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        高分子電致發(fā)光材料研究進(jìn)展

        2010-01-08 09:23:34任鐵鋼補(bǔ)朝陽李偉杰黎桂輝程紅彬
        化學(xué)研究 2010年6期
        關(guān)鍵詞:電致發(fā)光噻吩共聚物

        任鐵鋼,補(bǔ)朝陽,李偉杰,黎桂輝 ,程紅彬

        (1.河南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,河南開封475004; 2.新鄉(xiāng)學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003;3.河南大學(xué)特種功能材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南開封475004)

        高分子電致發(fā)光材料研究進(jìn)展

        任鐵鋼1,補(bǔ)朝陽2,李偉杰1,黎桂輝3*,程紅彬1

        (1.河南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,河南開封475004; 2.新鄉(xiāng)學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003;3.河南大學(xué)特種功能材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南開封475004)

        綜述了近幾年來國內(nèi)外關(guān)于高分子聚合物在電致發(fā)光材料領(lǐng)域的研究進(jìn)展,重點(diǎn)介紹了聚苯撐乙烯、聚芴類、聚噻吩類聚合物及其衍生物的相關(guān)研究成果,并討論了當(dāng)前高分子電致發(fā)光材料存在的關(guān)鍵問題及應(yīng)用前景.

        高分子;電致發(fā)光材料;聚苯撐乙烯;聚芴;聚噻吩;研究進(jìn)展

        1990年Friend等人[1]首次使用聚苯撐乙烯作發(fā)光材料制成了聚合物電致發(fā)光器件,開創(chuàng)了高分子電致發(fā)光材料研究的新局面.與有機(jī)小分子發(fā)光材料相比,高分子發(fā)光材料工作時(shí)不會(huì)有晶體析出,來源廣泛,同時(shí)可根據(jù)其用途的不同進(jìn)行分子設(shè)計(jì).材料的電子結(jié)構(gòu)、發(fā)光顏色可以通過化學(xué)修飾的方法進(jìn)行調(diào)整.此外高分子電致發(fā)光材料具有良好的機(jī)械加工性能,成膜性和穩(wěn)定性好,可以制作成可折疊卷曲的柔性器件,器件的啟動(dòng)電壓較低、亮度與發(fā)光效率普遍較高,這些優(yōu)點(diǎn)使聚合物成為具有良好商業(yè)前景的電致發(fā)光材料[2-3].

        經(jīng)過十幾年的發(fā)展,高分子發(fā)光材料和器件的性能指標(biāo)不斷得到改進(jìn)和提高,現(xiàn)在廣泛研究并常用的高分子電致發(fā)光材料主要有以下幾類:聚苯撐乙烯類(PPVs)、聚芴類(PF)、聚噻吩類(PT)、聚對苯類(PPP)、聚乙炔類(PA)等.本文作者將對這幾類高分子發(fā)光材料的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,并對當(dāng)前高分子電致發(fā)光材料研究領(lǐng)域存在的關(guān)鍵問題及應(yīng)用前景進(jìn)行探討.

        1 聚苯撐乙烯類(PPV)電致發(fā)光材料

        PPV是第一個(gè)被報(bào)道用作發(fā)光材料制備電致發(fā)光器件的高分子,是目前研究得最多、最廣泛、最深入,也被認(rèn)為是最有應(yīng)用前途的異類高分子電致發(fā)光材料.經(jīng)典的PPV材料具有不溶與不熔的特點(diǎn),不能滿足發(fā)光器件的制作要求.因此許多科學(xué)家都致力于通過化學(xué)改性和物理改性來設(shè)計(jì)合成出結(jié)構(gòu)、性能各異的PPV及其衍生物,以滿足使用要求.

        2005年,李賢真等[4-5]合成了六個(gè)系列的PPV基新型飽和紅光和近紅外光發(fā)射的共軛共聚物,將這些聚合物制成器件(ITO/PEDOT:PSS/Polymer/Ba/Al)后,發(fā)現(xiàn)聚[(2-甲氧基-5-辛氧基-對苯乙烯撐)-(4,7-二噻吩-2,1,3-苯并硒二唑乙烯撐)]最大發(fā)射波長為800 nm,在不含稀土元素的金屬絡(luò)合物和有機(jī)染料離子的電熒光聚合物中極少見,也是PPV基共軛聚合物中報(bào)道的電致發(fā)光波長最長的.同年,鄒應(yīng)萍等[6]合成了芳環(huán)上含有烷氧取代基、主鏈含有飽和脂肪鏈、醚鍵、離子傳輸基團(tuán)的對稱和非對稱的PPV衍生物,所合成的聚合物在有機(jī)溶劑中的溶解性能得到了大的改善.2007年,Yeh等[7]合成了結(jié)構(gòu)為p-EHD-p-PPV的PPV衍生物(Scheme 1),在側(cè)鏈中引入柔性的對(2-乙基乙氧基)苯,所制備的器件發(fā)綠光,最大亮度和發(fā)光效率分別為3 735 cd·m-2和0.57 cd·A-1(11 V).同年,Amrutha[8]將金剛烷引入到PPV衍生物的側(cè)鏈中,研究發(fā)現(xiàn)由于側(cè)鏈中金剛烷的引入使聚合物分子鏈的空間位阻增加,鏈與鏈之間的距離增大,熒光猝滅現(xiàn)象減少,固態(tài)膜的光致發(fā)光強(qiáng)度有所提高.

        Jen等[9]報(bào)道將-CN基引入到主鏈中的乙烯基上所得到的PPV衍生物很不穩(wěn)定,容易發(fā)生光氧化反應(yīng),而將-CN取代基引入到主鏈中的苯環(huán)上則不影響其穩(wěn)定性.2006年,鄒應(yīng)萍等[10]首次合成了均聚PPV衍生物DOCN-PPV(Scheme 1),電化學(xué)分析表明,所得聚合物為n-型半導(dǎo)體,對光氧化的穩(wěn)定性優(yōu)良.2009年,鄒應(yīng)萍等[11]又報(bào)道了兩種-CN基取代的PPV衍生物(DCN-PPV和DCN-PTV)(Scheme 1),-CN基的引入使得聚合物具有好的熱穩(wěn)定性.

        Scheme 1

        相對于-CN基取代,氟取代對降低PPV衍生物的 HOMO/LUMO能級(jí)作用更為明顯[12-13].主要表現(xiàn)在,-CN基可以顯著降低PPV衍生物的LUMO能級(jí),但對 HOMO能級(jí)的影響較小;氟原子則可以同時(shí)顯著降低PPV衍生物的 HOMO和LUMO能級(jí).2005年,Swager等[14]設(shè)計(jì)合成了 PPV衍生物CF3-PPV(Scheme 2),三氟甲基的引入使得聚合物具有高的電子親和力,表現(xiàn)出好的光氧化穩(wěn)定性.2006年,黃維等[15]設(shè)計(jì)并合成了兩種結(jié)構(gòu)新穎的不同烷氧基增溶的含氟PPV衍生物,以Pa和Pc(Scheme 2)為發(fā)光材料的雙層器件(ITO/PEDOT/PSS/Polymer/Ba/Al)的電致發(fā)光波長分別為494 nm和604 nm,器件均具有較低的啟動(dòng)電壓(4 V左右),分別在24 V和15 V時(shí)達(dá)到最大亮度598 cd·m-2和203 cd·m-2.

        Scheme 2

        2005年,Liang等[16]合成了PPV衍生物Cz-PPV(Scheme 2),用其制作的單層器件[ITO/Cz-PPV(80 nm)/Ca/Al]發(fā)黃光,最大亮度為1 560 cd·m-2(11V).雙層器件[ITO/PEDOT:PSS(60 nm)/Cz-PPV(80 nm)/Ca/Al]的最大亮度為6 600 cd·m-2(8 V).2007年,Tsai等[17]合成了側(cè)鏈有香豆素基而主鏈有醚鍵的 PPV 衍生物 P1、P2、P3、P4(Scheme 3),器件[ITO/PEDOT:PSS/P1~P4/Al]分別發(fā)綠光(505 nm)、綠光(512 nm)、藍(lán)光(443 nm)、藍(lán)光(441 nm).

        Scheme 3

        2 聚芴類(PF)電致發(fā)光材料

        在各種有機(jī)電致發(fā)光材料中,PF材料具有較高的光和熱穩(wěn)定性,并且芴單元是剛性共平面的聯(lián)苯結(jié)構(gòu),C-9位置可以方便地引入各種取代基團(tuán)以改善溶解性能及超分子結(jié)構(gòu),而不會(huì)引起顯著的空間位阻而影響主鏈的共軛,因而是一種具有應(yīng)用前景的有機(jī)藍(lán)光發(fā)光共軛聚合物材料.

        2005年,Yang等[18]利用4,7-二(2-硒吩基)苯并噻二唑[PFO-SeBT]和4,7-二(2-硒吩基)苯并硒二唑與9,9-二辛基芴[PFO-SeBTSe]的共聚得到了兩類無規(guī)共聚物,這兩類聚合物的發(fā)射波長范圍為670 nm~790 nm.2006年,張華西等[19-22]報(bào)道在聚芴主鏈中引入苯并噻唑和吡唑啉結(jié)構(gòu)單元顯著地改善了聚芴類發(fā)光材料的熱穩(wěn)定性,提高了聚芴材料的玻璃化溫度,并以鍵合的方式將吡唑啉小分子摻雜到高分子體系,解決了小分子膜再結(jié)晶的問題.Koizumi等人[23]合成的寡聚芴有相當(dāng)高的純度,很容易就能觀察到明顯的綠光發(fā)射,說明寡聚芴單元的聚集對綠光發(fā)射帶的產(chǎn)生起了關(guān)鍵的作用.

        2009年,喬智[24]報(bào)道了一種結(jié)構(gòu)新穎的共軛聚合物PFCBCT(Scheme 4),該聚合物兼具良好的空穴與電子傳輸性能,并且兩種載流子的注入與傳輸都比較均衡,并有良好的電致發(fā)光性能.侯瓊等[25]首次合成了一系列紅光共聚物PFO-BTSe(Scheme 4),通過調(diào)節(jié)BTSe與芴的比例可以調(diào)節(jié)聚合物的發(fā)光波長,得到了發(fā)光波長在669 nm~727 nm的深紅色無規(guī)共聚物,由這些聚合物所制得的器件亮度為83 cd·m-2,發(fā)光峰值為669 nm.

        Scheme 4

        2006年,曹鏞等[26]合成了一系列無規(guī)窄帶隙的芴基共聚物(PFO-DTP).該共聚物易溶于甲苯、二氯甲烷、THF等有機(jī)溶劑中.2009年,魏彩紅等[27]研究發(fā)現(xiàn)隨著窄帶隙單元含量的增加其特征發(fā)射逐漸增強(qiáng),證明了聚合物從主體單元到窄帶隙單元有明顯的能量轉(zhuǎn)移.羅潔等[28]還對芴-呋喃苯并噻二唑(PFO-FBT)共聚物的電致發(fā)光性能進(jìn)行了研究,以PV K為空穴傳輸層,共聚物PFO-FBT 0.1為發(fā)光層的發(fā)光器件,在33 mA·cm-2電流密度下的外量子效率達(dá)2.32%,亮度為441 cd·m-2.

        3 聚噻吩類(PT)電致發(fā)光材料

        PT聚合物也是被廣泛研究的一類共軛聚合物,聚噻吩類電致發(fā)光材料的優(yōu)點(diǎn)在于聚噻吩及其衍生物的合成比較容易,穩(wěn)定性非常好,在室溫甚至較高的溫度下可以穩(wěn)定數(shù)年,而且其導(dǎo)電率幾乎不變.

        2005年,Kim等[29]利用Witting反應(yīng)制備了吩噻嗪與噻吩的交替共聚物,這種聚合物的最大紫外-可見吸收峰以及光致發(fā)射峰分別在442 nm和584 nm,其光學(xué)帶隙為2.74 eV,而離子化電勢為5.04 eV.利用這種聚合物制備的雙層器件的啟亮電壓為4.0V,最大發(fā)光亮度和發(fā)光效率分別為140 cd·m-2和1.3×10-2cd·A-1.2006年,佟拉嘎等[30]報(bào)道合成了烷基、烷氧基取代的聚噻吩(聚異戊基噻吩和聚戊氧基噻吩)(Scheme 5),并將其做成器件,兩種器件均發(fā)紅橙色光.2007年,Feng等[31-32]合成了烷基取代噻吩等均聚物和共聚物,優(yōu)化了聚合反應(yīng)的工藝條件.在直流驅(qū)動(dòng)電壓下,五種聚合物制作的發(fā)光二極管均發(fā)光,電致發(fā)光顏色從黃綠色到紫紅色.五種聚合物均具有較低的開啟電壓,在5 V~8 V之間.

        Scheme 5

        4 其他種類的高分子電致發(fā)光材料

        通常情況下聚對苯類均聚物PPP具有較大的能隙,為藍(lán)光發(fā)射材料,通過取代基與其他基團(tuán)共聚來提高藍(lán)光的純度成為主要的研究方向.2007年,Huang等[33]合成了DRO-PPP、EHB-PPP,EHB-PPP-Cz三種PPP衍生物(Scheme 6),其發(fā)光波長分別為445 nm、398 nm和424 nm.由于 EHB的空間位阻大于DRO,所以光譜產(chǎn)生藍(lán)移.

        Scheme 6

        聚乙炔是第一個(gè)顯示有金屬傳導(dǎo)性的共軛聚合物,但其光致發(fā)光效率卻很低,所以人們用共聚合的方法合成了一些具有剛性結(jié)構(gòu)發(fā)光效率較好的聚乙炔,但它們的溶解性卻比較差.2007年,彭漢等[34]合成含有咔唑與對烷氧基苯結(jié)構(gòu)單元的聚芳烴二乙炔,并將這種聚合物作為器件的發(fā)光層,其器件結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT/Polymer/Ba/Al,結(jié)果表明啟亮電壓為6.5 V,其最大亮度達(dá)到90 cd·m-2.

        聚噁唑類電致發(fā)光材料主要發(fā)藍(lán)或紫光,彌補(bǔ)了藍(lán)紫光材料缺乏的現(xiàn)狀.有許多成膜性能好的芳香聚噁唑類化合物已經(jīng)被合成,它們在單層發(fā)光器件上可以發(fā)射從藍(lán)到黃各種顏色的光.聚咔唑作為良好的空穴傳輸材料和高效的發(fā)射藍(lán)光的材料,近年來越來越引起人們的關(guān)注.其中咔唑與芴的共聚物研究較多[35].由于芴的發(fā)光波長也位于藍(lán)光區(qū),所以兩者的共聚對咔唑的發(fā)光顏色沒有明顯改變.2008年,Zou等[36]合成了咔唑與噻吩并吡嗪的共聚物,噻吩并吡嗪的加入使發(fā)光波長紅移到543 nm.

        5 高分子電致發(fā)光材料存在的問題及應(yīng)用前景

        高分子電致發(fā)光材料經(jīng)過近幾十年的研究已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展,它具有工作電壓低、可以用電池驅(qū)動(dòng)、功耗低等優(yōu)異的性能,特別適合于小型移動(dòng)通訊設(shè)備.目前,許多國外的大公司將研究與開發(fā)重點(diǎn)都放在了高分子平板顯示技術(shù)的開發(fā)上,在未來發(fā)光與顯示產(chǎn)業(yè)中,高分子平板顯示材料與技術(shù)將是平板顯示領(lǐng)域發(fā)展的主要方向.盡管世界上眾多國家或地區(qū)的研究機(jī)構(gòu)和公司投入巨資致力于高分子平板顯示器件的研究與開發(fā),但其產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于人們的期望.其主要原因在于這些發(fā)光材料的壽命短、效率低等問題沒有真正得到解決.無論在高效穩(wěn)定的電致發(fā)光材料制備、效率,還是在彩色化實(shí)現(xiàn)方案、驅(qū)動(dòng)技術(shù)、電路、大面積成膜技術(shù)等方面都仍然存在較多的問題.解決器件效率低、穩(wěn)定性差、性能衰減、壽命短的問題是目前高分子電致發(fā)光材料能否大規(guī)模走向產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵.

        [1]Burroughes J H,Bradley D C,Brown A B,et al.Light-emitting diodes based on conjugated polymers[J].N ature,1990,347:539-541.

        [2]黃春輝,李富友,黃維.有機(jī)電致發(fā)光材料與器件導(dǎo)論[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2005:190.

        [3]李曉常,孫景志,馬於光,等.聚合物半導(dǎo)體電致發(fā)光顯示器件[J].高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào),1999(2):309-314.

        [4]Li X,Zhang Y,Yang R,et al.Novel saturated red-emitting poly(p-phenylenevinylene)copolymers with narrow-band-gap units of 2,1,3-benzothiadiazole synthesized by a palladium-catalyzed Stille coupling reaction[J].J Polym Sci Part A:Polym Chem,2005,43:2325-2336.

        [5]Li X,Zeng W,Zhang Y,et al.Synthesis and properties of novel poly(p-phenylenevinylene)copolymers for near-infrared emitting diodes[J].Eur Polym J,2005,41:2923-2933.

        [6]Zou Y P,Tan T,Yuan ZL,et al.Synthesis,photo-and electroluminescence properties of a PPV derivative with di(ethylene oxide)segment in the backone[J].J Mater Sci,2005,40:3569-3571.

        [7]Yeh W L,Chen H L,Chen S A.Synthesis and spectral characterizations of electroluminescent poly(2,3-di-[p-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,4-phenylenevinylene)[J].S ynth Met,2007,157:407-413.

        [8]Amrutha S R,Jayakannan M.Structure control of e-conjugated polymers for enhanced solid-state luminescence:synthesis and liquid crystalline and photophysical properties of new bulky poly(p-phenylenevinylene)s and oligo(phenylenevinylene)s bearing tricyclodecane pendants[J].Macromolecules,2007,40:2380-2391.

        [9]Liu M S,Jiang X,Herguth P,et al.Efficient cyano-containing electron-transporting polymers for light-emitting diodes[J].Chem Mater,2001,13:3820-3822.

        [10]Zou Y P,Hou J,Yang C,et al.A noveln-type conjugated polymer DOCN-PPV:Synthesis,optical and electrochemical properties[J].Macromolecules,2006,39:8889-8891.

        [11]Zou Y P,Liu B,Li Y,et al.New cyano-substituted copolymers containing biphenylenevinylene and bithienylenevinylene units:synthesis,optical,and electrochemical properties[J].J Mater Sci,2009,44:4174-4180.

        [12]Xiao Y,Yu W L,Pei J,et al.Conjugated copolymers of 2-methoxy-5-2′-ethyl-hexyloxy-1,4-phenylenevinylene and 2,5-dicyano-1,4-phenylenevinylene as materials for polymer light-emitting diodes[J].S ynth Met,1999,106:165-170.

        [13]Pinto M R,Hu B,Karasz F E,et al.Emitting polymers containing cyano groups.Synthesis and photophysical properties of a fully conjugated polymer obtained by Wittig reaction[J].Polymer,2000,41:8095-8102.

        [14]Kim Y,Swager T M.Ultra-photostablen-type PPVs[J].Chem Commun,2005:372-374.

        [15]李盛彪,張曄,牛巧莉,等.新型含氟聚苯撐乙烯的合成及電致發(fā)光性能[J].化學(xué)學(xué)報(bào),2006,64:2509-2514.

        [16]Liang F,Kurata T,Nishide H,et al.Synthesis and electrochemical and electroluminescent properties of N-phenylcarbazole-substituted poly(p-phenylenevinylene)[J].J Polym Sci Part A:Polym Chem,2005,43:5765-5773.

        [17]Tsai C J,Yeh K M,Chen Y.Luminescent copolyethers containing isolated 1,4-distyrylbenzene derivatives backbone and 7-oxy-4-methylcoumarin side group:synthesis and characterization[J].J Polym Sci Part A:Polym Chem,2007,45:211-221.

        [18]Yang R Q,Tian R Y,Yan J A,et al.Deep-red electroluminescent polymers:Synthesis and characterization of new lowband-gap conjugated copolymers for light-emitting diodes and photovoltaic devices[J].Macromolecules,2005,38:244-253.

        [19]Zhang H X,Chen H,Li Y,et al.Novel conjugated polymers containing fluorene and l-(2-benzothiazolyl)-3,5-diphenyl pyrazoline unit with efficient photoluminescence[J].Polym B ull,2006,57:121-128.

        [20]Zhang H X,Li Y,Jiang Q,et al.Novel green-emitting polymer containing fluorene and 1-(2-benzothiazolyl)-3,5-diphenylpyrazoline[J].J Mater Sci,2007,42:4476-4479.

        [21]張華西,陳浩,李瑛,等.新型烷基芴共聚物的合成及電致發(fā)光性質(zhì)[J].高分子材料與工程,2006,22:71-74.

        [22]張華西,陳浩,李瑛,等.新型含苯并噻唑及吡唑啉環(huán)的聚烷基芴電致發(fā)光材料的合成及性能研究[J].功能材料,2006,7:1027-1029.

        [23]Koizumi Y,Seki S,Tsukuda S,et al.Self-condensed nanoparticles of oligo of luorenes with water-soluble side ehmns[J].J A m Chem Soc,2006,128:9036-9037.

        [24]喬智.新型芴類電致發(fā)光聚合物的合成[J].陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào),2009,27:17-22.

        [25]侯瓊,梁曉燕,羅潔.芴基紅光共聚物的合成及發(fā)光性能[J].應(yīng)用化學(xué),2009,26:163-167.

        [26]夏養(yǎng)君,鄧先宇,王藜,等.一類近紅外電致發(fā)光芴基共聚物的合成和性能研究[J].高分子學(xué)報(bào),2006,5:697-702.

        [27]魏彩紅,鄒建華,陳啟良,等.芴-苯并噻二唑-苯胺類共聚物的合成與發(fā)光性能[J].高分子學(xué)報(bào),2009,10:1070-1076.

        [28]羅潔,陽仁強(qiáng),楊 偉,等.芴-呋喃苯并噻二唑共聚物的光電性能[J].中國科學(xué):化學(xué),2010,40:161-166.

        [29]Kim S K,Lee J H,Hwang D H.EL properties of an alternating copolymer composed of phenothiazine and thiophene heterocycles[J].S ynth Met,2005,152:201-204.

        [30]佟拉嘎,榮華,林世靜,等.烷基、烷氧基取代聚噻吩發(fā)光材料的合成與性能[J].液晶與顯示,2006,21:593-598.

        [31]Feng W D,Qi Z J,Sun Y M.Synthesis and characterization of novel two-component conjugated polythiophenes with 3-octyl and 3-isooctylthiophene side chains[J].J A ppl Polym Sci,2007,104:1169-1175.

        [32]Feng W D,Qi ZJ,Sun Y M,et al.Comparative study of photoelectricity properties of a copolymer and the corresponding homopolymers based oil poly(3-alkylthiophene)s[J].Eur Polym J,2007,43:3638-3645.

        [33]Huang S P,Huang G S,Chen S A.Deep blue electroluminescent phenylene-based polymers[J].S ynth Met,2007,157:863-871.

        [34]常迪,彭漢,唐本忠.聚芳烴二乙炔類共軛高分子的合成及發(fā)光性質(zhì)的研究[J].廣州化學(xué),2007,32:1-6.

        [35]Cho N S,Hwang D H,Jung B J,et al.Synthesis and light emitting properties of fluorene-carbazole-based conjugated copolymers[J].S ynth Met,2004,143:277-280.

        [36]Zou Y P,Wan M X,Sang G Y,et al.An alternative copolymer of carbazole and thieno[3,4b]-pyrazine:Synthesis and mercury detection[J].A dv Funct Mater,2008,18:2724-2732.

        Research Progress of Polymeric Electroluminescent Materials

        REN Tie-gang1,BU Zhao-yang2,LI Wei-jie1,LI Gui-hui3*,CHENG Hong-bin1

        (1.College of Chemistry and Chemical Engineering,Henan University,Kaif eng475004,Henan,China;2.Department of Chemistry and Chemical Engineering,Xinxiang University,Xinxiang453003,Henan,China;3.Key L aboratory of Ministry of Education f or S pecial Functional Materials,Henan University,Kaif eng475004,Henan,China)

        A review is provided of the recent research progress in conjugated polymeric electroluminescent materials.The achievements for polymers including poly(p-phenylenevinylene),polyfluorene,and polythiophene as well as their derivatives are highlighted.Besides,problems about polymeric electroluminescent materials and perspectives are also discussed.

        polymer;electroluminescent materials;poly(p-phenylenevinylene);polyfluorene;polythiophene;research progress

        O 631.2

        A

        1008-1011(2010)06-0085-06

        2010-08-02.

        河南省教育廳自然科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目(20098150005).

        任鐵鋼(1968-),男,副教授,博士,從事有機(jī)合成與有機(jī)催化研究.E-mail:rtg@henu.edu.cn.

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