醫(yī)改與監(jiān)管

今年醫(yī)保支付限額將

增至各地平均工資6倍

近日，國務(wù)院辦公廳已下發(fā)《醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項重點改革2009年工作安排》，要求解決607萬因政策關(guān)閉破產(chǎn)的國有企業(yè)退休人員的醫(yī)保問題。提出了2009年推進改革的10項任務(wù)，并明確了牽頭部門。

同時，要將城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合的統(tǒng)籌基金最高支付限額原則上分別提高到當?shù)芈毠つ昶骄べY、居民可支配收入和農(nóng)民人均純收入的6倍左右。

在建立國家基本藥物制度方面，衛(wèi)生部負責(zé)發(fā)布國家基本藥物目錄(2009版)。并在2009年11月底前，完成國家基本醫(yī)療保險藥品目錄調(diào)整工作，將基本藥物全部納入基本醫(yī)療保險藥品目錄，基本藥物報銷比例明顯高于非基本藥物。

同時，在2009年12月份之前，每個省(區(qū)、市)要在30％的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu))實施基本藥物制度，包括實行省級集中網(wǎng)上公開招標采購、統(tǒng)一配送，全部配備使用基本藥物并實行零差率銷售。

在12個地級市試點公立醫(yī)院改革。同時，衛(wèi)生部還要擬定全國統(tǒng)一的醫(yī)院電子病歷標準和規(guī)范以及100種常見疾病臨床路徑，在50家醫(yī)院開展試點。

(來源：京華時報)

新版GMP認證：

成本過高企業(yè)叫苦

近期國家藥監(jiān)局開始啟動針對中藥注射劑GMP重新認證工作，國內(nèi)400多家中藥注射液制劑的生產(chǎn)廠家開始嚴陣以待。GMP認證雖說是對行業(yè)的一次強制性升級，但是其背后的巨大風(fēng)險，也令企業(yè)有如履薄冰之感：據(jù)資料顯示，2004年首輪強制GMP認證，全國全行業(yè)總投入達1500億元，其中40％為銀行貸款，到目前為止，仍有近400億元資金為壞賬。

據(jù)了解，新版GMP規(guī)定嚴苛，導(dǎo)致藥企紛紛叫苦，認為“新版GMP要求太高”，其中不乏大企業(yè)的反對之聲?！稗D(zhuǎn)型成本太大，對大企業(yè)也是一個負擔(dān)。而眾多中小藥企必將應(yīng)聲出局?！睒I(yè)內(nèi)專家對新版GMP的威力評估說。

據(jù)媒體報道，由于大部分企業(yè)對新版GMP的擔(dān)心都來自于投入產(chǎn)出比和技術(shù)設(shè)備能否滿足要求這兩個方面，國家藥監(jiān)局對此表示，會給企業(yè)相當長的過渡期來適應(yīng)新版GMP。

(來源：南方都市報)

制藥企業(yè)隱瞞藥品

不良反應(yīng)最低罰5000元

為防范藥品制售、使用單位瞞報、遲報藥品不良反應(yīng)，國家藥監(jiān)局日前發(fā)文征求社會意見，細化對于此類問題的處罰措施。

以往發(fā)生藥品不良反應(yīng)事件，藥企或醫(yī)療機構(gòu)如果隱瞞不報造成嚴重后果，一般直接由司法部門追究相關(guān)單位和負責(zé)人的責(zé)任，或直接吊銷制造企業(yè)的藥品生產(chǎn)資格。而在《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法(修訂草案)》中，藥監(jiān)局細化了此類事件的究責(zé)及處罰。

根據(jù)辦法，藥品生產(chǎn)企業(yè)存在瞞報現(xiàn)象，將視情節(jié)嚴重程度，給予警告，責(zé)令限期改正，并處5千元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，可暫停藥品的生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準證明文件，吊銷“藥品生產(chǎn)許可證”；觸犯刑法的，將追究主管人員和直接責(zé)任人的刑責(zé)。

而醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)存在瞞報問題，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處5千元以上3萬元以下的罰款。情節(jié)嚴重的，會同有關(guān)部門對主要負責(zé)人、負有責(zé)任的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職的行政處分，吊銷當事人的執(zhí)業(yè)證照；造成嚴重危害后果，觸犯刑法的，將追究主管人員和直接責(zé)任人的刑責(zé)。

(來源：新京報)

行業(yè)動態(tài)

浦東推首個中醫(yī)藥

知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化平臺

知識產(chǎn)權(quán)成果的轉(zhuǎn)化歷來是個難題，在中醫(yī)藥領(lǐng)域尤其如此。上海浦東知識產(chǎn)權(quán)中心目前推出國內(nèi)首個專門針對中醫(yī)藥領(lǐng)域知識產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)化平臺，通過專業(yè)化信息和技術(shù)服務(wù)，為中醫(yī)藥創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化鋪路。

平臺依托上海中醫(yī)藥大學(xué)等高校和研究院所，建立了一支“專家咨詢團”，為有轉(zhuǎn)讓意向的成果“把脈”。目前平臺已成功舉辦兩場推介會，多個項目成交。

平臺已吸納來自全國各地的會員單位140家，其中上海會員單位80家、外地會員單位60家，大部分為企業(yè)會員。下一步，平臺的關(guān)注重點將適當前移，幫助處于中試階段的技術(shù)成果尋找符合標準的中試流水線，或由專家?guī)椭髽I(yè)制訂優(yōu)化的工藝路線。

(來源：新華網(wǎng))

上藥集團上半年銷售收入

同比增長17％，利潤同比增長50％

上海醫(yī)藥集團有限公司重組一年來，企業(yè)經(jīng)濟形勢逆勢上揚，2009年上半年，上藥集團銷售收入同比增長17％，利潤同比增長50％。

與此同時，集團三年行動綱要編制工作也迅速展開，2008年底，三年行動綱要的初稿完成。綱要明確了上藥集團未來三年的戰(zhàn)略任務(wù)、戰(zhàn)略定位，戰(zhàn)略目標，主線是“發(fā)展、贏利、創(chuàng)新、機制”，提出到2011年進入世界醫(yī)藥行業(yè)50強之列。

(來源：中國醫(yī)藥報)

醫(yī)藥瞭望

醫(yī)藥商業(yè)龍頭最受益

新醫(yī)改的各項政策將在近期出臺，我國醫(yī)藥市場將大擴容，許多企業(yè)都在興奮地等待著，但卻有一大批中小醫(yī)藥批發(fā)商正黯然神傷。由于新醫(yī)改的整體思路是“大生產(chǎn)”、“大流通”，基本藥物集中招標、集中配送等各項政策，都將直接利好大型醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)。

大商業(yè)公司市場擴張，那些一無流動資金實力、二無服務(wù)成本優(yōu)勢、三無終端網(wǎng)絡(luò)覆蓋的“三無”商業(yè)公司，受沖擊明顯。為免被淘汰，目前在全國不少中小商業(yè)結(jié)盟已成2009年商業(yè)公司的關(guān)鍵詞。有業(yè)內(nèi)人士建議，小型商業(yè)公司可向上下游拓展、延伸，成為專業(yè)的藥品市場推廣型公司。

(來源：廣州日報)

我國成全球藥品

進口增長最快國家

2008年，全球藥品貿(mào)易總額達7731億美元。歐美等發(fā)達國家仍然占全球最大份額，中國已成為藥品進口增長最快的國家。

根據(jù)全球藥品國際貿(mào)易統(tǒng)計，2008年，全球藥品進口貿(mào)易額為3856億美元，增長13.48％。排名前十位的國家占全球藥品進口貿(mào)易總額的67.44％，排名依次為美國(521億美元)、德國(488億美元)、比利時(409億美元)、法國(224億美元)、英國(198億美元)、荷蘭(193億美元)、意大利(171億美元)、瑞士(163億美元)、西班牙(133億美元)、加拿大(101億美元)。中國的藥品進口貿(mào)易額為48億美元，占全球貿(mào)易量的1.24％，排名第17位。

近年來，中國藥品在國際貿(mào)易總額中雖份額不大，但增長速度超過40％，成為增長最快的國家之一。2006—2008年，3年進口年增長率分別為23.96％、43.51％、40.41％，出口年增長分別為11.84％、39.93％、40.82％。均超過全球藥品貿(mào)易平均增速。

(來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報)

醫(yī)藥業(yè)2009年增幅將在

20％以上，市場擴容1700億元

近日，來自全國各地的700多名醫(yī)藥行業(yè)精英齊聚廣州，參加第3屆南方醫(yī)藥論壇。在論壇上，新醫(yī)改成為整個論壇的關(guān)注重點，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德表示，整個行業(yè)的增幅2009年仍將達到20％以上。

目前已落地的5個醫(yī)改文件將使醫(yī)藥市場擴容1700億元。今年將是醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的關(guān)鍵年，如果調(diào)整得好整個企業(yè)將進入一個快速發(fā)展的通道。

(來源：廣州日報)