關(guān)于召開“第 48 屆藥物制劑論壇暨第二屆滴丸制劑生產(chǎn)與工藝技術(shù)研討會”的通知

由世界中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會中藥新型給藥系統(tǒng)專業(yè)委員會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會制藥技術(shù)專業(yè)委員會聯(lián)合主辦的“第48 屆藥物制劑論壇暨第二屆滴丸制劑技術(shù)研討會”擬定于 2010年8月中旬在山東省煙臺市召開。會議采取專題報告與研討相結(jié)合的形式，著重對滴丸制劑的新技術(shù)、新工藝、新輔料、新制備、新成果及知識產(chǎn)權(quán)與糾紛進行交流；以便為新藥研發(fā)機構(gòu)和制藥企業(yè)等搭建新技術(shù)交流及項目合作洽談平臺。

為進一步獲得有關(guān)政府部門的重視與支持，推動行業(yè)的發(fā)展，擬邀請制藥工藝、生產(chǎn)的專家與權(quán)威機構(gòu)等出席并現(xiàn)場交流。

協(xié)辦單位：煙臺百藥泰中藥科技發(fā)展有限公司、北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司等。

主要內(nèi)容：①滴丸制劑的 GMP 認證；②滴丸的溶出與成型研究；③滴丸制劑的工藝與輔料優(yōu)選；④滴丸制劑的 GMP體系認證與管理；⑤滴丸制劑的 CGMP 管理與在線控制；⑥滴丸制劑制備的常見問題與解決方法；⑦六味地黃滴丸—研發(fā)生產(chǎn)銷售前景分析；⑧中藥滴丸制劑過程建模、優(yōu)化及應(yīng)用研究；⑨滴丸制劑生產(chǎn)過程中的常見問題與解決方案；⑩滴丸制劑專利申報與知識產(chǎn)權(quán)保護存在的問題。

會務(wù)安排：會務(wù)標準：1200 元/人，含資料費等，住宿統(tǒng)一安排、費用自理。

參加對象：滴丸制劑研究、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量及相關(guān)科研院所和各大院校等機構(gòu)與代表。

報名辦法：請正楷填寫回執(zhí)，連同會務(wù)費匯出憑證發(fā)至組委會，便于提前開具發(fā)票，以免耽誤您的報銷時限；會議召開前 10 個工作日依據(jù)回執(zhí)下發(fā)第二輪通知。

聯(lián)系方式：010-88623361，88623371（曲韻智），13810181517（成峰）