禮來新型糖尿病治療藥物——百泌達將登陸中國

禮來研發(fā)的新型糖尿病治療藥物百泌達(Byetta，艾塞那肽注射液)，獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理局進口藥品許可證，預計2009年下半年正式在中國上市。它幫助糖尿病患者既降血糖又控體重，是第一個也是唯一獲批上市的GLP-1腸促胰素類似物藥品，將為2型糖尿病患者帶來新的曙光。

(來源：美通社亞洲)

羅氏正在開發(fā)“新達菲”應對病毒變異和耐藥性

在2009年第四屆上海國際健康大會鉑金贊助商簽約儀式上，羅氏研發(fā)中心總經理安德利透露，羅氏正在研發(fā)“新達菲”，以應對可能出現(xiàn)的病毒變異和耐藥性。

達菲是目前人類對抗甲型H1N1流感最有效的藥物，雖然目前臨床使用效果不錯，但是由于甲流病毒可能發(fā)生變異，并對達菲產生耐藥性，導致療效降低。安德利表示，羅氏正在對達菲進行改進，以更有效地應對病毒變異。與此同時，羅氏還與國內一些科研機構進行研發(fā)合作。

據(jù)悉，使甲型H1N1病毒出現(xiàn)對達菲抗藥性的是一種編號H274Y的基因，攜帶這種基因的變異病毒最早在2008年1月已經被觀察到。目前的抗流感病毒藥物神經氨酸酶抑制劑和金剛烷胺都是對付構成流感病毒的“N”(神經氨酸酶)，還沒有藥物是對付“H”(血凝素)的，已經有關國的科研人員開始研發(fā)“兩頭堵”的藥物。

(來源：醫(yī)藥經濟報)

我國藥企他汀類仿制藥生產國際化競爭力增強

日前，雙鶴藥業(yè)正式推出了公司最新仿制藥研發(fā)成果——“冠爽(通用名：匹伐他汀鈣)”片，該藥物成功上市，標志著國內一流藥品生產企業(yè)已具備了仿制研發(fā)和生產國際高端藥物的能力，在參與國際化競爭方面積蓄了相當?shù)膶嵙Α?/p>

匹伐他汀鈣片原研藥于2003年在日本首次上市，雙鶴藥業(yè)按照國際標準研發(fā)，經過4年多的反復試驗，終于完成原料藥國產化、合成工藝路線成熟、制劑產品質量穩(wěn)定可靠等一個個階段目標，達到了原料藥純度和成品質量等各項指標與國外原研產品相當?shù)乃?。成為國內唯一一家獲得原料藥和制劑生產批文的藥企，成功實現(xiàn)了該藥在國內的規(guī)?；a。目前年產量可達到5 000萬片以上，可以充分滿足中國市場目前的需求。

(來源：科技日報)

未來5年醫(yī)療消費將年增11％

衛(wèi)生部衛(wèi)生經濟研究所醫(yī)藥技術經濟評價研究室副主任劉克軍近日表示，中國內地的醫(yī)療消費預計未來5年將以每年11％的幅度攀升。

劉克軍在近日舉行的“健康經濟論壇”上透露，醫(yī)療負擔的高速增長已給中國內地居民帶來巨大的經濟負擔。據(jù)衛(wèi)生部疾控局提供的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示：2005年中國內地居民疾病負擔是2.4萬億元人民幣，相當于經濟支出的12.9％，比1993年增加了5.4倍，而國內生產總值只增長了3.2倍。

他認為，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是降低經濟負擔的重要手段，例如宮頸癌，它在癌前病變前被查出是可以治愈的，但如已發(fā)展成癌癥，治愈率就大大下降。因此早診斷至少可降低某一類疾病的死亡率，減少就診率，實際上就是減輕經濟負擔。

(來源：新京報)