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        關(guān)于跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的思考

        2010-02-09 07:36:14劉思利余正
        中國合理用藥探索 2010年1期
        關(guān)鍵詞:跨國新藥制藥

        劉思利 余正

        (中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院,江蘇 南京 211198)

        關(guān)于跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的思考

        劉思利 余正

        (中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院,江蘇 南京 211198)

        從跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的新趨勢入手,對其動(dòng)因進(jìn)行定性分析,以探討我國應(yīng)對跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的對策。

        跨國制藥企業(yè);研發(fā)機(jī)構(gòu);動(dòng)因;對策

        眾所周知,新藥研發(fā)費(fèi)用高、周期長、風(fēng)險(xiǎn)大、回報(bào)高,而新藥開發(fā)難度越來越大,跨國制藥企業(yè)總部“技術(shù)孤島”式的研發(fā)中心可能無力承擔(dān)整個(gè)項(xiàng)目研究。21世紀(jì)初,跨國制藥企業(yè)一改以往以母國為技術(shù)研究和開發(fā)中心的傳統(tǒng)布局,根據(jù)不同東道國在人才、科技實(shí)力以及科研基礎(chǔ)設(shè)施上的比較優(yōu)勢,在全球范圍內(nèi)有組織地設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu),從事新技術(shù)、新產(chǎn)品的研發(fā)工作。在這一背景下,伴隨著我國引進(jìn)外資的擴(kuò)大和政府的優(yōu)惠政策,許多跨國制藥企業(yè)已不滿足于單純的投資生產(chǎn)和銷售領(lǐng)域,觸角已擴(kuò)展到直接在我國進(jìn)行研發(fā)投資,設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)。在跨國制藥公司眼里,中國藥品市場的魅力正越來越大。隨著中國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,政府對醫(yī)療的投入不斷增加,醫(yī)療服務(wù)水平不斷提高,人們對疾病的認(rèn)知和對醫(yī)學(xué)的需求也在提高,這些有利因素從不同層面加速了中國醫(yī)藥市場的增長。中國潛在的市場空間以及龐大病患群體正成為跨國醫(yī)藥公司向中國轉(zhuǎn)移研發(fā)環(huán)節(jié)的驅(qū)動(dòng)力。中國醫(yī)藥市場容量的增加必將吸引越來越多的跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)。

        1 跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的新趨勢

        自2001年10月20日,法國施維雅藥廠在北京創(chuàng)立了“施維雅(北京)醫(yī)藥研發(fā)有限公司”起,經(jīng)過近十年的發(fā)展,跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)呈現(xiàn)新的趨勢:

        ①分布集中。從表1中可以看出,跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立的研發(fā)機(jī)構(gòu)集中在北京、上海兩地。

        ②研發(fā)人才本地化凸顯。跨國制藥企業(yè)普遍注重推動(dòng)研發(fā)人才的本地化進(jìn)程,在華研發(fā)機(jī)構(gòu)的研究人員絕大部分是在國內(nèi)招聘的高校畢業(yè)生或者引進(jìn)的留學(xué)歸國人員。羅氏中國研發(fā)中心2006年9月科學(xué)家團(tuán)隊(duì)有56人,絕大多數(shù)為本土科學(xué)家,還有一部分海外的華人科學(xué)家[1]。

        表1 跨國制藥企業(yè)在中國設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的簡況

        ③設(shè)立上下游一體化研發(fā)機(jī)構(gòu)的趨勢加強(qiáng)。此前,跨國制藥企業(yè)的研發(fā)中心,通常只是從事新藥篩選、中間體等藥物研發(fā)過程當(dāng)中的前端環(huán)節(jié),只把藥物研究的一部分,如基礎(chǔ)研究、臨床研究等放在中國。但從阿斯利康、葛蘭素史克等紛紛宣布“將藥物研究開發(fā)的全程都在中國完成”的那一刻起,即已宣告其各自在華研發(fā)中心將以獨(dú)立的研究方向和完整的研究過程出現(xiàn),而非跨國制藥企業(yè)研發(fā)群體中的附屬品,它們將把相對成熟的制藥研發(fā)過程引入中國,把轉(zhuǎn)化科學(xué)等新興藥物開發(fā)理念帶入中國[2]。

        ④研發(fā)鎖定中國疾病譜??鐕扑幤髽I(yè)在華研發(fā)中心的共同特點(diǎn)在于,以中國市場的需求作為首要研究方向,研發(fā)目標(biāo)鎖定在中國人的高發(fā)病上。如阿斯利康中國研發(fā)中心根據(jù)中國病人的實(shí)際情況開展臨床研究,并以醫(yī)治中國病人所患的主要癌癥為重心,開展專門針對中國病患的生物標(biāo)記物及臨床前和臨床醫(yī)學(xué)間的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究,積極探索醫(yī)治中國病患主要疾病的新藥。

        2 跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的動(dòng)因分析

        2.1 降低新藥開發(fā)成本

        近年來跨國制藥企業(yè)的新藥開發(fā)費(fèi)用增長了大約40%[3]。為了降低日益增長的新藥開發(fā)成本,一些跨國制藥企業(yè)愿意將部分研發(fā)工作向低成本國家如中國、印度轉(zhuǎn)移。在跨國制藥企業(yè)的研發(fā)競爭如火如荼,需要尋找降低研發(fā)成本、迅速發(fā)現(xiàn)新化合物的有效途徑之時(shí),中國開始向世界展現(xiàn)出強(qiáng)大的研發(fā)資源優(yōu)勢。眾所周知,中國擁有大批優(yōu)秀醫(yī)藥人才,勞動(dòng)力價(jià)格低廉,且擁有大量的醫(yī)療機(jī)構(gòu),能幫助國外企業(yè)迅速完成臨床試驗(yàn),臨床研究費(fèi)用低。此外,中國具有豐富的臨床病歷資源、充裕的患病人群,可使得研究機(jī)構(gòu)很快完成受試者的招募,特別是在某些適應(yīng)證方面具有顯著的優(yōu)勢。諾和諾德、禮來、羅氏、葛蘭素史克、輝瑞等跨國制藥巨頭已先后在中國設(shè)立其研發(fā)中心。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,對于這些跨國制藥企業(yè)來說,在中國設(shè)立研發(fā)中心更大的意義在于節(jié)約其新藥研發(fā)的臨床試驗(yàn)成本。據(jù)了解,制藥公司在中國支付的科研費(fèi)用只相當(dāng)于發(fā)達(dá)地區(qū)的1/4 或 1/5[4]。

        2.2 縮短新藥進(jìn)入中國的時(shí)間

        跨國制藥企業(yè)在中國設(shè)立R&D機(jī)構(gòu),為在本土人群中作臨床試驗(yàn)提供了方便,在節(jié)約臨床試驗(yàn)成本的同時(shí)還可以避免藥物進(jìn)入中國市場前的重復(fù)臨床試驗(yàn),這將明顯縮短新藥進(jìn)入中國市場的時(shí)間,更重要的是,可以讓政府部門提前接觸、評價(jià)這種新藥,這無疑又是縮短報(bào)批時(shí)間的好方法。阿斯利康全球CEO大衛(wèi)·布倫南曾表示,阿斯利康在中國設(shè)立研發(fā)中心有利于新藥盡快通過中國有關(guān)部門的審批。

        2.3 開發(fā)針對中國疾病譜的藥品

        中國的醫(yī)藥市場、人的種族、病種的分布和用藥的習(xí)慣等都不同于西方國家。以往跨國制藥企業(yè)藥品的研發(fā)和生產(chǎn)都是以西方人為標(biāo)的的。因此要最大化占領(lǐng)中國醫(yī)藥市場,就必須生產(chǎn)和研發(fā)出適合中國人的產(chǎn)品??鐕扑幤髽I(yè)在中國建立研發(fā)中心更有利于針對中國市場開發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)品。如諾華中國研發(fā)中心將聚焦中國發(fā)病率比較高、而又沒有很好治療藥物的疾病,比如乙肝、丙肝等引起的肝癌,這類疾病在中國的發(fā)病率在全球是比較高的。這個(gè)時(shí)候,在中國設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu),就成為跨國制藥企業(yè)抓住中國乃至亞洲這塊巨大市場“蛋糕”的有效策略。

        2.4 尋找中藥研發(fā)突破口

        目前,不少跨國制藥企業(yè)研發(fā)中心在篩選新藥時(shí),都已經(jīng)將中藥材和中藥產(chǎn)品作為重要來源??鐕扑幤髽I(yè)希冀利用中醫(yī)古籍和民族草藥文獻(xiàn)來“按圖索驥”,從中提取有效成分,研制出新的化學(xué)藥品。專家指出,跨國制藥企業(yè)之所以將中藥材和中藥產(chǎn)品作為重要來源,在于中藥新藥的研究開發(fā)是建立在中醫(yī)藥學(xué)的理論及臨床基礎(chǔ)之上的。此外,國際上每個(gè)新藥的平均研發(fā)費(fèi)用約10億美元之多,而我國每開發(fā)一個(gè)中藥新藥的研發(fā)費(fèi)用最多不過l億元人民幣。因此,跨國制藥企業(yè)在中國設(shè)立研發(fā)中心,中藥自然在很大程度上成為他們研發(fā)的一個(gè)重要突破口。施維雅和賽諾菲-安萬特、羅氏等在中國的研發(fā)中心都積極涉足中藥研發(fā)領(lǐng)域。

        3 相應(yīng)的對策

        3.1 加強(qiáng)與跨國制藥企業(yè)的技術(shù)交流與合作

        跨國制藥企業(yè)在華研發(fā)機(jī)構(gòu)研發(fā)本土化過程中需要與中國醫(yī)藥企業(yè)合作,這有利于分散研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),也有利于其在東道國塑造良好的形象。我國醫(yī)藥企業(yè)與跨國制藥企業(yè)科研人員的密切合作能提高我國企業(yè)科技人員的素質(zhì),有助于我國企業(yè)學(xué)習(xí)跨國制藥企業(yè)先進(jìn)的技術(shù)和國際研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)其人力資源管理機(jī)制和研發(fā)管理模式,并對技術(shù)前沿領(lǐng)域有更深的了解,提高自身的競爭力,幫助中國擁有更多的人才,加快中國參與全球研發(fā)的腳步。此外,和高手過招可以使中國藥物研究水平有跨越式的發(fā)展。因此,一方面,政府可以采取扶持措施,如幫助我國企業(yè)尋找合適的技術(shù)合作伙伴以及給予一定的政策優(yōu)惠來擴(kuò)大我國企業(yè)與跨國制藥企業(yè)的合作范圍。另一方面,國內(nèi)企業(yè)應(yīng)積極地參與跨國制藥企業(yè)各種重大的新藥研發(fā)活動(dòng),承擔(dān)部分研究工作,即使不能夠主導(dǎo)新藥的開發(fā)方向,也要積極參與其中,逐步掌握跨國制藥企業(yè)先進(jìn)的創(chuàng)新體系、研究方法與管理技巧;同時(shí),跨國制藥企業(yè)研發(fā)中心的中藥研究方向也為國內(nèi)企業(yè)的中藥現(xiàn)代化突破提供了一條很好的借鑒之路。此外,國內(nèi)企業(yè)還應(yīng)多參加國際多中心新藥臨床試驗(yàn),既能獲得有關(guān)我國患者受試者的資料,又可使試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于全球的新藥報(bào)批,為新藥開發(fā)做出貢獻(xiàn)[5]。2007年9月18日和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司與禮來在新藥研發(fā)領(lǐng)域建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系,雙方將采用知識(shí)產(chǎn)權(quán)共享模式共同開發(fā)治療癌癥及炎癥性疾病的新藥。和黃醫(yī)藥董事總經(jīng)理杜瑩博士表示,在中國藥物研發(fā)歷史上,這是首次由國外制藥巨頭將其新藥研發(fā)項(xiàng)目移入中國研發(fā)公司,這一合作將加速提升中國的新藥研發(fā)能力。

        3.2 改善政策環(huán)境以鼓勵(lì)跨國制藥企業(yè)來華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)

        跨國制藥企業(yè)研發(fā)中心向我國轉(zhuǎn)移已經(jīng)成為不可逆轉(zhuǎn)的趨勢。盡管跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)對我國有一定的負(fù)面影響,但不能因此而否認(rèn)跨國制藥企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的積極作用,并且總的來說利大于弊,因此政府應(yīng)給予合理的政策支持,力爭使更多的跨國制藥企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)落戶到中國,更好地為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)。我國已出臺(tái)了一系列旨在吸引跨國制藥企業(yè)在華研發(fā)投資的優(yōu)惠政策,但不少跨國制藥企業(yè)指出,政策執(zhí)行起來難度很大,政策也缺乏主動(dòng)性,這些都影響了跨國制藥企業(yè)在我國設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的計(jì)劃。我國應(yīng)從以下幾方面改善當(dāng)前的政策環(huán)境:

        ①對跨國制藥企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)給予國民待遇。例如進(jìn)一步開放醫(yī)藥科技市場,允許跨國制藥企業(yè)在華研發(fā)機(jī)構(gòu)與中國的研發(fā)機(jī)構(gòu)公平競爭,一起參與評選、招投標(biāo)項(xiàng)目、課題等,讓其與中國醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)融為一體。

        ②進(jìn)一步改革行政審批制度,盡快成立外資研發(fā)中心一站式服務(wù)機(jī)構(gòu),為外資研發(fā)機(jī)構(gòu)提供快捷便利的服務(wù),同時(shí)也提高政府的工作效率,提高對外資研發(fā)機(jī)構(gòu)的管理水平。

        ③給予跨國制藥企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)以適度的政策優(yōu)惠,優(yōu)惠政策包括所得稅一定比例的減免、低息貸款、關(guān)稅返還規(guī)定、金融鼓勵(lì)補(bǔ)貼,也可以對提供新藥品或新工藝的外資項(xiàng)目給予優(yōu)惠等。

        ④保持外資政策的穩(wěn)定性和連續(xù)性。我國當(dāng)前的外資政策不穩(wěn)定,立法和政策調(diào)整比較大,且透明度不高,存在著跨國制藥企業(yè)與政府部門間信息不對稱問題。穩(wěn)定、連續(xù)的外資政策有利于跨國制藥企業(yè)加大在中國的研發(fā)投資,一定程度上也能降低其在華研發(fā)投資的風(fēng)險(xiǎn)。

        ⑤提高政策執(zhí)行中的公開性、公平性,如加強(qiáng)對跨國制藥企業(yè)的政府政策宣傳工作,堅(jiān)持政策執(zhí)行中的公開化和制度化,減少跨國制藥企業(yè)進(jìn)入中國設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的各種交易成本。

        3.3 加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

        雖然我國自加入WTO后在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方面作了許多努力,但與發(fā)達(dá)國家的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)仍然有一定的距離??鐕扑幤髽I(yè)在國外設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)所考慮的一個(gè)重要原因就是東道國的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)狀況[6]。如諾華的腫瘤藥物格列衛(wèi)在印度失去專利保護(hù)的數(shù)周后,諾華公司總裁魏思樂向英國《金融時(shí)報(bào)》聲稱,他們將放棄繼續(xù)向印度投入數(shù)億美元的研發(fā)資金。其主要原因是諾華在1995年以后對腫瘤藥物格列衛(wèi)所作的改進(jìn)沒有得到印度政府的專利保護(hù)。因此,只有良好的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)環(huán)境才能吸引跨國制藥企業(yè)來華設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)。知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)可以鼓勵(lì)知識(shí)的公開,有利于跨國制藥企業(yè)在華研發(fā)機(jī)構(gòu)發(fā)揮“溢出效應(yīng)”;健全完善的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度也是防止國內(nèi)科研機(jī)構(gòu)多年積累的R&D成果低成本流入外資R&D機(jī)構(gòu)的必要保障。加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),可以從以下幾個(gè)方面努力:

        ①國家必須完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系,包括技術(shù)保密、產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓、防止偽造侵權(quán)等,依法保護(hù)外資研發(fā)機(jī)構(gòu)的成果不受侵犯;建立和完善相應(yīng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的法律法規(guī)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體制,加大執(zhí)法力度,防止地方保護(hù)主義;引進(jìn)專利鏈接制度,鼓勵(lì)發(fā)明和創(chuàng)新。

        ②增強(qiáng)我國醫(yī)藥企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)。我國醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)培養(yǎng)熟知知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的專門人才,普及知識(shí)產(chǎn)權(quán)教育,完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)措施,做到既保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)不被侵犯也不去侵犯別人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

        ③加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的宣傳,提高全民知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)。政府有關(guān)部門可以對醫(yī)藥企業(yè)的管理和技術(shù)人員組織知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn),使他們意識(shí)到保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重要性和必要性,自覺地開展知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù);加大對知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的查處力度,不僅可以通過法律途徑對知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為進(jìn)行懲罰,還可以通過媒體對有侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)行為的企業(yè)進(jìn)行曝光,從而加大知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為的違法成本;要加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的全民宣傳力度,使我國公民、尤其是科研人員認(rèn)識(shí)到知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性,以及如何保護(hù)好自己和他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

        [1]張莉.跨國藥企研發(fā)鎖定東方疾病譜 [N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào),2006-9-4.

        [2]張莉.外企研發(fā)中心在華影響力初顯 [N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào),2008-4-9,(A01).

        [3]林華.跨國藥企研發(fā)東漸[J].中國外資,2004,11:66-68.

        [4]張夢.跨國藥企研發(fā)扎堆中國的喜與憂 [J].華人時(shí)刊,2007,10:14-17.

        [5]洪蘭,李野,趙健.跨國制藥企業(yè)加大在華研發(fā)投資的動(dòng)因及其影響[J].中國藥房,2005,16(9):653-655.

        [6]于芳,申俊龍.跨國醫(yī)藥公司在華投資研發(fā)中心動(dòng)態(tài)研究及政策[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2006,3(25):104-106.

        劉思利,女,在讀研究生。研究方向:社會(huì)與管理藥學(xué)。通訊作者liusl_0525@163.com余正,男,副教授。研究方向:社會(huì)與管理藥學(xué),藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)。

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