含有一個(gè)名為Crx的基因,它可以指導(dǎo)生成健康的感光細(xì)胞。研究人員將這種干細(xì)胞移植到患病實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)后,發(fā)現(xiàn)它能成功地融入新的視網(wǎng)膜環(huán)境,并開(kāi)始生成視錐細(xì)胞。視錐細(xì)胞是感光細(xì)胞的一種,在眼睛的感光和辨色功能中都發(fā)揮著重要作用。
領(lǐng)導(dǎo)研究的簡(jiǎn)·索登博士說(shuō),新生成的視錐細(xì)胞狀況非常好,這首次證明了可以在已經(jīng)成熟的視網(wǎng)膜中植入新細(xì)胞。研究人員下一步將評(píng)估這些新細(xì)胞可以在多大程度上改善實(shí)驗(yàn)鼠的視力,如果效果顯著,將研究這項(xiàng)技術(shù)用于人類(lèi)的可能性。