肖 艷，王武尚，李 華

西北核技術(shù)研究所，陜西 西安 710024

4-叔丁基-2-(α-甲基芐基)苯酚(t-BAMBP)是分離純化Ru和Cs的萃取劑，應(yīng)用t-BAMBP的萃取色譜法分離流程簡(jiǎn)便、高效，對(duì)Cs的去污系數(shù)大于106，Ru的化學(xué)回收率大于80%，已應(yīng)用于熔巖樣品中Ru、Cs的分離[1]。t-BAMBP傳統(tǒng)的合成方法[2]以對(duì)叔丁基苯酚和苯乙烯為起始原料，Lewis酸催化，通過(guò)Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)完成。但是這種合成方法存在一些缺點(diǎn)，最主要的是產(chǎn)率較低、反應(yīng)條件較難控制等。因此，有必要尋找一種新的方法合成t-BAMBP。

離子液體又稱室溫離子液體，是指在室溫條件下只有離子存在、沒(méi)有分子的液態(tài)化合物，其蒸汽壓近似等于零，具有不揮發(fā)、不易燃、液相存在溫度范圍寬、自身無(wú)配位能力等特點(diǎn)。氯鋁酸室溫離子液體是由1-烷基吡啶或1-甲基-3-烷基咪唑季銨鹽和AlCl3形成的室溫下為液態(tài)的鹽類，作為一種新的、對(duì)環(huán)境友好的溶劑和催化劑體系，已開(kāi)始得到認(rèn)可并廣泛使用[3-7]。這種離子液體的一大優(yōu)點(diǎn)是AlCl3與有機(jī)季銨鹽的比例可以在很大范圍內(nèi)調(diào)節(jié)，使離子液體可以具有Lewis堿性、Lewis酸性、甚至超強(qiáng)酸性[8]。所以，氯鋁酸離子液體可用作Friedel-Crafts反應(yīng)的催化劑。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

1-甲基咪唑(1-methylimidazole)，純度99%，比利時(shí)ACROS公司；溴代正丁烷，化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；無(wú)水氯化鋁，純度99%，天津市縱橫興工貿(mào)有限公司化工試劑分公司；4-特丁基苯酚(4-tert-butylphenol)、純度97%，苯乙烯、純度99%，比利時(shí)ACROS公司；正庚烷，分析純，西安富力化學(xué)廠；乙酸乙酯，分析純，西安化學(xué)試劑廠。

Necolet-170SX 傅立葉紅外儀，美國(guó)Necolet公司；Avance 500 MHz核磁共振儀，美國(guó)Bruker公司；TrisGC2000質(zhì)譜儀，美國(guó)Finnigan公司；Perkin-Elmer 240-C型元素分析儀，美國(guó)PE公司；HP-6890氣相色譜儀，HP-5毛細(xì)管柱，美國(guó)Agilent公司。

1.2 t-BAMBP的合成

1.2.1合成原理t-BAMBP的合成路線是以4-特丁基苯酚和苯乙烯為原料，通過(guò)Friedel-Crafts反應(yīng)(式(1))來(lái)完成。

(1)

在這個(gè)反應(yīng)中，α-甲基芐基進(jìn)入羥基的鄰位，生成t-BAMBP。α-甲基芐基也可以進(jìn)入特丁基的鄰位生成副產(chǎn)物。由于產(chǎn)物比較復(fù)雜，因此需要對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化，以提高產(chǎn)率。

1.2.2Lewis酸催化合成t-BAMBP 在一個(gè)50 mL燒瓶中加入4-特丁基苯酚6.0 g(0.04 mol)、苯乙烯5.0 mL(0.043 mol)以及0.6 mL磷酸，加熱120 ℃連續(xù)攪拌反應(yīng)8 h，停止反應(yīng)，冷卻后反應(yīng)液為淺黃色粘稠液體。反應(yīng)液中加入25 mL正己烷，轉(zhuǎn)入分液漏斗，用水將有機(jī)相洗至中性。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去正己烷，用硅膠柱層析分離(V(正己烷)∶V(二氯甲烷)=50∶50)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得無(wú)色產(chǎn)物1.86 g，經(jīng)鑒定為t-BAMBP。

1.2.3[BuMeIm]Br-AlCl3離子液體催化合成t-BAMBP

1) 氯鋁酸離子液體的合成

(1) 1-丁基-3-甲基咪唑溴化物([BuMeIm]Br)的合成

反應(yīng)瓶中加入1-甲基咪唑4.1 g、溴代正丁烷7.2 g，于80 ℃下攪拌反應(yīng)7 h。停止反應(yīng)后，冷卻至室溫，然后加入少量乙酸乙酯，放入冰箱過(guò)夜(4 ℃)，有白色晶體析出。抽濾，乙酸乙酯洗滌，40 ℃下真空干燥，得白色固體產(chǎn)物[BuMeIm]Br 10.1 g，產(chǎn)率92.2%。

(2) [BuMeIm]Br-AlCl3離子液體的合成

反應(yīng)瓶中加入一定量的正庚烷，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將準(zhǔn)確稱量的不同摩爾比的[BuMeIm]Br和無(wú)水AlCl3在正庚烷中攪拌混合，加熱至80 ℃，反應(yīng)2 h，得棕色[BuMeIm]Br-AlCl3離子液體，密封待用。通過(guò)調(diào)節(jié)加入的無(wú)水AlCl3的摩爾數(shù)，制備不同配比的離子液體，AlCl3的摩爾分?jǐn)?shù)x(AlCl3)為AlCl3摩爾數(shù)占AlCl3和[BuMeIm]Br的總摩爾數(shù)之比。

2) [BuMeIm]Br-AlCl3離子液體催化合成t-BAMBP

反應(yīng)瓶中加入一定量的4-特丁基苯酚、正庚烷和離子液體，恒定反應(yīng)溫度，攪拌下緩慢滴加苯乙烯，攪拌反應(yīng)一段時(shí)間。停止反應(yīng)，靜置，反應(yīng)液分層，分出有機(jī)相，經(jīng)洗滌、干燥后，旋蒸除去溶劑，得淺黃色粘稠狀液體，即為t-BAMBP的粗產(chǎn)物。用硅膠柱層析分離(V(正己烷)∶V(二氯甲烷)=50∶50)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得無(wú)色產(chǎn)物即為t-BAMBP。

1.3 產(chǎn)物的表征

t-BAMBP的表征包括元素分析、紅外(IR)、核磁共振(1H NMR和13C NMR)以及質(zhì)譜(GC-MS)分析。

1.4 條件實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物分析

條件實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物的分析采用HP-6890氣相色譜儀進(jìn)行。色譜分析條件為：30 m長(zhǎng)HP-5毛細(xì)管柱；FID檢測(cè)器；分流進(jìn)樣，分流比40∶1；進(jìn)樣口溫度280 ℃，檢測(cè)器溫度300 ℃；升溫程序?yàn)椋?0 ℃開(kāi)始以30 ℃/min的升溫速率升至280 ℃，保持4 min。用修正面積歸一化法確定反應(yīng)后系統(tǒng)內(nèi)各組分的相對(duì)含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 t-BAMBP的表征

元素分析結(jié)果，以C18H22O計(jì)(括號(hào)內(nèi)為理論值)：C，84.35%(84.99%)；H，8.72%(8.66%)。

紅外光譜(KBr)分析結(jié)果：σ(-C(CH3))=1 260 cm-1；σ(-O-H)=3 500 cm-1(與文獻(xiàn)[2]吻合)。同時(shí)，818 cm-1為苯環(huán)1，2，4三取代的特征峰，說(shuō)明反應(yīng)物4-特丁基苯酚(1，4取代)轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物t-BAMBP(1，2，4取代)。

1H NMR分析結(jié)果(δ，CDCl3,400 MHz)如下：1.28(9H，s,-CH3)；1.60～1.62(3H，m，-CH3)；4.33～4.35(1H，m，-CH-)；6.59～6.61(1H，m，Ar-H)；7.07～7.28(7H，m，Ar-H)。

GC-MS分析結(jié)果(m/z)：以C18H22O計(jì)，254(M+)，255(M++1)。在質(zhì)譜圖中可找到254(M+)，255(M++1)。t-BAMBP粗產(chǎn)物的兩個(gè)主要副產(chǎn)物的質(zhì)譜圖上均有358碎片峰，推斷副產(chǎn)物可能是4-特丁基苯酚的苯環(huán)上反應(yīng)上了2個(gè)苯乙烯，且互為異構(gòu)體，以C26H30O計(jì)，358為(M++1)的峰。

2.2 t-BAMBP的合成條件優(yōu)化

2.2.1Lewis酸催化合成t-BAMBP 根據(jù)文獻(xiàn)，最佳反應(yīng)條件[2,9]為：以濃磷酸為催化劑，反應(yīng)物苯烯比(4-特丁基苯酚與苯乙烯摩爾比)為1∶1.2，催化劑用量(4-特丁基苯酚/濃磷酸催化劑摩爾比)為1∶0.26，加熱125～143 ℃反應(yīng)3 h，反應(yīng)生成的t-BAMBP產(chǎn)率最高。在本實(shí)驗(yàn)中，按照文獻(xiàn)最佳反應(yīng)條件進(jìn)行反應(yīng)，t-BAMBP產(chǎn)率為18.3%。

2.2.2[BuMeIm]Br-AlCl3離子液體催化合成t-BAMBP的條件優(yōu)化 根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況，對(duì)影響合成反應(yīng)的條件：離子液體催化劑的組成及用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)物配比等條件進(jìn)行優(yōu)化。在進(jìn)行合成條件的優(yōu)化時(shí)，所使用的數(shù)據(jù)是未經(jīng)硅膠柱層析分離的t-BAMBP粗產(chǎn)物經(jīng)Agilent HP 6890型氣相色譜儀分析得到。

1) 離子液體催化劑的組成對(duì)反應(yīng)的影響

2) 離子液體用量(r)對(duì)反應(yīng)的影響

反應(yīng)物苯烯比為1∶1.2，在一定量的反應(yīng)物中加入不同量的x(AlCl3)=0.67的離子液體，常溫(20 ℃)反應(yīng)30 min條件下，考察離子液體用量r對(duì)反應(yīng)的影響。反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系中各主要反應(yīng)物與產(chǎn)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)列于表2。由表2可以看到，r對(duì)反應(yīng)有較大的影響，隨著r的增加，反應(yīng)產(chǎn)率有所提高；當(dāng)r增至一定值后，再增加則反應(yīng)產(chǎn)率變化不大。因此選擇合適的離子液體用量為r=1∶0.10左右。

3) 反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響

以x(AlCl3)=0.67的離子液體為催化劑，反應(yīng)物苯烯比為1∶1.2，r=1∶0.10，常溫(20 ℃)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間分別為5、10、20、30、60 min，考察不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響。反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系中各主要反應(yīng)物與產(chǎn)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)列于表3。從表3可以看出，反應(yīng)時(shí)間對(duì)t-BAMBP的生成影響不明顯，說(shuō)明氯鋁酸離子液體催化劑的活性比較高，催化合成t-BAMBP的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)速度很快，反應(yīng)5 min即可得到較高的產(chǎn)率，選用5 min為最佳反應(yīng)時(shí)間。

表1 離子液體中x(AlCl3)對(duì)反應(yīng)的影響Table 1 Effect of x(AlCl3) in ionic liquid on reaction

表2 不同離子液體用量對(duì)反應(yīng)的影響Table 2 Effect of mole of ionic liquid on reaction

表3 不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響Table 3 Effect of reaction time on the reaction

4) 反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響

以x(AlCl3)=0.67的離子液體為催化劑，反應(yīng)物苯烯比為1∶1.2，r=1∶0.10，在反應(yīng)時(shí)間5 min的條件下，考察不同反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響。反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系中各主要反應(yīng)物與產(chǎn)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)列于表4。從表4可以看出，反應(yīng)溫度對(duì)t-BAMBP的生成也有影響，在20～60 ℃的溫度范圍內(nèi)，t-BAMBP的產(chǎn)率隨反應(yīng)溫度的上升而增加。因?yàn)?-特丁基苯酚是固體，在常溫下不能溶解于溶劑正庚烷中，溫度上升至60 ℃以上才能完全溶解，因此在加熱后反應(yīng)產(chǎn)率增加。對(duì)本反應(yīng)來(lái)說(shuō)，最佳反應(yīng)溫度選擇70 ℃左右即可。

5) 反應(yīng)物配比對(duì)反應(yīng)的影響

x(AlCl3)=0.67，在一定量的反應(yīng)物中加入r=1∶0.10的離子液體，加熱70 ℃反應(yīng)5 min，考察反應(yīng)物苯烯比對(duì)反應(yīng)的影響。反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)體系中各主要反應(yīng)物與產(chǎn)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)列于表5。

表4 不同反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響Table 4 Effect of temperature on reaction

表5 不同苯烯比對(duì)反應(yīng)的影響Table 5 Effect of mole ratio of reactants on reaction

從表5結(jié)果可以看出，反應(yīng)物苯烯比對(duì)反應(yīng)結(jié)果影響很大。隨苯乙烯用量增加，t-BAMBP的產(chǎn)率增加，當(dāng)苯烯比為1∶1.2時(shí)，t-BAMBP的產(chǎn)率最大，此結(jié)果與文獻(xiàn)[9]一致。之后再增加苯乙烯的用量，t-BAMBP的產(chǎn)率下降。而副產(chǎn)物1、2隨苯乙烯用量增加產(chǎn)率變化的趨勢(shì)與t-BAMBP不一致，首先副產(chǎn)物1、2隨苯乙烯用量增加產(chǎn)率上升，在反應(yīng)物配比為1∶1.5時(shí)，產(chǎn)率最大，之后再增加苯乙烯的用量，副產(chǎn)物1、2的產(chǎn)率也下降。當(dāng)反應(yīng)物配比為1∶2.0時(shí)，t-BAMBP和副產(chǎn)物1、2的產(chǎn)率都很小，產(chǎn)生其它很多副產(chǎn)物。

6) [BuMeIm]Br-AlCl3離子液體催化合成t-BAMBP的產(chǎn)率確定

在一個(gè)50 mL燒瓶中加入4-特丁基苯酚3.0 g(0.02 mol)、離子液體0.5 g(0.002 mol)以及10 mL正庚烷，攪拌下滴加入苯乙烯2.8 mL(0.024 mol)，加熱70 ℃左右反應(yīng)5 min。停止反應(yīng)，靜置，反應(yīng)液分層，分出有機(jī)相，經(jīng)洗滌、干燥后，旋蒸除去溶劑，得淺黃色粘稠狀液體，即為t-BAMBP的粗產(chǎn)物。用硅膠柱層析分離(V(正己烷)∶V(二氯甲烷)=50∶50)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得無(wú)色產(chǎn)物t-BAMBP 2.06 g，產(chǎn)率40.6%。

3 結(jié) 論

本工作對(duì)氯鋁酸室溫離子液體催化劑合成t-BAMBP的烷基化反應(yīng)進(jìn)行了研究，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出以下結(jié)論：

(1) 采用Lewis酸催化法，按照文獻(xiàn)的最佳反應(yīng)條件，t-BAMBP產(chǎn)率為18.3%；

(2) 以1-甲基咪唑、溴代正丁烷和無(wú)水氯化鋁合成的[BuMeIm]Br-AlCl3離子液體對(duì)4-特丁基苯酚生成t-BAMBP的烷基化反應(yīng)具有良好的催化作用；

(3) [BuMeIm]Br-AlCl3離子液體催化劑合成t-BAMBP的最佳反應(yīng)條件為：反應(yīng)物4-特丁基苯酚和苯乙烯摩爾比為1∶1.2時(shí)，離子液體催化劑的組成x(AlCl3)=0.67，離子液體用量為r=1∶0.10，加熱70 ℃左右反應(yīng)5 min，反應(yīng)生成的t-BAMBP產(chǎn)率最高，可達(dá)40.6%；

(4) 隨著各個(gè)影響t-BAMBP生產(chǎn)參數(shù)的改變，副產(chǎn)物的產(chǎn)率也發(fā)生變化，但是不能有效控制副產(chǎn)物的生成。

[1] 王武尚，侯瑞琴，陳莉云.t-BAMBP萃取色譜法分離銣、銫的研究[J ].核化學(xué)與放射化學(xué)，1999，21(2):110-114.

[2] Egan B Z, Arnold W D. The Purity, Properties, and Analytical Determination of 4-Sec-Butyl-2-(α-Methylbenzyl) Phenol[J]. Analytical Chemistry, 1966, 38(7): 950-952.

[3] Welton T. Room-Temperature Ionic Liquids Solvents for Synthesis and Catalysis[J]. Chem Rev, 1999, 99(8): 2 071-2 083.

[4] Wilkes J S, Zaworotko M J. Air and Water S
Table 1-Ethyl-3-Methylimdazolium Based Ionic Liquids[J]. Chem Commun, 1992, 9: 965-966.

[5] Gordon C M, Mclean A J. Photoelectron Transfer From Excited-State Ruthenium (Ⅲ) Tris (Bipryidyl) to Methylviolgen in an Ionic Liquid[J]. Chem Commun, 2000, 15: 1 395-1 396.

[6] Karodia N, Guise S, Newlands C. Clean Catalysis With Ionic Solvents-Phosphonium Tosylates for Hydroformylation[J]. Chem Commun, 1998, 21: 2 341-2 342.

[7] Earle M J, McCormac P B, Seddon K R. Regioselective Alkylation in Ionic Liquids[J]. Chem Commun, 1998, 20: 2 245-2 246.

[8] Boon J A, Levisky J A, Pflug J L. Friedel-Crafts Reaction in Ambient Temperature Molten Salts[J]. J Org Chem, 1986, 51(4): 480-483.

[9] 李仲清.t-BAMBP的合成研究[J].精細(xì)與專用化學(xué)品,2005,13(12):20-21.